2024年医药行业药品标准制定廉洁协议3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年医药行业药品标准制定廉洁协议本合同目录一览1.定义和解释1.1定义1.2解释2.目的3.适用范围4.廉洁原则和标准4.1廉洁原则4.2廉洁标准5.责任和义务5.1甲方的责任和义务5.2乙方的责任和义务6.保密义务7.知识产权8.知识产权的归属9.知识产权的许可和使用10.合作期限11.违约责任11.1违约情形11.2违约责任承担12.争议解决12.1争议解决方式12.2争议解决机构13.合同生效和终止14.其他条款第一部分：合同如下：1.定义和解释1.1定义1.1.1“本合同”指本协议的全文。1.1.2“甲方”指参与制定药品标准的医药企业。1.1.3“乙方”指负责监督和执行本协议的第三方机构。1.1.4“药品标准”指根据国家相关法规和标准制定的药品质量标准。1.1.5“廉洁原则”指在药品标准制定过程中，甲乙双方应遵守的道德规范和法律法规。1.1.6“廉洁标准”指在药品标准制定过程中，甲乙双方应达到的行为准则。2.目的2.1本合同旨在规范甲方和乙方在制定药品标准过程中的行为，确保药品标准的制定过程公正、透明、廉洁。3.适用范围3.1本合同适用于甲方和乙方在2024年内共同参与的药品标准制定项目。4.廉洁原则和标准4.1廉洁原则4.1.1甲方和乙方在药品标准制定过程中，应遵循诚实信用原则，不得利用职务之便谋取私利。4.1.2甲方和乙方应遵守国家相关法律法规，不得违反药品标准制定的相关规定。4.2廉洁标准4.2.1甲方和乙方不得接受与药品标准制定相关的任何形式的贿赂、回扣等不正当利益。4.2.2甲方和乙方不得泄露与药品标准制定相关的商业秘密和敏感信息。4.2.3甲方和乙方在药品标准制定过程中，应保持公正、客观、中立的态度。5.责任和义务5.1甲方的责任和义务5.1.1甲方应按照国家相关法规和标准，提供药品标准制定所需的数据和信息。5.1.2甲方应配合乙方对药品标准制定过程的监督和检查。5.2乙方的责任和义务5.2.1乙方应负责监督甲方在药品标准制定过程中的行为，确保其符合廉洁原则和标准。5.2.2乙方应定期向甲方提供监督报告，对发现的问题提出整改建议。6.保密义务6.1甲方和乙方对本合同内容以及药品标准制定过程中的商业秘密负有保密义务。6.2未经对方同意，任何一方不得向任何第三方泄露本合同内容或药品标准制定过程中的商业秘密。7.知识产权7.1甲方和乙方在药品标准制定过程中产生的知识产权归双方共同所有。7.2甲方和乙方应按照国家相关法律法规和本合同约定，合理使用和共享知识产权。8.知识产权的归属8.1本合同项下产生的所有知识产权，包括但不限于专利、商标、版权等，均归甲方和乙方共同所有。8.2甲方和乙方应共同行使知识产权，并在必要时达成一致意见后共同申请或授权使用。9.知识产权的许可和使用9.1甲方和乙方相互授予在本合同项下产生的知识产权的非排他性、不可转让的许可，用于药品标准制定和实施。9.2甲方和乙方应在本合同有效期内，按照各自的实际需要合理使用知识产权。10.合作期限10.1本合同自双方签字之日起生效，合作期限为一年，除非双方另有约定或合同到期前一个月书面通知对方终止。10.2合同期满后，如双方均无终止合同的意思表示，则合同自动续期一年。11.违约责任11.1若甲方或乙方违反本合同条款，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任。11.2违约方应赔偿守约方因此遭受的直接经济损失。11.3若违约行为构成重大违约，对方有权解除合同，并要求违约方承担相应的违约责任。12.争议解决12.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决。12.2若协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。13.合同生效和终止13.1本合同自双方签字盖章之日起生效。13.2合同终止的情形包括但不限于：合同期满、双方协商一致解除、一方违约导致合同解除、法律、法规规定的其他终止情形。14.其他条款14.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。14.