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文档简介

护理学院2024-2025第一学期本科护理药理学复习题

其次章药效学

一、名词说明

1.药物作用的选择性(P9)2.副反应(plO)3.毒性反应(plO)4.停药反应(pll)

5.特异质反应(pU)6,半数有效量(pl3)7.半数致死量(plO)8.治疗指数(pl4)

9.平安范围(pl4)10.激烈药11.拮抗药

二、选择题

1.一女性因频发房性早搏服用普蔡洛尔两月,近日感病情好转擅自停药后出现心慌、心

律不齐加重,此现象属于

A.副作用B.毒性反应C.停药反应(反跳)D.特异质反应E.后遗效应

2.受体阻断剂的特点为:

A.药物与受体无亲和力,有内在活性B.药物与受体有亲和力,有内在活性

C.药物与受体无亲和力,无内在活性D.药物与受体有亲和力,无内在活性

E..药物与受体有亲和力,有弱内在活性

第三章药动学

一、名词说明

1.首过消退(p28)2.肝药酶(p30)3.药酶诱导剂(p30)4.药酶抑制剂(p30)

5.肝肠循环(p31)6.生物利用度(p34).7<)半衰期(p36)

二、填空题

1.血浆半衰期(tl/2)是指血浆药物浓度下降一半所须要的时间,连续多次给药

时,必需经过一个口/2才能达到稳态血药浓度。

2.酸性药物中毒后,促进排泄的方法是」体液。

3.药物的体内过程包括分布,生物转化,排泄.

三、选择题

1.药物首关消退主要发生于以下哪种给药途径

A.口服给药B.舌下给药C.皮下给药D.静脉给药E.肌内注射

2.用药的间隔时间主要取决于

A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的汲取速度C.药物的分布速度

D.药物的消退速度E.药物的转化速度

3.对充血性心衰患者,每日口服地高辛0.25mg,已知地高辛tl/2为33h,患者需几天

才能有效?

A.3dB.2dC.7dD.lOdE.14d

4.某药物的tl/2为2h,一次服药后需经几个h体内药物基本消退?

A.15hB.lOhC.6hD.20hE.24h

5.某药物的t“2为3h,每隔1个半衰期给药1次,达稳态血药浓度时间是

A.IOhB.6hC.15hD.20hE.25h

第五章传出神经系统药理学概论

一、填空题

1.在神经末梢水解Ach的酶是胆碱酯酶。

2.M受体激烈时可引起心脏_»_;血管.扩张:胃肠平滑肌收缩

瞳孔缩小;腺体分泌。

3.胃肠平滑肌上分布的胆碱受体为V受体;骨骼肌细胞膜上分布的胆碱受体

为;肾上腺髓质分布的SI碱受体为Nn,其兴奋时的效应是Ad分泌增加.

二、问答题

1.试述自主神经系统受体激烈时的生理效应。(p48)

2.试述自主神经系统受体的分类。(p47)

三、选择题

1.胆碱能神经不包括

A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分

C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺分泌的神经

2.皮肤、黏膜、内脏血管平滑肌上分布的主要受体是

A.a受体B.B1受体C.B2受体D.M受体E.N受体

3.下列哪种效应是通过激烈M受体产生的

A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C,虹膜辐射肌收缩

D.汗腺分泌E.睫状肌舒张

4.ACh作用消逝的主要方式是

A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏

C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E.在突触间隙被MAO所破坏

5.某受体被激烈后,引起支气管平滑肌松弛,此受体为

A.a受体B.81受体C.82受体

D.M受体E.N1受体

6.B2受体激烈时产生哪种效应

A.肠蠕动加强B.心肌收缩力增加C.骨骼肌收缩

D.血管收缩E.支气管平滑肌松弛

第六、七章胆碱受体激烈药和抗胆碱酯酶药

一、选择题

1.毛果芸香碱主要用于治疗

A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹胀气

D.房室传导阻滞E.有机磷农药中毒

2.有关毛果芸香碱的叙述错误的是

A.干脆激烈M受体B.可使汗腺和唾液腺分泌削减

C.降低眼压D.用于青光眼E.缩瞳

3.治疗手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好用

A.毒扁豆碱B.新斯的明C.阿托品D・加兰他敏E.毛果芸香碱

4.干脆激烈M受体的药物是

A.新斯的明B.毒扁豆碱C毛果芸香碱D.口比斯的明E.阿托品

5.毛果芸香碱对眼睛的作用是

A.瞳孔缩小,上升眼内压,调整痉挛B.施孔缩小,降低眼内压,调整痉挛

C.瞳孔扩大,上升眼内压,调整麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调整麻痹

E.瞳孔缩小,降低眼内压,调整麻痹

6.治疗重症肌无力首选药物是:

