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文档简介
2024届盐城中学高三二诊模拟考试化学试卷
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5亳米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列各选项中所述的两个量,前者一定大于后者的是()
A.将pH=4的盐酸和醋酸分别稀释成pH=5的溶液,所加水的量
B.pH=10的NaOH和Na2c03溶液中,水的电离程度
C.物质的量浓度相等的(NHRSCh溶液与(NH4)2CO3溶液中NH4+的物质的量浓度
D.相同温度下,10mL0.lmol/L的醋酸与100mL0.01mol/L的醋酸中H+的物质的量
2、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W是地壳中含量最高的元素,X的原子半径是所有短周期主
族元素中最大的,非金属元素Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍。下列叙述不正确的是
A.Y单质的熔点高于X单质B.W、Z的氢化物沸点W>Z
C.X、W、Z能形成具有强还原性的XZWD.X2YW3中含有共价键
3、在实验室中完成下列各组实验时,需要使用到相应实验仪器的是
A.除去食盐中混有的少量碘:增烟和分液漏斗
B.用酸性高钱酸钾溶液滴定Fe2+:烧杯、烧瓶
C.配制25QmLlmol/L硫酸溶液:量筒、250mL容量瓶
D.检验亚硫酸钠是否发生变质:漏斗、酒精灯
4、室温下,某溶液中含有Na+、H+、Fe3\HCO3一、OH">「中的几种,水电离出的c(H+)=lxlO'3molH.o当向该
溶液中缓慢通入一定量的。2后,溶液由无色变为黄色。下列分析正确的是()
A.溶液的pH=l或13B.溶液中一定没有Fe3+,Na+
c.溶液中阴离子有r,不能确定Heo.?-D.当CL过量,所得溶液只含有两种盐
5、下列有关仪器的使用方法或实验操作正确的是
A.洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干
B.蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,并加垫石棉网加热
C.使用CCL萃取滨水中的溟时,振荡后需打开活塞使漏斗内气体放出
D.酸碱中和滴定过程中,眼睛必须注视滴定管刻度的变化
6、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序数二族序数,由这四种元素组成的单质或化合
物存在如图所示的转化关系,其中甲、戊是两常见的金属单质,丁是非金属单质,其余为氧化物且丙为具有磁性的黑
色晶体。下列说法正确的是
A.W的原子序数是Z的两倍,金属性强于Z
B.W元素在周期表中的位置是第四周期VIII族
C.丙属于两性氧化物
D.等物质的量的甲和戊完全溶于稀硝酸,消耗的HNO3的量一定相等
7、下列有关化学用语使用正确的是()
A.CO2的电子式::6:T:6:B.次氯酸的结构式:H-O-C1
C.乙烯的球棍模型:
8、25c时,NHVH2O和CH3COOH的电离常数K相等。下列说法正确的是
A.常温下,CH3COONH4溶液的pH=7,与纯水中H2O的电离程度相同
B.向CH3COONH4溶液加入CIhCOONa固体时,C(NH4+)、ZCH.KOCT)均会增大
C.常温下,等浓度的NH4a和CHKOONa两溶液的pH之和为14
D.等温等浓度的氨水和醋酸两溶液加水稀释到相同体积,溶液pH的变化值一定相同
