2024-2025学年高中化学第三章烃的含氧衍生物3羧酸酯课时作业含解析新人教版选修5

PAGEPAGE11羧酸酯一、选择题1．某种有机物的氧化产物是甲，还原产物是乙。甲和乙都能和钠反应放出氢气，甲和乙反应生成丙，甲和丙都能发生银镜反应，则该有机物是(B)A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．乙醛解析：该有机物应当是醛，氧化产物是酸，还原产物是醇，丙是酯。由于酸、酯均能发生银镜反应，所以该酸和酯肯定是甲酸和甲酸某酯，该醛是甲醛。2．具有一个羟基的化合物A10g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.57g，还回收了未反应的A1.8g，则A的相对分子质量与下列数值中最接近的是(B)A．88 B．102C．116 D．196解析：一元酸、醇发生酯化反应，酸、醇、酯物质的量的比为1∶1∶1。反应的A为10g－1.8g＝8.2g，eq\f(8.2,MA)＝eq\f(11.57,MA＋60－18)[60为M(乙酸)，18为M(H2O)]，M＝102。3．肯定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体V1L，等质量的该有机物与足量的纯碱溶液反应，可得到气体V2L。若在同温同压下V1>V2，那么该有机物可能是下列中的(A)A．HO(CH2)3COOH B．HO(CH2)2CHOC．HOOC—COOH D．CH3COOH解析：该有机物既能与Na反应又能与Na2CO3反应放出气体，说明该有机物中肯定含有—COOH，可能有—OH，B项错误；假设A、C、D中物质各1mol，则与Na反应生成H2分别为：1mol、1mol、0.5mol，与Na2CO3反应生成CO2分别为：0.5mol、1mol、0.5mol，则符合V1>V2的为A。4．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是(A)①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A．②③ B．③④C．①④ D．①②解析：5.物质X的键线式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。下列关于物质X的说法正确的是(D)A．X的分子式为C6H7O7B．1mol物质X可以和3mol氢气发生加成C．X分子内全部原子均在同一平面内D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同解析：X的分子式为C6H8O7，A项错误；分子结构中存在羧基和羟基官能团，羧基不能和氢气加成，所以该分子不能和氢气加成，B项错误；分子中含有正四面体结构的碳原子，所以全部原子不行能均在同一平面内，C项错误；分子中与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团只有羧基，所以足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同，D项正确。6．莽草酸是一种具有特别功能的有机物，其分子式为C7H10O5，已知它具有如下性质：1mol莽草酸与足量的NaHCO3溶液反应生成22.4LCO2(标准状况)，与足量的金属钠反应得到44.8LH2(标准状况)，与Br2按物质的量之比1∶1完全加成。下列有关说法正确的是(D)A．莽草酸分子中含有2个羟基B．莽草酸分子中含有2个碳碳双键C．莽草酸的结构简式不行能是D．莽草酸可发生分子内的酯化反应解析：由生成CO2的量可知莽草酸分子中含有一个羧基；由生成H2的量可知莽草酸分子中含有3个羟基，由与Br2完全加成时的比例关系可知莽草酸分子中含有1个碳碳双键，A、B项错误；因中官能团的种类和数目与所得推断完全一样，且符合分子式，故莽草酸的结构简式有可能是，C项错误；莽草酸分子中同时含有羟基、羧基两种官能团，故可发生分子内的酯化反应在，D项正确。7．甲酸与醇反应形成的酯简称甲酸酯，组成可表示为，下列有关该类物质的说法错误的是(B)A．在加热条件下能发生银镜反应B．不能与酸性KMnO4溶液反应C．在加热条件下能与稀硫酸反应D．在加热条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应解析：甲酸酯中含有结构，具有醛、酯的性质，故B项错误。8．某有机物A的分子式为C4H8O2，下列有关分析正确的是(A)A．若A遇稀硫酸能生成两种有机物，则A的结构有4种B．若A遇NaHCO3溶液有气体生成，则A的结构有4种C．若A分子中有两个连在不同碳原子上的羟基，则A的结构有5种D．若A有特别香味且不溶于水，则A的结构有3种解析：①跟足量NaOH溶液共热后，通入二氧化碳直至过量②与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液③与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液④与稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3溶液A．①②B．②③C．③④D．①④解析：10.某种激光染料常应用于可调谐激光器，该物质由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关其叙述正确的有(C)①分子式为C10H9O3②能与溴水发生取代反应③能与溴水发生加成反应④能使KMnO4酸性溶液褪色⑤1mol该物质最多能与2molNaOH反应A．①②③B．①③④⑤C．②③④D．②③④⑤解析：11.如图所示为某有机物的结构。