2024届高三化学高考备考一轮复习-有机化学基础（含解析）

2024届高三化学高考备考一轮复习——有机化学基础

一、单选题

1.化学与人类生产、生活密切相关，下列说法不正确的是

A.过量施用化肥会造成水体富营养化，产生水华等污染现象

B.电热水器用镁棒防止金属内胆腐蚀，原理是牺牲阳极的阴极保护法

C.葡萄酒中通常含有微量SO?，既可以杀菌又可以防止营养成分被氧化

D.“奋斗者”号全海深载人潜水器的载人舱用的钛合金比纯金属钛具有更高的强度、

韧性和熔点

2.五指毛桃汤中含有佛手柑内酯（结构简式如图）。下列有关该化合物的说法正确的是

A.该物质的分子式为G汨i（）O4

B.1mol该物质最多能与6molH2发生加成反应

C.该物质完全氧化后的产物的一氯代物有11种

D.该物质分子中所有碳原子一定共平面

3.结构简式如图所示的有机物常用于合成药物，下列对该有机物说法不正确的是

OH

A.存在顺反异构体

B.与丙烯酸互为同系物

C.有两种宜能团

D.与Hz按等物质的量关系反应时，可能有3种加成产物

4.乙醇、正戊烷、苯是常见有机物，下列说法正确的是（）。

A.苯和滨水共热生成溪苯

B.2,2-二甲基丙烷是正戊烷的同系物

C.乙醇、正戊烷、苯均可通过石油的分储得到

D.乙醇、止戊烷、苯均能发生取代反应和氧化反应

5.如图所示的某有机反应，其反应类型为（）

A.取代反应B.加成反应C.水解反应D.氧化反应

6.下列实验能达到实验目的的是

1mL5%

NaOH溶液AgNCh溶液

II

①加热、睁置

一②取上层清液,

鼠目

ImL滨乙烷

D

A.制作简单的燃料电池B.证明苯环使羟基活化

C.制备并收集NO?D.检验滨乙烷的水解产物Br

7.下列说法正确的是

A.乙烯能使滨水、酸性高钵酸钾溶液褪色，二者褪色的原理不相同

B.乙酸分子中含有碳氧双键，能使滨水褪色

C.苯分子中存在碳碳双键，在一定条件下能与浓硫酸和浓硝酸的混酸发生加成反应

D.石油分储是化学变化，可得到汽油、煤油等产品

8.实验室利用乙醇催化氧化法制取并提纯乙醛的实验过程中，下列装置未涉及的是（）

A.NaHCO3受热易分解，可用作膨松剂B.氮化硅熔点高，可用来制作坨烟

C.液氨易溶于水，可用作致冷剂D.CIO?具有氧化性，可用作自来水消毒

剂

10.化学与生产、生活及社会发展密切相关。卜.列说法正确的是

A.医疗上用浓度为95%的酒精杀菌消毒

B.葡萄糖作为人类重要的能量来源，是由于它能发生水解

C.石墨纤维和制医用口罩的聚丙烯纤维都是有机高分子化合物

D.聚合硫酸铁［FeXOHMSChMn是新型絮凝剂，可用来处理水中的悬浮物

二、多选题

11.迷迭香酸是一种天然抗氧化剂，具有抗抑郁作用，其结构简式如下，下列有关迷迭

香酸说法错误的是

B.其酸性条件下的水解产物均存在顺反异构

中所有原子可能处于同一平面

D.Imoi迷迭香酸最多可与5molH2发生加成反应

12.离子液体是一类具有很高应用价值的绿色溶剂和催化剂，其中的EMIM+离子结构

B.该离子中存在类似苯中的大7c键，5元环上的5个原子共用6个电子

C.该离子可与CI-结合形成有19个。键的离子化合物

D.该离子的核磁共振氢谱共有11个峰

三、计算题

13.常温下一种烷蜂A和一种单烯燃B组成混合气体，A或B分子最多只含有4个碳

原子，且B分子的碳原子数比A分子的多。

（I）将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2,试推断原混合气体A中和

B所有可能的组合及其体积比

（2）120C时取1L该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复到120c和燃烧前

的压强时，体积增大6.25%,试通过计算确定混合气中各成分的分子式

四、未知

14.某化学小组采用类，'以制乙酸乙酯的装置（如右图所示），用环己醇制备环己烯。

Oli

已知%翳0+山。

相对分子质量密度/g•cm3熔点/℃沸点/℃溶解性

环己醇1000.9625161能溶于水

环己烯820.81-10383难溶于水

（1）制备粗品将12.5mL环己醇与1mL浓硫酸加入试管A中，摇匀后放入碎瓷片,

缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①在试管中混合环己醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为。

