药剂学学习通题目练习卷附答案

第页药剂学学习通题目练习卷附答案1.可用作缓释作用的包合材料是（）A、β-环糊精B、α-环糊精C、γ-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精【正确答案】：E2.快速、方便的湿颗粒干燥的设备是（）A、箱式干燥器B、流化床干燥机C、喷雾干燥机D、微波干燥机E、冷冻干燥机【正确答案】：B3.某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，并使药物达到快速溶出的目的，适宜的包衣材料是（）A、ECB、HPMCC、丙烯酸树脂ⅣD、丙烯酸树脂ⅢE、HPC【正确答案】：B4.下列关于pharmaceuticalpreparations的正确表述是（）A、pharmaceuticalpreparations是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防需要而制备的不同给药形式B、pharmaceuticalpreparations是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种剂型可以有不同的药物D、pharmaceuticalpreparations是pharmaceutics所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂均是pharmaceuticalpreparation【正确答案】：B5.包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂的是（）A、可溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、泡腾颗粒剂D、酒溶性颗粒剂E、块状冲剂【正确答案】：A6.胶囊剂的正确叙述是（）A、制备硬胶囊的颗粒需要加入崩解剂B、胶囊剂的药物可以为水溶液C、适合于易溶的刺激性药物D、系将药物填装于空心硬质胶囊或密封于弹性软质胶囊中制成的固体制剂E、系将药物充填于胶囊中制成的固体或半固体制剂【正确答案】：D7.下列关于粉体吸湿性叙述错误的是（）A、CRH是水溶性药物的固有特征参数B、水溶性药物混合后的CRH与各成分的比例有关C、药物的CRH越大，越不容易吸湿D、生产与储藏的坏境相对湿度应低于粉体的CRHE、塑性变形和脆性变形有利于提高片剂的稳定性【正确答案】：B8.预测粉体流动性的方法是（）A、压缩度B、颗粒密度C、堆密度D、CRHE、真密度【正确答案】：A9.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉口【正确答案】：A10.下列适宜制成软胶囊剂的是（）A、O/W乳剂B、硫酸锌C、维生素ED、药物的稀乙醇溶液E、药物的水溶液【正确答案】：C11.小剂量的毒剧药物可制成倍散使用（）A、一般的粉碎，主要利用外加机械力，破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的B、药物粉碎前，必须加热干燥C、在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出D、一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行E、一般可用降低温度来提高非晶体药物的粉碎效率【正确答案】：B12.膜剂的缺点是（）A、易产生变化B、药物不稳定C、含量不确定D、起效慢E、载药少【正确答案】：C13.吐温80(HLB=15.0)与司盘80(HLB=4.3)等量混合，混合表面活性剂的HLB值为()。A、10.75B、9.65C、8.58D、3.86E、5.69【正确答案】：B14.下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是()。A、一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E、非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水基为聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，以聚山梨酯类(吐温类)的溶血作用相对较小【正确答案】：C15.光学显微镜测定的粒子径的范围是（）A、0.01~1μmB、0.05~1μmC、0.5~100μmD、1~10μmE、0.1~100μm【正确答案】：C16.共有000，00，0~5号八种规格的是（）A、肠溶胶囊B、软胶囊C、硬胶囊D、明胶E、空胶囊【正确答案】：E17.关于囊材叙述正确的是（）A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水及其他的药用材料，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水及其他的药用材料，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水及其他的药用材料，其比例相同，制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水及其他的药用材料，其比例不同，制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同【正确答案】：B18.下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（）A、发挥药效迅速，生物利用度高B、可将液体药物制成固体滴丸，便于运输C、生产设备简单、操作方便、利于劳动保护D、可制成缓释制剂E、滴丸在药剂学上又称胶丸【正确答案】：E19.湿法制粒压片工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片【正确答案】：B20.下列关于β-CYD包合物优点的不正确表述是()。A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、降低药物刺激性及毒副作用【正确答案】：D21.一般应制成倍散的是（）A、含毒性药物的散剂B、眼用散剂C、含液体的散剂D、含低共熔成分散剂E、口服散剂【正确答案】：A22.下列属于DDS的是（）A、powdersB、经皮吸收制剂C、格林制剂D、tabletsE、suppositories【正确答案】：B23.能形成W/O型乳剂的乳化剂是()。A、PluroniF68B、吐温80C、胆固醇D、十二烷基硫酸钠E、有机胺皂【正确答案】：C24.下列关于筛分法测定粉体粒径叙述错误的是（）A、筛分法测定粒径的原理是利用筛孔的机械阻挡作用B、筛子按照筛号由大到小的顺序上下排列C、可以测得以重量为基准的粒度分布D、常用的测定范围＞45μmE、在粉体中加入抗静电剂，可减少静电作用产生的影响【正确答案】：B25.克拉霉素胶囊的处方：克拉霉素250g，淀粉32g，低取代羟丙基纤维素6g，微粉硅胶4.5g，硬脂酸镁1.5g，淀粉浆（10%）适量。制成1000粒。处方中低取代羟丙基纤维素的作用是（）A、黏合剂B、崩解剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂【正确答案】：B26.制备空胶囊时加入的甘油是（）A、成形材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂【正确答案】：B27.