2025年高考二轮复习生物大单元4遗传信息控制生物性状的遗传规律层级二关键突破提升练3

层级二关键突破提升练学生用书P179

突破点1常规及特殊遗传现象试题的解题规律和方法1.(2024·北京模拟)在一对相对性状的杂交实验中,F1的自交后代和回交(F1与某一亲本杂交)后代都有返祖为初始亲本的倾向。遗传学上把与亲本基因型相同的概率定义为“返祖率”,相关基因用D/d表示。下列叙述错误的是()A.从F1开始连续自交,子代的返祖率逐渐升高B.F1自交后代与回交后代有相同的返祖率C.从F1开始,每代个体均与亲本DD回交,返祖率会逐渐降低D.返祖现象的发生与等位基因的分离有关答案C解析在一对相对性状的杂交实验中,假设亲本的基因型分别为DD和dd,从F1开始连续自交,自交至Fn时,Dd占1/2n,DD和dd共占11/2n,返祖率逐渐升高,A项正确;F1自交后代的基因型及比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,返祖率为1/2;F1与DD或dd回交,后代的基因型及比例为DD∶Dd=1∶1或Dd∶dd=1∶1,返祖率均为1/2,与F1自交后代返祖率相同,B项正确;F1与DD回交,F2的基因型及比例为DD∶Dd=1∶1,返祖率为1/2,F2再与亲本DD回交,F3的基因型及比例为DD∶Dd=3∶1,返祖率为3/4,Fn的返祖率为11/2n1,会逐渐增加,C项错误;在一对相对性状的杂交实验中,后代出现与亲本相同的基因型,是等位基因分离的结果,D项正确。2.(2024·山东泰安模拟)茉莉的花色受同源染色体上的一对等位基因A/a控制,其基因型与表型的关系是基因型AA为红花、基因型Aa为粉花、基因型aa为白花。现有一人工茉莉种群,3种花色均有。让该种群中的所有个体自交,统计子代表型及其比例,结果如图所示。若让该种群内个体进行随机传粉,则子代表型及其比例是()A.红花∶粉花∶白花=3∶2∶3B.红花∶粉花∶白花=2∶2∶1C.红花∶粉花∶白花=1∶2∶1D.红花∶粉花∶白花=1∶2∶2答案C解析由图可知,自交子代红花∶粉花∶白花=5∶2∶5。假设亲本中红花、粉花和白花占比分别为x、y、z,则x+y+z=1,x=z,(x×1+y×1/4)∶y×1/2∶(z×1+y×1/4)=5∶2∶5,可求得x=y=z=1/3。随机传粉时,亲本产生配子的基因型及比例为A∶a=1∶1,其随机交配后子代表型(基因型)及比例为红花(AA)∶粉花(Aa)∶白花(aa)=(1/2×1/2)∶(2×1/2×1/2)∶(1/2×1/2)=1∶2∶1,C项正确。3.(2024·福建南平一模)某浆果果肉颜色有红色、黄色和白色。A基因控制红色肉,B基因控制黄色肉,两对基因位于不同的常染色体上,A、B基因均不存在时为白色肉,A、B基因同时存在时,二者的转录产物会形成杂合双链结构。科研人员用红色肉、黄色肉两个纯系浆果品种杂交,F1均为白色肉。下列分析错误的是()A.若F1自交,F2白色肉个体中杂合子约占4/5B.若对F1进行测交,后代黄色肉个体约占1/4C.F1全为白色肉可能与A、B两基因无法正常表达有关D.若F1自交产生的F2中红色肉个体自由交配,F3中红色肉∶白色肉=5∶1答案D解析据题意分析,A/a与B/b两对基因符合基因自由组合定律,A_bb表现为红色肉,aaB_表现为黄色肉,A_B_、aabb表现为白色肉,亲本纯合的红色肉和黄色肉浆果基因型分别是AAbb、aaBB,F1的基因型是AaBb,AaBb自交F2的基因型、表型的对应关系以及比例为9/16A_B_(白色肉)、3/16A_bb(红色肉)、3/16bbB_(黄色肉)、1/16aabb(白色肉),其中白色肉占10/16,白色肉纯合子占2/16,白色肉杂合子占8/16,因此F2白色肉个体中杂合子约占4/5,A项正确;F1基因型为AaBb,测交后代基因型、表型的对应关系及比例为1/4AaBb(白色肉)、1/4Aabb(红色肉)、1/4aaBb(黄色肉)、1/4aabb(白色肉),B项正确;F1基因型为AaBb,由题干可知,A、B基因同时存在时,二者的转录产物mRNA会形成杂合双链结构,无法为翻译提供模板,导致A、B两基因无法正常表达,基因型为AaBb表现为白色肉,C项正确;自由交配的题型通常先算雌雄配子比例,再通过雌雄配子随机结合分析子代基因型、表型及比例,F1自交产生的F2中,红色肉个体中基因型及比例为2/3Aabb、1/3AAbb,经减数分裂分别产生2/3Ab、1/3ab的雌配子与2/3Ab、1/3ab的雄配子,雌雄配子随机结合后,F3的基因型、表型的对应关系及比例为4/9AAbb(红色肉)、4/9Aabb(红色肉)、1/9aabb(白色肉),因此F3中红色肉∶白色肉=8∶1,D项错误。