药事复习试题有答案

第页药事复习试题有答案1.阿普唑仑属于特殊管理药品中的()A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、毒性药品【正确答案】：C2.《执业药师职业资格证书》的有效范围是()A、在全国范围内有效B、在颁发机关所在省份内有效C、在取得者的身份证发放地有效D、在取得者的执业所在地有效【正确答案】：A3.根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A、5年B、4年C、3年D、2年【正确答案】：A4.根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师职业资格考试中提出考试合格标准建议的部门是()A、国家药品监督管理局B、国家人力资源和社会保障部C、国家卫生健康委员会D、国家医疗保障局【正确答案】：A5.根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()A、生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数B、医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量C、调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材D、医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字【正确答案】：A6.《药品经营质量管理规范》的适用范围不包括()A、药品批发企业B、药品零售企业C、药品零售连锁企业D、医疗机构销售药品【正确答案】：D7.药品注册管理办法适用范围不包括()A、药注册检验B、药品经营C、药品审批D、药物临床试验【正确答案】：B8.关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，错误的是()A、以制造毒药为目的,利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的,构成犯罪的,以制造毒物品罪处B、将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖,构成犯罪的,以非法买卖制毒物品罪处罚C、以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，构成犯罪的，以制造毒品罪处罚D、麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查,构成犯罪的，以非法买卖制毒物品【正确答案】：D9.药品生产企业应当具备的条件不包括()A、具备适当资质并经过培训的人员B、足够的厂房和空间C、新药研发的团队和仪器和设备D、经过批准的生产工艺规程【正确答案】：C10.药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()A、要求药品生产企业停产停业整顿B、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C、吊销药品批准证明文件D、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》【正确答案】：B11.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是()A、医疗机构急需使用麻醉药品,可自行到供货单位提取药品B、药品零售企业应当凭医师处方销售第一类精神药品C、罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售D、麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售【正确答案】：C12.根据《药品广告审查发布标准》,下列表述不正确的是()A、处方药不得在大众传播媒介发布广告)B、药品广告不得含有说明书以外的理论、观点等内容C、可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名D、处方药可以在卫生和健康委员会和国家药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告【正确答案】：C13.药品广告的审查批准机关是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、省级卫生行政管理部门【正确答案】：B14.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前()A、15日B、30日C、3个月D、6个月【正确答案】：D15.根据《药品经营质量管理规范》,药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛，垛与地面间距不小于()A、5厘米B、10厘米C、20厘米D、30厘米【正确答案】：B16.根据《行政复议法》，不属于可申请行政复议的情形是()A、对行政机关作出的罚款、没收违法所得的行政行为不服的B、对行政机关作出的暂扣许可证的行政行为不服的C、对行政机关作出的行政处分不服的D、对行政机关作出的对财产的查封、扣押、冻结的行政行为不服的【正确答案】：C17.对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()A、国家卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、地市级卫生行政部门D、国家药品监督管理部门【正确答案】：D18.行政机关对公民和法人当场作出的数额较小的罚款,使用的程序是()A、简易程序B、一般程序C、听证程序D、复议程序【正确答案】：A19.“xxx说明书”中的“xxx”是指该药品的()A、商品名称B、通用名称C、注册商标D、专用标识【正确答案】：B20.下列不属于药物非临床研究的内容是()A、药物理化性质研究B、药物剂型及处方筛选C、药代动力学研究D、生物等效性试验【正确答案】：D21.