投影面积圆相当径的测定方法是（）A、沉降法B、库尔特计数法C、气体吸附法D、显微镜法E、筛分法【正确答案】：D28.低熔点物料应选择何种粉碎设备（）A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机【正确答案】：D29.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）A、相对分子质量500-600B、相对分子质量8800，醇解度是50%C、平均聚合度上86-90，醇解度是50%D、平均聚合度是500-600，醇解度是88%E、以上均不正解【正确答案】：D30.Softcapsules的制备方法，除压制法外，还有（）A、乳化法B、塑制法C、熔融法D、滴制法E、泛制法【正确答案】：D31.有关影响浸提因素的叙述正确的是A、药材粉碎度越大越利于浸提B、温度越高浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、溶媒pH越高越利于浸提E、时间越长浸提效果越好【正确答案】：C32.下列关于库尔特计数法测定粉体粒径叙述错误的是（）A、测定原理是利用电阻的变化与粒子排开的介质体积成比例B、分散介质为电解质溶液C、可以测得以体积为基准的粒度分布D、常用的测定范围小于100μmE、可加入分散剂避免颗粒聚集【正确答案】：D33.将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂是（）A、肠溶胶囊B、软胶囊C、硬胶囊D、明胶E、空胶囊【正确答案】：C34.粉体质量除以包括粒子固有体积与粒子内部空隙的体积之和是（）A、压缩度B、颗粒密度C、堆密度D、CRHE、真密度【正确答案】：B35.有关表面活性剂的起泡和消泡作用错误的是()。A、泡沫形成时，气-液界面的面积快速增加，界面吸附表面活性剂并形成吸附膜能实现泡沫的稳定存在，这就是表面活性剂的起泡或稳泡作用B、起泡与稳泡是两个不同的概念，前者指的是表面活性剂产生泡沫的能力，后者指的是使泡沫稳定存在的能力C、表面活性剂的稳泡机制主要包括气液界面张力、形成高强度的界面膜、增加表面黏度与电荷等D、在泡沫中添加某些物质后，使泡沫破灭，这类物质称为消泡剂E、用作消泡剂的表面活性剂的HLB值值一般为7~9【正确答案】：E36.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学的是（）A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学【正确答案】：B37.L-HPC具有良好的崩解性能，其崩解机制是（）A、毛细管作用B、膨胀作用C、产气作用D、酶解作用E、润湿作用【正确答案】：B38.崩解剂选择不当会导致（）A、裂片B、黏冲C、片重差异不合格D、含量均匀度不符合要求E、崩解超限迟缓【正确答案】：E39.一步制粒法指的是（）A、喷雾干燥制粒B、流化沸腾制粒C、高速搅拌制粒D、压大片法制粒E、过筛制粒【正确答案】：B40.某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）A、500mgB、400mgC、350mgD、300mgE、250mg【正确答案】：B41.制备空胶囊时加入的明胶是（）A、成形材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂【正确答案】：A42.与溶剂润湿药材表面无关的因素是A、表面活性剂B、药材性质C、浸提压力D、溶剂的性质E、药材色泽【正确答案】：E43.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素（）A、泡腾崩解剂的用量B、泡腾崩解剂的种类选择C、酸、碱性颗粒的制备方法D、颗粒混合的速度E、干燥颗粒的含水量【正确答案】：E44.适合制成胶囊剂的是（）A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物E、油性药物的乳状物【正确答案】：D45.散剂制备的一般工艺流程是（）A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合质量检查→包装E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装【正确答案】：A46.处方中主药的剂量很小，片剂可以采用（）A、结晶压片法B、干法制粒法C、粉末直接压片D、空白颗粒法E、湿法制粒压片法【正确答案】：D47.《中国药典》2015年版规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装量差异限度为（）A、±5％B、±10％C、±15％D、±20％E、±25％【正确答案】：B48.下列有关浊点的说法错误的是()。A、聚氧乙烯型非离子型表面活性剂溶液进行加热升温时可导致表面活性剂析出，出现浑浊，甚至产生分层，这种现象称为“起浊”，此时的温度称为浊点B、浊点是非离子型表面活性剂的特征值，离子型表面活性剂不具有浊点C、起浊是由于温度升高，发生了化学反应导致浑浊D、浊点一般被认为是非离子型表面活性剂使用温度的上限E、在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低【正确答案】：C49.下列关于泡腾性颗粒剂的叙述，不正确的是（）A、泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B、泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C、泡腾颗粒剂具速溶性D、常将酸性崩解剂和碱性崩解剂混合制颗粒而得E、可选用枸橼酸和碳酸氢钠作为崩解剂【正确答案】：D50.片剂生产中制粒的主要目的是（）A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的流动性和可压性D、为了生产出的片剂硬度合格E、调整堆密度，改善溶解性能【正确答案】：C51.关于固体分散体叙述错误的是()。A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、具有老化现象【正确答案】：B52.具有Krafft点的表面活性剂是()。A、单硬脂酸甘油酯B、司盘类C、肥皂类D、聚氧乙烯脂肪酸酯E、吐温类【正确答案】：C53.下列属于经胃肠道给药的剂型是（）A、喷雾剂B、贴剂C、口服液D、洗剂E、注射剂【正确答案】：C54.微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是()的核心内容。A、空间稳定理论B、空缺稳定理论C、DLVO理论D、混合效应理论E、架桥聚结理论【正确答案】：C55.可采用压制法和滴制法制备的是（）A、肠溶胶囊B、软胶囊C、硬胶囊D、明胶E、空胶囊【正确答案】：B56.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度是（）A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒剂【正确答案】：B57.性质稳定，受湿遇热不起变化，流动性和可压性较差的药物，宜选用（）A、结晶压片法B、干法制粒法C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法【正确答案】：D58.