湖北省黄冈市重点校联考2022-2023学年高一下学期期末高难综合选拔性考试生物试题（原卷版）

学而优·教有方PAGE1PAGE2023年七月湖北黄冈（市重点校联考专用）高一第二学期期末高难综合选拔性考试用试卷生物试卷一、单选题1.eccDNA是指在真核生物中发现的，染色体外的、非线粒体、非叶绿体环状DNA。研究表明，eccDNA随机来源于染色体基因组DNA，但不能随细胞分裂平均分配到子细胞中，eccDNA是凋亡DNA片段的环化产物，具有超强的刺激人体先天性免疫反应的能力。eccDNA在肿瘤细胞中普遍存在，下列相关叙述，正确的是（）A.凋亡DNA片段形成eccDNA的过程只需要DNA聚合酶B.eccDNA能通过激活B细胞等刺激先天性免疫反应C.eccDNA分子中的每个磷酸基团都与两个脱氧核糖连接D.eccDNA分子应该具有明显的位置或序列的特异性2.物理和化学技术的进步常常对生物学的发展起到助推器的作用。下列运用物理、化学方法进行生物学研究的相关叙述，正确的是（）A.用斐林试剂和双缩脲试剂可以检测生物组织中是否含有糖类和蛋白质B.用同位素示踪技术研究大肠杆菌繁殖和人鼠细胞融合，证明DNA的半保留复制和细胞膜的流动性C.用放射性同位素标记和离心技术研究T2噬菌体中的Р和S的去向，证明DNA是主要的遗传物质D.用吡罗红甲基绿染色剂、改良苯酚品红染液给细胞染色，分别观察细胞中的DNA、RNA的分布和染色体3.图1、图2表示两种染色体变异类型。图2中的染色体桥是由断裂的两条染色体中含着丝粒的部分拼接而成，在细胞分裂时染色体桥会在两个着丝粒间发生随机的断裂，甲部分会丢失。下列分析错误的是（）A.图1中的变异发生在非同源染色体间，不会改变两条染色体上基因的总数B.图2中的染色体变异会改变基因的数目和排列顺序C.图1、图2两种染色体变异均不会改变染色体的数目D.图2中变异的程度更大，对生物的影响比图1中的变异更大4.诺贝尔生理学或医学奖授予发现丙型肝炎病毒（HCV）的三位科学家。下图为丙型肝炎病毒在肝细胞中的增殖过程。下列叙述错误的是（）A.过程①、②和③，所需的原料和能量均来自于肝细胞B.一般来说生物学家根据RNA能否直接起mRNA作用而将RNA病毒分成单股正链RNA（+RNA）病毒与单股负链RNA（-RNA）病毒，HCV属于前者C.②和③完成+RNA复制过程中，极易变异，因此研制疫苗难度很大D.-RNA既可以与宿主细胞内的核糖体结合，还可以通过③产生出大量+RNA5.在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团(如图所示)。敲除DNMT3基因后，取食花粉和花蜜的幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（）A.蜂群中蜜蜂幼虫是否发育成蜂王可能与体内重要基因甲基化有关B.DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合C.发生甲基化的DNA片段中存储的遗传信息改变，使生物的性状发生改变D.如图所示，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤(G)配对6.下列关于生物科学研究方法和相关实验的叙述，不恰当的是（）A.差速离心法：细胞中各种细胞器的分离和叶绿体中色素的分离B.建构模型法：DNA双螺旋结构的发现和研究种群数量变化规律C.假说一演绎法：基因分离定律的发现和果蝇白眼基因位于X染色体上的发现D.同位素标记法：证明DNA半保留复制的实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验7.核糖开关是一段具有复杂结构的RNA序列，能感受环境因素的变化而改变自身的结构和功能，从而调控基因的表达。在枯草杆菌中，有些基因的mRNA上具有SAM感受型核糖开关，其调节机制如图所示。据图分析，下列叙述错误的是（）A.SAM可以抑制相关基因的翻译来调节代谢过程B.RBS的下游区域中存在启动子，是翻译的起始位置C.环境因素可影响某些基因的翻译过程D.核糖开关分子内部存在碱基互补配对的区域8.某遗传病是由一种编码细胞膜上的某离子通道蛋白的基因发生突变导致的，该突变基因相应的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述正确的是（）A.该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现B.合成的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失C.基因突变导致基因表达过程中碱基互补配对原则发生改变D.