关于中药饮片管理的说法，错误的是()A、医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》B、生产中药饮片须有《药品生产许可证》C、批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》D、药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格【正确答案】：A22.使用药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,该药品召回为()A、主动召回B、一级召回C、二级召回D、三级召回【正确答案】：C23.根据《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印制与标注错误的是()A、字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差B、不得选用草书.隶书等不易识别的字体C、不得使用斜体.中空.阴影等形式对字体进行修饰D、以企业名称等作为标签底纹的，可以突出显示某一名称来弱化药品通用名称【正确答案】：D24..关于《2016年兴奋剂目录》的说法,错误的是()A、分为两个部分,第一部分是兴奋剂的品种B、共分为七大类C、蛋白同化制剂品种与其他兴奋剂相比,酯和醚也属于兴奋剂D、兴奋剂药品不可以在药店零售【正确答案】：D25.专利发明不包括的是()A、疾病诊断B、制备方法C、医疗器械D、制药工艺【正确答案】：A26.药品分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是()A、药品价格B、安全性C、药品均一性D、药品包装【正确答案】：B27.以下哪项是II期临床试验的试验要求()A、病例选取≥2000例,对象要求是适应症患者,以开放试验进行中心随机盲法对照临床试验进行B、病例数大于300组，试验一般采用足够样本量的随机盲法对照试验C、病例选取≥100对,对象要求是适应症患者,采取随机盲法对照等多种形式D、病例选取20-30例,对象要求是健康志愿者或病人，以开放试验进行。【正确答案】：C28.可授予专利权的是()A、科学发现B、智力活动的规则和方法C、动物品种D、制药设备【正确答案】：D29.不可申请专利的是()A、新化合物B、药物制备方法C、药品外观设计D、动物品种【正确答案】：D30.不得发布广告的是()A、基本药物B、非处方药C、医疗机构配制的制剂D、处方药【正确答案】：C31.下列属于含第二类精神药品复方制剂的是()A、复方福尔可定糖浆B、复方枇杷喷托维林颗粒C、氨酚曲马多胶囊D、尿通卡克乃其片【正确答案】：C32.国家药品监督管理局的职责是()A、负责药品储备管理B、制定医药行业发展规划C、对药品质量进行全国监管D、监督医疗机构的药品不良反应监测工作【正确答案】：C33.GCP规定该规范适用于()A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品注册而进行的临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为申请药品上市而进行的非临床研究【正确答案】：B34.根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括()A、企业法定代表人变更B、企业负责人变更C、企业质量负责人的变更D、经营规模变更【正确答案】：C35.为扩大市场，甲拟对其生产的药品进行广告宣传，甲的下列行为中，符合药品广告管理规定的是()A、在中央电视台少儿频道发布中药饮片黄芪广告B、在经指定可发布处方药广告专业期刊发布硝苯地平控释片广告C、聘请某医院内科主任担任维生素C泡腾片广告形象代言人D、以鱼腥草注射液商品名为某电视台老年真人秀冠名【正确答案】：B36.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，有关药品包装、标签和说明书说法错误的()A、药品包装必须按照规定印有或者贴有B、药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辩,标识应当清楚醒目D、药品说明书由国家药品监督管理局予以核准.【正确答案】：B37.药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员()A、应当具备执业药师资格B、应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称C、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称D、应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件【正确答案】：A38.根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对药品进行合理储存，下列说法错误的是()A、药品与非药品分开存放B、中药材和中药饮片同库存放C、外用药与其他药品分开存放D、拆除外包装的零货药品应当集中存放【正确答案】：B39.药品标签中标注的药品名称,必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称命名原则，并与()的相应内容一致A、药品说明书B、药品标准C、药品批准证明文件D、药品商标【正确答案】：C40.关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法错误的是()A、具有毒性药品经营资格药品零售企业可以从事毒性药品调配工作B、处方一次有效,取药后处方保存二年备查C、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D、调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量【正确答案】：D41.卫生健康主管部门的职责是()A、设置药品进口口岸B、组织制定国家药物政策和国家基本药物制度C、制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作D、负责加强药品安全新闻宣传和舆论引导工作【正确答案】：B42.药品储存实行色标管理,其黄色区为()A、合格品区、零货称取区B、待发药品区、待验药品区C、待验药品区、退货药品区D、退货药品区、不合格药品区【正确答案】：C43.