2025版高考化学二轮复习课件 选择题突破11 B组_第1页
2025版高考化学二轮复习课件 选择题突破11 B组_第2页
2025版高考化学二轮复习课件 选择题突破11 B组_第3页
2025版高考化学二轮复习课件 选择题突破11 B组_第4页
2025版高考化学二轮复习课件 选择题突破11 B组_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

选择题突破十一B组能力提升练(分值:30分)123456789101.(2024·山东临沂一模)实验室提供的玻璃仪器有圆底烧瓶、玻璃棒、烧杯、酒精灯、量筒、容量瓶、漏斗(非玻璃仪器任选),选用上述仪器能完成的实验是(

)A.重结晶法提纯苯甲酸B.配制0.1mol·L-1硫酸溶液C.乙醇的消去反应D.四氯化碳萃取碘水中的碘解析:重结晶法提纯苯甲酸,题中仪器可以完成,A正确;配制0.1

mol·L-1硫酸溶液,定容时需要胶头滴管,B错误;乙醇的消去反应,需要用温度计,C错误;用四氯化碳萃取碘水中的碘用萃取分液操作,需要分液漏斗,D错误。A123456789102.(2024·黑吉辽卷)下列实验方法或试剂使用合理的是(

)选项实验目的实验方法或试剂A检验NaBr溶液中是否含有Fe2+K3[Fe(CN)6]溶液B测定KHS溶液中c(S2-)用AgNO3溶液滴定C除去乙醇中少量的水加入金属Na,过滤D测定KClO溶液的pH使用pH试纸A解析:Fe2+遇K3[Fe(CN)6]溶液生成蓝色沉淀,A项正确;KHS溶液中存在平衡HS-

H++S2-,加入AgNO3溶液后,Ag+消耗溶液中的S2-,导致HS-的电离平衡正向移动,继续电离出S2-,因此无法准确测定KHS溶液中的S2-的浓度,B项错误;金属钠既与水反应,又与乙醇反应,若要除去乙醇中的水,可加入CaO后蒸馏,C项错误;KClO溶液具有强氧化性,可漂白pH试纸,pH试纸不能测量KClO溶液的pH,故D项错误。123456789103.(2024·山东聊城一模)ClO2可用于自来水消毒,ClO2是一种黄绿色气体,易溶于水,与碱反应会生成

与;下列有关实验室制备ClO2的实验原理和装置不能达到实验目的的是(

)A.用装置甲获取SO2B.用装置乙制备ClO2C.用装置丙吸收ClO2D.用装置丁处理尾气B12345678910解析:实验室制备SO2,常用Na2SO3粉末和70%硫酸反应,A不符合题意;应是长管通入SO2,短管出气,B符合题意;二氧化氯易溶于水,不与水反应,装置丙可吸收二氧化氯,C不符合题意;二氧化氯、二氧化硫能与碱反应,装置丁可防止它们污染空气,D不符合题意。123456789104.(2024·辽宁辽阳一模)下列说法正确的是(

)A.图甲用

(杯酚)识别C60和C70,操作①②为过滤,操作③为蒸馏B.图乙装置可用于收集NH3并验满C.图丙装置可用于干燥MnCl2·4H2OD.图丁装置可用于探究铁的析氢腐蚀A12345678910解析:图甲用

(杯酚)识别C60和C70,超分子不溶于甲苯,杯酚可溶于氯仿,故操作①②为过滤,杯酚和氯仿沸点不同,操作③为蒸馏,A正确;氨气密度比空气小,应用向下排空气法收集,导气管应伸入试管底部,B错误;MnCl2·4H2O水解生成的氯化氢易挥发,水解平衡正向移动,会生成氢氧化锰,应在氯化氢气流中干燥,C错误;食盐水呈中性,发生的是吸氧腐蚀,D错误。123456789105.(2024·陕西渭南一模)实验是化学的灵魂。用下列仪器或装置进行相应实验,能够达到实验目的的是(

)A12345678910解析:生石灰遇水放出大量的热并生成氢氧化钙,使浓氨水中的一水合氨分解放出氨气,用向下排空气法收集氨气,A正确;若原溶液中存在亚硫酸根离子会影响检验,因此应用稀盐酸酸化后加入氯化钡检验硫酸根离子,B错误;氯气通入后可以将亚铁离子和碘离子都氧化,该装置不能比较铁离子和碘单质的氧化性,C错误;该实验有两个变量分别为温度和是否加FeCl3,因此无法验证氯化铁对过氧化氢分解有催化作用,D错误。123456789106.(2024·湖北卷)碱金属的液氨溶液含有的蓝色溶剂化电子[e(NH3)n]-是强还原剂。锂与液氨反应的装置如图(夹持装置略)。下列说法错误的是(

)A.碱石灰有利于NH3逸出B.锂片必须打磨出新鲜表面C.干燥管中均可选用P2O5D.双颈烧瓶中发生的变化是Li+nNH3═Li++[e(NH3)n]-C12345678910123456789107.(2024·福建龙岩一模)兴趣小组设计以下实验,探究MnOx氧化甲苯蒸气(还原产物为MnO)生成无污染气体的效果。下列说法错误的是(