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。14.3本合同自双方签字盖章之日起生效，任何修改或补充均需双方书面同意并签字盖章。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入概述15.2第三方的介入应经甲乙双方同意，并签订相应的合作协议。16.第三方的概念和责权利16.1第三方是指在药品标准制定过程中，为甲方或乙方提供专业服务的独立第三方机构或个人。16.2第三方的权利：16.2.1根据合作协议，获得甲方或乙方的必要信息和数据。16.2.2在其专业领域内，独立开展工作，提出建议和报告。16.3第三方的义务：16.3.1遵守国家相关法律法规和本合同的约定。16.3.2对其在工作中接触到的甲方或乙方的商业秘密和敏感信息负有保密义务。16.3.3按照合作协议的要求，按时完成工作任务，并保证工作质量。17.第三方与其他各方的划分说明17.1第三方与甲方的关系：17.1.1第三方作为甲方在药品标准制定过程中的服务提供者，应服从甲方的指导和管理。17.1.2第三方应向甲方报告工作进展和结果，并接受甲方的监督。17.2第三方与乙方的关系：17.2.1第三方作为乙方在药品标准制定过程中的服务提供者，应服从乙方的指导和管理。17.2.2第三方应向乙方报告工作进展和结果，并接受乙方的监督。17.3第三方与甲乙双方的关系：17.3.1第三方应同时遵守甲乙双方的要求，确保工作的一致性和有效性。17.3.2第三方在执行任务时，应保持中立，不得偏袒任何一方。18.第三方的责任限额18.1第三方在执行本合同项下的工作时，因自身原因造成甲方或乙方损失的，应承担相应的赔偿责任。18.2第三方的责任限额根据合作协议约定，但不得超过合作协议中明确的金额。18.3若第三方在执行任务过程中违反法律法规或本合同约定，导致甲方或乙方遭受损失的，甲方或乙方有权要求第三方承担全部赔偿责任。19.第三方变更和替换19.1如第三方因故无法继续履行合作协议，甲乙双方应协商确定新的第三方，并签订新的合作协议。19.2新的第三方应满足本合同及合作协议中的相关要求。20.第三方介入的程序20.1甲乙双方同意第三方介入时，应提前至少一个月通知对方，并提供第三方的基本信息。20.2第三方介入后，甲乙双方应共同与第三方签订合作协议，明确各方的权利和义务。20.3第三方介入期间，甲乙双方应保持与第三方的良好沟通，确保工作顺利进行。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：本合同详细要求：合同全文，包括所有条款和条件。说明：本合同是双方权利义务的最终体现，应清晰、完整地反映双方达成的协议。2.附件二：合作协议详细要求：第三方与甲乙双方签订的服务协议，包括服务内容、费用、期限等。说明：合作协议是第三方介入的基础文件，应详细规定第三方的职责和权利。3.附件三：保密协议详细要求：甲乙双方与第三方签订的保密协议，包括保密内容和期限。说明：保密协议确保所有参与方对商业秘密和敏感信息的保密。4.附件四：工作计划和进度报告详细要求：第三方提交的工作计划和进度报告，包括工作内容、时间表和已完成的工作。说明：工作计划和进度报告用于跟踪项目进展，确保项目按时完成。5.附件五：审计报告详细要求：第三方进行的审计报告，包括审计过程、发现的问题和建议。说明：审计报告用于评估甲方或乙方的合规性和工作质量。6.附件六：知识产权清单详细要求：甲乙双方共同拥有的知识产权清单，包括专利、商标、版权等。说明：知识产权清单用于明确双方在知识产权方面的权利和义务。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：详细要求：违反本合同约定的行为。说明：违约行为包括但不限于未按时完成工作、泄露商业秘密、违反保密协议等。2.责任认定标准：详细要求：根据违约行为的严重程度和影响，确定责任承担。说明：责任认定标准包括但不限于直接经济损失、声誉损失、法律后果等。3.违约责任示例：示例一：若第三方未按时提交审计报告，导致甲方无法及时了解项目情况，甲方有权要求第三方赔偿因延误造成的直接经济损失。示例二：若甲方泄露第三方提供的商业秘密，导致第三方遭受经济损失，甲方应承担全部赔偿责任。示例三：若乙方违反保密协议，泄露甲方商业秘密，乙方应立即停止泄露行为，并赔偿甲方因此遭受的经济损失。全文完。