9、关于化合物2-苯基丙烯酸乙酯/0),下列说法正确的是()
A.不能使稀酸性高铳酸钾溶液褪色
B.可以与稀硫酸或NaOH溶液反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于饱和碳酸钠溶液
10、我国古代文献中有许多化学知识的记载,如《梦溪笔谈》中的“信州铅山县有苦泉,……,挹其水熬之,则成胆研,
熬胆帆铁釜,久之亦化为铜”等,上述描述中没有涉及的化学反应类型是
A.复分解反应B.化合反应
C.离子反应D.氧化还原反应
11、用下列方案及所选玻璃仪器(非玻璃仪器任选)就能实现相应实验目的的是
选项实验目的实验方案所选玻璃仪器
将混合物制成热的饱和溶液,冷却结晶,
酒精灯、烧杯、玻璃棒
A除去KNO3固体中少量NaCl
过滤
试管、胶头滴管、烧杯、
将海带剪碎,加蒸储水浸泡,取滤液加入
B测定海带中是否含有碘漏斗
淀粉溶液
量取20.00ml的待测液,用O.lmobL-1
C测定待测溶液中L的浓度锥形瓶、碱式滴定管、量筒
的FeCh溶液滴定
配制500mLImol/LNaOH溶将称量好的20.0gNaOH固体、溶解、冷烧杯、玻璃棒、量筒、
D
液却、转移、洗涤、定容、摇匀500ml.容量瓶、胶头滴管
A.AB.BC.CD.D
12、对下表鉴别实验的“解释”正确的是
选项实验目的选用试剂或条件解释
A鉴别SO2和CO2澳水利用SO2的漂白性
B鉴别F*和Fe2+KSCN利用Fe3+的氧化性
C鉴别硝酸钾和碳酸钠溶液酚配碳酸钠溶液显碱性
D鉴别食盐和氯化铉加热利用熔点不同
A.AB.BC.CD.D
21252+
13、已知常温下,Ksp(NiS)^1.0X10-,Ksp(ZnS)^1.0X10-,pM=-lgc(M)<>向20mL0.1mol-UNiCL溶液中滴加
0.1mol-L」Na2s溶液,溶液中pM与Na2s溶液体积的关系如图所示,下列说法正确的是()
B.若NiCL(aq)变为0.2mol・L”则b点向a点迁移
C.若用同浓度ZnCh溶液替代N1C12溶液,则d点向f点迁移
+
D.Na2s溶液中存在C(OH-)=C(H)+C(HS)+C(H2S)
1
14、反应HgS+O2=Hg+SO24,还原剂是
A.HgSB.HgC.O2D.SO2
15、下图为一种利用原电池原理设计测定O2含量的气体传感器示意图,RbAg“s是只能传导Ag+的固体电解质。02可
以通过聚四氟乙烯膜与AIL?反应生成ALO3和L,通过电池电位计的变化可以测得02的含量。下列说法正确的是()
分吵气体聚四筑乙烯膜
AU3
多孔石■电极
3+
A.正极反应为:3O2+12e+4Al=2AI2O3
B.传感器总反应为:3O2+4All3+12Ag=2Al2O3+12AgI
C.外电路转移O.OlmoI电子,消耗。2的体积为0.56L
D.给传感器充电时,Ag+向多孔石墨电极移动
16、下列说法正确的是()
A.碱金属族元素的密度,沸点,熔点都随着原子序数的增大而增大
B.甲烷与氯气在光照条件下,生成物都是油状的液体
C.苯乙烯所有的原子有可能在同一个平面
D.电解熔融的AlCb制取金属铝单质
二、非选择题(本题包括5小题)
17、化合物M是制备一种抗菌药的中间体,实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下:
R,R:
…RCHO
已知:RiCHBr---------->RICH=CHRR,CCXHia
2一定条件2------------R('()()('HCHI
一定条件
回答下列问题:
(1)A的结构简式为;B中官能团的名称为;C的化学名称为。
(2)由C生成D所需的试剂和条件为,该反应类型为.
