新教材高中生物第2章基因和染色体的关系章末检测新人教版必修2

第2章章末检测一、选择题(共25小题，每小题2分，共50分)1．在减数分裂Ⅰ后期，父方和母方的染色体各向两极移动的情况为()A．父方和母方染色体在两极随机地结合B．通常母方染色体移向一极，而父方染色体移向另一极C．父方和母方染色体中各有一半移向一极，另一半移向另一极D．未发生染色体互换的染色体移向一极，而发生染色体互换的染色体移向另一极答案A解析在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，而非同源染色体自由组合，与染色体来源无关，所以父方和母方染色体在两极随机地结合，A正确，B、C错误；染色体互换发生在同源染色体之间，同源染色体彼此分离，分别移向细胞的两极，D错误。2．人类精子发生过程中，下列说法不正确的是()A．细胞中染色单体数最多可达92条B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的C．染色体互换发生在同源染色体分离之前D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223答案D解析人体细胞内有23对、46条染色体，复制后为92条染色单体，A正确；在发生基因突变或染色体互换情况下，姐妹染色单体上基因可能是不同的，B正确；四分体的形成是减数分裂Ⅰ前期，同源染色体分离是减数分裂Ⅰ后期，C正确；一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1，D错误。3．下列哪一项不是精子、卵细胞发生的区别()A．细胞质是否均等分裂B．一个原始的生殖细胞形成的成熟生殖细胞个数C．成熟生殖细胞是否经过变形D．成熟生殖细胞中染色体的数量答案D解析精子形成过程中细胞质均等分裂，卵细胞形成过程中细胞质会发生不均等分裂，A不符合题意；一个精原细胞可形成4个精子，而一个卵原细胞只能形成1个卵细胞，B不符合题意；精细胞形成后需变形为蝌蚪状才成为精子，卵细胞不需要变形，C不符合题意；成熟的精子和卵细胞是经过减数分裂形成的，都含有相当于体细胞一半的染色体，D符合题意。4．下列与减数分裂及受精作用有关的表述，不正确的是()A．双亲的后代呈现多样性，对生物的遗传、变异具有重大意义B．同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不同的C．经过减数分裂及受精作用之后，后代与亲本的染色体数量可以保持一致D．经过减数分裂及受精作用之后，后代与亲本的染色体组成可以保持一致答案D解析经减数分裂和受精作用，后代与亲本的染色体数量一致，但染色体组成一般不同，其具有多样性。5．如图表示一对同源染色体及其包含的两对等位基因，下列说法中错误的是()A．A与a的分离发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂ⅡB．B与b的分离仅发生在减数分裂ⅠC．A与a的分离仅发生在减数分裂ⅠD．非姐妹染色单体之间发生了互换答案C解析从图中可以看出同源染色体的非姐妹染色单体之间已发生互换，使每一条染色体的两条姐妹染色单体上分别有A和a，所以等位基因A与a的分离发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。6．染色体、染色单体、同源染色体和四分体四个概念的比较，如图所示相关叙述不正确的是()A．a、b、c图中都有2条染色体，且都有染色单体B．a、b、c图中都有一对同源染色体C．c图中有一个四分体，1个四分体＝1对同源染色体D．a图中有2个DNA分子，b、c图中均有4个DNA分子答案A解析a图中含同源染色体，但没有姐妹染色单体；b图中含有一对同源染色体；c图中含有同源染色体，且正在联会，处于减数分裂Ⅰ前期。a、b、c图中都有1对同源染色体，其中a图中不含染色单体，b和c图中都含有染色单体，A错误，B正确；四分体是由同源染色体两两配对形成的，因此c图中有一个四分体，C正确；a图中有2个DNA分子，b、c图中均有4个DNA分子，D正确。7．图甲、乙、丙是某高等动物体内细胞分裂示意图，以下说法错误的是()A．图甲细胞分裂产生的细胞是极体和卵细胞B．图甲细胞中含有两对同源染色体C．图乙细胞中染色单体数为0D．图丙细胞的名称是初级卵母细胞答案B解析由图甲细胞发生细胞质不均等分裂，推测该生物为雌性动物，图甲处于减数分裂Ⅱ后期，该细胞为次级卵母细胞，产生的子细胞为卵细胞和极体，A正确；同源染色体在减数分裂Ⅰ时彼此分离，图甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中不含同源染色体，B错误；图乙细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色单体数为0，C正确；图丙细胞处于减数分裂Ⅰ前期，该细胞为初级卵母细胞，D正确。8．某动物的体细胞中有10条染色体，经检验一滴精液里有220个DNA分子(均为存在于细胞核中DNA分子)，这滴精液中的精子至少来源于________初级精母细胞()A．11个B．22个C．55个D．88个答案A解析体细胞的染色体条数为10，则精子中染色体条数为5。一滴精液里有220个DNA分子，则一共有220/5＝44个精子，而一个初级精母细胞可以产生4个精子，则精子至少来源于11个初级精母细胞，A正确。9．下图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是()A．该图若为减数分裂，则CD期的细胞都含有23对同源染色体B．该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在CD段某一时期C．该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在BC时期D．该图若为有丝分裂，则EF期的细胞都含两个染色体组答案B解析该图若为减数分裂，则图中CD段表示减数分裂Ⅰ以及减数分裂Ⅱ的前、中期，基因的分离和自由组合都发生在减数分裂Ⅰ后期，处于减数分裂Ⅱ时期的细胞中没有同源染色体，A错误，B正确；该图若为有丝分裂，图中BC时期表示有丝分裂前的间期的DNA复制，而细胞板只出现在植物细胞分裂的末期，纺锤体应在前期出现，C错误；该图若为有丝分裂，图中EF期表示有丝分裂后期和末期，人体细胞在有丝分裂后期和末期时有四个染色体组，D错误。10．关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是()A．