)A.气体X可以是氮气B.通过Ⅲ、Ⅳ中现象可判断甲苯是否被MnOx完全氧化C.若n(甲苯)∶n(MnOx)=1∶36发生反应,则x=1.5D.装置Ⅲ、Ⅳ互换顺序仍可判断甲苯是否被完全氧化D12345678910解析:实验中用气体X将甲苯蒸气带入Ⅱ中,Ⅱ中MnOx氧化甲苯蒸气,产物经过后续装置进行检验和处理。气体X是为了除去装置内的空气,可以用N2,A正确;若甲苯没有被完全氧化,则Ⅲ中KMnO4溶液紫色褪去或变浅,Ⅳ石灰水继续浑浊,B正确;甲苯C7H8中的C为

价,被MnOx氧化为CO2,CO2中的C为+4价,若n(C7H8)=1

mol,则转移电子36×(2x-2)

mol=36

mol,x=1.5,C正确;甲苯是气体,密度比水小,会浮在石灰水表面,互换顺序后无法判断甲苯是否被完全氧化,D错误。123456789108.(2024·山西晋城一模)碳酸钐[Sm2(CO3)3]为难溶于水的白色粉末,可用于治疗高磷酸盐血症,实验室将NH3和CO2通入SmCl3溶液中制备水合碳酸钐[Sm2(CO3)3·xH2O]。下列有关说法中错误的是(

)已知:金属钐的活动性与镁相近。A.装置甲中可用稀硫酸和石灰石制备CO2B.实验室可通过将浓氨水滴入生石灰中的方法快速制取氨气C.若氨气过量,溶液碱性太强,可能有副产物Sm(OH)CO3生成D.生成水合碳酸钐的化学方程式为6NH3+3CO2+(x+3)H2O+2SmCl3═Sm2(CO3)3·xH2O↓+6NH4ClA12345678910解析:装置甲为启普发生器,制备二氧化碳时,应选用稀盐酸和石灰石,不能选用稀硫酸,故A错误;生石灰与水反应生成氢氧化钙,并放出大量的热,促进氨水分解生成氨气,故B正确;金属钐的活动性与镁相近,若氨气过量,溶液碱性太强,可能有副产物Sm(OH)CO3生成,故C正确;根据信息可知,将NH3和CO2通入SmCl3溶液中制备水合碳酸钐[Sm2(CO3)3·xH2O]的化学方程式为6NH3+3CO2+(x+3)H2O+2SmCl3═Sm2(CO3)3·xH2O↓+6NH4Cl,故D正确。123456789109.(2024·黑龙江吉林一模)正溴丁烷可用于生产染料和香料,是稀有元素萃取的溶剂。某小组采用以下改进装置(加热和夹持装置略)实现正溴丁烷粗产品的制备和蒸馏分离,其反应原理:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(s)+H2SO4(浓)CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O下列有关说法错误的是(

)A.烧杯中NaOH溶液可以吸收挥发出的溴单质和溴化氢B.恒压滴液漏斗可以用于接收蒸馏出的粗产品C.反应开始时应先加热三颈烧瓶一段时间,再滴入浓硫酸D.粗产品可经水洗、NaOH溶液洗涤、水洗、干燥等步骤进一步提纯B12345678910解析:NaOH溶液具有碱性,可以与酸性的溴化氢发生中和反应,生成盐和水。同时,溴单质也可以与NaOH溶液反应,生成相应的溴化物和次溴酸盐,故烧杯中NaOH溶液可以吸收挥发出的溴单质和溴化氢,A正确。恒压滴液漏斗主要用于向反应容器中滴加液体,其特点是可以使滴加的液体与反应容器内的气体压强相等,从而使液体能够顺利滴下。然而,恒压滴液漏斗并不适合用于接收蒸馏出的粗产品,粗产品在三颈烧瓶中,B错误。加热三颈烧瓶的目的是为了预热反应体系,使其达到一个较为均匀的温度状态。这有助于后续反应的平稳进行,避免由于温度突然升高而导致的副反应或实验事故。如果先加入浓硫酸再进行加热,可能会因为局部温度过高而导致浓硫酸飞溅或引发其他不安全因素,故C正确。正溴丁烷粗产品的制备和蒸馏分离过程中,经过水洗、氢氧化钠溶液洗涤、再次水洗以及干燥等步骤可以去除粗产品中的杂质,提高其纯度,D正确。1234567891010.(2024·山东卷改编)钧瓷是宋代五大名瓷之一,其中红色钧瓷的发色剂为Cu2O。为探究Cu2O的性质,取等量少许Cu2O分别加入甲、乙两支试管,进行如下实验。下列说法错误的是(

)实验实验操作及现象试管甲滴加过量0.3mol·L-1HNO3溶液并充分振荡,砖红色沉淀转化为另一颜色沉淀,溶液显浅蓝色;倾掉溶液,滴加浓硝酸,沉淀逐渐消失试管乙滴加过量6mol·L-1氨水并充分振荡,沉淀逐渐溶解,溶液颜色为无色;静置一段时间后,溶液颜色变为深蓝色A.试管甲中新生成的沉淀为金属CuB.试管甲中沉淀的变化均体现了HNO3的氧化性C.试管乙实验可证明Cu(Ⅰ)与NH3形成无色配合物D.上述两个实验不能表明Cu2O为两性氧化物B12345678910解析:试管甲中,Cu2O与稀硝酸反应得到另一沉淀,溶液显浅蓝色,反应的离子方程式为Cu2O+2H+═

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论