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是A、温度差B、溶媒用量C、浸提时间D、浸提压力E、浓度差【正确答案】：E59.不是微粒分散体系特性的是()。A、属于多相体系B、热力学稳定、动力学稳定C、热力学不稳定体系，发生絮凝、聚结、沉降D、小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质E、具有分散性【正确答案】：B60.黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）A、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控制定位释放D、避刺激胃黏膜E、掩盖苦味【正确答案】：E61.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”指（）A、每1英寸长度上的筛孔数目B、每1平方英寸面积上的筛孔数目C、每1市寸长度上的筛孔数目D、每1平方寸面积上的筛孔数目E、每30cm长度上的筛孔数目【正确答案】：A62.在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是（）A、填充剂B、黏合剂C、崩解剂D、助流剂E、润滑剂【正确答案】：D63.加入碘化钾助溶的是（）A、弱酸强碱盐B、弱碱强酸盐C、制备5%碘溶液D、挥发油类药物E、灰黄霉素【正确答案】：C64.一般胶囊剂包装储存的环境温度、湿度是（）A、＜30℃、相对湿度＜60％B、＜25℃、相对湿度＜75％C、＜30℃、相对湿度＜75％D、＜25℃、相对湿度＜60％E、＜20℃、相对湿度＜80％【正确答案】：D65.滴丸的脂溶性基质不包括（）A、羊毛脂B、硬脂酸C、虫蜡D、单硬脂酸甘油酯E、氢化植物油【正确答案】：A66.促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为()。A、润湿作用B、乳化作用C、增溶作用D、去污作用E、渗透作用【正确答案】：A67.以下关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A、颗粒剂可包衣B、可适当添加矫味剂等调节口感C、颗粒剂的含水量不得超过3%D、飞散性和附着性较小E、吸湿性和聚集性较小【正确答案】：C68.固体分散体的主要缺点不包括()。A、久储可能出现药物晶型改变B、久储可能出现药物重结晶C、久储可能出现药物结晶粗化D、久储可能出现药物分散度增加E、久储可能出现药物凝聚【正确答案】：D69.等表面积相当径的测定方法是（）A、沉降法B、库尔特计数法C、气体吸附法D、显微镜法E、筛分法【正确答案】：C70.不属于湿法制粒的方法是（）A、过筛制粒（挤出制粒）B、滚压式制粒C、流化沸腾制粒D、喷雾干燥制粒E、高速搅拌制粒【正确答案】：B71.制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、加液研磨法E、回流法【正确答案】：C72.润滑剂用量不足会导致（）A、裂片B、黏冲C、片重差异不合格D、含量均匀度不符合要求E、崩解超限迟缓【正确答案】：B73.不易制成软胶囊的药物是（）A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液【正确答案】：B74.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是（）A、泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B、泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C、泡腾颗粒剂具速溶性D、常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E、可选用石炭酸作为崩解剂【正确答案】：E75.对颗粒剂软材质量判断的经验（软材标准）是（）A、湿度适中，捏即成型B、手捏成团，轻按即散C、要有足够的水分D、要控制水分在12％以下E、要控制有效成分含量【正确答案】：B76.为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是()。A、苯甲酸钠B、精氨酸C、乙酰胺D、碘化钾E、半胱氨酸【正确答案】：D77.片剂的特点不包括（）A、体积较小，其运输、储存及携带、应用都比较方便B、片剂生产的机械化、自动化程度较高C、产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E、具有靶向作用【正确答案】：E78.不能增加浸提浓度梯度的是A、不断搅拌B、更换新鲜溶剂C、强制循环流动D、渗漉E、提高压力【正确答案】：E79.化药散剂的95%以上应通过的筛号是（）A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、八号筛E、九号筛【正确答案】：C80.以下表面活性剂中毒性最小的是()。A、泊洛沙姆188B、吐温80C、月桂醇硫酸钠D、苯扎氯铵E、牛黄胆酸钠【正确答案】：A81.混合不均匀或可溶性成分的迁移会导致（）A、裂片B、黏冲C、片重差异不合格D、含量均匀度不符合要求E、崩解超限迟缓【正确答案】：D82.pH升高，溶解度增大的是（）A、弱酸强碱盐B、弱碱强酸盐C、制备5%碘溶液D、挥发油类药物E、灰黄霉素【正确答案】：A83.软胶囊的胶皮处方，增塑剂:明胶:水适宜的重量比是（）A、1:(0.4~0.6):1B、1:1:1C、(0.4~0.6):1:1D、0.5:1:1E、1:0.5:1【正确答案】：C84.《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是:除另有规定外，不得过（）A、4.0％B、6.0%C、2.0%D、7.0%E、8.0%【正确答案】：B85.下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）A、系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂B、系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂C、系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂D、系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂E、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大【正确答案】：D86.制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成形材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂【正确答案】：C87.将挥发油制成包合物的主要目的是()。A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良气味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区【正确答案】：A88.与表面活性剂增溶作用有关的性质是()。