两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据D．两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法答案A解析孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都是设计测交实验来验证其假说。11．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表型。据此可推测：雌蝇中()A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死答案D解析由题意“一对表型不同的果蝇进行杂交，子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表型且双亲的表型不同”可推知：理论上雌蝇的基因型有XGXG、XGXg、XgXg3种，若子一代雌蝇有两种表型，则说明XgXg可存活，进而说明XG纯合死亡，D正确。12．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩、男孩B．女孩、女孩C．男孩、女孩D．女孩、男孩答案C解析已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，假设由A、a基因控制，其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，使后代患病几率低。13．用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。F1的雌、雄个体相互交配，F2的表型如下表所示。据此可判断控制这两对相对性状的基因位于()A．一对同源染色体上B．一对姐妹染色单体上C．两对常染色体上D．一对常染色体和X染色体上答案C解析分析表中的数据可知，F2中四种表型的比例接近9∶3∶3∶1，符合基因自由组合定律的典型比例关系，且每种性状在雌性与雄性中个体数相当，所以这两对基因位于两对常染色体上。14．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因控制的性状并不都与性别的形成有关，但都伴随性染色体遗传B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体答案A解析性染色体上只有某些基因控制的性状与性别决定有关，其他基因控制的性状与性别形成无关，如人类的红绿色盲基因，A正确；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子一定是雄配子，B错误；由于X、Y是同源染色体，所以位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，C错误；初级精母细胞含有Y染色体，但由于减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，次级精母细胞中不一定含有Y染色体，D错误。15．基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是()①同源染色体上的基因②同源染色体上的等位基因③同源染色体上的非等位基因④非同源染色体上的非等位基因A．①③B．②③C．①④D．②④答案D解析基因分离定律中“分离”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因的分离；自由组合定律中“自由组合”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，故选D。16．果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如下表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交，产生的众多子代中表型有4种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼雄果蝇，无斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为()A．AaXBY B．AaXbYC．AAXBY D．aaXbY答案A解析根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX－。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX－)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaXbY)，则亲本基因型为AaXBXb、AaX－Y，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为AaXBY。17．失散多年的堂兄弟(同一祖父)，若从DNA分子水平上鉴定这一关系，最可靠的DNA分子来源是()A．常染色体B．X染色体C．Y染色体D．线粒体答案C解析男性体内常染色体一半来源于父方，一半来源于母方，随机性较大，A不符合题意；男性的X染色体只能来源于母亲，则堂兄弟X染色体不同，不能推断亲缘关系，B不符合题意；Y染色体能从父亲传给儿子，再传给孙子，则堂兄弟的Y染色体相同，C符合题意；人体的线粒体基因几乎全部来源于母亲，则堂兄弟线粒体DNA分子不同，不能推断亲缘关系，D不符合题意。18．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的()A．卷毛性状是常染色体上显性基因控制的B．卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的C．卷毛性状是X染色体上显性基因控制的D．卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的答案D解析若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。19．胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿症患者，“－”代表正常)，下列叙述错误的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟＋－－＋－－＋＋－A．