(3)由F生成M的化学方程式为o
(4)Q为M的同分异构体,满足下列条件的Q的结构有种(不含立体异构),任写出其中一.种核磁共振氢谱中
有4组吸收峰的结构简式。
①除苯环外无其他环状结构
②能发生水解反应和银镜反应
⑸参照上述合成路线和信息,以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备聚2.丁烯的合成路线o
18、医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G3
(1)B的核磁共振氢谱图中有________组吸收峰,C的名称为o
(2)E中含氧官能团的名称为,写出D—E的化学方程式。
(3)E-F的反应类型为<,
(4)E的同分异构体中,结构中有酸键且苯环上只有一个取代基结构有_______种,写出其中甲基数目最多的同分异构
体的结构简式o
(5)下列有关产物G的说法正确的是________
A.G的分子式为G5H28。2B.ImolG水解能消耗2moiNaoH
C.G中至少有8个C原子共平面D.合成路线中生成G的反应为取代反应
⑹写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸(CH3cH2cHzcHzCOOH)的合成路线流程图。示例如下:
H2C=CH2>CH3CH2Br^^^MCH3CH2OH,无机试剂任选_______________________。
19、硫酰氯(SO2cL)是一种重要的化工试剂,氯化法是合成硫酰氯(SO2CI2)的常用方法。实验室合成硫酰氯的实验装置
②硫酰氯常温下为无色液体,熔点为-54.1C,沸点为69.1e,在潮湿空气中“发烟”。
③100C以上或长时间存放硫酰氯都易分解,生成二氧化硫和氯气。
回答下列问题:
(1)装置A中发生反应的离子方程式为。
(2)装置B的作用为,若缺少装置C,装置D中SO2与C12还可能发生反应的化学
方程式为。
(3)仪器F的名称为,E中冷凝水的入口是___________(填"a”或"b”),F的作用为
(4)当装置A中排出氯气1.12L(已折算成标准状况)时,最终得到5.4g纯净的硫酰氯,则硫酰氯的产率为
为提高本实验中硫酰氯的产率,在实验操作中需要注意的事项有(填序号)。
①先通冷凝水,再通气②控制气流速率,宜慢不宜快
③若三颈烧瓶发烫,可适当降温④加热三颈烧瓶
(5)氯磺酸(CISChH)加热分解,也能制得硫酰氯2CISO3H=SO2C12+H2s04,分离产物的方法是_____
A.重结晶B.过漉C.蒸储D.萃取
(6)长期存放的硫酰氯会发黄,其原因可能为
入COOH
20、阿司匹林(乙酰水杨酸)是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解,分解温
OOCCH.
度为128〜135某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酎[(CH3co)20]为主要原料合成阿司匹林,制备
的主要反应为
入COOH
+(CH3CO)2O+CH3COOH
、OH
制备基本操作流程如下:
主要试剂和产品的物理常数:
名称相对分子质量熔点或沸点(C)水
水杨酸138158(熔点)微溶
醋酸好102139.4(沸点)反应
乙酰水杨酸180135(熔点)微溶
请根据以上信息回答下列问题:
(1)合成过程中最合适的加热方法是__________O
⑵提纯粗产品时加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止,再过滤,则加饱和NaHCO3溶液的目的是
(3)另一种改进的提纯方法,称为重结晶提纯法。改进的提纯方法中加热回流的装置如图所示,仪器a的名称是—,冷凝
管中冷凝水的进入口是—(填"b"或"c"),使用温度计的目的是_________
(4)检验产品中是否含有水杨酸的化学方法是_________
⑸该学习小组在实验中原料用量:2.76g水杨酸、7.5mL醋酸酎(p=l.08g/cnf),最终称量产品m=2.92g,则所得乙酰水杨
酸的产率为一o
21、含有K2CrzO7的废水具有较强的毒性,工业上常用钢盐沉淀法处理含有K2O2O7的废水并回收重铝酸,具体的流
程如下:
已知:CaCr2O7.BaCrzO?易溶于水,其它几种盐在常温下的溶度积常数如下表所示。
物质
CaSO4CaCrO4BaCrO4BaSO4
溶度积9.1x1062.30x1021.17x10/°1.08x10"。
(1)用离子方程式表示K2O2O7溶液中同时存在KzCrO」的原因(将离子方程式补充完整):
0Cr2O^+=QCrO;+
(2)向滤液1中加入BaC12・2H2。的目的,是使CrO:从溶液中沉淀出来。
①结合上述流程说明熟石灰的作用:0
②结合表中数据,说明选用Ba2+而不选用Ca2+处理废水的理由:。
③研究温度对CrOj沉淀效率的影响。实验结果如下:在相同的时间间隔内,不同温度下CrO:的沉淀率
固体2中CrO;的量]
沉淀率=如下图所示。
滤液1中CrO;的量.I
CrO;-的沉淀效率随温度变化的原因是
(3)向固体2中加入硫酸,回收重馅酸.