2024年医药行业药品标准制定廉洁协议1本合同目录一览1.1协议双方基本信息1.2协议签订背景与目的1.3协议适用范围与期限1.4药品标准制定原则1.5廉洁协议的基本要求1.6责任与义务1.7违约责任1.8争议解决1.9保密条款1.10合同生效、变更与解除1.11其他约定事项1.12协议附件1.13协议签署1.14协议生效日期第一部分：合同如下：第一条协议双方基本信息1.1.2协议甲方法定代表人：1.1.3协议甲方住所：1.1.4协议甲方联系方式：1.1.6协议乙方法定代表人：1.1.7协议乙方住所：1.1.8协议乙方联系方式：第二条协议签订背景与目的2.1.1甲方作为医药行业药品标准制定单位，负责制定和修订药品标准。2.1.2乙方作为医药企业，参与甲方药品标准的制定工作。2.1.3双方本着公平、公正、公开的原则，签订本廉洁协议，确保药品标准制定过程的廉洁性。第三条协议适用范围与期限3.1.1本协议适用于甲方在制定和修订药品标准过程中，与乙方发生的所有活动。3.1.2本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为五年。第四条药品标准制定原则4.1.1药品标准的制定应遵循科学性、先进性、实用性和可操作性的原则。4.1.2药品标准的制定应充分考虑医药行业的实际情况，确保标准的适用性和有效性。4.1.3药品标准的制定应遵循公平、公正、公开的原则，确保各方利益。第五条廉洁协议的基本要求5.1.1双方在药品标准制定过程中，应严格遵守国家法律法规和行业规范。5.1.2双方不得利用职务之便谋取不正当利益，不得收受、索取或变相收受任何形式的贿赂。5.1.3双方不得泄露协议内容，不得将协议内容用于不正当目的。第六条责任与义务6.1.1甲方有责任对乙方参与药品标准制定的过程进行监督，确保乙方遵守本协议的各项规定。6.1.2乙方有责任配合甲方完成药品标准的制定工作，确保所提供的信息真实、准确、完整。6.1.3双方应相互配合，共同维护药品标准制定过程的廉洁性。第七条违约责任7.1.1如一方违反本协议的约定，导致对方遭受损失的，违约方应承担相应的赔偿责任。7.1.2如一方违反本协议的约定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。7.1.3如一方违反本协议的约定，给医药行业造成不良影响的，双方应共同承担相应的责任。第八条争议解决8.1.1双方在履行本协议过程中发生的争议，应通过友好协商解决。8.1.2协商不成的，任何一方均有权将争议提交至协议签订地的人民法院诉讼解决。第九条保密条款9.1.1双方对本协议内容以及药品标准制定过程中的信息负有保密义务。9.1.2双方不得向任何第三方泄露协议内容或药品标准制定过程中的信息。9.1.3保密义务在本协议终止后仍有效，除非法律另有规定。第十条合同生效、变更与解除10.1.1本协议自双方签字盖章之日起生效。10.1.2本协议的变更需经双方协商一致，并以书面形式签署。10.1.3.1双方协商一致；10.1.3.2由于不可抗力导致协议无法履行；10.1.3.3一方严重违约，经对方催告后仍未改正；10.1.3.4法律法规或政策变化导致协议无法履行。第十一条其他约定事项11.1.1本协议未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本协议具有同等法律效力。11.1.2本协议的补充协议经双方签字盖章后生效。第十二条协议附件12.1.1本协议附件包括但不限于：12.1.1.1双方签署的药品标准制定合作协议；12.1.1.2双方签字盖章的保密协议；12.1.1.3双方签署的任何其他与本协议相关的文件。第十三条协议签署13.1.1本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。13.1.2本协议自双方签字盖章之日起生效。第十四条协议生效日期14.1.1本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为五年。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方概念界定1.1.1本合同所称第三方，是指在药品标准制定过程中，因特定需求而介入甲乙双方合作关系的独立法人、自然人或其他组织。