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高级中学名校试卷PAGEPAGE1江苏省南京市2024-2025学年高二上学期11月期中考试2024.11本试卷分选择题和非选择题两部分,共100分。考试用时75分钟。注意事项:答题前,考生务必将自己的学校、姓名写在答题卡上。考试结束后,交回答题卡。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.新型低镍304X奥氏体是具有优良特性的不锈钢,其中掺杂的下列非金属元素位于元素周期表第二周期的是A.C B.Si C.P D.S【答案】A【解析】C的原子结构示意图为,其位于元素周期表的第二周期,A符合题意;Si的原子结构示意图为,其位于元素周期表的第三周期,B不符合题意;P的原子结构示意图为,其位于元素周期表的第三周期,C不符合题意;S的原子结构示意图为,位于元素周期表的第三周期,D不符合题意;故选A。2.反应可用于潜水艇供氧。下列说法不正确的是A.中O的化合价为-1B.中含有极性键C.NaOH的电子式为D.中O原子中子数为16【答案】D【解析】中钠元素是价,则氧元素为价,A正确;的结构式为:,含有两个键,形成了极性共价键,B正确;中既有离子键,又有共价键,所以其电子式为:,C正确;中原子中子数为:,其质量数为:,D错误;故选D。3.碳酸氢铵是一种常用氮肥,其制备原理为:,下列相关原理、装置及操作正确的是A.制取(g)B.制取(g)C.制备(aq)D.获得(s)【答案】C【解析】稀硫酸和大理石成分碳酸钙反应生成硫酸钙,微溶物硫酸钙会附着在大理石表面,阻碍反应进行,应选择稀盐酸,A错误;加热氯化铵分解生成氨气和HCl,在试管口遇冷又化合生成氯化铵,应加热氯化铵和氢氧化钙的混合物,B错误;浓氨水显碱性,可增大二氧化碳的溶解,且倒扣的漏斗起到防倒吸作用,可制备,C正确;碳酸氢铵受热易分解,不能蒸发结晶,D错误;故选C。4.一氟磷酸钠()可用于预防龋齿。下列说法正确的是A.半径: B.非金属性:O>PC.热稳定性: D.碱性:NaOH>KOH【答案】B【解析】电子层结构相同离子,核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径,A错误;同周期元素从左到右,元素的非金属性逐渐增强,则非金属性:O>N,同主族元素,从上到下,元素的非金属性逐渐减弱,则非金属性:N>P,综上,非金属性:O>P,B正确;元素的非金属性越强,其氢化物越稳定,非金属性:F>P,则气态氢化物的热稳定性:,C错误;元素的金属性越强,其最高价氧化物的水化物的碱性越强,非金属性:K>Na,则碱性:KOH>NaOH,D错误;故选B。阅读下列材料,完成下面小题:碳族元素及其化合物应用广泛。甲烷是常见燃料,其燃烧热为890.3;碳纳米管、石墨烯、富勒烯、碳化硅是一类新型无机非金属材料。Si、Ge是重要的半导体材料,用于制备高纯硅;650℃下,氢气还原可得高纯锗。是一种透明导电材料,可由水解制得。具有强氧化性,能与浓盐酸反应生成,也可用作铅蓄电池的电极材料。5.下列说法不正确的是A.碳纳米管、石墨烯、富勒烯互为同素异形体B.用E表示键能,制备纯硅反应的△H=E(Si-Si)+3E(H-Cl)-E(Si-Cl)-E(H-H)C.由制备时,加入大量的水同时加热可促使水解趋于完全D.利用铅蓄电池可实现电能与化学能循环转化6.下列化学反应表示正确的是A.甲烷的燃烧:△H=+890.3B.粗硅的制备:C.高纯锗的制备:D.与盐酸反应生成:7.下列物质性质与用途具有对应关系的是A.硬度大,可用作光导纤维B.单晶硅熔点高,可用作半导体C.碳化硅密度小,可用作耐高温材料D.石墨烯导电性好,可用作电极材料【答案】5.B6.C7.D【解析】5.