关于医院规章制度（5篇）

关于医院规章制度（5篇）

关于医院规章制度（5篇）

规章制度为组织提供了一套明确的规则和规范，确保员工、

成员或居民在其活动中遵守统一的行为准则。以下是带来的关于

医院规章制度，欢迎大家一起来收看！关于医院规章制度[篇1]

1、在院长的领导下，负责全院的行政管理和综合协调工作。

2、负责起草全院性的行政工作计划、总结和报告。

3、负责文秘工作。做好各种文件的收发、登记、传递、传阅、

立卷、归档、保管、利用和文件保密等工作。文件的传递、传阅要

及时，拟办意见要哈当，领导阅批后的文件，要认真落实和催办；

处理后要及时将结果、情况向院领导汇报，必要时要向来文的领

导机关汇报。

4、负责医院行政文件的草拟、审核、印发工作。负责对各职

能部门及业务科、所、室以院的名义草拟的公文进行具体审核，

所有院发文必须经院办核稿后，由院长签发。

5、负责情况综合工作。经常深入各部门，了解各项工作的情

况，加以综合分析，向院长汇报，并提出意见和建议，供领导决

策参考。负责起草、印发情况反映、工作简报、调查报告等材料。

6、具体安排各种行政会议，做好会议记录。及时传达院长及

各种行政会议做出的决定，并对具体执行情况进行督促检查。做

到上情下达和下情上达，沟通行政科室之间某些工作方面的联系,

做好协调工作。

7、严格按照印鉴及介绍信管理制度，做好医院印鉴和介绍信

的使用和管理工作。

8、做好医院的宣传报道工作。负责院宣传报道稿的采写、审

核、编发，医院院讯及其他宣传资料的编印。负责与各新闻媒体

联系，并处理各种有关医院公众形象方面的事务。

9、负责安排行政总值班和节假日行政值班，发现问题及时牵

头处理。

10、负责医院文印、内外勤务、邮电通讯、接待等工作。

11、承办日常行政事务和院长交办的其他临时性工作。

关于医院规章制度【篇2】

一、室内场所全面禁烟，做到“四无”：无吸烟现象，无烟

具，无烟头，无烟味。

二、首诊医师须询问病人吸烟史，入出院病人须宣教控烟知

识，并纳入病历质量考评。

三、全院职工有劝阻吸烟的责任和义务。

四、禁烟标志挂在醒目位置：1、各科室醒目位置张贴标志,

禁止吸烟。2、门诊大厅、住院大厅、电梯、候诊区、会议室及走

廊、厕所、楼梯都应张贴禁烟标志。

五、对于违反者，按以下规定处罚：

1、医务人员及行政工作人员穿工作服吸烟，发现一次，每人

每次处罚200元。

2、科室办公室内吸烟，发现一次，每人每次处罚200元。

3、凡是在医院120车辆、商务车、轿车内吸烟，驾驶员未出

面禁止或禁止无效一律处罚驾驶员，第一次扣当月奖金50九累计

两次当月奖金全部扣完。同时扣除120车队队长当月职务津贴。

4、科室未设有控烟监督员（处罚100亓）有监督员但无检查督

导及记录（处罚100元），控烟办公室随机和不定期抽查，但每周

不少于1次。

5、工休座谈会无控烟宣传和教育内容（处罚100元）。

6、首诊医务人员未向患者进行控烟宣传、或有宣传无记录（处

罚100元）。

7、科内未完成控烟知识培训，或有培训无培训书面材料、参

加人员签字记录（处罚100元）。

8、无鼓励和帮助吸烟职工戒烟的记录（处罚100元）。以上处

罚，涉及科室扣款一律由科主任个人承担。由控烟办公室具体管

理，监察科负责登记备案，财务科负责执行。

关于医院规章制度【篇3】

1、医院由院长分工负责领导门诊工作。各科主任、副主任应

加强多本科门诊的业务技术领导。各科（特别是内、外、妇、中医

等科）应确定一位主治医师或具有多年临床经验的医师协助科主

任领导本科的门诊工作。

2、对病员要进行认真检查，简明羽要、准确的记载病历。主

治医师应定期检查门诊医疗质量。