根据《行政处罚法》，下列情形不属于行政机关作出行政之前应当告知当事人有权要求举行听证的是()A、药品监督管理部门拟对某药品批发企业法定代表人作出吊销《药品生产许可证》的行政处罚决定B、药品简单管理部门拟对某药品批发企业法定代表人作出限制从业的行政处罚决定C、药品监督管理部门拟对某药品生产企业作出责令停产停业的行政处罚决定D、药品监督管理部门拟对某药品零售企业作出警告的行政处罚决定【正确答案】：D44.以下哪一项不属于行政强制措施的种类()A、限制公民人身自由B、查封场所、设施或者财物C、扣押财物D、责令停产停业【正确答案】：D45.关于疫苗及其分类的说法,错误的是()A、疫苗属于预防性生物制品B、公民接种国家免疫规划疫苗无需付费C、第二类疫苗公民可自愿、自费接种D、国家免疫规划疫苗只能有国家确定疫苗品种、免疫程序或接种方案【正确答案】：D46.依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》互联网药品交易服务机构资格证书有效期()A、1年B、3年C、4年D、5年【正确答案】：D47.下列药品中,可以申请委托生产的是()A、复方板蓝根颗粒B、曲马多片C、清开灵注射液D、盐酸麻黄碱滴鼻液【正确答案】：A48.不可申请专利的是()A、新化合物B、药物制备方法C、药品外观设计D、植物品种【正确答案】：D49.企业对药品监督管理部门作出吊销《药品经营许可证》决定不服,可以向人民法院提起()A、行政许可B、行政处罚C、行政复议D、行政诉讼【正确答案】：D50.药品批准文号、《进口药品注册》、《医药产品注册证》的有效期为()A、2年B、3年C、4年D、5年【正确答案】：D51.根据《中华人民共和国行政复议法》,公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，可以自知该具体行政行为之日起()内提出行政复议申请。A、六十日B、九十日C、三十日D、十日【正确答案】：A52.根据《药品流通监督管理办法》,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应挂牌告知是()A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、医疗机构【正确答案】：C53.具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于()A、其所在村医疗机构的执业活动中B、民族地区使用C、农村集贸市场购销D、具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂【正确答案】：A54.根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()A、Ⅰ期临床试验B、II期临床试验C、III期临床试验D、IV期临床试验【正确答案】：A55.关于药品生产的说法,正确的是()A、开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B、经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品C、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准D、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片【正确答案】：C56.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经()A、国家药品监督管理部门批准B、批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C、医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D、批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批【正确答案】：B57.执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗,体现了()A、尊重同仁，密切协作B、尊重患者,一视同仁C、依法执业,质量第一D、进德修业，珍视声誉【正确答案】：A58.按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少()A、1年B、3年C、4年D、5年【正确答案】：D59.在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于()A、1期临床试验B、II期临床试验C、II期临床试验D、IV期临床试验【正确答案】：C60.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验【正确答案】：B61.关于药品价格政策的说法，错误的是()A、以现行药品价格政策为基础，坚持市场在资源配置中的决定性作用B、同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的，按照治疗费用相当的原则，综合考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素，保持合理的差价比价关系C、麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价，其他药品实行政府指导价D、麻醉药品和第一类精神药品价格依法实行最高出厂价格和最高零售价格管理【正确答案】：C62.以下不属于国家药品标准的是()A、企业内控标准B、中国药典标准C、药品注册标准D、局颁标准【正确答案】：A63.下列属于化学药品批准文号格式的是()A、国药证字H+4位年号+4位顺序号B、国药准字Z+4位年号+4位顺序号C、国药准字S+4位年号+4位顺序号D、国药准字H+4位年号+4位顺序号【正确答案】：D64.《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时，应先核定()A、经营人员B、营业场所C、经营类别D、受理通知书【正确答案】：C65.以下属于第一类易制毒化学药品的是()A、丙酮B、麻黄素C、乙醚D、甲醚【正确答案】：B66.以下不属于非处方药遴选原则的是()A、安全有效B、慎重从严C、结合国情D、治疗价格低【正确答案】：D67.