A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面定向排列E、具有Krafft点【正确答案】：B89.在一步制粒机可完成的工序是（）A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒→混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥【正确答案】：B90.研究pharmaceuticalpreparation的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）A、制剂学B、调剂学C、pharmaceuticsD、方剂学E、industrialpharmaceutics【正确答案】：C91.湿法制粒压片工艺的目的是改善物料的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗黏着性E、流动性和崩解性【正确答案】：A92.由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体的是（）A、可溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、泡腾颗粒剂D、酒溶性颗粒剂E、块状冲剂【正确答案】：C93.下列关于药典作用的表述中，正确的是（）A、药品生产、检验、供应的依据B、药品检验、供应与使用的依据C、药品生产、供应与使用的依据D、药品生产、检验、使用的依据E、药品生产、检验、供应与使用的依据【正确答案】：E94.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橡酸为崩解剂（）A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片【正确答案】：A95.下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（）A、可将液态药物制成固体剂型B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味E、可以掩盖内容物的苦味【正确答案】：C96.最常用的普通包合材料是（）A、β-环糊精B、α-环糊精C、γ-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精【正确答案】：A97.衡量粉体吸湿性大小的指标是（）A、压缩度B、颗粒密度C、堆密度D、CRHE、真密度【正确答案】：D98.制备散剂中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）A、等量递加混合法B、将辅料先加，然后加入主药研磨C、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨D、任何方法都可E、将主药和辅料共同混合【正确答案】：A99.下列关于固体分散体的叙述错误的是()。A、药物在固态溶液中是以分子状态分散的B、共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C、药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D、固体分散体可以促进药物溶出E、共沉淀物没有X-射线衍射【正确答案】：B100.一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、八号筛E、九号筛【正确答案】：A101.某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）A、虫胶B、HPMCC、丙烯酸树脂ⅡD、丙烯酸树脂ⅢE、以上都可以【正确答案】：B102.颗粒剂的质量检查不包括（）A、粒度B、水分C、溶出度D、卫生学E、装量差异【正确答案】：C103.固体分散体药物稳定性增加的原因之一是()。A、药物分散度增加B、药物生物利用度增加C、降低了主药分子的迁移率D、掩盖了不良气味E、降低了药物刺激性和毒副作用【正确答案】：C104.根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、方剂B、调剂C、

chinesetraditionalmedicineD、pharmaceuticalpreparationsE、dosageform【正确答案】：D105.关于单独粉碎的叙述，哪一项是错误的（）A、氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B、贵重药材应单独粉碎C、挥发性强烈的药材应单独粉碎D、含糖量较多的黏性药材应单独粉碎E、细小种子类药材应单独粉碎【正确答案】：D106.以下可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是（）A、PEG6000B、单硬脂酸甘油酯C、植物油D、液体石蜡E、水【正确答案】：E107.具有杀菌作用的表面活性剂（）A、吐温80B、司盘80C、卵磷脂D、十二烷基硫酸钠E、苯扎溴铵【正确答案】：E108.我国药典标准筛中下列哪种筛号的孔径最大（）A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛【正确答案】：A109.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度是（）A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒剂【正确答案】：A110.辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性，宜选用（）A、结晶压片法B、干法制粒法C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法【正确答案】：C111.片剂的弹性复原及压力分布不均匀会导致（）A、裂片B、黏冲C、片重差异不合格D、含量均匀度不符合要求E、崩解超限迟缓【正确答案】：A112.固体分散体增加溶出的机制不包括()。A、药物的粒径减小B、药物从结晶转变为无定形C、药物与载体材料间的相互作用D、增加药物本身的水溶性E、增加药物的分散性【正确答案】：D113.物体在外力作用下发生变形，解除外力后恢复原来状态的性质称为()A、塑性B、黏性C、黏弹性D、弹性E、触变性【正确答案】：D114.颗粒剂的粒度检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过（）A、5%B、6%C、8%D、12%E、15%【正确答案】：E115.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（）A、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理【正确答案】：B116.关于临床药学研究内容不正确的是（）A、临床用制剂和处方的研究B、指导制剂设计、剂型改革C、药物制剂的临床研究和评价D、药剂的生物利用度研究E、药剂质量的临床监控【正确答案】：E117.具有起昙现象的表面活性剂是（）A、吐温80B、司盘80C、卵磷脂D、十二烷基硫酸钠E、苯扎溴铵【正确答案】：A118.