3、门诊检验、放射等各种检查结果必须做到准确、及时。门

诊手术应根据条件规定一定范围。医师要加强对换药室、治疗室

的检查指导，必要时要亲自操作C

4、加强检诊，做好分诊工作引导。发热、腹泻病人到发热门

诊就诊，严格执行消毒隔离制度，防止交叉感染，做好疫情报告。

5、门诊工作人员要做到关心、体贴病员、态度和蔼、有礼貌、

耐心解答患者的'问题。尽量简化手续，有计划、合理的安排病员

就诊。

6、员工必须按时上、下班，护士长每天安排考勤，记录下当

天迟到、早退的人员。

7、员工必须按各科室排班表上班。调整班次必须经科主任、

护士长的同意。

8、员工在工作期间因某种原因暂时离开自己的工作区域要请

示科主任或护士长，不能出现空岗现象。

8、员工在岗期间，不得做与工作无关的事，并严格遵守科室

操作规定。

9、各科室主任、负责人、护士长应及时对员工的违纪行为予

以批准和教育。

10、员工在工作期间必须保持立、坐、行的端庄大方姿态，不

能面对病人有挖鼻、抠耳、梳理头发笔不雅之举。

关于医院规章制度【篇4】

1、医院感染管理委员会在院长或业务院长的直接领导下开展

工作C

2、依据《中华人民共和国传染病防治法》、《医院感染管理办

法》等有关规定，制定全院医院感染控制规划，管理制度并组织

实施。

3、认真履行职责，建立建全医院感染管理的各项规章制度：

建立医院感染监测制度，消毒隔离制度，消毒药械管理制度，一

次性使用无菌医疗用品管理制度等。

4、对医院感染管理科拟定的全院医院感染工作计划进行审定,

对各项规章制度的落实进行评价考核。

5、定期召开医院感染管理工作会议，研究、协调和解决有关

医院感染管理方面的重大事项，遇有紧急问题及时召开。

关于医院规章制度【篇5】

第一章总则

第一条为规范和加强卫生部预算管理医院（以下简称医院）

医学装备管理工作，促进医学装备合理配置、安全与有效利用，

充分发挥使用效益，保障医院健康发展，根据《医疗卫生机构医

学装备管理办法》（卫规财发（」）24号）规定，结合医院实际情

况，制定本办法。

第二条本办法所称的医学装备，是指医院中用于医疗、教学、

科研、预防、保健等工作，具有卫生专业技术特征的仪器设备、

器械、料材和医学信息系统等的总称。

第三条医院利用各种来源资金购置、接受捐赠和调拨的医学

装备，均应当按照本办法实施管理。

第四条医学装备管理应当遵循统一领导、归口管理、分级负

责、权责一致的原则。

第五条医学装备是医院各项工作的物质基础和重要保障。医

院应当建立健全医学装备管理制度，加强人力配备，提高医学装

备管理能力和应用技术水平。

第二章机构与职责

第六条医院医学装备管理实行院领导、医学装备管理处室和

使用科室三级负责管理体制。

第七条医院应当设置专门的医学装备管理处室，由院领导直

接负责，并依据医院规模、管理任务配备数量适宜的专业技术人

员，承担计划、采购、保管、维修、质控等职能。

第八条医学装备工作主管院领导主要职责包括：

（一）贯彻、执行国家有关医学装备管理的法律法规、规章制

度和政策。

（二）按照分工权限，领导本院医学装备管理工作，加强队伍

建设和工作考评，协调院内相关部门工作。

（三）对应当集体决策的重大事项，提交院领导班子集体决策。

第九条医学装备管理处室主要职责包括：

（一）根据国家有关规定，建立完善本院医学装备管理工作制

度并监督执行；

（二）负责本院医学装备配置规划和年度计划的制订、实施等

工作；

（三）负责本院医学装备购置、验收、质控、维护、修理、应用

分析和处置等全程管理；

（四）保障医学装备正常使用；

（五）收集相关政策法规和医学装备信息，提供决策参考依据;