①硫酸浓度对重馅酸的回收率如下图所示。结合化学平衡移动原理,解释使用0.450mol/L的硫酸时,重馅酸的回收率
明显高于使用0.225mol/L的硫酸的原因:。
重铝酸回收率/%
100-
0.1.1.1硫酸浓度/mokL"
0.2250.4500.675
②回收重辂酸的原理如图所示。当硫酸浓度高于0.450nwl/L时,重倍酸的回收率没有明显变化,其原因是
BaCrO4
(4)综上所述,沉淀BaCrOj并进一步回收重倍酸的效果与有关。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解析】
A.醋酸是弱电解质,在稀释过程中继续电离出氢离子,氯化氢是强电解质,在水溶液中完全电离,所以pH相同的盐
酸和醋酸,如果稀释相同倍数,则醋酸中氢离子浓度大于盐酸,所以将pH=4的盐酸和醋酸分别稀释成pH=5的溶液
时所加水的量,醋酸加入水的量大于盐酸,A项错误;
B.酸或碱抑制水电离,含有弱离子的盐促进水电离,所以氢氧化钠抑制水电离、碳酸钠促进水电离,氢氧化钠中水电
离程度小于碳酸钠溶液中水电离程度,B项错误;
C,碳酸根离子与佞根离子相互促进水解,所以硫酸佞溶液中像根离子浓度大于碳酸佞,C项正确;
D.相同温度下,醋酸的浓度越大其电离程度越小,所以前者电离程度小于后者,所以10mL0.1mol/L的醋酸与
100niLO.Olmol/L的醋酸中HP的物质的量前者小于后者,D项错误;
答案选C
【点睛】
D项是易错点,要注意物质的量浓度与物质的量不是一个概念,10mLO.lmol/L的醋酸与100mL0.01moI/L的醋酸物
质的量虽然相同,但物质的量浓度不同,则电离程度不同。
2、C
【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W是地壳中含量最高的元素,W是O元素,X的原子半径是所
有短周期主族元素中最大的,X为Na元素,非金属元素Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍,Z的最外层电子
数为7,则Z为CI元素,Y为Si元素。
【详解】
根据分析可知,W为O,X为Na,Y为Si,Z为Cl元素。
A.Na形成晶体为金属晶体,其熔点较低,而Si形成晶体为原子晶体,具有较高熔点,则单质熔点:Y>X,故A正
确;
B.水分子间形成氢键,沸点较高,W、Z的氢化物沸点W>Z,故B正确;
C.X、W、Z能形成具有强氧化性的NaQO,而不是还原性,故C错误;
D.NazSiCh中含有Si・O共价键,故D正确;
故选C。
3、C
【解析】
A.除去食盐中混有的少量碘,应当用升华的方法,所需要的仪器是烧杯和圆底烧瓶,A错误;
B.用酸性高锈酸钾溶液滴定Fe?+,应当使用酸式滴定管和锥形瓶,B错误;
C.配制250mLimol/L硫酸溶液,用到量筒、250mL容量瓶,C正确;
D.检验亚硫酸钠是否发生变质,主要是为了检验其是否被氧化为硫酸钠,故使用试管和胶头滴管即可,D错误;
故答案选Co
4、A
【解析】
水电离出的c(H+)=lx|0'3mol/L,溶液中氢离子或氢氧根离子浓度为0.lmol/L,该溶液为强酸性或碱性溶液,一定
不会存在碳酸氢根离子;当向该溶液中缓慢通入一定量的CL后,溶液由无色变为黄色,说明溶液中一定存在碘离子,
能够与碘离子反应的铁离子一定不会存在。
【详解】
A.酸或喊的溶液抑制水的电离,水电离出的c(H+)=lx102mol/L,若为酸性溶液,该溶液pH=l;若为碱性溶液,
该溶液的pH为13,故A正确;
B.溶液中一定不会存在铁离子,若是碱性溶液,一定存在钠离子,故B错误;
C.该溶液中一定存在碘离子,一定不会存在碳酸氢根离子,故C错误;
D.氯气过量,若为酸性溶液,反应后只有一种盐,即氯化钠,故D错误;
故选A。
5、C
【解析】
A.锥形瓶和容量瓶内有水对实验无影响,不需要烘干,故A错误;
B.蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,可以直接加热,不需要加垫石棉网,故B错误;
C.使用CCL萃取溟水中的溟时,振荡后需打开活塞使漏斗内气体放出,防止分液漏斗内压强过大引起危险,故C正
确;