1.1.2第三方不包括甲乙双方及其关联方、员工、代理人或任何直接或间接控制甲乙双方的企业。第二条第三方介入的批准程序2.1.1任何第三方介入甲乙双方的合作关系，均需经甲乙双方书面同意。2.1.2甲乙双方应在收到第三方介入申请之日起十个工作日内，书面回复同意或拒绝。第三条第三方的责任与义务3.1.1第三方在介入甲乙双方合作过程中，应遵守国家法律法规、行业规范及本合同的约定。3.1.2第三方应确保其提供的服务或产品符合药品标准制定的要求，并对由此产生的后果承担责任。3.1.3第三方不得泄露甲乙双方的商业秘密和药品标准制定过程中的信息。第四条第三方的权利4.1.1第三方有权根据合同约定，获取甲乙双方提供的必要资料和信息。4.1.2第三方有权在履行合同过程中，按照合同约定获得相应的报酬。第五条第三方与其他各方的责任划分5.1.1第三方与甲乙双方的权利义务关系，仅限于本合同所约定的内容。5.1.2第三方不承担甲乙双方之间因药品标准制定而产生的任何责任。5.1.3第三方与甲乙双方以外的第三方发生争议，由第三方自行解决。第六条第三方责任限额6.1.1第三方在本合同项下的责任，以合同约定的金额为限。6.1.2如因第三方原因导致甲乙双方遭受损失，超过责任限额部分的损失，由第三方以外的责任方承担。第七条第三方介入时的额外条款7.1.1第三方介入后，甲乙双方应重新协商并签署补充协议，明确第三方的具体权利义务。7.1.2补充协议作为本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。第八条第三方介入的解除8.1.1如第三方违反本合同或补充协议的约定，甲乙双方有权解除其介入。8.1.2第三方介入解除后，甲乙双方应根据实际情况，协商处理与第三方相关的遗留问题。第九条第三方介入的争议解决9.1.1第三方介入过程中发生的争议，由甲乙双方与第三方协商解决。9.1.2协商不成的，任何一方均有权将争议提交至协议签订地的人民法院诉讼解决。第十条第三方介入的保密义务10.1.1第三方在介入甲乙双方合作过程中，应遵守保密义务，不得泄露甲乙双方的商业秘密和药品标准制定过程中的信息。第十一条本合同适用范围11.1.1本合同修正条款适用于本合同项下因第三方介入而产生的所有活动。第十二条本合同其他条款12.1.1本合同修正条款与本合同其他条款不一致的，以本合同修正条款为准。12.1.2本合同修正条款的任何修改或补充，均需经甲乙双方书面同意。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：药品标准制定合作协议详细要求：协议应包括双方的基本信息、合作内容、期限、权利义务、违约责任等条款。说明：本附件为甲乙双方合作的基础文件，明确了双方在药品标准制定过程中的权利和义务。2.附件二：保密协议详细要求：协议应明确保密信息的范围、保密期限、保密义务和违约责任等。说明：本附件用于保护甲乙双方在药品标准制定过程中产生的商业秘密和敏感信息。3.附件三：第三方介入协议详细要求：协议应明确第三方的身份、介入原因、权利义务、责任限额等。说明：本附件用于规范第三方在甲乙双方合作过程中的角色和行为。4.附件四：补充协议详细要求：协议应包括因第三方介入或其他原因需要修改的合同条款。说明：本附件用于补充和完善主合同的内容，确保合同的完整性。5.附件五：争议解决协议详细要求：协议应明确争议解决的方式、程序和适用法律。说明：本附件用于规范双方在发生争议时的解决机制。6.附件六：责任限额确认书详细要求：确认书应明确第三方的责任限额，并经甲乙双方和第三方签字确认。说明：本附件用于明确第三方在合同项下的最大责任范围。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：甲方未按时提供药品标准制定所需的信息或资料。责任认定标准：甲方应承担因延误导致的损失，包括但不限于乙方因等待而产生的额外费用。示例说明：若甲方未在约定时间内提供必要资料，导致乙方研究工作延误，乙方有权要求甲方赔偿相应费用。2.违约行为：乙方未按约定参与药品标准制定工作。责任认定标准：乙方应承担因未参与工作而产生的损失，包括但不限于甲方因等待而产生的额外费用。示例说明：若乙方未按时参与会议或审查工作，导致甲方工作进度延误，乙方需赔偿甲方因延误产生的费用。3.违约行为：第三方泄露保密信息。责任认定标准：第三方应承担因泄露保密信息而给甲乙双方造成的损失。