A.新斯的明B.加兰他敏C.毛果芸香碱D.阿托品E.多巴胺

7.新斯的明的用途不包括:

A.重症肌无力B.阵发性室上性心动过速C.肠痉挛

D.非除极化肌松药中毒E.术后腹气胀和尿潴留

8.解磷定解救有机磷中毒的原理是

A.收缩血管B.兴奋心脏C.扩张支气管、缓解呼吸困难

D.扩张血管、改善微循环E.上升血压

5.用于检查眼底的阿托品的代用品是:

A.东葭若碱B.山葭若碱C.后马托品D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱

6.阿托品类禁用于

A.虹膜炎B.胃肠绞痛C.青光眼D.盗汗E.感染性休克

7.与阿托品阻断M受体无关的作用是

A.松驰平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管、改善微循环

D.加快心率E.扩瞳、上升眼压

8.治疗胆绞痛最好选:

A.吗啡B.阿托品C阿斯匹林D.阿托品+哌替咤E.扑热息痛

9.阿托品的解痉作用最适于

A.支气管痉挛B.心绞痛C.肾绞痛D.胃肠绞痛E.分娩止痛

二、填空题

1.对阿托品最敏感的腺体是唾液腺和汗腺。

2•阿托品禁用于用光眼或有眼压上升倾向及前列腺肥大o

3.山葭若碱解除内脏平滑肌痉挛作用和心血管抑制作用与阿托品相像而稍弱.

目前临床上作为阿托品的替代品,主要用于胃肠痉挛和感染性休克。

三、问答题

1.阿托品有哪些药理作用及临床用途?(p64)

2.东食若碱用于麻前给药为何优于阿托品?(抑制腺体分泌作用强,削减唾液和支气

管腺体分泌,具有冷静作用;兴奋呼吸中枢作用.)

第九章肾上腺素受体激烈药

一、填空题

1.房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾治疗,可用于治疗急性肾功能

衰竭的拟肾上腺素药有多巴胺。

2.去甲肾上腺素临床用于休克和上消化道出血的治疗,其主要不良反应

有局部组织缺血坏死和急性肾功能衰竭°

3.肾上腺素临床用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘和与局麻药配伍及局

部止血o

二、选择题

1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是

A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.口服稀释液

E.以上都不是

2.具有明显舒张肾血管,增加肾血流的药物是

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺

E.去甲肾上腺素

3.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺

E.异丙肾上腺素

4.非儿茶酚胺类的药物是

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱

E.去甲肾上腺素

5.过量最易引起心律失常的药物是

A.NAB.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.AD

6.治疗房室传导阻滞的药物是

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素

D.阿拉明E.普蔡洛尔

7.肾上腺素对血管作用的叙述,错误的是

A.皮肤、粘膜血管收缩B.微弱收缩脑和肺血管

C.肾血管扩张D.骨骼肌血管扩张E.舒张冠状血管

8.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用

A.松弛支气管平滑肌B.兴奋P2受体

C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进cAMP的产生

E.收缩支气管粘膜血管

9.抢救过敏性休克的首选药物是

A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴酚丁胺

10.中枢兴奋作用最明显的药物是

A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素

11.去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严峻的不良反应是

A.中枢兴奋B.静滴部位出血坏死C.心律紊乱

D.急性肾功能衰竭E.突然停药引起血压下降

12.休克时,去甲肾上腺素正确的给药方法是

A.马上皮下注射B.静脉滴注C.肌内注射D.静脉注射E.马上口服

13.麻黄碱的作用特点是

A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定,口服无效

C.性质稳定,口服有效D.具中枢抑制作用

E.作用快、强

14.可干脆激烈a、B受体,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药是

A.麻黄碱B.NAC.ADD.异丙肾上腺素E.间羟胺

15.肾上腺素与局麻药配伍的目的是()

A.使局部血管收缩,削减出血B.削减局麻药汲取,延长局麻作用时间

C.防治局麻药引起的低血压D.防治过敏性休克

E.防止局麻药引起心脏抑制

16.异丙肾上腺素没有下述哪种作用()

A.松驰支气管平滑肌B.激烈B2・RC.收缩支气管粘膜血管

D.激烈BLRE.抑制组胺等过敏性物质的释放

17.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见不良反应是

A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外

18.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱

三、问答题

1.简述肾上腺素的药理作用和临床应用。(P75)

2.肾上腺素与局麻药配伍的目的是什么?(p77)

3.多巴胺有哪些临床应用?(p77)