D.酸碱中和滴定过程中,眼睛必须注视锥形瓶中溶液颜色变化,以便及时判断滴定终点,故D错误;
故选C。
6、B
【解析】
X、Y、Z、VV是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序数=族序数,则X是H元素,Z是AI元素;由这
四种元素组成的单质或化合物存在如图所示转化关系,其中甲、戊是两常见的金属单质,丁是非金属单质,其余为氧
化物且丙为具有磁性的黑色晶体,则丙是Fe3O4,结合元素及化合物的性质逆推可知甲为Fc,乙为H2O,丁是H2,戊
为金属单质,可以与FC3O4反应产生Fe单质,因此戊是AI单质,己为AI2O3,结合原子序数的关系可知Y是O元素,
W是Fe元素,据此分析解答。
【详解】
综上所述可知X是H元素,Y是O元素,Z是A1元素,W是Fe元素。甲是Fe单质,乙是H2O,丙是FejO,,丁是
Hz,戊是Al单质,己是AI2O3。
A.Fe原子序数是26,A1原子序数是13,26为13的2倍,金属性Al>Fe,A错误;
B.Fe是26号元素,在元素周期表中位于第四周期VHI族,B正确;
C丙是窕3。4,只能与酸反应产生盐和水,不能与碱发生反应,因此不是两性氧化物,C错误;
D.Fe是变价金属,与硝酸反应时,二者的相对物质的量的多少不同,反应失去电子数目不同,可能产生Fe2+,也可能
产生Fe3+,而Al是+3价的金属,因此等物质的量的甲和戊完全溶于稀硝酸,消耗的HNO3的量不一定相等,D错误;
故合理选项是Bo
【点睛】
本题考查了元素及化合物的推断及其性质的知识,涉及Fe、AI的单质及化合物的性质,突破口是丙是氧化物,是具有
磁性的黑色晶体,结合Fe与水蒸气的反应及铝热反应,就可顺利解答。
7、B
【解析】
A.CO2分子中C原子与2个O原子形成4对共用电子对,电子式为::6:VC[:6:,A错误;
B.在HCIO中O原子与H、C1原子分别形成1对共用电子对,结构式是B正确;
C.乙烯分子中两个C原子之间形成2对共用电子对,每个C原子再分别与2个H原子形成2对共用电子对,题干模型
为乙烯的比例模型,不是球棍模型,C错误;
D.钾是19号元素,原子核外电子排布为2、8、8、1,K原子结构示意图正确的应该为④或j,D错误;
故合理选项是Bo
8、C
【解析】
25C时,NHT%。和CFhCOOH的电离常数K相等,这说明二者的电离常数相等。贝!)
A.常温下,CH3COONH4溶液中钱根与醋酸根的水解程度相等,因此溶液的pH=7,但促进水的电离,与纯水中H2O
的电离程度不相同,选项A错误;
B.向CH3COONH4溶液加入CH3coONa固体时溶液碱性增强,促进钱根的水解,因此c(NH4+)降低,c(CH3co0一)
增大,选项B错误;
C.由于中钱根与醋酸根的水解程度相等,因此常温下,等浓度的NH4cl和ClhCOONa两溶液的pH之和为14,选
项C正确;
D.由于二者的体积不一定相等,所以等温等浓度的氨水和醋酸两溶液加水稀释到相同体积,溶液pH的变化值不一定
相同,选项D错误;
答案选C。
9、B
【解析】
A.该有机物分子中含有碳碳双键,能使稀酸性高铳酸钾溶液褪色,A不正确;
B.该有机物分子中含有酯基,可以在稀硫酸或NaOH溶液中发生水解反应,B正确;
C.分子中含有・CH3,基团中的原子不可能共平面,C不正确:
D.该有机物属于酯,在饱和碳酸钠溶液中的溶解度小,D不正确;
故选Bo
10、A
【解析】
CUSO4+5H2O=CUSO4.5H2O为化合反应,CuSOOHzOq^CuSCh+SHzO为分解反应,Fe+CuSO4=Cu+FeSO4为置换
反应,且Fe、Cu元素的化合价变化,为氧化还原反应,故答案为A。
11、D
【解析】
A.过滤需要漏斗,故A错误;
B.取滤液需要先加酸性双氧水,再加入淀粉溶液,过滤时还需要玻璃棒,故B错误;
C.FeCh溶液显酸性,滴定时应该用酸式滴定管,故C错误;
D.配制500mLimol/LNaOH溶液,将称量好的20.0gNaOH固体、溶解、冷却、转移、洗涤、定容、摇匀,需要的仪
器主要有烧杯、玻璃棒、量筒、500ml容量瓶、胶头滴管,故D正确。
综上所述,答案为D。
【点睛】
检验海带中是否含有碘离子,先将海带灼烧后溶解、过滤,向滤液中加入酸性双氧水氧化,再加入淀粉检验。