4.(2024·浙江卷)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅,体色有灰体和黄体,控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配,F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的()A.1/12B.1/10C.1/8 D.1/6答案B解析翅型有正常翅和裂翅,假设控制翅型的基因为A、a,体色有灰体和黄体,假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1,分析F1表型可以发现,雌虫全为灰体,雄虫全为黄体,又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上,因此可推测控制体色的基因位于X染色体上,且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交,F1出现了正常翅的性状,可以推测裂翅为显性性状,正常翅为隐性性状,且子代雌雄的表型比例相同,可推知控制体色的基因位于常染色体上。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb,裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交,正常情况下,F1中裂翅∶正常翅=3∶1,实际得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1,推测存在AA致死。AaXbXb和AaXBY杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXBXb)∶裂翅黄体雄虫(AaXbY)∶正常翅灰体雌虫(aaXBXb)∶正常翅黄体雄虫(aaXbY)=2∶2∶1∶1。将两对基因分开计算,先分析Aa和Aa,子代Aa∶aa=2∶1,让全部F1相同翅型的个体自由交配,即2/3Aa自由交配、1/3aa自由交配,2/3Aa自由交配,因AA致死,子代为1/3Aa、1/6aa;1/3aa自由交配,子代为1/3aa,因此子代中Aa∶aa=2∶3,即Aa占2/5,aa占3/5。再分析XBXb和XbY,后代产生XbY的概率是1/4,综上可知,F2中裂翅黄体雄虫(AaXbY)占F2总数的比例为(2/5)×(1/4)=1/10。5.(不定项)(2024·山东日照二模)某雌雄同株植物的花色有红色和白色两种。为研究其遗传机制,研究者利用纯系品种进行了两组实验。实验一:用白花父本和白花母本杂交,F1全为白花植株,F1自交,F2共有319株,其中白花植株259株;实验二:用白花父本和红花母本杂交,F1全为白花植株,F1自交,F2共有361株,其中白花271株。下列叙述错误的是()A.由实验一可知,红花、白花这对相对性状至少由两对等位基因控制B.让两组实验F2中的白花植株杂交,后代中红花植株所占比例为5/37C.让实验二中的F2白花植株随机交配,后代中红花植株所占的比例为1/9D.