第十章肾上腺素受体阻断药

一、名词说明

1.肾上腺素升压作用的翻转(赐予a受体阻断药,再用肾上腺素,可引起明显下降,这

是因为肾上腺素激烈a受体的作用被取消,而只表现出激烈

p-Sa.\(CsYi□OMx»DcM])

二、选择题

1.外周血管痉挛性疾病可选何药治疗

A.山蔗若碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普奈落尔E.酚妥拉明

2.普蔡洛尔能诱发下列哪种严峻反应而禁用于此疾患的病

A.精神抑郁B.心律失常C.支气管哮喘

D.心绞痛E.高血压

3.普蔡洛尔不具有下述哪项药理作用()

A.阻断心脏B1受体B.阻断支气管B2受体C.抑制肾素释放

D.膜稳定作用E.内在拟交感作用

4.能翻转肾上腺素升压作用的药物是()

A.a受体阻断药B.B1受体阻断药C.N受体阻断药

D.B2受体阻断药E.M受体阻断药

5.用于诊断嗜铭组胞瘤的药物是

A.ADB.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普奈洛尔

6.酚妥拉明引起低血压可用以下哪种药物升压

A.ADB.NAC.异丙肾上腺素D.阿托品E.酚苇明

三、问答题

1.试述酚妥拉明的药理作用和临床应用。[)84

2.试述0受体阻断药的临床应用。P87

第十一章局部麻醉药

1.主要用于表面麻醉的药物是

A.丁卡因B.普鲁卡因C.咖啡因D.利多卡因E.奎尼丁

2.对黏膜穿透力弱、不能用于表面麻醉的是

A.丁卡因B.普鲁卡因C.咖啡因D.利多卡因E.奎尼丁

3.可用于治疗心律失常的局麻药是:

A.普鲁卡因B.的卡因C.利多卡因D.布比卡因E.罗哌卡因

4.丁卡因不宜用于哪种麻醉?