（六）组织本院医学装备管理相关人员专业培训；

（七）完成院领导交办的其他工作。

第十条医学装备使用科室主要职责包括：

（一）设有专职或兼职管理人员，在医学装备管理处室的指导

下，具体负责本科室医学装备日常管理工作。

（二）制订本科室医学装备购置需求计划。

（三）配合做好医学装备安装、调试、验收、维护和建档等工

作。

（四）做好医学装备使用、保管等工作，保证医学装备安全运

行。

（五）完成院领导交办的其他工作。

第十一条医院应当设立医学装备管理委员会。委员会由院领

导、医学装备管理处室及有关科室人员和专家组成，负责对本院

医学装备发展规划、年度装备计划、采购活动等重大事项进行评

估、论证和咨询。

第三章计划与采购管理

第十二条医院要注重常规医学装备配备，以满足基本医疗服

务需求为导向，优先配置功能适用、技术适宜、节能环保的装备，

推行资源共享，杜绝盲目配置。

第十三条医学装备管理处室应当根据本院功能、规模和事业

总体发展规划，科学制订医学装备发展规划，有计划分重点逐步

实施。

第十四条使用科室提出医学装备年度购置需求计划，按照工

作急需程度排序，提交医学装备管理处室。

第十五条医学装备管理处室根据本院医学装备发展规划和

年度预算，对各使用科室医学装备购置需求计划进行审核，编制

全院年度装备计划和采购实施计划。

第十六条单价在1万元及以上或一次批量价格在5万元及

以上的医学装备均应当纳入年度装备计划管理。

第十七条单价在50万元及以上的医学装备购置计划，应当

进行可行性论证。论证内容应当包括配置必要性、可行性、社会

和经济效益、预期使用情况、人员资质等。

第十八条医学装备管理处室应当将医学装备发展规划、年度

装备计划和采购实施计划提交医学装备管理委员会研究讨论后，

报主管院长审核并提交院务会审定。

第十九条医学装备发展规划、年度装备计划和采购实施计划

应当经院务会研究批准后，方可执行，不得随意更改。

第二十条医院要按照公开透明、公平竞争、客观公正和诚实

信用的原则，加强医学装备采购管理，建立医学装备采购论证、

技术评估制度°

第二十一条医院应当加强预算管理，严格执行年度装备计划

和采购实施计划。未列入计划的项目，原则上不得安排采购。因

特殊情况确需计划外采购的，应当严格论证审批。

第二十二条医院应当建立采购流程内部控制制度。纪检、监

察、审计等处室要加强对采购过程的监督。

第二十三条医院购置医学装备应当按照《中华人民共和国政

府采购法》规定的程序进行采购。

第二十四条国家规定须实行集中采购的医学装备，必须实行

集中采购。

第二十五条未实行集中采购的医学装备，应当首选公开招标

方式采购。不具备公开招标条件的，可以按照国家有关规定选择

其他方式进行采购C

第二十六条因突发公共事件等应急情况需要紧急采购的.，

医院应当按照主管部门制定的应急采购预案执行。

第二十七条采购进口医学装备的，应当按照《政府采购进口

产品管理办法》相关规定获得采购进口产品核准。进口医学装备

属于国家规定的机电产品范围的，应当按照《进口机电产品管理

办法》相关规定执行。

第二十八条采购医学装备属于辐射源产品管理目录的，应当

取得辐射安全许可证;属于计量产品管理目录的，应当取得计量合

格证明；属于大型医用设备管理品目的，应当取得配置许可。

第二十九条医院应当加强一次性使用无菌器械采购记录管

理。采购记录内容应当包括企业名称、产品名称、原产地、规格

型号、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、采购日期

等，确保可追溯每批产品的进货来源。