胶囊剂生产中囊材主要的原料是（）A、肠溶胶囊B、软胶囊C、硬胶囊D、明胶E、空胶囊【正确答案】：D119.可作为W/O型乳化剂的表面活性剂的是（）A、吐温80B、司盘80C、卵磷脂D、十二烷基硫酸钠E、苯扎溴铵【正确答案】：B120.滴丸剂的制备工艺流程一般如（）A、药物+基质–混悬或熔融–滴制–冷却–洗丸–干燥–选丸B、药物+基质–混悬或熔融–滴制–冷却–洗丸–选丸–干燥C、药物+基质–混悬或熔融–滴制–冷却–干燥–洗丸–选丸D、药物+基质–混悬或熔融–滴制–洗丸–选丸–冷却–干燥E、药物+基质–混悬或熔融–滴制–选丸–洗丸–冷却–干燥【正确答案】：A121.加入表面活性剂可增溶的是（）A、弱酸强碱盐B、弱碱强酸盐C、制备5%碘溶液D、挥发油类药物E、灰黄霉素【正确答案】：D122.流化床干燥适用的物料（）A、热敏物料B、含水量很高的物料C、松散粒状或粉状物料D、黏度很大的物料E、A和C【正确答案】：E123.下列成膜材料中是合成高分子材料且柔韧性最好的是（）A、糊精B、明胶C、甲醛纤维素D、PVA17-88E、PVA05-88【正确答案】：D124.表面活性剂的亲水亲油平衡值是（）A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒剂【正确答案】：C125.系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块（机压法）即得的是（）A、可溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、泡腾颗粒剂D、酒溶性颗粒剂E、块状冲剂【正确答案】：E126.关于颗粒剂的表述，错误的是（）A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8％E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂【正确答案】：D127.下列剂型中哪些可以用比表面积法测定粒子的粒径（）A、混悬剂B、脂质体C、散剂D、乳剂E、片剂【正确答案】：C128.下列有关可溶性颗粒剂干燥的叙述，不正确的是（）A、开始干燥时，温度应逐渐上升B、在100～110℃范围内干燥C、成品含水量不应超过2％D、湿颗粒应该及时干燥E、用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团【正确答案】：B129.下列哪种片剂用药后可缓慢释药、维持疗效几周、几月甚至几年（）A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、缓释片【正确答案】：B130.药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，宜选用（）A、结晶压片法B、干法制粒法C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法【正确答案】：A131.甘油属于何种流体?()A、胀性流体B、触变流体C、牛顿流体D、假塑性流体E、塑性流体【正确答案】：C132.表示各个粒径相对应的粒子占全部粒子群的含量百分量的粒度分布是（）A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布【正确答案】：A133.从滴丸剂组成和制法看，不是其特点的是（）A、设备简单、操作方便、利于劳动保护、工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高E、具有内服、外用等多种类型【正确答案】：B134.微粉化能增加溶解度的药物是（）A、弱酸强碱盐B、弱碱强酸盐C、制备5%碘溶液D、挥发油类药物E、灰黄霉素【正确答案】：E135.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）A、淀粉浆B、滑石粉C、淀粉D、硬脂酸镁E、枸橼酸【正确答案】：D136.休止角为多少时，表明粉体流动性好（）A、θ≤30ºB、θ≤50ºC、θ≥30ºD、θ≥20ºE、θ≥50º【正确答案】：A137.适宜制成胶囊剂的药物是（）A、药物的水溶液B、易溶性的刺激性药物C、风化性药物D、含油量高的药物E、药物的稀乙醇溶液【正确答案】：D138.droppill与胶丸的相同点为（）A、均采用明胶为基质B、均采用PEG为基质C、均为滴制法制备D、均为丸剂E、均为压制法制备【正确答案】：C139.可以制成胶囊剂的是（）A、硫酸镁B、复方樟脑酊C、亚油酸D、水合氯醛E、以上都是【正确答案】：C140.下列不属于浸出制剂的剂型是A、浸膏剂B、合剂C、芳香水剂D、汤剂E、酒剂【正确答案】：C141.下列何种药物可以制成胶囊剂（）A、硫酸镁B、复方樟脑酊C、亚油酸D、水合氯醛E、以上都是【正确答案】：C142.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越小（）A、比表面积越大B、比表面积越小C、与比表面积无关D、表面能越小E、流动性不发生改变【正确答案】：A143.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是()。A、HLB值在值在5~20之间B、HLB值在值在7~9之间C、HLB值在值在8~16之间D、HLB值在值在7~12之间E、HLB值在值在3.5~6之间【正确答案】：B144.pH升高，溶解度降低的是（）A、弱酸强碱盐B、弱碱强酸盐C、制备5%碘溶液D、挥发油类药物E、灰黄霉素【正确答案】：B145.胶囊剂的质量要求不包括（）A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解度与溶出度【正确答案】：D146.不属于固体分散技术的方法是()。A、熔融法B、研磨法C、溶剂-非溶剂法D、溶剂-熔融法E、溶剂蒸发法【正确答案】：C147.用乙醇加热浸提药材时可以用A、浸渍法B、煎煮法C、渗漉法D、回流法E、超声法【正确答案】：D148.等体积相当径的测定方法是（）A、沉降法B、库尔特计数法C、气体吸附法D、显微镜法E、筛分法【正确答案】：B149.大多数阳离子表面活性剂可作为（）A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒剂【正确答案】：E150.以下可作为softcapsules内容物的是（）A、药物的油溶液B、药物的水溶液C、药物的水混悬液D、O/W型乳剂E、药物的稀醇溶液【正确答案】：A1.包衣主要是为了达到以下哪些目的（）A、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象【正确答案】：ABCD2.下列关于药材粉碎原则的叙述，哪些是正确的（）A、不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力B、不得因粉碎改变药物组成和药理作用，药用部位应全部粉碎备用，不得弃去不易粉碎部位C、只需粉碎到需要的粉碎度，以免浪费人力、物力和时间，影响后处理D、适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率，保证均匀度E、粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术【正确答案】：ABCDE3.药用辅料的作用有（）A、有利于制剂形态的形成B、使制备过程易于进行C、提高药物稳定性D、调节有效成分的作用或改善生理要求E、使药物美观【正确答案】：ABCE4.