A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.硬膜外麻醉

E.蛛网膜下腔麻醉

第十二章冷静催眠药

一、填空题

1.地西泮的药理作有抗焦虑、冷静催眠、抗惊厥、抗癫痫、中枢性肌松。

二、选择题

1.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要缘由是

A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏

D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快

2.地西泮的药理作用不包括

A.抗焦虑B,冷静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动病

3.巴比妥类禁用于卜列哪种病人

A.高血压患者精神惊慌B.甲亢病人兴奋失眠C.肺功能不全病人烦躁担心

D.手术前病人恐惊心理E.神经官能症性失眠

4.苯二氮卓类(地西泮)药物的作用特点为

A.无明显抗焦虑作用B.对快波睡眠影响大C.无中枢性肌松作用

D.可缩短睡眠诱导时间E.无抗癫痫作用

三、问答题

1.试述地西泮的药理作用和临床应用。P103

2.冷静催眠药物运用中,为什么苯二氮卓类取代了巴比妥类?pl04

第十三章抗癫痫药和抗惊厥药

一、填空题

1.苯妥英钠除对小发作无效外,对其他各类型癫痫均有效。

2.癫痫持续状态可首选地西泮,给药途径应是静脉注射;癫痫大发作可

首选一苯妥英钠;曾痫小发作首选乙琥胺。精神运动性发作首选。

3.乙琥胺是治疗瘢痫小发作首选药。

二、问答题

1.简述苯妥英钠的药理作用和临床应用。P1H

三、选择题

1.治疗瘢痫大发作而无冷静催眠作用的药

A.地西泮B.苯妥英钠C・乙琥胺D.苯巴比妥E.扑米酮

2.治疗三叉神经痛首选药物

A.卡马西平B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.苯巴比妥E.地西泮

3.治疗癫痫持续状态首选的药物是

A.静脉注射地西泮B.口服苯妥英钠C.口服丙戊酸钠

D.口服乙琥胺E.口服地西泮

4.对各型癫痫都有肯定疗效的药物是

A,地西泮B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠E.苯巴比妥

第十五章抗精神失常药

一、选择题

1.氯内嗪不能用于哪种缘由所致呕吐

A.胃肠炎B.药物C.晕动病D.恶性肿瘤E.放射病

2.以下哪一项不是氯丙嗪的药理作用

A.镇吐作用B.安定作用C.阻断a受体D.抗瘢痫作用E.冷静作用

3.下列不属于氯丙嗪不良反应的是

A.帕金森综合征B.抑制体内催乳素分泌C.急性肌张力障碍

D.患者出现坐立担心E.迟发性运动障碍

4.氯丙嗪抗精神病作用机制主要是

A.阻断中脑-边缘系统和中脑.皮质通路多巴胺受体B.激烈中枢M受体

C.抑制交感神经D.阻断H1受体E.阻断中枢a受体

5.长期应用氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是

A.肝毒性B.恶心、呕吐C.锥体外系反应D.低催乳素血症

E.低血钾

二、填空题

1.长期运用氯丙嗪常见而严峻的不良反应是锥体外系反应,产生这一不良反应

的缘由是一阻断黑质一纹状体DA受体。

2.氯丙嗪的镇吐作用强,小剂量能阻断阻断延髓催吐化学感受区D2受体,大剂

量可干脆抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用,临床可用于治疗多种药物引起

和某些疾病如尿毒症引起的呕吐,但对晕动病引起的呕吐无效。

三、问答题

1.试述氯丙嗪的药理作用与临床应用。P123

2.氯丙嗪的主要不良反应和机制有哪些?p125

第十六章镇痛药

一、选择题

1.吗啡的适应症是

A.肺心病B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.分娩止痛

E.颅脑损伤致颅压上升

2.吗啡的镇痛作用主要用于

A.胃肠痉挛B.诊断未明的急腹症难受C.分娩止痛D.哺乳妇止痛

E.急性严峻创伤、烧伤所致难受

3.胆、肾绞痛病人最好选用:

A.阿斯匹林B.哌替定C.阿托品D.B+CE.吗啡

4.被列为非麻醉性镇痛药的是

A.哌替咤B.可待因C.喷他佐辛D.芬太尼E.度冷丁

5.吗啡的药理作用不包括

A.冷静B.镇痛C.抑制呼吸D.镇吐E.缩瞳

二、填空题

1.哌替咤镇痛作用虽比吗啡弱,但比吗啡常用,因为依靠性也比吗啡弱。

2.治疗胆绞痛、肾绞痛应以引替咤和阿托品合用。

3.人工冬眠合剂由异丙嗪哌替咤和氯丙嗪组成。

4.连续反复应用吗啡最主要的不良反应是依靠性,急性中毒时主要表现有

和深度呼吸抑制,致死的缘由是呼吸麻痹。

第十八章解热镇痛抗炎药

一、选择题

1.阿司匹林镇痛作用的机制是

A.兴奋中枢阿片受体B.抑制痛觉中枢C.抑制外周PG的生物合成

D.阻断外周的阿片受体E.干脆麻醉外周感觉神经末梢

2.解热镇痛药解热的作用特点是

A.能降低正常人体温B.仅能降低发热病人的体温

C.能降低正常人和发热病人的体温D.解热作用受到环境的影响

E.以上都是

3.阿司匹林不适用于

A.缓解关节痛B.预防脑血栓形成C.缓解肠绞痛

D.预防急性心肌梗死E.缓解神经痛

4.下列药物中无抗炎、抗风湿作用的是

A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.双氯芬酸D.布洛芬E.咧深美辛

5,伴有胃溃疡的发热患者宜选用

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.双氯芬酸E.引味美辛

二、填空题

1.解热镇痛作用很强,而抗炎抗风湿作用很弱的药物是对乙酰氨基酚;具有抑

制血小板聚集的解热镇痛药是阿司匹林。

2.乙酰水杨酸(阿斯匹林)引起的出血可用VK对抗。

3.阿斯匹林通过抑制COX而产生解热、镇痛和抗炎抗风湿作用。

三、问答题

1.解热镇痛药的基本作用有哪些?这些作用是怎样产生的?pl55

2.阿司匹林与吗啡的镇痛作用有何不同?见课件

3.阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响有何不同?见课件

4.常用解热镇痛药有哪几类?pl54表

5.防治血栓性疾病应用何种剂量阿司匹林?为什么?p157

其次十章抗心律失常药

一、选择题

1.主要用于急性心肌梗死所致的室性心动过速首选

A.强心昔B.奎尼丁C.利多卡因D.维拉帕米E.普莱洛尔

2.治疗强心昔中毒引起的过速型心律失常首选

A.阿括品B.普蔡洛尔C.苯妥英钠D.肾上腺素E.维拉帕米

3.治疗阵发性室上性心动过速的首选药

A.维拉帕米B.地高辛C.普蔡洛尔D.胺碘酮E.奎尼丁

4.具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是

A.咖啡因B.普莱洛尔C.利多卡因D.硝酸甘油E.氢噬酮

其次十一章抗高血压药

一、选择题

1.高血压伴心绞痛病人宜选用()

A.利血平B.普蔡洛尔C.肺屈嗪D.氢氯嘎嗪E.卡托普利

2.高血压伴有糖尿病的病人不宜用()

A.嚏嗪类B.血管扩张药C.血管惊慌素转化酶抑制剂

D.钙通道阻滞药E.中枢降压药

3.卡托普利的药理作用是()