第三十条医院应当加强医学装备采购合同规范管理，保证采

购装备的质量，严格防范各类风险，确保资金安全。

第三十一条医院应当加强供货商资质管理，建立供货商评价

和淘汰机制，形成合格供货商名单。

第四章验收管理

第三十二条医学装备验收是医学装备投入使用之前的

关键环节，医院应当严格执行验收程序，确保验收质量。

第三十三条医学装备验收工作一般由医学装备管理处室组

织使用科室和供应商共同完成。技术复杂的医学装备验收，可请

具备相应技术能力的第三方机构共同参加。

第三十四条医学装备验收前，验收工作人员应当详细阅读医

学装备采购合同和相关技术资料，熟杰了解医学装备各项技术参

数、性能和安装条件。

第三十五条对安装机房有特殊要求的医学装备，应当按照安

装图纸要求做好机房布局改造、室内装修、水、电、气和防护等

准备。

第三十六条医学装备验收包括到货验收和性能验收。

（一）到货验收主要内容包括：

1.查验外包装、合同号、箱件数、收货单位名称、品名、货

号、批次及相关资料；

2.开箱查验医学装备品名、规格、数量、外观、技术资料、出

厂日期、出厂编号等。

（二）性能验收主要内容包括：

L验证医学装备功能；

2.验证医学装备技术参数和性能指标。

第三十七条医学装备验收过程应当做好现场记录，留存必要

影像资料。

第三十八条属于国家规定商检范围的进口医学装备，到货后

应当及时向所在地商检部门申请检验。检验结果作为验收工作内

容和依据。

第三十九条对医学装备验收中发现的问题，按照采购合同规

定属于供应商责任的，医院应当及时办理换货、退货、索赔等事

宜。

第四十条医学装备验收结束，应当填写详细验收报告，由各

方验收人员签字确认，并按照规定及时办理货款支付和固定资产

入账手续。

第四十一条医学装备到货后，应当及时完成安装和验收。进

口医学装备验收应当在索赔期限前15天完成。

第五章质量保障管理

第四十二条医院应当加强医学装备质量保障工作的组织领

导，增强安全意识，保证必要的人力和物力，确保在用医学装备

状态正常，满足临床使用安全有效的要求。

第四十三条医院应当建立医学装备使用人员操作培训与考

核制度，加强医学装备使用人员操作培训工作，为医学装备临床

使用提供技术支持与咨询服务。

第四十四条医学装备质量保障工作应当遵循依法合规、分级

管理、预防为主、科学规范的原则C

第四十五条医院应当建立医学装备风险管理和风险评估制

度，依据医学装备风险级别和风险评估结果制订医学装备质量保

障实施方案，实行分级管理。

第四十六条医学装备根据以下特征划分风险等级：

（一）功能影响：反映医学装备用于临床诊疗活动时对患者和

使用人员健康、生命安全的影响程度；

（二）物理风险：反映医学装备发生故障时对患者和使用人员

健康、生命安全的影响程度；

（三）设计属性：反映医学装备自身风险属性或生产商对维护

保养的要求；

（四）故障频率：反映既往医学装备发生故障或安全事件的情

况。

第四十七条医学装备风险分为三级：

（一）1级为低风险级别，是指通过常规管理可以保障安全性、

有效性，发生故障不会或不易对患者和使用人员造成损害的医学

装备。

（二）II级为中等风险级别，是指需要采取特定措施将风险控

制在可接受水平的医学装备。

（三）in级为高风险级别，是指直接与患者和使用人员生命

安全相关，具有较高潜在危险，必须严格管理和控制风险的医学

装备。主要包括生命支持类、植入类、灭菌类、辐射类和大型医

用设备。

第四十八条医院应当逐步建立和完善医学装备质量控制技

术规范。

第四十九条医院应当定期开展在用医学装备预防性维护，确

