药品安全监管与药品价格管理办法

药品安全监管与药品价格管理办法合同编号：__________甲方：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________乙方：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________鉴于甲方为药品生产企业，乙方为药品销售企业，双方为共同维护药品安全、规范药品价格，特订立本药品安全监管与药品价格管理办法。第一条药品安全监管1.1甲方应按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的要求，合法生产、储存、运输、销售药品，保证药品质量。1.2甲方应建立健全药品质量管理体系，对药品生产全过程进行有效控制，确保药品安全。1.3甲方应定期对药品进行质量检验，并向乙方提供药品质量检验报告。1.4乙方应按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的要求，合法采购、储存、运输、销售药品，保证药品质量。1.5乙方应建立健全药品质量管理体系，对药品销售全过程进行有效控制，确保药品安全。1.6乙方应定期对药品进行质量检验，并向甲方提供药品质量检验报告。第二条药品价格管理2.1甲方应按照《中华人民共和国价格法》及相关法律法规的要求，合理制定药品价格，不得擅自提高药品价格。2.2甲方应在药品包装上明示药品价格，不得在销售过程中擅自加价。2.3甲方应定期向乙方提供药品价格变动信息。2.4乙方应按照《中华人民共和国价格法》及相关法律法规的要求，合理采购、销售药品，不得擅自降低药品价格。2.5乙方应在药品销售过程中明示药品价格，不得擅自加价。2.6乙方应定期向甲方提供药品销售价格变动信息。第三条违约责任3.1任何一方违反本办法的规定，导致药品安全问题或价格问题的，应承担相应的法律责任。3.2任何一方违反本办法的规定，导致合同无法履行，应承担违约责任。第四条争议解决4.1双方在履行本办法过程中发生的争议，应通过友好协商解决。4.2如果协商不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第五条其他约定5.1本办法自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年。5.2本办法一式两份，甲、乙双方各执一份。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.《中华人民共和国药品管理法》2.《中华人民共和国价格法》3.药品质量检验报告4.药品价格变动信息5.药品销售价格变动信息二、违约行为及认定：1.违反药品安全监管规定，导致药品安全问题的，认定为违约行为。2.擅自提高或降低药品价格的，认定为违约行为。3.未按照约定提供药品质量检验报告或价格变动信息的，认定为违约行为。三、法律名词及解释：1.药品安全监管：指对药品生产、储存、运输、销售等全过程进行有效控制，确保药品质量符合法律法规要求。2.药品价格管理：指按照法律法规要求，合理制定和销售药品价格，维护市场秩序。3.违约行为：指合同双方在履行合同过程中，违反合同约定或法律法规的行为。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品质量问题：如发现药品质量不符合约定，应立即停止销售并通知甲方，由甲方负责召回不合格药品，并进行赔偿。2.药品价格变动：如乙方发现甲方提供的药品价格变动信息不实，有权拒绝采购，并要求甲方承担违约责任。3.法律法规变动：如因法律法规变动导致合同无法履行，双方应立即协商修改合同，以符合新的法律法规要求。五、所有应用场景：1.药品生产企业与药品销售企业之间