A,抑制循环中血管惊慌素1转化酶B.抑制局部组织中血管惊慌素I转化酶

C.削减缓激肽的降解D.促进NO生成E.以上都是

4.在长期用药的过程中,突然停药易引起严峻高血压,这种药物最可能是()

A.哌哇嗪B.肿屈嗪C.普蔡洛尔D.甲基多巴E.利血平

5.对伴有肾功能不良的高血压病人最好选用

A.利血平B.卡托普利C.普蔡洛尔D.硝普钠E.服乙咤

6.治疗高血压危象时首选()

A.利血平B.卡托普利C.硝普钠D.甲基多巴E.氢氯嘎嗪

二、填空题

1.氢氯嘎嗪的降压初期的作用机制是排钠利尿,削减血容量。

2.卡托普利最常见的不良反应是一干咳.

三、问答题

1.抗高血压药可分为哪几类?说出各类代表药。P190

2.简述我国一线降压药的分类及代表药?pl90

3.分别简述普莱洛尔和卡托普利的降压机理。P194-196

其次十二章抗慢性心功能不全药

一、选择题

1.用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是

A.地高辛B,氨力农C.洋地黄毒昔D.维拉帕米E.卡托普利

2.强心昔治疗心房纤颤的主要机制是

A.降低浦肯野纤维自律性B.降低窦房结自律性C.减慢房室结传导

D.缩短心房有效不应期E.以上都不是

3.强心昔中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用

A.苯妥英钠B.氯化钾C.异丙肾上腺素D.阿托品E.奎尼丁

4.强心昔治疗心衰疗效最好的是

A.甲亢诱发心衰B.二尖瓣狭窄诱发心衰C.伴有房颤和心室率快的心衰

D.肺源性心脏病引起的心衰E.严峻贫血诱发心衰

5.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是

A.地高辛B卡托普利C.扎莫特罗D.硝普钠E.肺屈嗪

二、填空题

1.强心昔临床适应症包括慢性心功能不全、某些心律失常;其主要不良反应有

胃肠、神经系统、心脏毒性。

2.强心昔中毒时出现的缓慢型心律失常宜用阿托品治疗,快速型心律失常用宝

化钾、苯妥英钠、利多卡因等药物。

三、问答题

1.简述强心昔类药物的药理作用、临床应用及不良反应和防治措施.Pp212

2.目前治疗心衰的药物有几类?写出主要代表药。P207

第23章抗心绞痛药

一、选择题

1.心绞痛急性发作时为快速缓解症状应首选

A.阿托品皮下注射B.哌替咤肌内注射C.对乙酰氨基酚口服

D.舌下含化硝酸甘油E.口服硝酸甘油

2.不宜用于变异型心绞痛的药物是

A.硝酸甘油B.普莱洛尔C.硝苯地平D.维拉帕米E.硝酸异山梨酯

3.硝酸酯类舒张血管的作用机制是:

A.干脆作用于血管平滑肌B.阻断a受体C.促进前列环素生成

D.释放一氧化氮E.阻滞Ca?+通道

4.普蔡洛尔、维拉帕米的共同禁忌症是:

A.强心昔中毒时心律失常B.变异型心绞痛C.轻、中度高血压

D.甲亢伴有窦性心动过速E.严峻心功能不全

5.普莱洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是:

A.减慢心率B.缩当心室容积C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量

E.抑制心肌收缩力

6.硝酸甘油的临床应用不包括

A.稳定型心绞痛B.心力衰竭C.变异型心绞痛D.急性心肌梗死

E.高血脂

二、填空题

1.硝酸甘油抗心绞痛最常用给药途径是舌下含化。

2.临床上常辂硝龄酯类与B受体阻断药合用,其意义在于前者可克服后

者冠状动脉收缩及心室容积扩大,而后者可克服前者心率加快的不良作用。但合

用时须留意减小剂量,否则诱发心绞痛的产生。

3.常用抗心绞痛药有硝酸酯类、钙拮抗药、B受体阻断药三类,每类

的代表药分别是一硝酸甘油、硝苯地平、普蔡洛尔。

其次十五章利尿药与脱水药

一、选择题

1.治疗脑水肿的首选药是

A.甘露醇B.螺内酯C.味塞米D.氯嘎嗪E.氢氯嘎嗪

2.对水肿患者能利尿,对尿崩症患者能产生抗利尿作用的药物是

A.螺内酯B.布美他尼C.氢氯噬嗪D.氨苯蝶咤E.陕塞米

3.糖尿病伴有水肿的患者不宜选用

A.氢氯嘎嗪B.甘露醇C安体舒通D.乙酰哇胺E.山梨醇

4.服用后易引起听力减退或短暂性耳聋的利尿药是

A.安体舒通B.氢氯嘎嗪C.氨苯蝶咤D.味塞米E.乙酰理胺

5.静脉注射用于急性防水肿应首选

A.甘露醇B.安体舒通C.氯哩酮D.块塞米E.氢氯嘎嗪

6.下列哪种药物不宜于氨基甘类抗生素合用

A.氢氯睡嗪类B.味塞米C.螺内酯D.氨苯蝶咤E.高渗葡萄糖

7.对抗醛固酮而发挥利尿作用的留钾利尿药是

A.味塞米B.螺内酯C.氢氯嘎嗪D.氨苯蝶定E.甘露醇

8.下列疾病中,不属于氢氯嘎嗪适应症的是

A.心性水肿B.高血压C糖尿病D.尿崩症E.慢性心功能不全

9.治疗高尿钙症伴肾结石可选用()

A.吠塞米B.氢氯嘎嗪C.螺内酯D.氨苯蝶咤E.甘露醇

10.慢性心功能不全者禁用()

A.吠塞米B.氢氯度嗪C.螺内酯D.氨苯蝶咤E.甘露醇

二、填空题

1.氢氯睡嗪的药理作用有利尿、抗利尿、降压和抗慢性心功能不全。

2.吠塞米、氧氮嚓嗪的利尿作用部位分别是髓秤升支那段髓支和皮质落、远曲小

管近段。

三、问答题

1.简述各类利尿药的作用部位及利尿机制。P245、247、250

2.简述噬嗪类利尿药的药理作用及临床应用。248

其次十六章作用于血液及造血系统药物

一、选择题

1.体内、体外均有抗凝作用的药物是()

A.肝素B.华法林C.双嘴达莫D.嘎氮匹咤E.双香豆素

2.肝素最常见的不良反应是()

A.变态反应B.消化性溃疡C.血压上升D.自发性骨折

E.自发性出血

3.肝素应用过量引起白发性出血可用()

A.维生素KB.鱼精蛋白C.葡萄糖酸钙D.氨甲苯酸E.叶酸

4.下列组合中最有利于铁剂汲取的是()

A.四环素+硫酸亚铁B.维生素C+铁剂C.碳酸钙+硫酸亚铁

D.抗酸药+铁剂E.维生素E+枸椽酸铁彼

5.铁剂宜用于治疗:

A.巨幼细胞贫血B.恶性贫血C.小细胞低色素性贫血

D.再生障碍性贫血E.溶血性贫血

6.订正恶性贫血的神经症状必需用()

A.红细胞生成素B.甲酰四氢叶酸C.叶酸D.维生素B12

E.硫酸亚铁

7.维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效

A.新生儿出血B.香豆素类过量C.梗阻性黄疸D.慢性腹泻

E.肝素过量致刍发性出血

二、填空题

1.为增加铁剂的汲取,在服用铁剂时可同服八色_可促进铁的汲取。

2.在体内具有抗凝作用而体外无效的药物是香豆素类,其抗凝原理为拮抗

Vko如过量发生出血,可用Vk对抗。

3.对于恶性贫血,大剂量叶酸可以订正血象.但不能改善神经系统症状,应

合用VB12治疗。

4.肝素过量出血可用鱼精蛋白对抗,香豆素类过量出血可用Vk对抗。

5.体内外均有抗凝作用的药物是一肝素,其抗凝作用机制是增加抗凝血酶HI

的抗凝作用O

6.成人缺铁性贫血最常用的药是硫酸亚铁,治疗小儿缺铁性贫血最常用药物

为枸椽酸铁胺。

7.早产儿、新生儿出血可选用VK,上消化道出血可选用NA,剖

腹产术后渗血可选用氨甲苯酸。

三、问答题

1.肝素和华法林抗凝作用机制及各自的应用特点。257-259

2.贫血的主要类型及治疗药物。265

第27章组胺和抗组胺药

1.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效

A.过敏性休克B.过敏性皮疹C.支气管哮喘

D.风湿热E.过敏性结肠炎

2.苯海拉明不具备的药理作用是()

A.冷静B.催眠C.抗过敏D.防晕动E.削减胃酸分泌

3.不属于Hl受体阻断药的是()

A.氯丙嗪B,异丙嗪C.赛庚咤D.苯海拉明E.氯苯那敏

第28章作用于呼吸系统药

一、选择题

1.既有镇咳作用又有镇痛作用的药物是

A.咳必清B,可待囚C.基佐那酯D.右美沙芬E.苯丙哌林

2.对B2受体有较强选择性的平喘药是

A.呵咪洛尔B.克伦特罗C.异丙肾上腺素D.多巴酚丁胺

E.肾上腺素

3.既能用于支气管哮喘,又能用于心源性哮喘的药物是()