根据《互联网药品信息服务管理办法》,通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动,属于()A、盈利性互联网药品交易服务B、非盈利性互联网药品交易服务C、经营性互联网药品信息服务D、非经营性互联网药品信息服务【正确答案】：C68.关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是()A、为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量B、为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量C、为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量D、为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常用量【正确答案】：A69.以下关于非处方药说法正确的是()A、可以通过网络向个人消费者销售B、可以有奖销售C、可以附赠药品销售D、可以附赠礼品销售【正确答案】：A70.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是()A、县级以上人民政府组织的应急接种疫苗B、卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫C、公民自费并且自愿受种的疫苗D、政府免费向公民提供的疫苗【正确答案】：C71.到2020年，所有零售药店法人或主要管理者必须具备()A、药师资格B、主管药师资格C、主任药师资格D、执业药师资格【正确答案】：D72.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,为医保参保人员提供处方外配服务应为()A、零售药店B、零售连锁药店C、定点医疗机构D、定点零售药店【正确答案】：C73.下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是()A、购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《采购用证明》B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄碱C、药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交D、销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案【正确答案】：C74.纳入麻醉药品销售渠道经营,零售药店不得销售的()A、复方甘草片B、含可待因复方口服液体制剂C、含麻黄碱复方制剂D、药品类易制毒化学品单方制剂【正确答案】：D75.根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》，乡村中医药技术人员可以自种自采自用的中草药是()A、国家规定需纳入药食同源目录的中药材B、国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药C、国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材D、国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物【正确答案】：A76.申请执业药师注册的条件不包括()A、取得《执业药师职业资格证书》B、经所在单位考核同意C、从事药品调剂工作D、身体健康,能坚持在执业药师岗位工作【正确答案】：C77.A型肉毒毒素及其制剂属于()A、含特殊药品复方制剂的管理B、医疗用毒性药品C、药品类易制毒化学品D、放射性药品【正确答案】：B78.根据《关于印发推进药品价格改革意见的通知》，目前我国药品价格管理模式是()A、国家计划统一定价B、市场调节经营者自主定价C、政府定价和市场调节价相结合D、以市场竞争为主导的药品价格形成机制【正确答案】：D79.关于医疗机构处方审核内容的说法，错误的是()A、开具处方的医师是否在执业地点取得处方权，属于处方合法性审核要求B、是否存在配伍禁忌，用药禁忌，选用剂型和给药途径是否适宜，属于处方适宜性审核要求C、开具西药、中成药处方，每一种药品应当在处方上另起一行，每张处方不得超过3种药品，属于处方规范性审核D、抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定，属于处方适宜性审核要求【正确答案】：C80.药品的价格管理中，下列哪类药品不实行市场调节价()A、麻醉药品、第一类精神药品B、毒性药品、放射性药品C、疫苗、血液制品D、中药材、中药饮片【正确答案】：A81.仿制药一致性评价是药品生产企业开展相关研究,确保药品质量和疗效与()一致A、仿制药品B、新药C、参比制剂D、进口药品【正确答案】：C82.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是()A、处方医师签名不能准确识别的处方B、存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方C、慢性病需延长处方用量未注明理由的处方D、中成药与中药饮片未分别开具的处方【正确答案】：B83.下列属于最早使用,最早禁用，也是最原始意义上的兴奋剂的是()A、刺激剂B、蛋白同化制剂C、肽类激素D、利尿剂【正确答案】：A84.GMP附录中将生产洁净区(室)的空气活净度划分为()A、两个级别B、三个级别C、四个级别D、五个级别【正确答案】：C85.国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理【正确答案】：B86.谭某,女29岁,从微信中得知生长因子素(属肽类激素)可以美容,就接连去了多家零售药店购买,但是一无所获，。各家药店对此事有不同的解释，正确的是()A、零售药店断货,要等几天进货后再告知谭某B、零售药店不能销售该药品,即使有执业医师处方也不能调配C、销售时必须有执业药师指导使用现执业药师正好D、需要凭执师处方才能调配,店里没有执业药师,【正确答案】：B87.以下不属于药品质量特性的是()A、有效性B、安全性C、生命关联性D、稳定性【正确答案】：C88.根据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签没有要求标示()A、药品通用名、规格B、产品批号、有效期、生产日期C、包装数量、运输注意事项D、不良反应、禁忌、注意事项【正确答案】：D89.