让两个杂交组合中的F1杂交,后代中白花植株和红花植株的比例为5∶1答案BD解析由实验一可知,F2中白花∶红花=259∶60≈13∶3,为9∶3∶3∶1的变式,因此红花、白花这对相对性状至少由两对等位基因控制,且遵循基因的自由组合定律,A项正确;若用A/a、B/b表示控制花色的基因,则白花的基因型可为A_B_、A_bb、aabb,红花的基因型为aaB_,实验二中,红花母本为aaB_,F1自交,F2中白花∶红花=271∶90≈3∶1,F1的基因型是AaBB,F2中白花植株的基因型为1/3AABB、2/3AaBB,实验一F2中白花个体的基因型及比例为1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13AAbb、2/13Aabb、1/13aabb,两者杂交,后代中红花植株aaB_所占的比例为2/13×1/3+3/13×1/3=5/39,B项错误;实验二中,红花母本为aaB_,F1自交,F2中白花∶红花=271∶90≈3∶1,F1的基因型是AaBB,F2中白花植株的基因型为1/3AABB、2/3AaBB,产生aB配子的概率为1/3,产生AB配子的概率为2/3,随机交配,后代中红花植株aaBB所占的比例为1/3×1/3=1/9,C项正确;实验一中F1的基因型为AaBb,实验二中F1的基因型是AaBB,两者杂交,后代红花aaB_的概率为1/4,则后代中白花植株和红花植株的比例为3∶1,D项错误。6.(2024·山东卷改编)果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇,产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端,且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况,进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时,未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极;配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换,下列推断错误的是()实验①:甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1,且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1实验②:乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1,且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1A.①中亲本雌果蝇的基因型一定为AaB.②中亲本雌果蝇的基因型一定为AaC.甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端答案D解析据F1表型及比例可知,直翅对弯翅为显性。在实验①中,F1中翅型在雌、雄个体中表现不一致,雌性只有直翅,雄性个体中直翅∶弯翅=3∶1,说明相关基因的遗传与性染色体有关,即甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端,基因型为AXAY,可产生AXA、Y、AY、XA四种数量相等的雄配子,正常雌果蝇的基因型为AaXX,产生AX、aX两种数量相等的雌配子,雌、雄配子结合,即可出现实验①的结果,A、C两项正确;实验②中F1的表型与性别无关,说明乙中含基因A的1条染色体移接到了非同源常染色体上,其基因型为A0a0,产生四种配子,Aa、A0、0a、00,当雌果蝇的基因型为Aa00时,产生A0、a0两种配子,F1才会出现表中的结果,B项正确,D项错误。7.(2024·贵州二模)(12分)某植物叶形、叶色和能否抗霜霉病三对相对性状分别由A/a、B/b、D/d三对等位基因控制,三对等位基因独立遗传。现有表型不同的4种植株:板叶紫叶抗病(甲)、花叶绿叶感病(乙)、板叶绿叶抗病(丙)和花叶紫叶感病(丁)。兴趣小组利用上述材料开展一系列杂交实验,实验过程及结果如下。实验一:甲×乙,子代性状与甲相同。实验二:丙×丁,子代出现个体数相近的8种不同表型。回答下列问题。(1)兴趣小组完成上述杂交实验需进行人工异花传粉。一般情况下,对两性花进行人工异花传粉的步骤是。

(2)根据杂交实验结果,可以推断甲、乙、丙和丁植株的基因型分别为、和、。

(3)选择某一未知基因型的植株N与丙进行杂交,统计子代个体性状。若发现叶形的性状比例为3∶1、叶色的性状比例为1∶1、能否抗病的性状比例为3∶1,则植株N的表型为;让植株N自交,产生的子代基因型有种,表型为花叶绿叶感病的比例是。