②如果加热•段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是（填字母）。

A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料

③将试管C置于冰水中的目的是0

（2）制备精品

①环己烯粗品中含有环三醉和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、

分层，环己烯在层（填“上”或吓）分液后用（填字母）

洗涤。

a.酸性KMnO4溶液b.稀硫酸c.Na2cCh溶液

②再将提纯后的环己烯按如图所示装置进行蒸储。图中仪器a的名称是

实验中冷却水从(填字母)口进入。蒸播时要加入生石灰，目的

是，

(3)若在制备粗品时环己醇随产品一起蒸出，则实验制得的环己烯精品质量

(填“高于"、"低于'')理论产量。本实验所得到的环己烯质量为6.25g,则产率

是0

五、有机推断题

15.有机物F是一种治疗用于高血压、心绞痛治疗的药物，其一种合成路线如下:

(l)B-C的反应类型为o

(2)A-B反应时可能生成一种与物质B互为同分异构体的副产物，该副产物的结构筵式

为O

(3)E-F的化学反应产物有2个，除F外，另一产物为o

(4)C的一种同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。

①含有苯环；

②碱性条件水解后酸化得3种产物，3种产物均含有2种不同化学环境的氢原子。

o

(5)已知：M、⑴R/'LR”R、/。”(R表示煌基，R'和R"表示燃基

或氢)：写出以门［/°”和HCHO为原料，制取《X《"IT的

2cH20cH2小沙

合成路线图，无机试剂及有机溶剂任用，合成示例见本题题干

参考答案：

1.D

【分析】水体富营养化，导致水污染。利用原电池原理，负极被腐蚀，正极被保护，习

惯叫法是牺牲阳极的阴极保护法，细菌主要成分是蛋白质，根据蛋白质变性条件判断;