根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签的说法错误的是()A、药品内标签指直接接触药品包装的标签。B、外标签指内标签以外的其他包装的标C、中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。D、运输、储藏的包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业【正确答案】：D90.根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是()A、处方药B、注射剂和非处方药C、获得中药一级保护的中药品种D、麻醉药品和第一类精神药品【正确答案】：B91.执业药师欲变更执业地区，应当()A、直接到新地区执业,不需办理注册手续B、办理变更注册手续C、办理注销注册手续D、办理再注册手续.【正确答案】：B92.根据《中华人民共和国广告法》规定,药品广告的内容必须是()A、新药批件为准B、新药申报资料为准C、批准书为准D、国务院药品监督管理部门批准的说明书为准【正确答案】：D93.以下哪项不是行政强制执行的方式()A、划拨存款、汇款B、加处罚款或者滞纳金C、排除妨碍、恢复原状D、责令停产停业【正确答案】：D94.新药的监测期自批准该新药上市之日起计算,最长不超过()A、1年B、2年C、5年D、10年【正确答案】：C95.关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是()A、雄黄根据市场需求，按省区确定2~3个定点企业生B、朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国使用C、定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构D、毒性中药饮片实行专人、专库(柜)、专账、双人双锁保管【正确答案】：A96.药品知识产权是指()A、一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权B、与医药行业相关的发明创造C、医药行业的智力劳动成果的财产权D、医药信息和相关前沿保密技术【正确答案】：A97.生产药品所需的原料、辅料必须符合()A、食用标准B、行业标准C、药用要求D、卫生要求【正确答案】：C98.批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()A、国家食品药品监督管理总局B、国务院卫生行政部门C、区的市级药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门【正确答案】：D99.药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少()A、1年B、2年C、3年D、5年【正确答案】：D100.我国目前药品监督管理组织体系的框架为()A、全国集中统一，实行垂直管理B、全国集中统一，省以下实行垂直管理C、全国集中统一,省市统筹管理D、全国集中统一，中央、省、市三级管理【正确答案】：B1.下列药品中不应作为乙类非处方药的有:()A、含激素的化学药品B、中西药复方制剂C、儿童用维生素AD、含洋金花的口服中成药【正确答案】：ABD2.关于法律效力的说法,正确的有:()A、同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定B、行政法规之间对同一事项,新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决C、同一机关制定的法规,新的规定与旧的规定不一致的,适用新的规定D、上位法的效力高于下位法【正确答案】：ACD3.某药品上市许可持有人经市场监督管理部门批准,在电视台投放了其持有药品的广告,广告批准文号是:津药广审(视)第210127-00126号。下列说法正确的是:()A、该药品上市许可持有人注册地址在天津B、该药品广告是非处方药广告C、该药品广告只能在天津电视台播放D、该药品广告的有效期至2022年1月【正确答案】：AB4.关于药物临床试验的说法,正确的有:()A、Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段B、Ⅳ期临床试验是新药上市前的应用研究阶段C、Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验D、Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段【正确答案】：ACD5.关于药品批发企业收货与验收活动管理要求的说法,正确的有:()A、药品到货时,应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单和采购记录核对药品B、到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的,应当开箱检查至最小包装C、冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验D、对到货药品应逐件检查并验收,外包装完整的,可不开箱检查【正确答案】：ABC6.关于药事管理与药物治疗学委员会职责的说法,正确的有:()A、制定本医疗机构处方集和基本用药供应目录B、分析、评估本医疗机构用药风险和药品不良反应C、向公众宣传、推荐使用本医疗机构常用药品D、监督指导特殊管理药品的临床使用与规范化管理【正确答案】：ABD7.根据《执业药师职业资格制度规定》,关于执业药师职业资格管理的说法,正确的有:()A、参加全部科目和免试部分科目的考试人员,执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理B、以欺骗手段取得《执业药师注册证》的,由发证机关撤销其注册证,3年内不予执业药师注册C、严禁《执业药师注册证》挂靠,持证人注册单位与实际工作单位不符的,由发证机关撤销其注册证,并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统D、药品经营企业配备的执业药师,其《执业药师注册证》应由省级药品监督管理部门批准,有效期为3年【正确答案】：BC8.