保医学装备处于最佳工作状态，保障使用寿命，降低维修成本。

第五十条预防性维护周期根据医学装备属性、使用频率和风

险等级确定。一般HI级风险医学装备每半年至少进行1次，II

级风险医学装备每年至少进行1次，I级风险医学装备每2年至

少进行1次。国家规定或医学装备使用说明有明确要求的，从其

规定。

第五十一条预防性维护工作内容一般包括外观检查、清洁保

养、功能检查、性能测试校准、电气安全检查和医学装备使用说

明要求的其他内容。

第五十二条预防性维护应当由具备技术能力的医学工程技

术人员、供应商或委托具备相应技术能力的第三方机构定期执行。

第五十三条医学装备管理处室应当定期对在用医学装备进

行巡检，及时发现问题并及时处理，防止医学装备故障和减少安

全事件发生率。

第五十四条医院根据实际情况决定医学装备维修方式。对不

同医学装备，可以选择自主维修、供应商维修或第三方维修。医

院应当提高自主维修能力。

第五十五条医学装备管理处室应当加强维修工作管理。使用

科室报修后，由医学装备管理处室进行检测、分析，确定维修方

案并及时修复。

第五十六条医学装备修复后，应当进行相应的技术指标校验

或计量检定，确保医学装备性能可靠，使用安全。

第五十七条医院应当优化维修工作流程，提高响应速度，缩

短医学装备怠机时间。

第五十八条医院应当制订生命支持类、急救类医学装备应急

预案，保障临床工作需要。

第五十九条医院不得使用无合格证明、过期、失效、淘汰、

报废的医学装备。

第六十条医学装备管理处室应当如实记录医学装备质量保

障工作，及时整理纳入医学装备技术档案。主要包括：

（一）医学装备质量检测原始记录；

（二）医学装备计量记录；

（三）医学装备预防性维护记录；

（四）医学装备巡检记录；

（五）医学装备故障记录；

（六）医学装备维修记录；

（七）医学装备安全事件报告记录。

第六十一条医学装备使用科室应当加强在用医学装备的日

常维护保养。日常维护保养不得替代必要的预防性维护和巡检工

作。

第六十二条医院应当按照客观真实、定量为主、综合分析和

适用可行的原则建立医学装备使用评价制度，促进医学装备合理

应用，提高设备购置选型的科学性，减少资源浪费。

对长期闲置不用、低效运转或超标准配置的医学装备，医学

装备管理处室应当在本院内调剂使用。

第六十三条医院应当加强对大型医用设备使用评价工作，结

合医院实际，制订评价考核办法，完善评价体系。评价内容应当

包括工作效率、配置效率、社会效益和经济效益4个方面。

第六章处置管理

第六十四条医学装备处置是指医院对占有、使用的医学装备

进行产权转让或注销的行为。

第六十五条医学装备处置方式包括：调拨、捐赠和报废报损

等。

第六十六条医院处置医学装备，应当按照中央级事业单位国

有资产处置管理有关规定，严格履行亩批手续，未经批准不得自

行处置。处置海关监管期内的进口免税医学装备，应当按照海关

相关规定执行。

第六十七条对符合下列情形之一的医学装备，应当予以调拨:

（一）长期闲置不用、低效运转或超标准配置的医学装备；

（二）因医院撤销、合并、分立而移交的医学装备；

（三）因医院隶属关系改变需要划转的医学装备。

第六十八条在使用期限内，但技术落后，功能已不能满足本

院工作需要的医学装备，可予以调拨。

第六十九条医院依据国家有关规定，按照审批权限报批后，

可对外捐赠、调拨未变质残损和未过期报废的医学装备。

第七十条对符合下列情形之一的医学装备，应当予以报废：

（一）使用期超过折旧期，使用中损耗过高，效率低，或计量、

质量检测不合格且无法修复的；

（二）严重损坏无法修复，或经修复无法达到质量安全指标的;