在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）A、均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查【正确答案】：ABCE5.膜性的特点有（）A、无粉末飞扬B、成膜材料用量少C、载药量大D、可控速释药E、稳定性好【正确答案】：ABDE6.当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的()等物理性质发生变化。A、表面张力B、摩尔电导C、黏度和密度D、渗透压E、光散射【正确答案】：BCDE7.下列为膜剂成膜材料的是（）A、聚乙烯醇B、聚乙二醇C、EVAD、甲基纤维素E、Poloxmer【正确答案】：ACE8.按药物性质分类的散剂有（）A、复方散剂B、含毒性药散剂C、含液体成分散剂D、含低共熔组分散剂E、分剂量【正确答案】：BCD9.下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为()。A、司盘类B、海藻酸钠C、脂肪酸甘油酯类D、季铵化合物E、普朗尼克【正确答案】：AC10.胶囊剂具有如下哪些特点（）A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B、可弥补其他固体剂型的不足C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、生产自动化程度较片剂高、成本低【正确答案】：ABD11.粉碎的药剂学意义是（）A、粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C、粉碎是为了提高药物的稳定性D、粉碎有助于从天然药物提取有效成分E、粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性【正确答案】：ABDE12.可用于测定混悬剂中粒子粒径的方法是（）A、显微镜法B、沉降法C、激光散射法D、筛分法E、库尔特计数法【正确答案】：ABCE13.药物按给药途径分类可以分为A、口服给药B、胃肠道给药C、注射给药D、非胃肠道给药E、肠道给药【正确答案】：ABCE14.下列哪种方法可以增加粉体的流动性（）A、在一定范围内加大粒子径B、控制含湿量C、添加少量助流剂D、减少粒子径E、增大粉体的比表面积【正确答案】：ABC15.对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有()。A、熔融法B、溶剂蒸发法C、溶剂-熔融法D、溶剂-喷雾干燥法E、研磨法【正确答案】：BDE16.能对粉体的性质产生影响的是（）A、粒子粒径B、粒子的比表面积C、粒子形状D、盛放粒子的容器的形状E、以上均不对【正确答案】：ABC17.粉体粒子比表面积是指（）A、粒子集合体的表面积除以粒子集合体的质量B、粒子集合体的表面积除以粒子集合体的体积C、粉体中每个粒子的表面积之和除以粉体的质量D、粉体中每个粒子的表面积之和除以粉体的体积E、粒子集合的表面积除以粒子的数目【正确答案】：CD18.下列关于片剂成形影响因素，正确的叙述有（）A、减小弹性复原率有利于制成合格的片剂B、在其他条件相同时，药物的熔点低，片剂的硬度小C、一般而言，黏合剂的用量越大，片剂越易成形，此在片剂制备时，可无限加大黏合剂用量和浓度D、颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成形E、压力越大，压成的片剂硬度也越大，加压时间的延长有利于片剂成形【正确答案】：ADE19.下列叙述正确的是()A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用【正确答案】：ABCE20.关于包合物以下描述正确的是()。A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物B、包合过程是化学过程C、主分子具有空穴结构D、客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物【正确答案】：ACD21.按药物性质分类的散剂有（）A、复方散剂B、含毒性药散剂C、含液体成分散剂D、含低共熔组分散剂E、分剂量散剂【正确答案】：BCD22.固体分散体缓释原理正确的描述是()。A、水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系B、水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系C、药物从网状结构中缓慢地扩散溶出D、水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系E、其机制与缓控释制剂相类似【正确答案】：ACE23.软胶囊剂的制备方法常用（）A、滴制法B、熔融法C、压制法D、乳化法E、塑形法【正确答案】：AC24.关于防止可溶性成分迁移的叙述，正确的是（）A、为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”最根本防止办法是选用不溶性色素B、采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分迁移减少到最小的程度C、颗粒之间的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量不均匀D、采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E、采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度【正确答案】：ABCDE25.聚山梨酯类表面活性剂是常用的()。A、增溶剂B、乳化剂C、分散剂D、润湿剂E、助溶剂【正确答案】：ABCD26.与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下哪些优点（）A、自动化程度高B、包衣速度快、时间短、工序少，适合于大规模工业化生产C、整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小D、节约原辅料，生产成本较低E、对片芯的硬度要求不大【正确答案】：ABCD27.有关颗粒剂的叙述，正确的是（）A、颗粒剂是将药物与适宜的药用辅料混合制成的颗粒状制剂B、颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂C、若粒径在105～500um范围内，又称为细粒剂D、应用携带比较方便E、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮服【正确答案】：ABCDE28.关于粉体叙述，正确的是（）A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度C、一般情况下堆密度≥粒密度＞真密度D、空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大【正确答案】：ABDE29.常用的环糊精包合物的制备方法有()。A、饱和水溶液法B、研磨法C、冷冻干燥法D、复凝聚法E、溶剂-熔融法【正确答案】：ABC30.