严重药品不良反应包括:()A、导致死亡B、导致住院或者住院时间延长C、药品说明书中未收载的不良反应D、致癌、致畸、致出生缺陷【正确答案】：ABD9.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形不属于假药的有:()A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B、被污染的C、超过有效期的D、变质的药品【正确答案】：BC10.根据《易制毒化学品管理条例》,属于药品类易制毒化学品的有:()A、可待因B、麦角胺C、伪麻黄碱D、氯胺酮【正确答案】：BC11.根据《药品注册管理办法》,关于药品再注册的说法,正确的有:()A、未在规定时限内完成药品批准证明文件和药品监督管理部门要求的研究工作,且无合理理由的,不予再注册B、药品注册证书有效期届满后,但未超过6个月提出再注册申请的,予以再注册C、药品经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的,不予再注册D、药品上市许可持有人应当在药品注册证书有效期届满前3个月申请再注册【正确答案】：AC12.关于药品商品名称的规定有:()A、药品的商品名称具有独占性和排他性B、药品广告宣传中不得单独使用商品名C、同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,可以使用不同的商品名D、对于新注册的药品,除了采用新化学结构、新活性成分及持有化合物专利的,其他药品一律不得使用商品名【正确答案】：BD13.某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片,使得一些群众未经医师处方购得该药品,导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法,正确的有:()A、该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品B、对该药品零售企业的行为应按照销售假药进行处罚C、由设区的市级卫生主管部门给予处罚D、该企业应经设区市级药品监督管理部门批准后方可从事该药品零售业务【正确答案】：AD14.下列属于行政处罚的是:()A、没收非法财物B、暂扣有关许可证C、剥夺政治权利D、罚款【正确答案】：ABD15.关于药品说明书和标签管理要求的说法,正确的有:()A、药品不良反应尚不清楚的,药品说明书中可不列【不良反应】项目B、药品说明书【不良反应】项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注册事项C、药品说明书【药品名称】项下应注明汉语拼音D、药品内标签包装尺寸过小无法标明所有内容的,内标签至少应当标明通用名称、规格、产品批号和有效期【正确答案】：CD16.在下列药品中,在药品标签和说明书中需要印有特殊标识的是:()A、麻醉药品和精神药品B、外用药品C、非处方药D、医疗毒性药品和放射性药品【正确答案】：ABCD17.药品生产管理部门和质量管理部门的负责人:()A、不得互相兼任B、对GMP的实施和产品质量负责C、有药品生产和质量管理的实践经验D、有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理【正确答案】：ABCD18.我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有:()A、《药品生产质量管理规范》:GAPB、《药品经营质量管理规范》:GSPC、《药物临床试验质量管理规范》:GCPD、《药物非临床研究质量管理规范》:GLP【正确答案】：BCD19.以下关于药品标签说法,正确的是:()A、可以以企业名称作为标签底纹的B、“印刷企业”可以在药品标签中标注C、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字D、外用药品和非处方药品其说明书和标签必须印有规定的标识【正确答案】：ACD20.行政强制对相对人的人身或财产采取强制性措施的行为,包括:()A、行政强制行为B、行政强制措施C、行政强制执行D、行政强制程序【正确答案】：BC21.药品的质量特性包括:()A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性【正确答案】：ABCD22.在药品注册方面可以启用的快速通道有:()A、突破性质量药物程序B、附条件批准程序C、优先审批审批程序D、特别审批程序【正确答案】：ABCD23.国家依法设置的药品检验所分为:()A、中国食品药品检定研究院B、省级药品检验所C、市级药品检验所D、县级药品检验所【正确答案】：ABCD24.医疗保障部门管理价格的药品中实行政府指导价的有:()A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、中药饮片【正确答案】：AB25.药品质量监督检验的类型有:()A、复检B、抽查检验C、委托检验D、指定检验【正确答案】：ABD26.不得发布广告的药品有:()A、批准试生产的药品B、军队特需药品C、医疗机构制剂D、特殊管理的药品【正确答案】：ABCD27.国家药品监督管理局药品审评中心主要职责为:()A、负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评B、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C、负责仿制药质量和疗效一致性评价技术审评D、承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评【正确答案】：ACD28.以下哪种情形不纳入《国家基本药物目录》:()A、含有国家濒危野生动植物药材的B、主要用于滋补保健,易滥用的C、临床治疗首选的D、因严重不良反应,国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的【正确答案】：ABD29.药品广告中有关药品功效的宣传应当科学准确,药品广告不得含有的内容有:()A、“能够帮助提高考试成绩”的表述B、“免费治疗、免费赠送”的表述C、“仅供医学专业人士阅读”的表述D、“纯中药、无毒副作用”的表述【正确答案】：ABD30.