合金的特点是熔点低，硬度大的特点。

【详解】A.过量使用的化肥会随雨水流入河流和湖泊，造成水体富营养化，产生水华

等污染现象，A正确；

B.金属内胆由铁合金制成，镁的金属活动性强于铁，镁棒作原电池的负极，从而保护

了金属内胆不被腐蚀，原理是牺牲阳极的阴极保护法，B正确；

C.葡萄酒中通常含有微量SO2,可以起到杀菌的作用，二氧化硫具有较强的还原性，

可以起抗氧化作用，防止营养成分被氧化，c正确；

D.钛合金比纯金属钛具有更高的强度、韧性，但熔点比纯钛低，D错误。

故选答案Do

【点睛】本题考查化学与STSE,根据金属的腐蚀、蛋白质的性质、合金的性质进行判

断。

2.C

【详解】A.该物质的分子式为Ci2HgO4,A项错误；

B.碳碳双键和苯环均能与在发生加成反应，酯基中碳氧双键不能与比发生加成反应，

因此Imol该物质最多能与5mo吐发生加成反应，B项错误；

C.该物质完全氨化后的产物结构不对称，与H连接的C上均存在不同的一氯代物，共

11种，C项正确；

D.酸键连接了苯环和•个甲基，甲基是四面体结构，由于单键可以旋转，该甲基上的

碳原子可能与苯环不共面，D项错误；

故选：Co

3.B

【详解】A.中间的碳碳双键的C原子都连接2个不同的原子和原子团，因此存在顺:反

异构体，A正确；

B.该物质分子中含有I个粉基和2个不饱和碳碳双键，丙烯酸分子结构中含有I个竣

基和1个不饱和的碳碳双键，分子式相差不是CH?的整数倍，因此二者不是同系物，B

错误；

C.该物质分子中含有・COOH及碳碳双键两种官能团，C正确；

D.该物质与发生1：1加成反应时，可能产生CH3cH2-CH=CH-COOH或

试卷第7页，共14页

CH2=CH-CH2CH2COOHnJcCH3-CH=CH-CH2-COOH,因此可能有3种力口成产物，D正

确；

故合理选项是B。

4.D

【详解】A、苯和液溟铁作催化剂，不需要加热，生成澳苯，故A错误；B、2,2--

甲基丙烷分子式为CsH⑵与正戊烷为同分异构体，故B错误；C、石油是由多种碳氢

化合物组成的混合物，乙醇是含氧衍生物，故C错误；D、乙醇、正戊烷、苯都能发生

取代反应，都能燃烧，属于氧化反应，故D正确。

5.A

【详解】由图可知，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，粉酸脱-0H,醉脱H,

也属于取代反应，故选A。

6.A

【详解】A.上述装置口先闭合Ki,打开K2构成电解池装置.，左侧石墨电极为阳极，

溶液中的水发生失电子的氧化反应生成氧气，右侧石墨电极作阴极，放出氢气；再闭合

K2,打开KI,形成原电池，右侧石墨电极为负极，氢气放电，左侧石墨电极为正极，

氧气得电子，能达到实脸目的，A符合题意；

B.滨水和苯酚反应三澳苯酚，说明羟基使苯环活化，B不符合题意；

C.生成的二氧化氮和水反应生成一氧化氮，C不符合题意；

D.证明存在澳离子，应该首先将反应后的溶液酸化后再加入硝酸银溶液，D不符合题

意；

故选Ao

7.A

【详解】A.乙烯使澳水褪色，是因为乙烯和澳水中的澳单质发生了加成反应，使酸性高

镭酸钾溶液褪色，是因为高锦酸钾和乙烯发生了氧化还原反应，故A正确：

B.乙酸分子中含有竣基，残基中含碳氧双键，竣基中的碳氧双键不能使滨水褪色，故R

错误;

C苯分子中不存在碳碳双键，且在一定条件下苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸发生的是取代

反应，故C错误；

D.石油分馀是物理变化，故D错误。

故选A。

8.C

试卷第8页，共14页

【分析】乙静催化氧化生成乙醛和水：2CH3CH2OH+O2T2cH3CHO+H2O,结合相关

铜成银

装置分析

【详解】A、分离提纯得到乙醛用蒸偏法，蒸镭要用到该装置，故A不选；

B、B装置是乙醇的催化氧化装置，故B不选；

C、提纯乙醛不用分液法，故用不到分液漏斗和烧杯，C选：

D、蒸储法提纯乙醛要月到冷凝管，故D不选：

故选C.

9.C

【详解】A.NaHC。、不稳定，受热易分解产生二氧化碳，可用作膨松剂，A正确；

B.氮化硅为共价晶体，具有强度高，硬度大、熔点高等特点，可以用于制作切割刀具，

制作均烟，制作高温轴承等,B正确;

C.氨气的沸点较高，易液化，且液氨气化吸收大量的热，所以可以做制冷剂，与其易

溶于水无关，c错误；

D.C102具有强氧化性，能够使蛋白质变性，所以可用于自来水消毒剂，D正确；

故答案为：Co

10.D

【详解】A.过高浓度的酒精使蛋白质凝固的本领很大，它却使细菌表面的蛋白质一下

子就凝固起来，形成了一层硬膜，阻止酒精分子进一步渗入细菌内部，反而保护了细菌

免遭死亡，酒精浓度过低，虽可进入细菌，但不能将其体内的蛋白质凝固，同样也不能

将细菌彻底杀死，医疗上用浓度为75%的酒精杀菌消毒，故A错误；

B.葡萄糖属于单糖，不能发生水解反应，葡萄糖在人体组织中缓慢氧化放出热量，供

给人体所需能量，故B错误；

C.石墨纤维是由碳元素构成的单质，不是有机高分子化合物，故C错误；

D.聚合硫酸铁[Fe2(OH)x(SO4)y]n中的铁离子在水溶液中能发生水解反应，生成氢氧叱

铁胶体，可以吸附水中的悬浮物，故D正确；

答案选D。

【点睛】有机化合物指含碳元素的化合物，但是不包括碳的氧化物、碳酸、碳酸盐等,

有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物。脂肪、氨基酸、蛋白质、

糖类、血红素•、叶绿素，、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及

到有机化合物的转变。此外，许多与人类生活有密切相关的物质，如石油、天然气、棉

花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和合成药物等，均与有机化合物有着密切联系。

11.CD

试卷第9页，共14页

【详解】A.结构中存在碳碳双键，故可使酸性高铳酸钾溶液和浜水褪色，A正确：

B.酸性条件下水解产物为：和1其双键的同一个碳原子上所

连的基团不同，故都存在顺反异构：B正确；

C.因为存在一CH3,故所有原子不可能共面，C错误；

D.Imol有机物含有3moi碳碳双键,故可与3molH?发生加成反应,酯基和锁基的碳

氧双键不能加成，D错误；

故选CD,

12.BC

【详解】A.该离子中碳原子有4条。键或3条。键，则杂化类型为sp3、sp?,A说法错

误；

B.该离子中存在类似苦中的大7T犍，5元环上的5个原子中碳原子提供1个电子、氮

原子提供2个电子，失去1个电子形成+1价阳离子，共用6个电子，B说法正确；

C.该离子可与C卜结合形成离子化合物，含II个C-H,I条C-C键，2条C-N键，5

元环上有5条。键，共有19个。键，C说法正确；

D.该离子共有6种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱共有6个峰，D说法错误；

答案为BCo

13.