A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.克伦特罗D.氨茶碱

E.肾上腺素

4.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是()

A,肾上腺素B.倍氯米松C.沙丁胺醇D.异丙肾上腺素

E.异丙基阿托品

5.可待因主要用于治疗()

A.猛烈的干咳B.肺炎引起的咳嗽C,上呼吸道感染引起的咳嗽

D.支气管哮喘E.多痰.粘痰引起的剧咳

6.不能限制哮喘症状发作的药物是()

A.氢化可的松B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱

E.沙丁胺醇

二、问答题

1.平喘药的分类及各类代表药。p275

2.茶碱类的平喘机制。p277

三、填空题

1.氨茶碱临床上用于急慢性哮喘和心源性哮喘;其口服可用于预防发

作;静注或静滴用于重症哮喘及哮喘持续状态.

其次十九章作用于消化系统药物

一、问答题

1.常用抗消化性溃疡的药物分为哪几类?各类代表药及作用机制。P285

2.硫酸镁不同的给药途径有哪些作用和临床应用?p292

二、选择题

1.不属于抗消化性溃疡的药是:

A、乳酶生B、三硅酸镁C、西咪替丁D、哌仑西平E、雷尼替丁

2.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是

A.米索前列醇B.奥美拉嘤C.丙谷胺D.丙胺太林E.米西替丁

3.使胃蛋白酶活性增加的药物是()

A.胰酶B,稀盐酸C.乳酶生D.奥美拉理E.抗酸药

4.关于硫酸镁的药理作用,下列叙述哪项不正确

A.降低血压B.导泻作用C.中枢兴奋作用

D.松弛骨骼肌E.利胆作用

5.硫酸镁不能用于()

A.解除肠内毒物、虫体B.治疗堵塞性黄疸、慢性胆囊炎

C.治疗子痫D.治疗高血压危象E.治疗消化性溃疡

6.不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是()

A.稀盐酸B.胰酶C.乳酶生D.马丁林E.西沙必利

三、填空题

1.口服硫酸镁具有导泻和利胆作用:注射给药可产生抗惊厥

和降压作用。

2.可用于治疗消化性溃疡的H2受体阻断药有西咪替丁,雷尼替丁、法莫

替丁。

3.奥美拉嗖抑制胃酸分泌的作用是通过抑制H+・K+・ATP酶;雷尼替丁削减胃

酸分泌是通过阻断H2受体°

第三十二章肾上腺皮质激素类药

一、问答题

1.简述肾上腺糖皮质激素的药理作用和临床应用。p318

2.试述糖皮质激素的不良反应。p322

二、填空题

1.糖皮质激素的主要药理作用可简称为“四抗”指抗炎、抗毒、抗免疫和

抗休克O

2.糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是刺激胃酸、胃蛋白酶分泌和

抑制胃黏液分泌。

3.可的松和泼尼松在肝脏分别转化为氢化可的松和泼尼松龙而

产生作用,故严峻肝功能不全病人不宜干脆应用可的松和泼尼松。对于合并严峻感

染的患者需运用糖皮质激素时,需合用足量有效的抗菌药。

三、选择题

1.地塞米松适用于下列哪种疾病的治疗

A.再生障碍性贫血B.水痘C.带状疱疹D.糖尿病E.霉菌感染

2.糖皮质激素大剂量突击疗法适用于()

A.感染中毒性休克B.肾病综合征C.结缔组织病D.恶性淋巴瘤

E.顽固性支气管哮喘

3.糖皮质激素一般剂量长期疗法用于()

A.垂体前叶功能减退B.肾上腺皮质功能减退症

C.肾上腺皮质次全切除术后I).结膜炎E.结缔组织病

4.糖皮质激素小剂量替代疗法用于()

A.再生障碍性贫血B,粒细胞削减症C.血小板削减症

D.肾上腺皮质功能减退症E.结缔组织病

5.糖皮质激素治疗严峻急性感染的主要目的是()

A.减轻炎症反应B.减轻后遗症C.增加机体反抗力

D.增加机体应激性E.缓解休克症状,帮助病人度过危急期

6.糖皮质激素对血液成分的影响正确的是

A.削减血中红细胞数B.削减血红蛋白数目

C.削减血中淋巴细胞D.削减血小板E.削减纤维蛋白原

7.糖皮质激素的药理作用不包括()

