2025年高考二轮复习化学大单元选择题突破73

选择题突破七(分值:39分)学生用书P223(选择题每小题3分)题组一陌生有机化合物的结构及性质1.(2024·广东江门一模)化合物M是合成受体拮抗剂的重要中间体。关于化合物M下列说法不正确的是()AE.有两种官能团BE.能发生氧化反应CE.能还原新制Cu(OH)2得到Cu2ODE.1molM最多能与4molH2发生加成反应答案:C解析:M含有羰基、醚键两种官能团,故A正确;M能燃烧生成二氧化碳和水,能发生氧化反应,故B正确;M不含醛基,不能还原新制Cu(OH)2得到Cu2O,故C错误;M中羰基、苯环能与氢气发生加成反应,1molM最多能与4molH2发生加成反应,故D正确。2.(2024·山东济宁一模)一定条件下发生下列化学反应,有关说法正确的是()AE.甲分子中所有原子可能共平面BE.1mol乙最多可与1molNaOH反应CE.丙中碳原子的杂化方式有3种DE.p=2n1,X为甲酸答案:A解析:乙中含有2个酯基,与氢氧化钠发生水解生成钠盐和甲醇,则1mol乙最多可与2molNaOH反应,B错误;丙中苯环碳、羰基碳、碳碳双键两端碳均为sp2杂化,甲基碳为sp3杂化,碳原子的杂化方式有2种,C错误;由原子守恒可知,p=2n1,X为甲醇,D错误。3.(双选)2甲基环戊醇可作为合成橡胶、塑料和纤维等高分子材料中的软化剂和增塑剂。其合成路线如下:下列说法不正确的是()AE.根据化合物B的结构,推测过程Ⅰ依次发生了加成反应、水解反应BE.试剂1选择的试剂为NaOH醇溶液,反应条件是加热CE.常温下,化合物C是一种难溶于水的气体DE.过程Ⅲ中,化合物C与水反应时可能生成多种组成相同的有机产物答案:BC解析:根据化合物B的结构,化合物A与CH3MgI发生加成反应引入—CH3和—OMgI,然后—OMgI发生水解产生羟基,即化合物B,故A正确;化合物B转化为化合物C发生了醇羟基的消去反应,反应条件为浓硫酸、加热,故B错误;化合物C为烃类物质,难溶于水,由于C原子数目为6,熔、沸点较高,常温下为液态,故C错误;过程Ⅲ可以理解是与水的加成反应,羟基位置不同可能会有不同的加成产物,比如说可能会有化合物B生成,故D正确。题组二有机物官能团及反应类型4.下图为合成有机化工原料H的转化步骤,下列说法正确的是()AE.H的分子式为C8H8O4BE.M为丙烯酸CE.整个过程中的反应类型只有2种DE.F→G的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液,加热答案:C解析:由H的键线式结构可知,H的分子式为C8H6O4,A错误;G与M发生酯化反应生成H,因此M的结构简式为,其名称为丙炔酸,B错误;E→F为烯烃的加成反应,F→G为卤代烃的取代反应,G→H为醇和羧酸的取代(酯化)反应,C正确;F→G为卤代烃的取代反应,反应条件为氢氧化钠溶液,加热,D错误。5.(2024·山东淄博一模)一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是()AE.该分子的分子式为C19H20O7BE.1mol该有机物与8molH2完全反应CE.该有机物能与Na、NaOH、NaHCO3、Na2CO3反应DE.该分子的核磁共振氢谱有11组峰答案:D解析:由图可知,该分子的分子式为C19H18O7,A错误;苯环、碳碳双键能与氢气加成,而酯基不能与氢气加成,则1mol该有机物与7molH2完全反应,B错误;分子中含有酚羟基、酯基,能与Na、NaOH、Na2CO3反应,但与NaHCO3不反应,C错误;该分子中右侧苯环上取代基不对称、左侧苯环上取代基对称,分子含有11种环境的氢,则核磁共振氢谱有11组峰,D正确。6.(2024·湖南岳阳一模)增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得,下列说法正确的是()AE.邻苯二甲酸酐的二氯代物有4种BE.环己醇分子中的所有原子可能共面CE.DCHP能发生加成反应、取代反应、消去反应DE.1molDCHP与氢氧化钠溶液反应,最多可消耗4molNaOH答案:A解析:邻苯二甲酸酐的二氯代物可采用“定一移一”的方法判断,有4种,A正确;环己醇分子中的C原子是饱和碳原子,所以H原子不可能与C原子共面,B错误;DCHP中含有苯环、酯基,能发生加成反应、取代反应,但不能发生消去反应,C错误;1个DCHP中含有2个酯基,所以1molDCHP最多可与2molNaOH反应,D错误。题组三陌生有机化合物的空间结构及分析7.(2024·山东青岛一模)由有机物M制备某液晶聚芳酯N的反应如下。下列说法正确的是()AE.p=2m1,化合物X为乙酸BE.