碳纳米管、石墨烯、富勒烯为C元素的不同单质,互为同素异形体,A正确;用E表示键能,制备纯硅反应的△H=反应物的总键能-生成物的总键能=3E(Si-Cl)+E(Si-H)+E(H-H)-2E(Si-Si)-3E(H-Cl),B错误;由制备时,化学方程式为:,该反应是吸热反应,制备加入大量的水同时加热时HCl挥发,可使平衡正向移动,促使水解趋于完全,C正确;铅蓄电池是二次电池,放电时化学能转化为电能,充电时电能转化为化学能,利用铅蓄电池可实现电能与化学能循环转化,D正确;故选B。6.甲烷的燃烧是放热反应,△H<0,A错误;粗硅的制备中C和SiO2反应生成Si和CO,方程式为:,B错误;650℃下,氢气还原可得高纯锗,化学方程式为:,C正确;具有强氧化性,能与浓盐酸反应生成,化学方程式为:,D错误;故选C。7.可用作光导纤维是因为其导光性较好,与硬度大无关,A错误;单晶硅的导电性介于导体和绝缘体之间,是良好的半导体材料,与其熔点高无关,B错误;碳化硅熔点高,可用作耐高温材料,与其密度小无关,C错误;石墨烯是一种由碳原子构成的二维纳米材料,导电性好,可用作电极材料,D正确;故选D。8.下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.B.C.漂白粉(s)D.【答案】A【解析】Al2O3为两性氧化物,与NaOH反应可生成Na[Al(OH)4],往溶液中通入CO2,Na[Al(OH)4]转化为Al(OH)3沉淀,A正确;Fe2O3与硫酸反应可生成Fe2(SO4)3,但Fe在高温下与水蒸气反应生成Fe3O4,而不生成Fe2O3,B不正确;Cl2与石灰乳反应可制取漂白粉,但在加热条件下,MnO2与稀盐酸不反应,不能生成Cl2,C不正确;NH3催化氧化可生成NO等,但NO与H2O不反应,不能生成HNO3,D不正确;故选A9.开发利用海水化学资源的部分过程如图所示,下列说法不正确的是A.步骤①可选用的试剂为石灰乳B.步骤②主要发生反应C.步骤③获得的操作为蒸发结晶D.步骤④在HCl气流中加热可获得无水【答案】C【解析】从海水中提取镁的流程为:将石灰乳(氢氧化钙)加入海水中,使镁离子与氢氧根离子发生反应,生成氢氧化镁沉淀,然后过滤将氢氧化镁分离出来并进行提纯;再将氢氧化镁与盐酸反应,生成氯化镁溶液;将得到的氯化镁溶液进行蒸发浓缩,冷却结晶,得到六水合氯化镁();最后将六水合氯化镁在HCl气流中加热获得无水氯化镁,最后电解氯化镁得金属镁,据此分析解答。让海水中的镁离子与氢氧根离子发生反应,生成氢氧化镁沉淀,通常采用加入石灰乳(氢氧化钙)来作沉淀剂,A正确;步骤②主要是将氢氧化镁重新转化为氯化镁溶液,应该加入盐酸,反应方程式为:,B正确;由于在受热时易水解转化为,因此在获得时不能直接蒸发结晶,应采用蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等操作,C错误;由于在受热时易水解转化为,为了抑制水解,通常是在HCl气流中加热可获得无水,D正确;故答案为:C。10.水煤气变换反应△H<0是目前大规模制氢的方法之一,其他条件不变,相同时间内,向该反应体系中投入一定量的CaO时,的体积分数如图所示。下列关于水煤气变换反应的说法正确的是A.该反应的平衡常数B.升高温度,该反应的K值增大C.一定温度下,增大或选用高效催化剂,均能提高CO平衡转化率D.等质量的纳米CaO表面积更大,吸收更多,体积分数更大【答案】D【解析】水煤气变换反应平衡常数,A错误;水煤气变换反应的△H<0,为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,该反应的K值减小,B错误;增大可提高CO的平衡转化率,但催化剂只能改变反应速率,不能改变平衡状态,不能提高CO平衡转化率,C错误;由图可知,CaO颗粒直径越小,表面积越大,吸收越多,平衡正向进行的程度越大,体积分数更大,D正确;故选D。11.