该病的发病率为60%B．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病C．这个家系中外祖父和母亲基因型相同的概率为1D．该患病女性的父母生出男孩正常的概率为1/4答案A解析发病率应在人群中随机调查，而不能在患者家系中调查，故由遗传图谱不能得出发病率，A错误；由表中的父亲和母亲是患者，而弟弟正常，可知该病是由显性基因控制的，再由表中的祖父和姑姑的性状表现可知，致病基因位于常染色体上，B正确；外祖父和母亲基因型相同，均为杂合子，C正确；由于父亲和母亲均为杂合子，所以他们生出的男孩表现为正常的概率是1/4，D正确。20．下图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中(和分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ－2片段的是()A．①④B．③④C．①②D．②③答案A解析对比X和Y染色体可知，Ⅱ－2只位于Y染色体上。该遗传病的特点是，男性全部患病，女性全部正常。21．温州一家医院发现一位X染色体有四条的女性，该女性其他染色体组成均正常。科学家怀疑其额外的X染色体可能都是母源的。如果科学家们的看法是正确的，那么其母亲在产生相关卵细胞时()A．发生一次异常，减数分裂Ⅰ时，两条X同源染色体未分离B．发生一次异常，减数分裂Ⅱ时，两条X染色单体未分离C．发生两次异常，减数分裂产生的四个细胞中，只有一个极体是正常的D．发生两次异常，减数分裂产生的一个卵细胞、三个极体染色体组成均不正常答案C解析若该女性有四条X染色体，其中一条X染色体来自于父方，3条来自于母方，则形成卵细胞时，会发生2次异常，第1次为减数分裂Ⅰ后期，两个X染色体未分离，都进入次级卵母细胞中，同时产生的第一极体不含X染色体；第一极体减数分裂Ⅱ形成的两个第二极体都不正常；次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期，一个X染色体的姐妹染色单体未分离，另一个X染色体的姐妹染色单体分离，则形成的卵细胞会含有3条X染色体，同时形成的第二极体含1个X染色体，该极体是正常的。C符合题意，A、B、D不符合题意。22．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2。你认为杂交结果正确的是()A．F1中无论雌雄都有红眼正常翅和红眼短翅B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的雌果蝇C．F2雌果蝇中纯合体与杂合体的比例相等D．F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等答案B解析纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为红眼正常翅，A错误；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的雌果蝇，B正确；F2雌果蝇中纯合体(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，杂合体占3/4，两者的比例不相等，C错误；翅型的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4，D错误。23．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③答案C解析伴性遗传的性状与性别相关联，正交与反交结果不同，而常染色体遗传正交与反交结果相同，①正确；常染色体遗传与性别无关，男女患者比例大致相同，而伴性遗传男女患者比例不相同，②错误，③正确；显性遗传往往可代代遗传，隐性遗传为隔代遗传，常染色体遗传和伴性遗传都具有该特点，④错误。24．下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自Ⅰ1。相关分析正确的是()A．该病为常染色体隐性遗传病B．Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2D．Ⅲ1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4答案B解析Ⅱ3是男性患者，而他的父母都正常，且Ⅱ3的致病基因只来源于Ⅰ1，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，设该病由A、a控制，则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为XAXa，XAY，而Ⅲ1基因型为XaXa，所以Ⅱ2的基因型为XAXa，I1、Ⅱ2均为杂合子，A错误，B正确；Ⅱ1患病，基因型为XaY，与Ⅱ2(XAXa)再生一患病男孩的概率为eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，C错误；Ⅲ1的基因型为XaXa，与正常男性XAY婚配，孩子不患此病的概率为eq\f(1,2)，D错误。25．在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实验是()A．白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，且雌雄比例为1∶1B．F1雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部为雄性C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1∶1D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性答案B解析白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例1∶1，只能说明野生型相对于突变型是显性性状，不能判断白眼基因位于X染色体上，A错误；F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明这一对性状的遗传与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上，B正确；F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1∶1，这属于测交类型，仍不能说明白眼基因位于X染色体上，C错误；白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性，能证明控制该性状的基因位于X染色体上，但不是最早说明白眼基因位于X染色体上，D错误。