该反应为加聚反应,产物N为高聚物CE.1molM最多可与3molNaOH反应DE.M中含有2种官能团,最多有26个原子共平面答案:C解析:由原子守恒可知,p=2m2,X为H2O,故A错误;该反应过程中有小分子生成,属于缩聚反应,故B错误;M中含有1个—COOH和1个酯基,且酯基水解后形成1个酚羟基,则1molM最多可与3molNaOH反应,故C正确;M中含有羧基和酯基两种官能团,M中左侧甲基上的3个氢有1个可能与右边的分子整体共平面,故最多有25个原子可能共平面,故D错误。8.一种合成中间体Z可通过如下转化得到。+下列有关X、Y、Z的说法正确的是()AE.1molX中含有2mol碳氧π键BE.X、Y均能与银氨溶液反应CE.X分子中所有原子一定在同一平面DE.Z与足量H2加成后的产物分子中含3个手性碳原子答案:D解析:A项,双键中含有1个π键,则由结构简式可知,1molX中含有1mol碳氧π键,错误;B项,由结构简式可知,Y分子中不含醛基,不能与银氨溶液反应,错误;C项,苯环和醛基为平面结构,由于单键可以旋转,所以X分子中所有原子可能在同一平面,错误;D项,由结构简式可知,一定条件下Z分子与足量氢气发生加成反应生成,该分子中含有3个手性碳原子,正确。9.(双选)阿斯巴甜是市场上常见的甜味剂之一,以下是以天门冬氨酸为原料合成阿斯巴甜的路线。下列说法不正确的是()AE.天门冬氨酸难溶于乙醇、乙醚BE.①④的目的是保护氨基CE.反应过程中包含了取代反应、消去反应DE.相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应,消耗HCl与NaOH的物质的量之比为3∶2答案:CD解析:天然氨基酸一般能溶于水,而难溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,A正确;根据反应可知,反应①氨基转化为酰胺基,反应④酰胺基转化为氨基,故①④的目的是保护氨基,B正确;反应过程中包含了取代反应,没有消去反应,C不正确;阿斯巴甜分子中含有一个氨基、一个羧基、一个酯基和一个酰胺基,相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应,消耗HCl与NaOH的物质的量之比为2∶3,D不正确。题组四同分异构体及判断10.(2024·江西南昌一模)有机物M()是合成某种水稻除草剂的中间体。下列说法正确的是()AE.有机物M分子中有一个手性碳原子BE.有机物M的一氯代物有5种CE.有机物M中的C有sp、sp2、sp3三种杂化方式DE.1mol有机物M最多和3molH2发生加成反应答案:B解析:有机物M分子中没有手性碳原子,A错误;有机物M有5种环境的H原子,一氯代物有5种,故B正确;有机物M中含有苯环、羰基和甲基,C有sp2、sp3两种杂化方式,C错误;有机物M中苯环和羰基都可以和氢气发生加成反应,1mol有机物M最多和5molH2发生加成反应,D错误。11.(2024·河北邯郸一模)1908年意大利化学家Ciamician发现,当物质M暴露于阳光下一年后,会产生物质N,该反应为下列有关叙述错误的是()AE.M和N互为同分异构体BE.N中有3个手性碳原子CE.M与H2的加成产物还能发生消去反应DE.M中所有碳原子不可能共平面答案:B解析:M和N的分子式均为C10H14O,互为同分异构体,A正确;N中有4个手性碳原子,B错误;M与H2加成后生成—OH,可发生消去反应,C正确;如图,M中该C与其所连接的三个C不可能共平面,D正确。12.(2024·山东淄博高三期中)以秸秆为原料合成PEF树脂的路线如图所示。下列说法正确的是()AE.异构化时,官能团由羰基变为醛基BE.PEF树脂可降解,单体a为乙二醇CE.5HMF和FDCA中所有碳原子不可能共平面DE.5HMF的同分异构体中含苯环结构的有2种答案:B解析:葡萄糖含有醛基,果糖没有,异构化时,官能团由醛基变为羰基,A错误;PEF树脂由FDCA和乙二醇缩聚而成,可降解,单体a为乙二醇,B正确;碳碳双键上直接相连的原子共面,5HMF和FDCA中所有碳原子可能共平面,C错误;5HMF的同分异构体中属于酚的有、和3种,除此之外还有其他结构,D错误。13.(双选)(2024·山东德州一模)有机物M、N在一定条件下合成灰黄霉素。下列说法错误的是()AE.该合成反应的原子利用率为100%BE.灰黄霉素含有2个手性碳原子CE.1molM最多消耗2molNaOHDE.N的同分异构体能使FeCl3溶液显色的有9种答案:CD解析:由所给物质结构简式可知,M、N、灰黄霉素的分子式分别为C9H7ClO4、C7H8O2、C16H1