室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是选项实验过程及现象实验结论A向0.1溶液中滴加0.1溶液,溶液褪色具有氧化性B向2mL0.1溶液中滴加5~10滴6NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色平衡向正反应方向移动C向2mL浓度均为0.1的NaCl、NaI混合溶液中滴加几滴0.1溶液,产生黄色沉淀D用pH试纸分别测定溶液和溶液的pH,溶液的pH大结合能力:A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】具有强氧化性,向0.1溶液中滴加0.1溶液,溶液褪色,说明具有还原性,可被氧化,A错误;溶液中存在平衡:,加入NaOH溶液,消耗,溶液由橙色变为黄色,B正确;向2mL浓度均为0.1的NaCl、NaI混合溶液中滴加几滴0.1溶液,产生黄色沉淀,说明的相对较小,C错误;未指明两溶液浓度是否相同,无法比较结合能力,D错误;答案选B。12.室温下,用0.2氨水吸收,忽略通入所引起的溶液体积变化和挥发,溶液中含硫物种的浓度。已知,。下列说法正确的是A.向氨水溶液中缓慢通入,溶液中的值增大B.pH=6的溶液中存在:C.pH=7的溶液中存在:D.的溶液中存在:【答案】C【解析】向氨水溶液中缓慢通入,发生反应:,溶液中c()增大,Kb()是定值,则减小,A错误;pH=6的溶液中c(H+)=10-6mol/L,,=0.062<1,则,B错误;室温下,pH=7的溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),溶液中存在电荷守恒:,则,C正确;用0.2氨水吸收,的溶液中存在物料守恒:,D错误;故选C。13.苯()催化加氢制环己烷()过程中的主要反应(忽略其他副反应)为:△H<0,160℃、Pa下,将一定比例、混合气匀速通过装有催化剂的反应器。以Ni作催化剂,碳纳米管作Ni的载体和气体吸附剂,保持催化剂用量相同,研究Ni分别负载在碳纳米管内(方法A)和管外(方法B)的催化性能。其他条件相同,两种不同负载方式下,苯的转化率随时间的变化如图所示。下列说法不正确的是A.其他条件不变,升高温度,的平衡转化率降低B.若1.5h内共通过1mol,则方法A可获得0.51molC.1h后方法A中苯转化率更高的原因可能是碳纳米管内吸附的反应物浓度更高D.可通过降低气体流速、使用高效催化剂等手段提高方法B的苯转化率【答案】D【解析】反应为放热反应,升高温度会使平衡向逆反应方向移动,因此的平衡转化率会降低,A正确;在1.5小时内共通过1mol,根据反应方程式可知,每1mol生成1mol,在1.5小时时苯的转化率为34%,则在1.5小时内共获得,B正确;在1小时后,方法A中苯的转化率更高的原因可能是由于碳纳米管内的反应物浓度更高,促进了反应的进行,C正确;题目探究的是方法A和方法B的催化性能比较,而不是探究提高方法B苯的转化率,D错误;故答案为:D。二、非选择题:共4题,共61分。14.碱式硫酸铝[Al2(SO4)3∙xAl(OH)3]溶液可用于烟气脱硫。(1)碱式硫酸铝的制备。室温下,边搅拌边向Al2(SO4)3溶液中分批加入一定量的CaCO3粉末,调节溶液pH为3~4,反应后滤去残渣,得到Al2(SO4)3∙xAl(OH)3溶液。①制备碱式硫酸铝溶液的过程中生成一种气体,其化学式为___________。②若调节后溶液pH偏高,会导致溶液中铝元素的含量降低,其原因是___________。(2)碱式硫酸铝的应用。碱式硫酸铝溶液吸收SO2的反应为:△H<0,用于烟气(含N2、O2、SO2等)脱硫,其过程可表示为:①向吸收SO2后的溶液中通入空气并加热,可得到较纯的SO2,同时再生碱式硫酸铝溶液。相同条件下,再生液的脱硫率始终低于新制碱式硫酸铝溶液,其主要原因是___________(用离子方程式表示)。