下列哪选项中全部为片剂中常用的崩解剂（）A、淀粉、L-HPC、HPCB、HPMC、PVP、L-HPCC、PVPP、HPCMS-NaD、CCNa、PVPP、CMS-NaE、淀粉、L-HPCMS-Na【正确答案】：DE31.影响混合效果的因素有（）A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分E、含有色素的组分【正确答案】：ABCD32.片剂中药物含量不均匀的主要原因是（）A、混合不均匀B、干颗粒中含水量过多C、可溶性成分的迁移D、含有较多的可溶性成分E、疏水性润滑剂过量【正确答案】：AC33.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的?()A、低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度B、在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团C、表面活性剂溶液浓度达到CMD、时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加E、表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高F、表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收【正确答案】：ABC34.下列关于粉体流动性叙述正确的是（）A、休止角是检验粉体流动性好坏最简便的方法B、休止角越大，摩擦力越小，流动性越好C、压缩度是评价粉体流动性的重要指标，压缩度增大流动性下降D、增大粒子的大小有助于改善粉体的流动性E、加入适量的助流剂可显著改善粉体的流动性【正确答案】：ACDE35.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D、自由流入物料型胶囊填充机要求物料具有良好的流动性E、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊【正确答案】：ACDE36.根据囊材的理化及释药特性，通常将胶囊分为（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、缓释胶囊E、控释胶囊【正确答案】：ABCDE37.制备肠溶胶囊的方法有（）A、普通明胶囊用甲醛处理B、普通明胶囊用含适量水的甘油处理C、普通明胶囊包被肠溶衣料D、普通明胶囊喷洒甲醛-丙酮（1:60）溶液E、普通明胶囊用丙烯酸2号树脂包衣【正确答案】：ACDE38.药物过筛效率与哪些因素有关（）A、药物的运动状态B、药物的干燥程度C、药粉厚度D、药物的性质、形状E、筛面开孔率【正确答案】：ABCDE39.关于硬胶囊壳的叙述，不正确的是（）A、胶囊壳主要由明胶组成B、制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂C、加入二氧化钛使囊壳易于识别D、囊壳含水量高于15％时囊壳太软E、囊壳编号数值越大，其容量越大【正确答案】：BCE40.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A、胶囊剂外观光洁，且可掩盖药物的不良气味，便于服用B、处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充C、胶囊剂中填充的药物可以是粉末，也可以是颗粒D、胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高，特别适宜于儿科用药E、易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂【正确答案】：BDE41.难溶性药物微粉化的目的是()。A、改善溶出度提高生物利用度B、改善药物在制剂中的分散性C、有利于药物的稳定D、减少对胃肠道的刺激E、改善制剂的口感【正确答案】：AB42.滴丸剂的质量要求有（）A、外观B、水分C、重量差异D、崩解时限E、溶散时限【正确答案】：ACE43.聚乙二醇在中药药剂中可用于。A、片剂压片时润滑剂B、软膏基质C、栓剂基质D、助流剂E、崩解剂【正确答案】：ABC44.为了提高乳剂的物理稳定性，适合选择具有()的体系()A、触变性B、塑性C、假塑性D、胀性E、以上均不是【正确答案】：ABC45.在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）A、含有在消化液中难溶的药物B、与其他成分容易发生相互作用的药物C、久储后溶出度降低的药物D、在消化液中易溶的药物E、剂量小、药效强、副作用大的药物【正确答案】：ABCE46.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外尚需加入哪些辅助性的物料（）A、增塑剂B、遮光剂C、色素D、溶剂E、保湿剂【正确答案】：ABCD47.生产中颗粒剂的制粒方法主要有（）A、挤出制粒B、喷雾干燥制粒C、湿法混合制粒D、塑制法制粒E、滴制法制粒【正确答案】：ABC48.有关软胶囊剂的制备的叙述，正确的是（）A、压制法制备的是有缝胶囊B、滴制法制备的是无缝胶囊C、被包封的液态药物含水量不得超过10％D、囊型组成:千明胶:增塑剂＝1.0:（0.4～0.6）；干明胶:水＝1:1E、圆形或卵形软胶囊可包制液态介质8～10m【正确答案】：ABD49.滴丸剂的常用基质有（）A、PEB、类C、肥皂类D、甘油明胶E、硬脂酸F、硬脂酸钠【正确答案】：ABCDE50.下列哪些情况不适宜制为胶囊剂（）A、易风化或易潮解的药物B、含油量高的药物C、易溶性药物D、药物的水溶液或稀乙醇溶液E、具有不适苦味或臭味的药物【正确答案】：ACD51.属于中药汤剂范畴的剂型是A、中药合剂B、中药口服液C、搽剂D、袋泡剂E、涂剂【正确答案】：ABD52.下列关于胶囊剂质量检查的表述正确的是（）A、肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B、凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限检查D、软胶囊的崩解时限为1小时E、0.3F、以下的胶囊,装量差异限度±10%【正确答案】：ACDE53.下列通常为含醇浸出制剂。A、合剂B、酊剂C、浸膏剂D、流浸膏剂E、注射剂【正确答案】：BCD54.主要用于片剂的崩解剂的是（）A、CMC-NaB、CCNaC、HPMCD、L-HPCE、CMS-Na【正确答案】：BDE55.可作片剂的水溶性润滑剂的是（）A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微粉硅胶E、月桂醇硫酸镁【正确答案】：BE56.影响粉体流动性的主要因素有（）A、粒径B、粒子形态C、含水量D、助流剂E、密度【正确答案】：ABCD57.以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）A、羟丙甲纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂Ⅱ号【正确答案】：BC58.吸湿性正确的叙述有（）A、水溶性药物均有固定的CRH值B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH越大，越易吸湿D、应将散剂生产及储藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿E、为选择性防湿辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料【正确答案】：AD59.