答案(1)去雄→套袋→人工授粉→套袋(2)AABBDDaabbddAabbDdaaBbdd(3)板叶紫叶抗病271/64解析(1)两朵花之间的传粉过程叫作异花传粉,两性花人工异花传粉的一般步骤:去雄(要求花蕾期,雌蕊未成熟时,且要求操作干净、彻底)→套袋(去雄后套袋,避免外来花粉的干扰)→授粉(待雌蕊成熟后进行人工授粉)→套袋(避免外来花粉干扰)。(2)甲(板叶紫叶抗病)与乙(花叶绿叶感病)杂交,子代表型与甲相同,可知显性性状为板叶、紫叶、抗病,甲为显性纯合子,基因型为AABBDD,乙为隐性纯合子aabbdd;板叶绿叶抗病丙和花叶紫叶感病丁杂交,子代出现个体数相近的8种不同表型,可推测三对等位基因应均为测交,故丙的基因型为AabbDd,丁的基因型为aaBbdd。(3)已知杂合子自交后代的性状比例为3∶1,测交后代的性状比例为1∶1,故N与丙杂交,叶形的性状比例为3∶1,则亲本为Aa×Aa;叶色的性状比例为1∶1,则亲本为Bb×bb;能否抗病的性状比例为3∶1,则亲本为Dd×Dd;由于丙的基因型为AabbDd,可知N的基因型为AaBbDd,表型为板叶紫叶抗病;让植株N自交,产生的子代基因型有3×3×3=27(种),表型为花叶绿叶感病的比例是1/4×1/4×1/4=1/64。8.(2024·山东青岛三模)(15分)孟加拉虎的性别决定方式为XY型。野生型虎毛色为黄底黑纹(黄虎),此外还有白底黑纹(白虎)、浅黄底棕纹(金虎)、白底无纹(雪虎)等多种毛色。关于孟加拉虎的毛色的遗传和进化机制,科研人员经过基因测序发现白虎、金虎分别是控制黄底的S1基因、控制黑纹的Cn基因(位于Ⅱ号染色体)突变导致各自功能丧失产生的突变体,请根据以下杂交实验结果回答问题。实验一实验二实验三P:白虎×黄虎↓F1:黄虎↓F2:黄虎∶白虎=3∶1P:金虎×黄虎↓F1:黄虎↓F2:黄虎∶金虎=3∶1P:金虎×白虎↓F1:黄虎↓F2:黄虎∶金虎∶白虎∶雪虎=9∶3∶3∶1(1)由杂交实验可知,有关孟加拉虎毛色的显性性状是。

(2)根据上述实验结果推测S1基因(填“位于”或“不位于”)Ⅱ号染色体上,原因是。从实验三中的F2筛选出金虎和白虎,并让雌雄虎随机交配,后代的表型及比例是。

(3)孟加拉虎还有一种黑虎,其形成的原因是黑纹纹路加粗和部分融合导致体表黑色面积增加。科研人员分别将黑虎与黄虎、白虎、金虎杂交后,得到的F1均为黄虎,说明。现有多只黄虎、黑虎的纯合个体,请设计实验验证黑虎的突变基因位于常染色体上。实验思路:。预期结果:。

答案(1)黄底黑纹(2)不位于实验三中F2性状分离比为9∶3∶3∶1,说明两对基因遵循自由组合定律,即S1基因不位于Ⅱ号染色体上黄虎∶白虎∶金虎∶雪虎=2∶3∶3∶1(3)黑虎是隐性突变体,且不是S1或Cn基因突变产生的黄色雄虎与黑色雌虎杂交得F1,F1均为野生型,选择F1中雄虎与多只黑色雌虎杂交得F2,观察F2的表型F2无论雌雄均有黄虎和黑虎解析(1)由三组实验可知,无论亲本是什么表型,子一代均为黄虎,且黄虎杂交后出现性状分离,说明黄虎毛色为显性性状,即黄底黑纹为显性性状。(2)由实验三可知,黄虎杂交,子二代出现黄虎∶金虎∶白虎∶雪虎=9∶3∶3∶1,说明相关基因遵循基因的自由组合定律,由于Cn基因位于Ⅱ号染色体上,则S1基因不位于Ⅱ号染色体上。据实验一、二可知,白虎基因型为s1s1Cn_,金虎基因型为S1_cncn,实验三中的F2筛选出金虎(1/3S1S1cncn、2/3S1s1cncn,可产生配子2/3S1cn、1/3s1cn)和白虎(1/3s1s1CnCn、2/3s1s1Cncn,可产生配子2/3s1Cn、1/3s1cn),F2中金虎∶白虎=1∶1,即F2中金虎和白虎共产生配子为1/3S1cn、1/3s1Cn、1/3s1cn,并让雌雄虎随机交配,后代的表型及比例是黄虎(2/9S1s1Cncn)∶金虎(1/9S1S1cncn+2/9S1s1cncn)∶白虎(1/9s1s1CnCn+2/9s1s1Cncn)∶雪虎(1/9s1s1cncn)=2∶3∶3∶1。(3)将黑虎与黄虎、白虎、金虎杂交后,得到的F1均为黄虎,说明黑虎为纯合隐性突变体,且不是S1或Cn基因突变产生的。