②为实现SO2的综合利用,利用CH4在高温下还原SO2生成S和CO2,该反应的化学方程式为___________。(3)脱硫技术比较。石灰石湿法脱硫是应用最广泛的一种技术,其原理是将石灰石粉末加水制成浆液,由管道输送至吸收塔与烟气充分接触混合,浆液中的CaCO3与烟气中的SO2以及鼓入的空气反应,最终生成CaSO4。①研究表明,石灰石浆液在进入脱硫装置前,先通一段时间CO2可提高其脱硫效率,原因是___________。②和石灰石湿法脱硫相比,碱式硫酸铝法脱硫的主要优点___________。【答案】(1)①.CO2②.c(OH-)增大,使溶液中部分Al3+转变为Al(OH)3沉淀析出(2)①.2+O2=2②.CH4+2SO22S+CO2+2H2O(3)①.将CaCO3转化为可溶于水的Ca(HCO3)2,增大了与SO2的接触面积,加快吸收速率②.脱硫剂可循环使用,SO2可回收再利用,不易结垢,不易造成管道堵塞【解析】室温下,边搅拌边向Al2(SO4)3溶液中分批加入一定量的CaCO3粉末,CaCO3与Al3+水解生成的H+反应,从而调节溶液pH为3~4,此时生成CaSO4沉淀,同时生成CO2气体。反应后滤去残渣,得到Al2(SO4)3∙xAl(OH)3溶液。【小问1详析】①制备碱式硫酸铝溶液的过程中生成一种气体,其化学式为CO2。②若调节后溶液pH偏高,则水解的Al3+增多,水解生成的Al(OH)3增多,会导致部分Al3+转化为Al(OH)3沉淀,从而使溶液中铝元素的含量降低,其原因是:c(OH-)增大,使溶液中部分Al3+转变为Al(OH)3沉淀析出。【小问2详析】碱式硫酸铝溶液吸收SO2的反应为:△H<0,加热后,平衡逆向移动,重新生成SO2和碱式硫酸铝,但O2可能也会参与反应,将氧化。①向吸收SO2后溶液中通入空气并加热,都有利于平衡逆向移动,可得到较纯的SO2,同时再生碱式硫酸铝溶液。但空气中的O2也会氧化,从而使相同条件下,再生液的脱硫率始终低于新制碱式硫酸铝溶液,其主要原因是2+O2=2。②为实现SO2的综合利用,利用CH4在高温下还原SO2生成S和CO2,该反应的化学方程式为CH4+2SO22S+CO2+2H2O。【小问3详析】石灰石湿法脱硫是将石灰石粉末加水制成浆液,由管道输送至吸收塔与烟气充分接触混合,浆液中的CaCO3与烟气中的SO2以及鼓入的空气反应,最终生成CaSO4。①石灰石难溶于水,与SO2的接触面积小,石灰石浆液在进入脱硫装置前,先通一段时间CO2,此时CaCO3转化为Ca(HCO3)2溶液,与SO2气体的接触面积增大,可提高其脱硫效率,原因是:将CaCO3转化为可溶于水的Ca(HCO3)2,增大了与SO2的接触面积,加快吸收速率。②石灰石湿法脱硫时,将SO2转化为CaSO4固体,碱式硫酸铝法脱硫是将SO2转化为碱式硫酸铝溶液,受热后分解,重新生成碱式硫酸铝和SO2,则主要优点:脱硫剂可循环使用;SO2可回收再利用;不易结垢,不易造成管道堵塞。15.亚硝酸钠()应用广泛。(1)的制备。利用NaOH溶液吸收硝酸工业的尾气(含NO、),吸收后的溶液经浓缩、结晶、过滤,得到固体。①下列措施能提高尾气中NO和吸收率的有___________(填序号)。A.采用气、液逆流的方式B.加快通入尾气的速率C.定期补加NaOH溶液②该工艺需控制,生成的反应为。若,产品中含量较高,原因是___________(用化学方程式表示)。(2)的纯度测定。取2.50g样品(杂质为)配制成250mL溶液,准确量取25.00mL待测液于锥形瓶中,加入24.00mL0.05000酸性溶液充分反应,再用0.1000溶液滴定剩余高锰酸钾至终点。重复上述实验3次,平均消耗溶液10.00mL。①用溶液滴定时,达到终点的标志为___________。②滴定时发生的反应有:试计算样品中的纯度___________(写出计算过程)。(3)的应用。能用于铁制品的防腐处理、制备。①将铁制品浸入热的碱性溶液中,其表面可形成致密氧化膜,同时有生成,反应的离子方程式为___________。