（三）严重污染环境，或不能安全运转，可能危害人身安全与

健康且无改造价值的；

（四）超过使用寿命的；

（五）国家规定必须淘汰的。

第七十一条对符合下列情形之一的医学装备，可予以报废:

（一）在使用期限内，设备无故障，但支持运行的关键耗材在

市场上无法购买到，导致设备无法正常使用的；

（二）在使用期限内，设备发生故障，但维修费用过高，接近

或超过重置成本。

第七十二条对经批准报废的医学装备，医院应当按照公开、

安全、环保、高效的原则予以处理，式得向其他医疗机构出售、

转让。

第七十三条对所有待处置的医学装备，应当妥善保管，防止

遗失。

第七十四条对已完成处置的医学装备，应当及时办理固定资

产账务手续。

第七章医用耗材管理

第七十五条医院应当建立医用耗材准入制度，加强植入类耗

材等医用高值耗材管理。属于集中采购目录内的，医学装备管理

处室应当按照有关规定执行。不在集中采购目录内但确需使用的,

医学装备管理处室应当组织专家严格论证，并严格履行相关程序。

第七十六条医院应当严格执行医用耗材入出库管理制度。严

格核对订货信息与实物一致性，包括数量、规格、外观、效期、批

次等，验收无误后方可办理入库手续。按照先进先出的原则，信

息审核无误后方可办理出库手续。

第七十七条医用耗材仓储空间应当实行分区分类管理，严格

执行医用耗材贮存要求，确保安全存储。

第七十八条医学装备管理处室应当根据本院医疗工作和管

理需求，合理制订计划，设置医用耗材安全库存，及时补货，保

障临床工作需要。

第七十九条医用耗材库存应当定期盘点，保证账实相符，及

时发现近效期产品、滞用产品并进行外理。

第八十条医疗卫生技术人员使用医用耗材时，应当认真核对

其规格、型号、消毒或者有效日期等，并进行登记。

第八十一条使用过的一次性医用耗材应当及时毁形。属于医

疗废物的，应当严格按照医疗废物管理有关规定处理。

第八十二条医院应当利用信息化技术加强医用耗材全流程

监控，建立医用耗材追溯制度。

第八十三条医院应当加强医用耗材临床应用培训，确保使用

安全。

第八十四条医院应当加强医用耗材不良事件的监控和分析,

发现问题及时上报主管部门。

第八章档案管理

第八十五条医学装备档案是医学装备管理工作的重要依据

和基本信息。医院应当按照集中统一的原则，健全医学装备档案

管理制度，确保医学装备档案完整、明晰和准确。

第八十六条医院应当设置适宜的医学装备档案保存场所，设

有专人管理。

第八十七条医学装备档案包括管理档案和技术档案。

（一）管理档案包括：

1.卫生行政部门、主管部门印发的与医学装备管理工作相关

的文件；

2.医院医学装备管理规章制度等文件；

3.医院医学装备发展规划、年度装备计划和采购实施计划以

及相关的会议纪要、审批报告；

4.医院医学装备管理工作相关的工作计划、总结、报告、请

示、批复、会议记录、统计报表等资料。

（二）技术档案包括：

1.医学装备申购资料：申请报告、论证报告、购置计划、上级

部门批复等；

2.医学装备采购资料：招标投标文件、评标报告、采购记录、

购置合同、发票复印件、进口产品论证报告及批复、进口产品商

检记录等；

3.医学装备技术资料：配置清单、安装验收报告、产品说明

书、使用手册、维修手册、线路图等；

4.医学装备运行资料：计量检测报告、维修维护记录、质量

控制记录、维