组合编号A的分子式B的分子式A和B的体积比（VA；VB）

①C3H61:3

CH4

②CH4C4H81：1

③C2H6C3H61:1

④C2H6C4H83:1

C2H6、C4H8

【分析】1升混合气体充分燃烧后生成2.5升C02,且B分子的碳原子数比A分子的多，

混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烧（CM和C2H6）和碳原子数大于2.5的烯烧（GH6

和C4H8）组成。

【详解】（1）混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷元（CH』和C2H6）和碳原子数大于

2.5的烯朗（C3H6和C4H8）组成。它们有四种可能的组合:①CH4、C3H6；②CH«、C4H«；

③C2H6、C3H6；④C2H6、C4Hs；根据每一种组合中烷烧和烯煌的碳原子数及燃烧后生

试卷第10页，共14页

CM&i

成的CO2体积，可确定A和B的体积比.如：①----=—,则

V(CH4)：V(C3H6)=1：3,同理可得②CH4、C4H8的比1：1；③C2H6、C3H6的比是

1：1；④C2H6、C4H8的比是3：1；

(2)设1升气态烧与氧充分燃烧后体积变化为^V升，则CH4+202„CO2+2H2O

（气）ZiViR（升）；GH6+7/2O?点,-2CO2+3H?。（气）△V2=0.5（升）：C3H6+9/2

O2点建「3co2+3H?O（气）△V3=0.5（升）；C4H8+60?空4co2+4比0（气）△V4=1.0

(升)。各种组合的1升混合气体与氧气充分燃烧，体积增大为：组合

①(△VI+3AV3)X=0.375(升),则用^卜100%=3.75%,；组合②(△Vl+aV4)+2=0.5

(升)，则掾xl(X)%=5%；组合③(△V2+4V3)：2=0.5(升)，则霏xl(X)%=5%；组

合④(34V2+ZkV4)：4=Q625(升)，则2等x100%=6.25%,故组合④符合题意，即A

为C2H6：B为C4H8。

【点睛】利用十字交叉法及差量方法在物质组成及物质燃烧的应用的知识进行解题。

14.先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸B防止环己烯的挥

发(其他合理答案也给分)上c蒸储烧瓶g吸收剩余的水

低于63.5%

【详解】(1)①根据制备乙酸乙酯的操作，在试管中混合环己醇和浓硫酸操作时.，药品的

加入方法为先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸，故答案为先将环己醇加入

试管A中，再缓慢加入浓硫酸；

②如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，需要冷却后补加，故选B；

③环己烯的熔点很低，沸点也不高，容易挥发，将试管C置于冰水可以防止环己烯的挥

发，故答案为防止环己端的挥发；

⑵①环己烯不溶于水，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层；由于分液后

环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想制备乙酸乙酯提纯产物时用c(Na2c03溶

液)洗涤可除去酸，不能用酸性高锦酸钾，否则会氧化环己烯，故答案为上；c；

②图中仪器a是蒸储烧瓶，为了使冷凝的效果更好，冷却水从冷凝管的卜口即g口进

入；生石灰能与水反应生成氢氧化钙，除去了残留的水，得到纯净的环己烯；故答案为

蒸储烧瓶；g；吸收剩余的水；

(3)若在制备粗品时环己醇随产品一起蒸出，环己醇的利用率下降，则实验制得的环己烯

试卷第11页，共14页

精品质量低于理论产量。12.5mL环己醇的质量为12.SmLx().96g•cm，=i2g,理论上生

12女6)5幺

成环己烯1nA；,x82g/mol=9.84g,产率•xlO()%=63.5%,故答案为低于：63.5%。

15.⑴取代

(2)MJH

H3CCH3

(3)Na2cO3

【分析】(1)对比B和C的结构简式可得反应类型为取代反应；

(2)根据A-B为加成反应可得；

(3)E-F是酯基及酰胺键的水解：

(4)根据要求书写同分异构体；

(5)根据已知和题目中的转化关系书写合成路线图。

【详解】(1)在B发生反应生成C中形成了环，因此对比B和C的结构简式可得反应