以下关于《基本医疗保险药品目录》的说法,正确的是:()A、《药品目录》中的西药、中成药和中药饮片分为“甲类药品”和“乙类药品”B、民族药、医疗机构制剂纳入“乙类药品”管理C、协议期内谈判药品纳入“乙类药品”管理D、“甲类药品”是临床治疗必需,使用广泛、疗效确切、同类药品中比“乙类药品”价格或治疗费用较低的药品【正确答案】：BCD31.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数量、批号及有效期外,还应包括:()A、疫苗运输过程中的温度变化B、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度C、疫苗运输工具和接送人签字D、疫苗启运和到达时间【正确答案】：ABCD32..药品说明书和标签中可以申请使用商品名称的药品包括:()A、2006年6月1日起,新化学结构、新活性成分且在保护期、过渡期或者监测期内的药品B、2006年6月1日起,在我国具有化合物专利,且该专利在有效期内的药品C、2006年6月1日前,批准使用商品名称的药品D、2006年6月1日起,批准的仿制药【正确答案】：ABC33.药品生产企业的调查评估报告内容有:()A、召回药品的具体情况,包括名称、批次等基本信息B、实施召回的原因C、调查评估结果D、召回分级【正确答案】：ABCD34.根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法,正确的有:()A、复方大青叶合剂为中药一级保护品种B、中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限C、擅自仿制和生产复方大青叶合剂的,以生产假药论处D、这6家企业必须是中国境内的生产企业【正确答案】：BCD35.关于法的效力冲突及及解决原则的说法,正确的有:()A、地方性法规与部门规章之间对同一事项的规定不一致时,由国务院提出意见,国务院认为应当适用地方法规的,应当决定适用地方性法规B、地方性法规与部门规章之间对同一事项的规定不一致时,由全国人民代表大会常务委员会认为应当适用部门规章的,应当适用部门规章C、部门规章之间、部门规章与地方政府规章之间对同一事项的规定不一致时,由国务院裁决D、根据授权制定的法规与法律规定不一致时,由全国人民代表大会常务委员会裁决【正确答案】：ACD36.关于蛋白同化制剂,肽类激素的销售与使用的说法,正确的有:()A、医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保存两年备查B、蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理C、经营蛋白同化制剂,肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料,建立客户档案D、药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理【正确答案】：ABCD37.药品说明书和标签不得印制的内容有:()A、“专利药品”字样B、“原装进口”字样C、“企业形象标识”图案D、“XX省专销”字样【正确答案】：ABD38.根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品包装标签的说法,正确的是:()A、药品包装标签的尺寸大小,影响各种包装标签标示的内容B、药品内标签因为包装尺寸过小无法全部标明的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、由于包装尺寸或者技术设备等原因,药品标签有效期难以标注为“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限,如“有效期24个月”D、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,所有标签应该一致【正确答案】：ABC39.关于麻黄碱复方制剂管理的说法,正确的是:()A、药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,除处方药按处方制剂销售外,一次销售不得超过5个最小包装B、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理C、从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质D、药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,应查验购买者的身份证件并进行登记【正确答案】：BCD40.执业药师王某具有执业中药师、执业西药师两个职业资格证书,他计划选择到北京、上海从事执业药师工作,他的以下选择合法的有:()A、将两个职业资格证书分别注册到北京、上海两地B、将两个职业资格证书注册到北京市某药店,注册执业类别为“药学与中药学类”C、只将执业中药师职业资格证书注册到北京市某中药饮片生产企业,执业类别为“中药学类”D、只将执业西药师职业资格证书注册到上海市某药品批发企业,执业类别为“药学类”【正确答案】：BCD41.按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中为劣药的是:()A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未标明有效期的药品【正确答案】：BD42.根据执业药师注册管理相关规定,关于执业药师注册许可的说法,正确的有:()A、执业药师注册允许跨地域多点执业B、《执业药师注册证》有效期为三年C、执业药师注册后,执业时应悬挂《执业药师注册证》明示D、执业药师申请再次注册,必按规定完成继续教育【正确答案】：BCD43.根据《处方管理法》,下列关于处方限量的说法,正确的有:()A、盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于三级以上医院内使用B、急诊处方一般不超过3日用量C、盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用D、门诊处方一般不超过7日用量【正确答案】：BCD44.下列属于应当注销药品广告批准文号情形有:()A、主体资格证照被撤销、吊销的B、药品批准证明文件被撤销、注销的C、药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品D、主体资格证照被注销的【正确答案】：ABCD45.