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状9.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D.抗性基因若为敏感型基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链10.果蝇（2n=8）的某精原细胞中，每条染色体的DNA两条链均被32P标记，将其置于含31P的培养液中进行培养。一段时间后，对该细胞的某个子代细胞进行放射自显影检测，细胞内有4条染色体，每条染色体都仅有一条染色单体有放射性。在不考虑染色体畸变和交换的情况下，下列说法正确的是（）A该细胞至多进行了两次胞质分裂，一次着丝粒分裂B.该细胞中可能共有2对四分体，8条染色单体，16条脱氧核苷酸单链C.该子代细胞完成分裂形成的某个细胞中，可能所有的染色体都被32P标记D.若将该细胞的核DNA提取后初步水解，可得到8种分子11.某野生型水稻叶片为绿色，由基因C控制，在培育水稻优良品种的过程中发现了两个叶片为黄色的突变体。突变体1是基因C突变为C1所致，且基因C1纯合幼苗期致死；突变体2是基因C突变为C2所致，且基因型C1C2表现为黄色。下列说法正确的是（）A.在决定黄色这一表型时，基因C1表现为隐性B.突变体1连续自交3代，F3成年植株中黄色叶植株占7/9C.突变体1和突变体2杂交，若子代中绿色：黄色=1：1，说明基因C2是隐性突变D.突变体叶片为黄色是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的结果12.噬菌体侵染细菌实验分析的活动如图所示（甲和丙为悬浮液，乙和丁为沉淀物)。下列叙述正确的是（）A.若其他操作正常，随①过程时间延长，则甲中含有35S的蛋白质外壳的量会增多B.若各过程操作正确，则乙中存在35S标记子代噬菌体C.丙中可能含有32P的亲代噬菌体、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体D.若②和③操作不当，会使丁中含32P的放射性增强13.科研人员利用秋水仙素干扰植物小孢子的有丝分裂过程，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（）A.生殖细胞的形成需要经过不均等分裂B.生殖细胞的形成经历了细胞分裂和分化C.高浓度秋水仙素可抑制纺锤体的形成D.与小孢子相比，生殖细胞中染色体数目减半14.基因X的表达需要糖皮质激素及其受体的复合物与糖皮质激素应答元件的结合，其表达产物可促进细胞凋亡，而生长阻滞特异转录物5（Gas5）是一种长链非编码RNA，其调控细胞凋亡的机理如图所示。有关叙述正确的是（）A.Gas5是通过转录生成的不含有氢键的单链RNAB.糖皮质激素应答元件的化学组成与Gas5完全不同C.Gas5直接抑制RNA聚合酶与基因X的启动子结合D.降低癌细胞中Gas5的含量可为肿瘤治疗提供新思路15.2019年，我国科学家发现了一种被命名为“卵子死亡”的单基因遗传病。许多大学的科研团队联合攻关，揭示其病因是PANX1基因发生突变，引起PANX1通道异常激活，主要表现为卵子发黑、萎缩、退化，导致不育。研究团队在4个无血缘关系的家系中发现的PANX1基因存在不同的突变，且都导致“卵子死亡”。下图为其中一个家系的图谱，基因检测显示，患者及其父亲和弟弟含有致病基因，其他人不含致病基因。下列相关分析，错误的是（）A.该单基因遗传病是由位于常染色体上的基因控制的B.4种PANX1突变基因都致病，体现了基因突变多害少利性C.PANX1基因存在不同种突变，体现了基因突变的不定向性D.若Ⅱ-6与正常女性结婚，所生孩子患该遗传病的概率为1/216.为研究CaPAO（脱镁叶绿酸a氧化酶）基因在辣椒衰老过程中调控作用的大小，研究者通过提取正常辣椒植株不同组织细胞中的RNA，以RNA为模板合成cDNA，再通过PCR技术扩增后比较相对表达量，推测其表达情况，结果如下图所示。下列有关叙述错误的是（）A.CaPAO基因在不同组织中表达情况不同可能与表观遗传有关B.由图2可知CaPAO基因可能参与调控辣椒叶片的衰老过程C.正常辣椒植株不同组织细胞中CaPAO基因的数量是不同的D.用PCR技术扩增时DNA聚合酶能将脱氧核苷酸连接到引物的3'端17.基因定点突变的目的是通过定向地改变基因内一个或少数几个碱基来改变多肽链上一个或几个氨基酸。该技术是蛋白质工程的重要技术。下图为利用PCR技术进行定点突变的流程，相关叙述错误的是（）A.由于基因决定蛋白质，因此要对蛋白质的结构进行设计改造，最终还必须通过改造或合成基因来完成B.酶①应为耐高温DNA聚合酶，引物X和Y应该为引物2和4C.可以将引物1、引物2、引物3和引物4置于同一个反应系统中同时进行第一个阶段的反应，进而缩短实验时间D.