A.抗炎B.抗免疫C.抗病毒D.抗休克E.抗过敏

第三十三章甲状腺激素及抗甲状腺药

一、填空题

1.硫氧嗑咤类可抑制甲状腺过氧化酶,从而抑制甲状腺素的合成,碘化

物抑制蛋白水解酶,抑制甲状腺素释放。

2.治疗甲状腺机能亢进的药有硫腺类、碘及碘化物、放射性碘

和B受体阻断药四类。

二、选择题

1.硫服类药物抗甲状腺的基本作用是

A.抑制碘泵B.抑制Na+・K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶

D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体

2.小剂量碘主要用于

A.呆小病B.粘液性水肿C.单纯性甲状腺肿

D.抑制甲状腺素的释放E.甲状腺功能检查

3.大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要缘由是()

A.抑制甲状腺激素的合成B.使腺泡上皮破坏、萎缩

C.抑制免疫球蛋白的生成D.抑制甲状腺素的释放

E.抑制碘泵

4,能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是:

A.甲硫氧嗜咤B.丙硫氧嗑咤C.他巴哇D・卡比马喋

E.大剂量碘剂

第34章降血糖药

・一、选择题

•1.合并重度感染的糖尿病病人应选用()

・A.氯磺丙服B.格列本胭C.格列毗嗪I).一般胰岛素E.精蛋白锌胰岛素

•2.可使磺酰服类游离药物浓度上升的药物是()

•A.氯丙嗪B.糖皮质激素C.嘎嗪类利尿药D.口服避孕药

・E.青霉素

•3.糖尿病酮症酸中毒时宜选用()

・A.精蛋白锌胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素

・C.珠蛋白锌胰岛素D.氯磺丙服E,一般胰岛素

・二、填空题

•1.I型糖尿病首选胰岛素,最常见不良反应是低血糖。

•三、问答题

•1.胰岛素可治疗哪些类型的糖尿病?340

・2.磺酰服类与双胭类药物是怎样降血糖的?342-343

•第三十五章抗微生物药物概论

・一、选择题

・1.抑制细菌的转肽酶,阻挡粘肽交叉联接的药物是

・A.四环素B.环丝氨酸C.庆大霉素D.青霉素E.杆菌肽

•2.可获协同作用的药物组合是

•A.青霉素+红霉素B.青霉素+氯霉素C.青霉素+四环素

•D.青霉素+庆大霉素E.青霉素+磺胺嗜咤

•3.青霉素G与四环素合用的效果是()

・A.增加B.相加C.无关D.拮抗E.毒性增加

•4.下列何类药物属抑菌药()

・A.青霉素类B.头狗菌素类C.多粘菌素类

・D.氨基糖昔类E.大环内酯类

•5.细菌对氨基糖昔类抗生素产生耐药性的机制是()

•A.产生钝化酶B.变更靶位结构C.变更胞浆膜通透性

•D.增加对药物具有拮抗作用的底物量

E.诱导肝药酶,加速氨基糖苔类的肝脏代谢

•二、填空题

1.青霉素通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用,氨基昔类和四环素通

过抑制细菌蛋白质的合成而产生抗菌作用

2.细菌耐药性产生的机制有产生灭活酶、变更靶位、降低外膜通透性、

增加代谢拮抗物和加强主动流出系统。

・第36章任内酰胺类抗生素

•1.青霉素类药物共同的特点是()

・A.主要用于G・菌感染B.耐酸C.耐内酰胺酶

・D.相互有交叉变杰反应,可致过敏性休克E.抑制骨髓造血功能

・2.耐药金葡菌感染选用()

・A.米诺环素B.氨节西林C青霉素GD.苯哩西林E.竣苇西林

・3.具有肯定肾脏毒性的头抱菌素是()

・A.头也嘎吩B.头抱西丁C.头抱曲松D.头孜他定E.头抱哌酮

・4.可治疗伤寒的内酰胺类抗生素是()

・A.青霉素B.氨苇西林C.苯嘤西林D.替卡西林E.氯霉素

・5.男性,40岁,嗜酒,因胆囊炎赐予抗菌药物治疗,恰挚友来探望,小酌后有明

显的恶心.呕吐.面部潮红,头痛,血压降低,这种现象与下列哪种药物有关()

•A.四环素B.氨羊西林C.青霉素D.头抱孟多E.氨曲南

•二、填空题

•1.常用的半合成青霉素有耐酸青霉素、耐酶青霉素、广谱青霉素、

和用于革兰阴性菌几类?

・2.青霰素的抗菌机理是抑制细菌细胞壁合成:主要不良反应是过敏性休克.

・三、问答题

•1.试述青霉素的抗菌谱及临床应用。P354

•2.试述青霉素过敏性休克的防治措施。p355

•第三十七章大环内酯类、林可霉素类及万古霉素类

•1.治

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