根据药品不良反应与药理作用的关系可将药品不良反应分为:()A型不良反应B型不良反应C型不良反应D型不良反应【正确答案】：ABC46.药品价格形成的机制有:()A、专利药品、独家生产药品通过公开招标采购的机制形成价格B、麻醉药品和第一类精神药品,仍暂时实行最高出厂价格和最高零售价格管理C、医保目录外的血液制品、国家统一采购的预防免疫药品,国家免费艾滋病抗病毒治疗药品和避孕药具,通过招标采购或谈判形成价格D、其他药品,由生产经营者依据生产经营成本和市场供求情况,自主制定价格。【正确答案】：BCD47.药品注册包括:()A、药物临床试验申请B、药品上市许可申请C、再注册申请D、补充申请【正确答案】：ABCD48.根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局的职责包括:()A、负责执业药师资格准入管理B、负责制定医疗器械生产质量管理规范并依职责监督实施C、负责化妆品标准管理和安全监督管理D、负责保健食品标准制定和监督管理【正确答案】：ABC49.执业药师不得:()A、同时在两个或两个以上执业地区执业B、在药品零售企业只挂名而不现场执业C、无故拒绝为患者调配处方、提供药品D、在执业场所以外从事经营性药品零售业务【正确答案】：ABCD50.以下行政诉讼申请,人民法院不予受理的是:()A、对行政机关作出的奖罚、任免等决定不服的B、对行政机关没有依法发放抚恤金的C、认为行政机关侵犯合法的经营自主权的D、认为某部门的行政规章不符合法律规定的【正确答案】：AD案例分析1.1-1.关于上述信息中的三级召回适用于()(0.5分)A、使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品B、已确认为假药或劣药的药品C、使用该药品可能引起严重健康危害的药品D、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品【正确答案】：A1-2.上述信息中的外资企业座位主动召回决定后,应当制定找回计划并组织实施,并做到()(0.5分)A、72小时内通知到有关药品经营企业和使用单位,停止销售和使用B、每日向所在省(区、县)药品监督管理部门报告召回进展情况C、1日内将召回计划提交所在地省(区、市)药品监督管理部门审批D、3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案【正确答案】：A2.2-1.甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为,不包括()(0.5分)A、执业药师不在岗时,调剂药品HB、执业药师不在岗时,销售药品I、JC、执业药师不在岗时,未挂牌告知D、执业药师不在岗时,销售药品K【正确答案】：D2-2.关于甲药品零售企业赠送近效期非处方药L行为的说法,正确的是()(0.5分)A、L如果是乙类非处方药,甲企业可以采取赠送的方式B、甲企业在经营活动中,在任何情况下都不得采取赠送药品的方式C、L是近效期药品,甲企业不得赠送近效期药品D、L如果是甲类非处方药,甲企业可以采取赠送的方式【正确答案】：B3.3-1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,上述信息中患者出现的临床症状为()(0.5分)A、一般药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品不良事件D、严重药品不良反应【正确答案】：D3-2.据《药品不良反应报告和监测管理办法》关于上述信息中医疗机构对发生药品不良反应处置,正确是()(0.5分)A、该药品不良反应不属于报告范围,可以不报告B、通过在医院内发布药讯代替不良反应报告C、应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告D、应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告【正确答案】：D4.4-1.结合题目提供的信息,关于小儿感冒颗粒的说法,正确的是()(0.5分)A、一般情况下,该药无需经医师和药师指导,可以自行购买和使用B、该药只能凭处方在医院购买C、该药是非处方药D、该药标签上的忠告语是:在医师指导下购买使用【正确答案】：C4-2.关于小儿感冒颗粒广告的说法,符合规定的是()(0.5分)A、可以聘请童星代言广告B、可以聘请少儿频道主持人做广告C、可以宣传该药疗效最佳D、可以在大众媒体做广告【正确答案】：D5.5-1.A药品说明书中【成分】项下需要列出辅料名称的说法,正确的是()(0.3分)A、需要列出全部辅料的名称B、不需要列出辅料的名称C、只需要列出可能出现安全风险的辅料名称D、只需要列出主要的辅料名称【正确答案】：A5-2.收到赵某的申请后,所在地省级市场监督管理部门的做法,正确的是()(0.3分)A、予以批准,并告知只能在有关部门指定医学、药学专用刊物上发布广告B、告知无须批准,经备案即可发布广告C、予以批准,并告知可以在大众媒体上发布广告D、不论其广告申请材料是否完备,均不予受理【正确答案】：D5-3.经药品监督管理部门认定,甲漏印“精神药品”专用标识属于情节严重情形,应当给予行政处罚为()(0.4分)A、处2万元以上20万元以下的罚款B、处应召回药品货值金额五倍以上十倍一下的罚款C、吊销药品注册证书D、责令企业改正,给予警告【正确答案】：C6.6-1.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()(0.3分)A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的【正确答案】：C6-2.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是()(0.3分)A、生物制品(注射剂型)B、第二类精神药品(口服剂型)C、心血管类药品(注射剂和片剂)D、中药注射液和中药提取物【正确答案】：C6-3.如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是()(0.4分)A、必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B、必须持有生产中药饮片的《药品GMP》证书C、可以外购中药饮片半成品进再加后销售D、可以外购中药饮片成品,改换包