②向1.5溶液中加入等体积1.5溶液(忽略混合后溶液体积变化),充分沉淀后溶液中___________。[已知]【答案】(1)①.AC②.(2)①.当滴入最后半滴溶液时,溶液由浅紫色变为无色,且半分钟内不恢复原来颜色②.(3)①.②.【解析】【小问1详析】①采用气、液逆流的方式,可以增大气体和液体之间的接触面积,使气体和液体充分反应,提高尾气中NO和NO2吸收率,A符合题意;加快通入尾气的速率,不利于气体和液体之间充分反应,不能提高尾气中NO和NO2吸收率,B不符合题意;定期补加NaOH溶液,可以保持c(OH-)较大,提高尾气中NO和NO2吸收率,C符合题意;故选AC;②,即NO2过量时,过量的NO2会和NaOH反应生成NaNO2、NaNO3和水,导致产品中含量较高,原因是:;【小问2详析】①(杂质为)溶液无色,加入酸性溶液充分反应,再用溶液滴定剩余高锰酸钾至终点,则达到终点的标志为:当滴入最后半滴溶液时,溶液由浅紫色变为无色,且半分钟内不恢复原来颜色;②滴定时发生的反应有:、,则与反应的n()=0.024L×0.05000-×0.01L×0.1000=0.001mol,则样品中的纯度为;【小问3详析】①将铁制品浸入热的碱性溶液中,其表面可形成致密氧化膜,同时有生成,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:;②向1.5溶液中加入等体积1.5溶液,即等物质的量混合,两者恰好完全沉淀得到AgNO2的饱和溶液,则充分沉淀后溶液中=。16.以铁粉(含少量FeS)为原料制备摩尔盐[]。实验流程如下:(1)反应1中有气体放出,写出生成的离子方程式为___________。(2)反应1通常使用的条件为3溶液并适当加热。不选用0.1mol/L的原因是___________,适当加热的目的是___________。(3)反应一段时间后,可用如图所示装置去除铁粉。与装置a相比,装置b的优点有___________。(4)某研究小组以久置溶液为原料制备。溶解度曲线如图所示。补充完整制备的实验步骤:取一定体积久置溶液,___________,静置后取少量上层清液于试管中,___________,得到溶液。加入适量硫酸调节溶液pH为1~2,___________,得到晶体。[可选用的试剂:铁粉、锌粉、氯水、KSCN溶液]【答案】(1)(2)①.硫酸浓度较小反应速率较慢,溶液体积过大,过滤、蒸发耗时更久②.加快铁粉的酸浸速率(3)减压可加快过滤速度,保温可防止析出(4)①.边搅拌边分批加入足量铁粉②.滴加KSCN溶液,无明显现象、过滤③.蒸发浓缩至大量晶体析出,高于60℃趁热过滤【解析】铁粉(含少量FeS)加入3mol/L的H2SO4,发生和,过滤得到溶液,向加入溶液进行反应,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到,据此回答。【小问1详析】反应1中发生反应,有气体放出,离子方程式为;【小问2详析】反应1通常使用的条件为3溶液并适当加热,不选用的原因是;硫酸浓度较小反应速率较慢,溶液体积过大,过滤、蒸发耗时更久,适当加热的目的是加快铁粉的酸浸速率;【小问3详析】如图,与装置a相比,装置b的优点有;减压可加快过滤速度,保温可防止析出;【小问4详析】补充完整制备的实验步骤:取一定体积久置溶液,边搅拌边分批加入足量铁粉,铁粉将铁离子还原为亚铁离子,搅拌加快反应速率;静置后取少量上层清液于试管中,滴加KSCN溶液,无明显现象时说明铁离子完全被还原为亚铁离子,过滤,得到FeSO4溶液;加入适量硫酸调节溶液pH为1~2,蒸发浓缩至大量晶体析出,高于60℃趁热过滤,得到晶体。17.利用温室气体制备、甲醇()是实现双碳目标的重要方法。Ⅰ
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