欲判断突变基因的位置,可选择黄色雄虎与黑色雌虎杂交得F1,F1均为野生型,选择F1中雄虎与多只黑色雌虎杂交得F2,观察F2的表型。据(2)可知,相关基因位于常染色体上,则杂交后代中相关表型与性别无关,即F2无论雌雄均有黄虎和黑虎。突破点2伴性遗传与遗传系谱图、电泳图谱分析9.(2024·江西模拟)灰体与黑檀体、长翅与残翅、红眼与白眼为某果蝇品系的三对相对性状。灰体长翅红眼雌果蝇与灰体长翅红眼雄果蝇交配,F1雌雄各半,雌雄果蝇中,灰体与黑檀体、长翅与残翅的比例均为3∶1,红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1,下列相关叙述错误的是()A.灰体与黑檀体受一对等位基因控制,遗传遵循分离定律B.长翅与残翅受另一对等位基因控制,遗传遵循分离定律C.控制灰体与黑檀体、长翅与残翅基因的遗传遵循自由组合定律D.将F1灰体红眼雌雄果蝇自由交配,F2灰体红眼果蝇所占的比例为7/9答案C解析灰体长翅红眼雌果蝇与灰体长翅红眼雄果蝇交配,F1雌雄各半,雌雄果蝇中,灰体与黑檀体、长翅与残翅的比例均为3∶1,红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1,可推知控制灰体与黑檀体、长翅与残翅的基因位于常染色体上,灰体与黑檀体受一对等位基因控制,遗传遵循分离定律,长翅与残翅受另一对等位基因控制,遗传遵循分离定律,控制红眼与白眼的基因位于X染色体上,但不能确定控制灰体与黑檀体、长翅与残翅基因是位于一对还是两对同源染色体上,A、B两项正确,C项错误;灰体长翅红眼雌果蝇与灰体长翅红眼雄果蝇交配,F1雌雄各半,雌雄果蝇中,灰体与黑檀体为3∶1,红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1,假设体色相关基因为A、a,眼色的相关基因为B、b,则亲本的基因型可表示为AaXBXb、AaXBY,将F1灰体红眼雌雄果蝇自由交配,即AXBX、AXBY自由交配,F1雌雄个体产生的配子有关体色的基因型及比例为2/3A、1/3a,则F2中灰体(A_)的概率为2/3×2/3+2×2/3×1/3=8/9,F1产生的配子有关眼色的基因型及比例,雌配子为3/4XB、1/4Xb,雄配子为1/2XB、1/2Y,则F2中红眼(XBX、XBY)的概率为3/4×1/2+1/4×1/2+3/4×1/2=7/8,故F2灰体红眼果蝇(AXBX、AXBY)所占的比例为8/9×7/8=7/9,D项正确。10.(2024·全国新课标卷)某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1,F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测,产物的电泳结果如图所示,其中①~⑧为部分F2个体,上部2条带是一对等位基因的扩增产物,下部2条带是另一对等位基因的扩增产物,这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是()A.①②个体均为杂合体,F2中③所占的比例大于⑤B.还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带C.③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同D.①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2答案D解析由于不知显隐性关系,设题图中自上至下4条带分别代表基因A、a、B、b,则F1的基因型为AaBb,①和②的基因型分别为AaBB和Aabb,③和⑤的基因型分别为AABb和AABB,在F2中分别占1/8和1/16,A项正确。F2有9种基因型,除题图中的基因型外,还有aaBb,其PCR产物电泳结果会有3条带,B项正确。⑦的基因型为aabb,③与⑦杂交子代的基因型有Aabb和AaBb2种,而②和⑧的基因型分别为Aabb和AaBb,C项正确。①自交子代的基因型及所占比例为1/4AABB、1/2AaBB和1/4aaBB,与④电泳结果相同的占1/4,D项错误。11.