包合物在药剂学中常用于()。A、降低药物的刺激性与毒副作用B、防止挥发性成分的挥发C、调节药物的释放速率D、制备靶向制剂E、避免肝脏的首过效应【正确答案】：ABC60.测定牛顿流体的黏度常用仪器为()。A、落球黏度计B、双重圆筒型黏度计C、毛细管黏度计D、平行圆板型黏度计E、圆锥平板黏度计【正确答案】：AC61.有关水溶性颗粒干燥注意事项的叙述，正确的为（）A、湿颗粒应及时干燥B、干燥温度应逐渐升高C、颗粒水分应控制在10％以内D、一般以50～60℃为宜E、可用烘箱或沸腾干燥设备干燥【正确答案】：ABDE62.膜剂可采用下列哪些制备方法（）A、凝聚制膜法B、均浆制膜法C、热塑制膜法D、复合制膜法E、乳化制膜法【正确答案】：BCD63.可用于泡腾崩解剂的酸是（）A、枸橼酸B、酒石酸C、碳酸钠D、盐酸E、磷酸【正确答案】：AB64.药材浸出过程的速度与等因素有关。A、溶剂性质B、药材表面状态C、药材内毛细孔的大小及分布D、浸取温度、压力E、空气流动速度【正确答案】：ABCD65.关于片剂中药物溶出度，下列哪些说法是正确的（）A、亲水性辅料促进药物溶出B、药物与辅料亲和力高阻碍药物溶出C、硬脂酸镁作为片剂润滑剂，用量过多时则阻碍药物溶出D、制成固体分散物促进药物溶出E、药物与辅料简单混合可促进药物溶出【正确答案】：ABCD66.根据制剂通则的规定，以下哪些选项是对片剂的质量要求（）A、硬度适中B、符合重量差异的要求，含量准确C、符合融变时限的要求D、符合崩解度或溶出度的要求E、小剂量的药物或用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求【正确答案】：ABDE67.延缓混悬微粒沉降速度的措施是()。A、减小分散介质黏度B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质密度D、减小分散相粒径E、以上均是【正确答案】：BCD68.在制剂生产中，按容积分剂量时的准确性受到粉体的下列哪些性质的影响（）A、粉体中的每个粒子的形状B、粉体的流动性C、粉体中不同物质的相对密度D、粉体中不同物质所占的质量分数E、粉体中每个粒子的体积【正确答案】：BC69.制备胶囊剂理想的操作条件应包括（）A、温度10～25℃B、温度20℃以下C、温度30～40℃D、相对湿度35％～45％E、相对湿度40％～60％【正确答案】：AD70.胶囊剂的质量要求有（）A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解度与溶出度【正确答案】：ABCE71.下列关于混合的叙述，正确的是（）A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀【正确答案】：ABD72.解决裂片问题可以从以下哪些方面入手（）A、换用弹性小、塑性大的辅料B、颗粒充分干燥C、减少颗粒中的细粉D、加入黏性较强的黏合剂E、延长加压时间【正确答案】：ACDE73.下列关于软胶囊剂的叙述，正确的是（）A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成，明胶与增塑剂的比例对软囊剂的制备及质量有重要的影响B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液E、液体药物若含水量超过5％制成软胶囊有利于崩解和溶出【正确答案】：ABCD74.酒剂可采用下列哪些方法制备？A、溶解法B、浸渍法C、渗漉法D、回流法E、超临界法【正确答案】：BCD75.下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是()。A、卵磷脂属于两性离子型表面活性剂B、两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团C、卵磷脂可用作静脉注射乳中的乳化剂D、氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂E、卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料【正确答案】：ABCE76.包肠溶衣可供选用的包衣材料有（）A、CAPB、HPMCPC、PVAPD、EudragitLE、PVP【正确答案】：ABCD77.非牛顿流体的流动曲线类型包括()。A、塑性流动B、假塑性流动C、层流D、胀性流动E、塞流【正确答案】：ABD78.粉体的性质与片剂的关系的叙述中，正确的是（）A、与片剂成形性关系密切B、与片剂崩解关系密切C、与片剂的吸湿性关系密切D、与片剂的稳定性关系密切E、与片剂中的药物含量有关【正确答案】：ABCD79.造成片剂崩解不良的因素是（）A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量D、黏合剂过量E、压片力过大【正确答案】：ACDE80.β-CYD及其衍生物包合物常用来制备的制剂包括()。A、注射剂B、栓剂C、颗粒剂D、胶囊剂E、片剂【正确答案】：ABCDE81.下列关于药物吸湿性叙述正确的是（）A、药物的吸湿性与空气状态有关B、CRH越小吸湿性越大C、水溶性药物混合物的CRH与各成分的含量无关D、具有一定吸湿性的水溶性药物相互混合后更易吸湿E、贮藏环境的相对湿度应该大于药物的CRH【正确答案】：ABCD82.关于粉末直接压片的叙述正确的有（）A、省去了制粒、干燥等工序，节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是国内应用广泛的一种压片方法D、适用于对湿热不稳定的药物E、粉尘飞扬小【正确答案】：ABD83.关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是()。A、药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度B、水溶性载体提高了药物的可润湿性C、载体保证了药物的高度分散性D、载体同药物分子间形成共价键E、以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高【正确答案】：ABC84.颗粒剂按溶解性常分为（）A、可溶性颗粒剂B、乳浊性颗粒剂C、泡腾颗粒剂D、溶蚀性颗粒剂E、混悬型颗粒剂【正确答案】：ACE85.下列哪些设备可得到干燥颗粒（）A、一步制粒机B、高速搅拌制粒机C、喷雾干燥制粒机D、摇摆式颗粒机E、重压法制粒机【正确答案】：ACE86.空胶囊制备时一般常加入下列哪些物料（）A、明胶B、增塑剂C、增稠剂D、防腐剂E、润滑剂【正确答案】：ABCD87.片剂中可不做崩解时限检查的剂型有（）A、控释片B、植入片C、咀嚼片D、肠溶衣片E、舌下片【正确答案】：ABCE88.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂（）A、药物是水溶液B、药物油溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化性药物E、吸湿性很强的药物【正确答案】：ACDE89.可以观测到丁达尔现象的是()。A、低分子的真溶液B、混悬剂C、纳米粒分散体系D、胶体E、以上均是【正确答案】：CD90.膜剂的成膜材料应具备的条件是（）A