已知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下，与氢气反应得到醇，羰基双键可同时被还原，但苯环在催化氢化过程中不变，其反应原理如下：在铜铬氧化物催化下，R1COOR2＋2H2→R1CH2OH＋R2OH关于该化合物的下列说法中，正确的是(C)A．该有机物的化学式为C20H14O5，该有机物可以属于酯类、酚类、醚类B．该有机物可以与浓溴水发生加成反应C．与足量氢氧化钠溶液充分反应，1mol该有机物最多可以与5molNaOH反应，所得产物中有醇类物质D．1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与2mol氢气发生反应解析：该有机物不属于醚类，A不正确；酚羟基存在，该有机物与浓溴水发生取代反应，B不正确；水解后一共有三个酚羟基、一个碳酸分子和一个醇羟基，总共消耗5mol氢氧化钠，故C正确；1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与3mol氢气发生反应，D不正确。12．某分子式为C10H20O2的酯在肯定条件下可发生如图所示的转化过程，则符合条件的酯的结构共有(B)A．2种B．4种C．6种D．8种解析：酯水解生成酸(或对应的盐)和醇(也可能是酚)，依据图中转化关系可知，E是羧酸，C是醇，C最终氧化生成E，说明E和C中的碳原子数是相同的，由于符合条件的醇有1­戊醇、2­甲基­1­丁醇、3­甲基­1­丁醇和2,2­二甲基­1­丙醇，因此对应的酯有4种，B项正确。二、填空题(4)符合下列两个条件的B的同分异构体(不包括B)有11种。①与B有相同官能团且苯环上只有两个取代基②不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中随意一种同分异构体的结构简式：(5)反应④的化学方程式是eq\a\vs4\al(C2H5OH\o(→,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(170℃))CH2=CH2↑＋H2O)。G是重要的工业原料，用化学方程式表示G形成高聚物的反应：eq\a\vs4\al(nCH2=CH2\o(→,\s\up17(催化剂))CH2—CH2)。解析：14．已知下列数据：某学生在试验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：①配制2mL浓硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液。②按上图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火匀称加热3～5min。③待试管乙收集到肯定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置待分层。④分别出乙酸乙酯，洗涤、干燥。(1)配制①中混合溶液的方法为将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，然后加入乙酸(或先将乙醇与乙酸混合后再加入浓硫酸并在加入过程中不断振荡)；反应中浓硫酸的作用是催化剂与吸水剂；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：CH3COOH＋CH3CHeq\o\al(18,2)OHeq\o(,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(△))CH3CO18OCH2CH3＋H2O。(2)上述试验中饱和碳酸钠溶液的作用是BC(填字母)。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并汲取乙醇C．削减乙酸乙酯的溶解D．加速酯的生成，提高其产率(3)步骤②中须要小火匀称加热，其主要理由是大火加热会导致大量的原料汽化而损失；步骤③所视察到的现象是液体分层，上层为无色有香味液体，下层为浅红色液体，振荡后下层液体颜色变浅；欲将乙试管中的物质分别以得到乙酸乙酯，必需运用的仪器有分液漏斗；分别时，乙酸乙酯应从仪器上口倒(填“下口放”或“上口倒”)出。(4)该同学反复试验，得出乙醇与乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：表中数据x的范围是1.57～1.76；试验①②⑤探究的是增加乙醇或乙酸的用量对酯的产量的影响。(5)为分别乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步骤进行分别：①试剂1最好选用饱和碳酸钠溶液；②操作1是分液，所用的主要仪器名称是分液漏斗；③试剂2最好选用稀硫酸；④操作2是蒸馏；⑤操作3中温度计水银球的位置应为下图中b(填a、b、c、d)所示，在该操作中，除蒸馏烧瓶、温度计外，还须要的玻璃仪器有酒精灯、冷凝管、牛角管、锥形瓶，收集乙酸的相宜温度是略高于118_℃。解析：(1)混合过程中浓硫酸相当于被稀释，故应将浓H2SO4加入乙醇中，然后加入乙酸，也可先将乙醇与乙酸混合好后再加入浓硫酸；因酯化反应速率慢且为可逆反应，运用浓硫酸可加快酯化反应的速率并有利于平衡向生成酯的方向移动(汲取了水)；酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢，故生成的酯中含有18O。(2)运用饱和碳酸钠溶液的理由是：①可除去混入乙酸乙酯中的乙酸；②可降低乙酸乙酯的溶解度并有利于液体分层。(3)由表中数据知乙醇的沸点(78.0℃)与乙酸乙酯的沸点(77.5℃)很接近，若用大火加热，大量的乙醇会被蒸发出来，导致原料的大量损失；因酯的密度小于水的密度，故上层为油状有香味的无色液体，又因会有肯定量的乙酸汽化，进入乙中与Na2CO3反应，故下层液体红色变浅；将分层的液体分别必需运用分液漏斗，分液