2025版高考生物一轮复习第5章基因突变及其他变异2染色体变异练习含解析新人教版必修2

PAGE3-染色体变异※考点一染色体结构变异1.(2024·北京模拟)家猪(2n=38)群体中发觉一种染色体易位导致的变异，如图所示。易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与四头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。相关叙述错误的是 ()A.上述变异是染色体结构和数目均异样导致的B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含72条染色体C.易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子【解析】选B。由图分析可知，13、17号染色体断裂属于结构变异，断裂后的13、17号染色体易位成一条染色体，染色体的数目发生改变，A正确。易位后纯合公猪的初级精母细胞中的染色体为36条，B错误。易位杂合子有17对正常的同源染色体，可形成17个正常的四分体，C正确。易位杂合子可以产生染色体组成正常的配子，D正确。2.(预料题)果蝇的正常翅与缺刻翅(纯合缺刻翅个体致死)为一对相对性状(如图)。下列叙述正确的是 ()A.缺刻翅的变异属于基因突变B.杂合子自交后代性状分别比为3∶1C.缺刻翅的变异不能用显微镜视察到D.缺刻翅的突变可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中【解析】选D。缺刻翅的变异属于染色体结构变异中的缺失，A项错误。由于纯合缺刻翅个体致死，故杂合子自交后代不是3∶1的性状分别比，是2∶1，或一种性状，B项错误。染色体结构变异和数目变异都可以用显微镜视察到，缺刻翅的变异也能用显微镜视察到，C错误；染色体变异既可以发生在有丝分裂过程中，也可以发生在减数分裂过程中，D正确。※考点二染色体数目变异和应用3.(2024·白银模拟)下列有关单倍体、二倍体及多倍体的叙述正确的是 ()A.单倍体生物的体细胞内可以存在同源染色体B.二倍体生物的细胞中肯定存在同源染色体C.多倍体生物细胞内含有多个染色体组，通常是不行育的D.用一般小麦(六倍体)的花药离体培育获得三倍体植株【解析】选A。单倍体生物的体细胞中，含有本物种配子染色体组数，不肯定只含有一个染色体组，可能含有多个染色体组，所以可能存在同源染色体，A项正确；二倍体生物的细胞中不肯定存在同源染色体，如二倍体生物的精子、卵细胞中只含有一个染色体组，不存在同源染色体，B项错误；偶数染色体组的多倍体生物由于在减数分裂过程中能够配对，因而一般是可育的，而具有奇数染色体组的多倍体生物一般是不行育的，C项错误；用一般小麦(六倍体)的花药离体培育获得的是单倍体植株，D项错误。4.用秋水仙素处理某二倍体植物的愈伤组织，从获得的再生植株中筛选四倍体植株。预试验结果如下表，正式试验时秋水仙素浓度设计最合理的是 ()秋水仙素浓度(g/L)再生植株(棵)四倍体植株(棵)0480244443786281181851092A.0、2、3、4、5、6 B.0、4、5、6、7、8C.0、5、7、8、9、10 D.0、3、6、9、12、15【解析】选B。本题主要考查了染色体变异以及预试验在实际中的应用。秋水仙素的作用是诱导多倍体的形成，处理二倍体愈伤组织是为了获得四倍体植株。从表中数据可推断，秋水仙素在浓度为4～8g/L范围内，诱变效率比较高，四倍体植株数量较多，所以进行试验时应在这个范围内设置浓度梯度，还要有空白比照试验，因此B项正确。5.(2024·张掖模拟)二倍体(染色体组成为2n)生物中，某一对同源染色体少一条，染色体表示为2n-1的个体称为单体；缺失一对同源染色体，染色体表示为2n-2的个体称为缺体。请回答有关问题：(1)单体、缺体这些植株的变异类型为_________，形成的缘由之一可能是亲代中的一方在减数第一次分裂过程中_______________所致。志向状况下，某单体植株(2n-1)自交后代中，染色体组成和比例为______________________。

(2)小麦的染色体数为2n=42，无芒(S)对有芒(s)是显性。现有21种无芒的单体品系，可利用杂交试验把S基因定位在详细染色体上。现想了解S基因是否在6号染色体上，请写出试验的基本思路，预期试验结果和结论。基本思路：

_______________________________________________________。

预期试验结果和结论：

__________________________________

____。

【解析】(1)由题意可知，单体为缺少一条染色体的个体，缺体为缺少一对同源染色体的个体，因此这些植株均属于染色体数目变异。亲本在减数第一次分裂过程中同源染色体未分别，最终产生两类配子，一类是n+1型，即配子含有两条该同源染色体；一类是n-1型，即配子不含该同源染色体。n-1型配子和正常配子结合形成受精卵，最终发育为单体。两个n-1型配子结合形成受精卵，最终发育为缺体。志向状况下，单体植株(2n-1)产生配子的染色体组成及比例为正常配子(n)∶异样配子(n-1)=1∶1。因此，单体植株自交后代中，染色体组成和比例为正常植株(2n)∶单体植株(2n-1)∶缺体植株(2n-2)=1∶2∶1。(2)要想推断S基因是否在6号染色体上，可利用正常有芒小麦和无芒的6号单体品系杂交，视察并统计后代表现型及比例。若后代全部为无芒，则表明S基因不在6号染色体上；若后代无芒∶有芒=1∶1，则说明S基因在6号染色体上。答案：(1)染色体(数目)变异同源染色体未分别2n∶(2