12、C
【解析】
鉴别物质常利用物质的不同性质、产生不同的现象进行。
【详解】
A.CO2不能使滨水褪色(不反应),而SO2能,主要反应SO2+Br2+2H2O=H2so』+2HBr,SO2表现还原性而不是漂白
性,A项错误;
3+-<
B.Fe3+和KSCN反应溶液变红,Fe+3SCN=FeSCN)3,不是氧化还原反应,而Fe?+和KSCN不反应,B项错
误;
C硝酸钾溶液呈中性,不能使酚酰变红,而碳酸钠溶液因水解呈碱性,能使酚酰变红,C项正确;
D.氯化镀加热时完全分解为气体,固体消失,而食盐加热时无明显变化,D项错误。
本题选C
13、C
【解析】
2+
向20mHMmoM/NiCb溶液中滴加0.1mol・L“Na2s溶液,反应的方程式为:NiCI2+Na2S=NiSJ,+2NaCI;pM=-lgc(M),
则以M2+i越大,pM越小,结合溶度积常数分析判断。
【详解】
A.根据图像,Vo点表示达到滴定线点,向20mL0.lmol-L」NiCl2溶液中滴加0.1moll」Na2s溶液,滴加20mLNazS
溶液时恰好完全反应,根据反应关系可知,Vo=2OmL,故A错误;
B.根据图像,Vo点表示达到滴定终点,溶液中存在NiS的溶解平衡,温度不变,溶度积常数不变,c(M2+)不变,则
pM=」gc(M2+)不变,因此b点不移动,故B错误;
C.Kp(NiS户1.0x10乜Ksp(ZnS户1.0x10-ZnS溶解度更小,滴定终点时,(:亿/)小于《处+),则pZn2+=・lgc(Zn2+)
>pNi2+,因此若用同浓度ZnCb溶液替代NiCb溶液,则d点向f点迁移,故C正确;
D.Na2s溶液中存在质子守恒,C(OH尸c(H+)+c(HS)十2c(H2S),故D错误;
故选C。
【点睛】
本题的易错点为B,要注意在NiS的饱和溶液中存在溶解平衡,平衡时,c(Ni2+)不受NiCb起始浓度的影响,只有改变
溶解平衡时的体积,c(Ni2+)才可能变化。
14、A
【解析】
反应HgS+O2=Hg+S(h中,Hg元素化合价降低,S元素化合价升高,O元素化合价降低,结合氧化剂、还原剂以及化
合价的关系解答。
【详解】
A.HgS中S元素化合价升高,作还原剂,故A符合;
B.Hg是还原产物,故B不符;
C.02是氧化剂,故C不符;
D.SO2是氧化产物也是还原产物,故D不符;
故选A。
15、B
【解析】
由图可知,传感器中发生4Ali3+3OL2Al2O3+6I2,原电池反应为2Ag+L=2AgI,所以原电池的负极发生Ag-e-=A「
正极发生l2+2Ag++2e—=2AgI,充电时,阳极与外加电源正极相接、阴极阴极与外加电源负极相接,反应式与正极、负
极反应式正好相反
【详解】
A.原电池正极电极反应为L+2Ag++2c一=2AgL故A错误;
B.由题中信息可知,传感器中首先发生①4Ali3+302—2ALO3+6I2,然后发生原电池反应②2Ag+L=2AgL①+3②得到
总反应为301+4Alh+12Ag-2AI2O3+12/\gI,故B正确;
C.没有指明温度和压强,无法计算气体体积,故C错误;
D.给传感器充电时,Ag+向阴极移动,即向Ag电极移动,故D错误;
故选B。
16、C
【解析】
A.碱金属族元素的密度,沸点,熔点都随着原子序数的增大而增大,但钠和钾反常,故A错误;
B.甲烷与氯气在光照条件下,发生取代反应,共有氯化氢、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷五种物质,其
中氯化氢、一氯甲烷是气体,不是液体,故B错误;
C.苯中所有原子在同一面,乙烯所有的原子在同一面,由苯和乙烯构成的苯乙烯,有可能所有的原子在同一个平面,
故C正确;
D.AICb是共价化合物,电解熔融不能产生铝离子得电子,不能制取金属铝单质,故D错误。
答案选C。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、-€H;醛基邻甲基笨甲酸(或2.甲基苯甲酸)B。、光照取代反应
+NaOH+NaI+H2O4-C4OOCH或CH三—OOCH
为
CH.CHOAV/LrJM*CH-CH
催化物△川―r.定条展
CH.CH.