(2024·山东淄博二模)水稻的育性由一对等位基因M、m控制,含M基因的水稻植株可产生雌、雄配子。普通水稻的基因型为MM,基因型为mm的水稻仅能产生雌配子,表现为雄性不育。科研人员构建了三个基因紧密连锁(不互换)的“FMR”DNA片段,并将一个“FMR”转入基因型为mm水稻的非同源染色体上,构建了转FMR水稻。雄性不育水稻可与普通稻间行种植用于育种获得杂交种。在“FMR”中,F为花粉致死基因,M可使雄性不育个体恢复育性,R为红色荧光蛋白基因,可用光电筛选机筛选出带有红色荧光的种子。下列说法错误的是()A.转FMR水稻的雄配子一半可育B.转FMR水稻自交,无红色荧光的种子雄性不育C.杂交育种时应将雄性不育稻与普通稻杂交,从普通稻上收获杂交种D.F、M、R基因不会逃逸到杂交种中造成基因污染答案C解析转FMR水稻的雄配子为m∶FMR=1∶1,有一半可育,A项正确;转FMR水稻自交,转基因个体产生的雄配子为m,雌配子为m、FMRm,自交后代基因型比例为mm∶FMRmm=1∶1,由题干信息可知,M是正常可育基因,因此向雄性不育植株转入M基因的目的是让转基因植株的雄配子可育,由于转基因植株自交后,产生的雄性不育植株的基因型为mm,无红色荧光蛋白基因,不会表达出相应的荧光蛋白,进而不会出现荧光,因此,无红色荧光的种子雄性不育,B项正确;雄性不育稻只能作母本,所以杂交育种时应将雄性不育稻与普通稻杂交,从雄性不育稻上收获杂交种,C项错误;F、M、R基因中的F为花粉致死基因,所以不会随着花粉的扩散,逃逸到杂交种中造成基因污染,D项正确。12.(2024·山东日照二模)某家系中有甲、乙两种遗传病,甲病是由两对常染色体上的等位基因A/a、B/b控制(A和B同时存在个体表现正常),乙病为单基因遗传病,由基因D/d控制。下图为该家系的遗传系谱图,其中Ⅰ1基因型为AaBB,且Ⅱ2与Ⅱ3婚配所生的子代均不会患甲病,Ⅰ2不携带乙病基因。下列叙述正确的是()A.乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ4可能为纯合子B.若某个体同时患甲病和乙病,则其基因型有10种可能C.Ⅲ2的一个初级精母细胞和一个次级精母细胞中可能都含有3个致病基因D.Ⅲ1与一个基因型为AaBbXdY的男性婚配,后代中个体患病的概率为37/64答案D解析分析系谱图可知,Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病,并且Ⅰ2不携带乙病基因,但是两者的儿子患乙病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅰ3和Ⅰ4均不患甲病,但后代出现患甲病的个体,故甲病为常染色体隐性遗传病,则Ⅰ4不可能为纯合子,A项错误;若某个体同时患甲病和乙病,则其基因型有(女:AAbbXdXd、AabbXdXd、aaBBXdXd、aaBbXdXd、aabbXdXd,男:AAbbXdY、AabbXdY、aaBBXdY、aaBbXdY、aabbXdY)5种可能,B项错误;由题意和题图可知,Ⅱ2与Ⅱ3婚配所生的子代均不会患甲病,且Ⅱ2和Ⅱ3均为甲病患者,故Ⅲ2的基因型是AaBbXdY,一个初级精母细胞中可能含有6个致病基因,C项错误;Ⅲ1的基因型及比例是1/2AaBbXDXD或1/2AaBbXDXd,其与基因型为AaBbXdY的男性婚配,子代患甲病的概率为7/16,患乙病的概率为1/4,故子代患病的概率为[7/16+1/4(7/16)×(1/4)]=37/64,D项正确。13.(2024·重庆渝中模拟)AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂,能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症,其中PiM正常的AAT基因,绝大多数正常人的基因型是PiMPiM,PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏,PiSPiS个体血浆中的AAT轻度缺乏,但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了PiM、PiZ和PiS基因检测,结果如图乙所示。