示例说明：若第三方泄露甲乙双方的商业秘密，第三方需赔偿甲乙双方因泄露所遭受的损失。4.违约行为：任何一方违反保密义务。责任认定标准：违反保密义务的一方应承担因泄露信息而给另一方造成的损失。示例说明：若甲方违反保密义务，泄露乙方商业秘密，甲方需赔偿乙方因泄露所遭受的损失。5.违约行为：第三方未履行合同约定的责任。责任认定标准：第三方应承担因未履行合同约定责任而给甲乙双方造成的损失。示例说明：若第三方未提供符合要求的药品标准制定服务，甲方有权要求第三方赔偿损失。全文完。2024年医药行业药品标准制定廉洁协议2本合同目录一览1.定义和解释1.1定义1.2解释2.目的和原则2.1目的2.2原则3.适用范围3.1适用主体3.2适用范围4.协议期限4.1协议起始日期4.2协议终止日期5.责任和义务5.1制定标准的责任5.2廉洁自律的义务5.3信息保密的义务6.药品标准制定流程6.1前期调研6.2标准起草6.3标准审议6.4标准发布7.廉洁自律措施7.1人员廉洁自律7.2机构廉洁自律7.3内部监督8.信息披露8.1信息披露的内容8.2信息披露的方式8.3信息披露的时间9.违约责任9.1违约情形9.2违约责任承担10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决机构10.3争议解决程序11.不可抗力11.1不可抗力的定义11.2不可抗力发生时的处理12.合同变更和解除12.1合同变更12.2合同解除13.合同生效和终止13.1合同生效13.2合同终止14.其他14.1通知14.2附件14.3争议管辖第一部分：合同如下：1.定义和解释1.1定义1.1.1“医药行业”指从事药品研发、生产、销售、使用和监管等相关活动的行业。1.1.2“药品标准”指对药品的质量、安全性、有效性等方面规定的规范性文件。1.1.3“廉洁自律”指在药品标准制定过程中，各方严格遵守法律法规，保持公正、公平、公开的原则。1.1.4“协议期限”指本协议生效之日起至协议终止日期止的期间。1.2解释1.2.1本协议中未定义的术语，应按照国家相关法律法规和行业标准进行解释。2.目的和原则2.1目的2.1.1本协议旨在规范医药行业药品标准的制定工作，确保药品标准的科学性、公正性和有效性。2.1.2本协议旨在促进医药行业健康发展，提高药品质量，保障公众用药安全。2.2原则2.2.1公正原则：药品标准制定过程中，各方应保持公正，不得偏袒任何一方。2.2.2公开原则：药品标准制定的相关信息应公开透明，接受社会监督。2.2.3科学原则：药品标准制定应基于科学依据，充分考虑药品的实际情况。2.2.4实用原则：药品标准应便于实施，有利于提高药品质量。3.适用范围3.1适用主体3.1.1本协议适用于从事医药行业药品标准制定的各方，包括政府部门、行业协会、科研机构、企业等。3.1.2本协议适用于国内药品标准的制定。3.2适用范围3.2.1本协议适用于药品标准制定的全过程，包括前期调研、标准起草、标准审议、标准发布等环节。4.协议期限4.1协议起始日期4.1.1本协议自双方签字盖章之日起生效。4.2协议终止日期4.2.1本协议有效期为五年，自协议生效之日起计算。5.责任和义务5.1制定标准的责任5.1.1各方应按照本协议的约定，履行药品标准制定的责任。5.1.2各方应保证药品标准制定过程中提供的信息真实、准确、完整。5.2廉洁自律的义务5.2.1各方在药品标准制定过程中，应严格遵守廉洁自律的原则，不得利用职务之便谋取私利。5.2.2各方应接受有关部门的监督检查，对违反廉洁自律原则的行为，应承担相应责任。5.3信息保密的义务5.3.1各方对本协议涉及的敏感信息负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。6.药品标准制定流程6.1前期调研6.1.1各方应共同参与前期调研工作，收集相关资料，为标准制定提供依据。6.1.2前期调研结果应形成报告，提交给标准起草小组。6.2标准起草6.2.1标准起草小组根据前期调研结果，起草药品标准草案。6.2.2标准起草小组应广泛征求各方意见，确保标准的科学性和实用性。6.3标准审议6.3.1药品标准草案经起草小组审议后，提交给相关专家和部门进行审议。6.3.2审议过程中，各方应提出修改意见和建议。6.4标准发布6.4.1标准经审议通过后，由相关机构发布实施。6.4.2发布实施的标准应公布于政府指定的媒体上。