【解析】
A分子式是C7H8,结合物质反应转化产生的C的结构可知A是(J-CH3,A与CO在AlCb及HC1存在条件下发
CHO/CHs
生反应产生B是夕(十坨C§-COOH,C与Bn在光照条件下发生取代反应产生
/CH:Br受CH=CH?
/\-COOH,。与HCHO发生反应产生E:^A_CQOH»E与h在一定条件下发生信息中反应产生F:
2•甲基苯甲酸);
/CIL/CH:Br
C§一COOH在光照条件下与B门发生取代反应生成/■\_coOH;
(3)1:3发生消去反应生成
的化学方程式为:
+NaOH.+NaI+H2Oo
O
(4)M为,由信息,其同分异构体Q中含有HCOO・、・CM>,满足条件的结构有
CH三J^>-OOCH(邻、间、对位3种)共4种,再根据核磁共振氢谱有4组吸收峰,可推知Q的结构简式为
-CCOOCH.CH三OCHo
(5)聚2.丁烯的单体为CH3cH=CHCH3,该单体可用CH3cHzBr与CH3cH。利用信息的原理制备,CH3cHzBr可用
LJDr
CH2=CH2与HBr加成得到。故合成路线为CH2=CH....
2Ml化z制]/△
-CH-CH-
CH3cHzBr”£翳CH-3vfccH=ICTHCH3用化到.L|।-
CH3CH3
【点睛】
本题考查有机物推断和合成,根据某些结构简式、分子式、反应条件采用正、逆结合的方法进行推断,要结合已经学
过的知识和题干信息分析推断,侧重考查学生分析判断及知识综合运用能力、发散思维能力。
OH
18、43•甲基丁酸羟基〃人
AO:(CHjhCH加成反应或
♦CHCH-CH
Ct32
OC(CHa)3
还原反应AD
13乩、
保旗依CO/H:01
—「CHJCHJCH-CHI-------»-CHJCHJCHJC^CHO----CHjCH/CH2CHfCOOH
AMCI:•优然4
【解析】
分析:在合成路线中,C+F-G为酯化反应,由F和G的结构可推知C为结合已知①,可推知B为:
Lila
OH
芯1cH@。,由F的结构和E-F的转化条件,可推知E的结构简式为:(CH/CH1人),再结合己知②,
OH
可推知D为:o
LJLCH3
详解:(I)分子中有4种等效氢,故其核磁共振氢谱笏中有4组吸收峰,0H式。。H的名称为3.甲
013till
基丁酸,因此,本题正确答案为:.4;3.甲基丁酸;
中含氧官能团的名称为羟基,根据已知②可写出的化学方程式为
(2)(CH£)2CHD-E
(3)E・F为苯环加氢的反应,其反应类型为加成反应或还原反应。故答案为加成反应或还原反应;
0H
(4)(CH-aCH开人)的同分异构体中,结构中有酸键且苯环上只有一个取代基结构:分两步分析,首先从分
~JLCH3
4Hl由于丁基有4种,所以4H,也有4种,
了组成中去掉-0-,剩下苯环上只有一个取代基结构为:
(5)A.由结构简式知G的分子式为G5H2M)2,故A正确;B.lmolG水解能消耗ImolNaOH,故B错误;C.G中六
元碳环上的C原子为饱和碳原子,不在同一平面上,故至少有8个C原子共平面是错误的;D.合成路线中生成G的反
应为酯化反应,也属于取代反应,故D正确;所以,本题答案为:AD
(6)以1-丁醇为原料制备正戊酸(CH3cH2cH2cH2COOH),属于增长碳链的合成,结合题干中A-B-C的转化过程
可知,1•丁醇先消去生成卜丁烯,再和CO/庆反应生成戊醛,最后氧化生成正戊酸,合成路线为:
保旗依CO/H:01
-CHJCHJCH-CHI-------»•CH)CH2cHlc%CHO-------CHjCH2cHzcH/OOH
ANS•桃然4
+2+