下列分析正确的是()甲乙A.由遗传系谱图可知,AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传B.从基因型分析,Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次降低C.临床上通过检测Ⅱ5的血浆中AAT浓度就能确定其基因型D.若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚,所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3答案D解析由图甲可知,Ⅰ1和Ⅰ2均正常,生出患病女儿Ⅱ3,说明该病为常染色体隐性遗传,A项错误;PiM、PiZ和PiS基因控制合成的AAT含量的关系是PiM>PiS>PiZ,由图乙可知,Ⅰ4的基因型为PiSPiS,Ⅱ3的基因型为PiZPiZ,Ⅲ2的基因型为PiZPiS,因不清楚PiZ、PiS的显隐性关系,所以不能判断Ⅲ2与Ⅱ3以及Ⅰ4与Ⅲ2的AAT含量关系,B项错误;即使基因型相同的个体,血清的AAT浓度也会存在个体差异,所以检测Ⅱ5血清的AAT浓度不能确定其基因型,C项错误;Ⅲ3的基因型为PiMPiZ,与基因型相同的人婚配,所生的正常孩子基因型包括1/3PiMPiM、2/3PiMPiZ,含有PiZ基因的概率是2/3,D项正确。14.(2024·山东临沂二模)图1是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传,甲病相关基因用A/a表示,乙病相关基因用B/b表示;图2是两家庭部分成员相关基因电泳检测结果,不考虑X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是()图1图2A.甲、乙两种病均由正常基因发生碱基对的缺失导致B.利用Ⅱ4个体相关基因进行电泳可能会出现条带1、3、4C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ6的基因型分别是AaXBXb、aaXbY、AAXBXBD.Ⅱ2与Ⅱ4婚配后代同时患两种病的概率为1/72答案D解析Ⅰ1和Ⅰ2个体正常,其女儿Ⅱ1患有甲病,据此可判断甲病为常染色体隐性遗传病,其儿子Ⅱ3两病皆患,可判断乙病为隐性遗传病,甲、乙两种遗传病属于遗传方式不同的单基因遗传病,可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病,所以甲、乙两种病可能由正常基因发生碱基对的缺失而引起基因突变导致,A项错误;Ⅰ3的基因型为AaXBX,Ⅰ4的基因型为AaXBY,Ⅱ1的基因型为aaXBX,Ⅱ6的基因型为AXBX,再分析图2,这4个个体都有条带4,故条带4对应基因B,Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ1都有条带2,故条带2对应基因a,Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ6都有条带1,故条带1对应基因A,剩余的条带3对应基因b,Ⅱ4的基因型为AXBY,对其相关基因进行电泳可能会出现条带1、2、4或1、4,B项错误;由于Ⅱ3两病皆患,其基因型为aaXbY,则Ⅰ1的基因型为AaXBXb、Ⅰ2的基因型为AaXBY,所以,Ⅱ2的基因型为AXBX,结合图1和图2可知,Ⅱ6的基因型AAXBXB,C项错误;Ⅱ2的基因型为AXBX,Ⅱ4的基因型为AXBY,先分析甲病,Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ4的基因型为1/3AA、2/3Aa,后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,再分析乙病,Ⅱ2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ4的基因型为XBY,后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,所以