8.信息披露8.1信息披露的内容8.1.1本协议签订、履行和变更情况；8.1.2药品标准制定过程中的重大事项；8.1.3各方违反本协议的行为及处理结果；8.1.4其他需要披露的信息。8.2信息披露的方式8.2.1通过政府指定的媒体进行公开；8.2.2通过书面形式向相关方告知；8.2.3通过电子邮件或其他电子通讯方式进行通知。8.3信息披露的时间8.3.1本协议签订后五个工作日内披露；8.3.2重大事项发生后五个工作日内披露；8.3.3每年第一季度披露上一年度的信息。9.违约责任9.1违约情形9.1.1一方未按照本协议约定履行义务；9.1.2一方提供虚假信息或隐瞒重要事实；9.1.3一方违反廉洁自律义务；9.1.4一方违反信息保密义务。9.2违约责任承担9.2.1违约方应承担相应的法律责任；9.2.2违约方应赔偿守约方因此遭受的损失；9.2.3违约方应承担相应的违约金。10.争议解决10.1争议解决方式10.1.1双方应友好协商解决争议；10.1.2协商不成的，任何一方均有权向协议签订地人民法院提起诉讼。10.2争议解决机构10.2.1协议签订地的人民法院。10.3争议解决程序10.3.1争议解决应遵循法定程序；10.3.2争议解决过程中，双方应保持沟通，积极配合。11.不可抗力11.1不可抗力的定义11.1.1不可抗力指自然灾害、社会事件等无法预见、无法避免且无法克服的客观情况。11.2不可抗力发生时的处理11.2.1当发生不可抗力事件时，各方应及时通知对方，并提供相关证明；11.2.2不可抗力事件导致本协议无法履行时，各方互不承担责任；11.2.3不可抗力事件结束后，各方应尽快恢复正常履行。12.合同变更和解除12.1合同变更12.1.1合同变更需经双方协商一致，并以书面形式确认；12.1.2合同变更不影响本协议其他条款的效力。12.2合同解除12.2.1在协议期限内，任何一方有权解除本协议，但需提前三十日书面通知对方；12.2.2合同解除后，各方应按照本协议的约定处理善后事宜。13.合同生效和终止13.1合同生效13.1.1本协议自双方签字盖章之日起生效；13.1.2本协议生效后，双方应严格履行各自的权利和义务。13.2合同终止13.2.1本协议期满自动终止；13.2.2本协议因一方违约或其他原因提前解除的，自解除之日起终止。14.其他14.1通知14.1.1本协议项下的通知应以书面形式发出，并送达至对方指定的地址；14.1.2通知发出后，自送达对方之日起视为已送达。14.2附件14.2.1本协议附件与本协议具有同等法律效力。14.3争议管辖14.3.1本协议的争议管辖权属于协议签订地的人民法院。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方的概念15.1.1“第三方”指在本协议履行过程中，经甲乙双方同意，介入协议履行过程中的个人或组织。15.1.2第三方包括但不限于中介方、评估机构、咨询机构、监理机构等。15.2第三方的责权利15.2.1第三方应遵守本协议的约定，履行相应的职责。15.2.2第三方有权获得甲乙双方支付的报酬。15.2.3第三方有权要求甲乙双方提供必要的工作条件和信息。15.3第三方与其他各方的划分说明15.3.1第三方与甲乙双方的关系为委托代理关系，第三方的行为后果由委托方承担。15.3.2第三方不得超越其授权范围行事，否则由此产生的后果由第三方自行承担。15.3.3第三方与甲乙双方应保持独立，不得相互串通损害对方利益。16.甲乙双方根据本合同有第三方介入时，需增加的额外条款及说明16.1第三方介入的程序16.1.1甲乙双方应共同协商确定第三方介入的具体事宜。16.1.2甲乙双方应签订第三方介入协议，明确第三方的职责、权利和义务。16.1.3第三方介入协议作为本协议的附件，与本协议具有同等法律效力。16.2第三方介入的费用16.2.1第三方介入的费用由甲乙双方按照协议约定承担。16.2.2第三方介入的费用包括但不限于报酬、差旅费、资料费等。16.3第三方介入的期限16.3.1第三方介入的期限应与本协议的期限一致，或根据具体情况另行约定。17.第三方的责任限额17.1第三方的责任限额17.1.1第三方的责任限额由甲乙双方在第三方介入协议中约定。17.1.2第三方的责任限额包括但不限于因其过错导致甲乙双方遭受的直接损失。17.1.3第三方的责任限额最高不超过其接受委托时甲乙