19、2Mli04一+10CI-+16H=2Mn+5Ch]+8H2O除去HC1SO2+Cl2+2H2O=2HCi+H2SO4球形干
燥管a防止空气中的水蒸汽进入;吸收尾气,防治污染空气80%①②③C硫酰氯分解产生氯
气溶解在硫酰氯中导致其发黄
【解析】
由合成硫酰氯的实验装置可知,A中发生2KMnO4+16Ha=2MnC12+2KCl+5C12f+8H20,因浓盐酸易挥发,B中饱和
食盐水可除去氯气中的HCI气体杂质,C中浓硫酸可干燥氯气,D为三颈烧瓶,D中发生SO2(g)+02(g)=SO2C12⑴,E
中冷却水下进上出效果好,结合信息②可知,F中碱石灰吸收尾气、且防止水蒸气进入D中,据此解答(1)〜(3);
![2L
(4)H(C/J=——:----------=0.05〃?。/,由SO2(g)+CL(g)=SO2cb⑴可知,理论上生成SO2c12为
22.4L/mol
x135g/=6.75g;为提高本实验中硫酰氯的产率,应在低温度下,且利于原料充分反应;(5)生成物均
为液体,但沸点不同;(6)由信息③可知,硫酰氯易分解。
【详解】
+2+
⑴装置A中发生反应的离子方程式为2MnO4+10Cr+16H=2Mn+5C12t+8H2O,故答案
为:2Mn()4+10C1+16H+=2Mn2++5CLT+8H20;
(2)装置B的作用为除去HCL若缺少装置C,装置D中S&与Cb还可能发生反应的化学方程式为
SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4.
故答案为:除去HC1;SO2+C12+2H2O=2HC1+H2SO4;
(3)仪器F的名称为三颈烧瓶,为保证良好的冷凝效率,E中冷凝水的入口是a。硫酰氯在潮湿空气中“发烟”说明其
与水蒸汽可以发生反应;实验中涉及两种有毒的反应物气体,它们有可能过量,产物也易挥发,因此,F的作用为吸
收尾气,防止污染空气,防止水蒸气进入。
故答案为:球形干燥管;a;吸收尾气,防止污染空气,防止水蒸气进入;
\\2L
(4)n(Cl.)=—————;=0.05"町/,由SO2(g)+C'l2(g)=SO2C12a)可知,理论上生成SO2cb为
22AL/mol
0.05〃zRxl35g=6.75g,最终得到5.4g纯净的硫酰氯,则硫酰氯的产率为总-x100%=80%,为提高本
6.75g
实验中硫酰氯的产率,在实验操作中需要注意的事项有:①先通冷凝水,再通气,以保证冷凝效率;②控制气流速率,
宜慢不宜快,这样可以提高原料气的利用率;③若三颈烧瓶发烫,可适当降温,这样可以减少产品的挥发和分解。结
合信息可知不能加热。
故答案为:80%;①②③;
(5)生成物均为液体,但沸点不同,可选择蒸馈法分离,故答案为:G
(6)由信息③可知,硫酰氯易分解,则长期存放的硫酰氯会发黄,其原因可能为硫酰氯分解产生氯气,故答案为:硫酰
氯分解产生氯气溶解在硫酰氯中导致其发黄。
【点睛】
本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握实验装置的作用、制备原理、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验
能力的考查,注意习题中的信息及应用。
20、水浴加热使乙酰水杨酸与NaHCOa溶液作用转化为易溶于水的乙酰水杨酸怵,与不溶性杂质分高三颈烧
瓶b控制反应温度,防止乙酰水杨酸受热分解取少量结晶产品于试管中,加蒸储水溶解,滴加FeCb溶液,
若溶液呈紫色则含水杨酸
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