二、非选择题(共4题，共50分)26．(14分)下图1表示某雌性动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图3表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答：(1)图1中a、b、c表示染色体的是________(填字母)，Ⅲ的数量关系对应于图3中的________图，与图1中数量关系________(填数字)对应的细胞内不可能存在同源染色体。(2)该动物体内符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是________________。(3)图2中姐妹染色单体分离发生在________(填序号)阶段；B过程表示生物体内发生了________作用。(4)图3中乙图细胞所处的分裂时期属于图2中____________(填序号)阶段，此时细胞中有________条染色体；该生物不同细胞分裂过程中染色体数最多有________条。丙图所示的细胞中相应的数量关系对应图1中的________(填数字)。答案(1)a乙Ⅲ和Ⅳ(2)卵细胞或(第二)极体(3)③、⑥受精(4)②28Ⅱ解析(1)由图1可以看出，a是染色体，c表示DNA，b有时候为零，为染色单体。Ⅲ中染色体数目为正常细胞的一半，且含有染色单体，对应图3中的乙图。Ⅲ和Ⅳ染色体数目减半，同源染色体已经分离。(2)该动物是雌性的，Ⅳ是减数分裂结束后形成的子细胞，包括卵细胞和第二极体。(3)姐妹染色单体分离发生在③、⑥阶段，此时染色体数目加倍。A过程表示减数分裂，减数分裂结束后染色体数目减半，B过程为受精作用，通过受精作用染色体数目恢复到原来的水平。(4)图3中乙图细胞属于次级卵母细胞或第一极体，无同源染色体且着丝粒未分裂，属于图2中②阶段，细胞中有两条染色体。该生物正常细胞分裂染色体数目最多时为有丝分裂后期，为8条。丙图一条染色体上有两个DNA分子，染色单体数目等于DNA分子数目，染色体数目为4，所以与之相应的数量关系对应图1的Ⅱ。27．(10分)某植物是女娄菜，属于XY型性别决定，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，是一对相对性状，且金黄色仅存在于雄株中，以下是某生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题：(1)在绿色和金黄色这对相对性状中，金黄色是________性状。(2)决定女娄菜植株颜色的基因位于________染色体上，若用A或a表示相关基因，第1组和第2组杂交实验中母本的基因型依次是________________________。(3)第1组和第2组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理的推测：__________________。(4)请写出第3组杂交实验的遗传图。答案(1)隐性(2)XXAXA、XAXa(3)金黄色雄株产生的含Xa的配子致死(4)解析(1)由第3组实验父本和母本都是绿色的，后代出现了金黄色，可推断出金黄色是隐性性状，绿色是显性性状。(2)若基因位于常染色体上，则第3组亲本的基因型为Aa、Aa，子代即雄株中绿色∶金黄色＝3∶1，雌株中绿色∶金黄色＝3∶1，又由于金黄色仅存在于雄株中，故子代表型及比例应为绿色雄株∶金黄色雄株∶绿色雌株＝3∶1∶3，与结果不符，故基因位于X染色体上。第1组实验中，绿色雌株×金黄色雄株→雄株只有绿色，说明绿色雌株只产生一种配子，因此亲本绿色雌株的基因型是XAXA；第2组实验中，绿色雌株×金黄色雄株→雄株中绿色与金黄色之比是1∶1，因此说明绿色雌株产生2种配子，比例为1∶1，所以亲本绿色雌株的基因型是XAXa。(3)如果金黄色雄株产生的含Xa染色体的配子不能成活，只有含Y染色体的精子参与受精作用，则第1组实验、第2组实验中不会出现雌性个体。(4)第3组杂交实验中父本是XAY，母本是XAXa，遗传图解见答案。28．(16分)如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于________。①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③伴X染色体显性遗传病④伴X染色体隐性遗传病⑤伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ5为纯合子的概率是________，Ⅱ6的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自于________。(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。答案(1)①④(2)1/2aaXBYⅡ8(3)2/31/87/24解析(1)Ⅱ3和Ⅱ4个体是甲病患者，子代Ⅲ9是正常女性，判断甲病是常染色体显性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2都不是乙病患者，生出Ⅱ7乙病患者，且由题干信息可知乙病为伴性遗传病，则判断乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)由Ⅱ7个体可知Ⅰ1是乙病致病基因的携带者，由Ⅱ6可得出Ⅰ2是甲病的杂合子，所以判断出Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ5个体的基因型为aaXBX－，则其为纯合子的概率为eq\f(1,2)。Ⅱ6个体是正常男性，基因型只能是aaXBY。Ⅲ13个体是乙病男性患者，他的致病基因在X染色体上，而他的X染色体只能来自他的母亲，即Ⅱ8个体。(3)只分析甲病时，因为Ⅲ9和Ⅲ11个体表型正常，判断Ⅱ3和Ⅱ4两个体都是甲病的杂合子(都是Aa)，Ⅲ10个体是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而Ⅲ13个体的基因型是aa，所以两者的后代中正常者(aa)的概