利用图示流程技术可以将两个不同的基因拼接到一起18.栽培稻由野生稻驯化而来，但驯化过程使其失去多年生能力。我国科研人员将野生稻与栽培稻杂交，培育出多年生栽培稻PR24，又通过PR24，将多年生相关基因引入栽培稻“楚粳28”，培育出多年生栽培稻新品系（如图），降低了劳动力投入，提高了生产效益。下列叙述错误的是（）A.可利用现代生物技术在DNA水平筛选含有多年生基因的植株B.应将筛选出的植株与PR24回交，以逐步清除楚粳28的基因C.连续多代自交是为了获得多年生性状稳定遗传的品系D.保护野生稻等生物资源是维护国家生物安全的重要措施19.CHDIL基因与肝癌的发生密切相关，其在肝癌细胞中的表达水平远高于在正常细胞中的表达水平，图表示CHDIL基因的转录产物LINC00624与CHDIL基因的转录阻遏复合体结合，加速转录阻遏复合体降解的过程。下列表述错误的是（）A.该过程发生的主要场所是细胞核，α链的右端是3′端B.LINC00624的形成需要RNA聚合酶的参与C.β链与LINC00624的结合部位存在T-A，A-T，C-G，G-C四种碱基配对方式D.若CHDIL基因有200个碱基对，其中A占10％，则该基因复制两次，需要消耗游离的胞嘧啶480个20.人类遗传病已成为威胁人类健康的重要因素。下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列有关叙述错误的是（）A.据图分析可知，遗传病患者出生时不一定表现出患病B.受两对以上等位基因控制的遗传病在成年群体中的发病风险较高C.调查某单基因遗传病的发病率时，应保证调查群体足够大且随机取样D.出生前是染色体异常病高发期，可通过检测致病基因进行诊断和预防二、探究题21.下图1为组成细胞的有机物及元素，已知A、B、C、D和E为生物大分子x、y代表不同元素。图2是图1中的A的部分结构，图3为图1中某种生物大分子的部分结构，请回答下列问题。（1）图1中的x、y代表的元素分别是____________，_______________。图1中的生物大分子B是__________，D是____________，E是_______________。（2）A的结构具有多样性，从小分子a的角度分析，其原因是____________。（3）图2所示的部分结构中由____________种__________个氨基酸经过_________（填化学反应过程）形成。（4）新冠病毒是一种RNA病毒，若图3所示化合物是新冠病毒的遗传物质的部分结构图，它的基本组成单位是__________（用图3中所示字母来表示），各基本单位之间是通过____________（填“①”“②”或“③”）连接起来的。人的遗传物质与新冠病毒的遗传物质相比，在化学组成上不同在于___________。22.M蛋白在人体神经发育过程中起重要作用，M基因发生突变或表达异常可导致神经发育紊乱性疾病，如Rett综合征和MDS等。（1）M蛋白可识别并结合甲基化DNA，进而调控靶基因的_____。（2）对一位Rett综合征患者进行检测发现，其M基因发生了一个碱基对的替换，细胞内只有截短的M蛋白。①一个碱基对的替换导致M基因的mRNA_____，翻译后合成了截短的M蛋白。②研究者提出，可通过改造tRNA使患者细胞能够合成正常长度的M蛋白。请简述利用该技术治疗此类Rett综合征的基本原理。_____（3）图1为一个MDS患者的家系图。采集全部家系成员外周血进行检测，核型分析未发现染色体数目异常，测序发现其M基因均为野生型，M基因表达的检测结果如图2，M基因拷贝数如下表。检测对象M基因拷贝数Ⅰ11Ⅰ23Ⅱ13Ⅱ22正常男性1正常女性2①根据以上信息推测Ⅱ2患病的原因。_____②女性体细胞中有一条X染色体是失活的，失活X染色体上绝大多数基因被沉默。用限制酶HpaⅡ剪切Ⅰ2基因组DNA，然后进行PCR扩增及电泳，结果如图3。图3中引物组合应为_____。③Ⅰ2的M基因拷贝数高于正常女性，但表型正常，请结合以上研究提出合理解释。_____23.苯丙酮尿症是由PH基因异常而引起的一种遗传病。图1是人群中染色体上PH基因两侧限制性内切核酸酶MspⅠ酶切位点的两种存在形式。一对夫妻生育了一个患苯丙酮尿症的孩子（图2）。图3是为确定图2中②号个体再次怀孕的胎儿是否正常，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分高，并利用荧光标记的PH基因部分片段与酶切片段杂交后得到的DNA条带分布情况。请回答下列问题：（1）由图2可知，苯丙酮尿症是______遗传病，请写出详细判断理由____________。（2）对比图2、图3，异常基因所在片段长度为______，荧光标记的PH基因部分片段与酶切片段杂交，依据的原理是_____