类型为取代反应，故答案为：取代；

(2)A—B为加成反应，其与物质B互为同分异构体的副产物的结构简式为

2父，这是加成的位置不同导致的结果，故答案为：父：

H3cCH3H3CCH3

(3)E-F是酯基及酰胺键的水解，除F外，另一产物为Na2c03,故答案为：Na2CO5；

(4)C的一种同分异构体符合含有苯环，碱性条件水解后酸化得3种产物，3种产物均

试卷第12页，共14页

oCH3

C—O—C—CH3

含有2种不同化学环境的氢原子，故写为6CH3且其水解并酸化后的产物为

C—NH—CH

II3

O

oCH3

c—O—(!：—CHJ

CH3NH2、对苯二甲酸、2-甲基-2-丙醇，均是满足条件的，故答案为：QCH3.

C—NH-CH

II3

O

CHCHOC1I

⑸XT…。为…取222的合成路

高中化学选择性必修3第三章第三节醛酮同步练习题

学校:姓名：班级：

一、单选题

试卷第13页，共14页

1.下列有机物属于醉类的是（)

()CH2—OH

II1

A.CH3-C-0HB.CH2-OH

()()

IIII

C.H()—C-OHD.CHLC—H

0

II

2.分子式为CsHioO，且结构中含有一C—的有机物共有（）

A.4种B.5种C.6种D.7种

3.已知几种醛的名称与分子式如表所示，下列说法错误的是（）

名称甲醛乙醛丙醛丁醛乙二醛丙二醛丁二醛

分子式CHOC3H6。C4HQ

CH2O24C2H2。2C3H4O2C4H6O2

A.庚醛的分子式为C7Hl4。B.乙二醛的结构简式为OHOCHO

C.丁二醛有两种二元醛结构D.丙醛与丁二醛有可能互为同系物

4.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法

A.分子中的含氧官能团为羟基和粉基B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种

C.奥昔布宁不能使澳的CCL溶液褪色D.奥昔布宁能发生消去反应

5.下列说法正确的是（）

A.能与新制氢氧化铜反应的有机物一定是醛

B.Imol任何一元醛与足量银氨溶液反应，最多得到2moiAg

C.最简单的一元酮是乙酮

D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，乙静消耗氧气的质量比乙醛多

6.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是（）

C-CHCHO

CH2（CH2）3CH,

试卷第14页，共14页

A.茉莉醛与苯甲醛互为同系物

B.在一定条件下，1moI茉莉醛最多可以与4mo1H2发生加成反应

C.茉莉醛的分子式为GJHI8。，一定条件下可以发生氧化反应、还原反应、酯化反应

等

D.理论上，202g茉莉醛能与足量的银氨溶液反应生成216g单质银

7.下列关于化合物的说法正确的是（）

A.与苯互为同系物

B.可以发生取代、加成、加聚反应

C.分子中所有原子可能共平面

D.一氯代物有4种（不考虑立体异构）

8.一定温度下，在恒容反应器中发生反应CO（g）+NO式g）xa）2（g）+NO（g）,化学反

应速率v=kcm（C3）＜n（N32）（k为化学反应速率常数，其数值与温度有关）。实验测得该

温度下反应物浓度与化学反应速率的关系如表所示：

c(CO)/molL'0.010.020.020.01

,

c(NO2)/molU().010.010.0150.015

v/niolL-12.2X10-44.4xIO-46.6x1O-4X

根据表中的测定结果，下列结论不正确的是（）

A.表中x的值为3.3xl（）y

B.化学反应速率v=2.2c（CO）-c（NO2）

C.升高温度，各物质浓度不变，化学反应速率不变

D.催化剂影响k的大小

9.抗麻风药物Clofazimine对SARS-CoV-2表现出强大的抗病毒活性，并能缓解与

重症COVID-19相关的过度炎症反应。Clofazimine的结构简式如图所示：

试卷第15页，共14页

H

人

下列有关Clofazimine的叙述正确的是（）

A.属于芳香煌，分子式为C27HB.能发生取代、氧化、消去反应

C.该物质存在含4个天环的同分异构体D.Imolc1ofazimine最多能与

11mol凡发生加成反应

10.下列现象的记录完全有错误的是

选项ABCD

试剂水己烷己烯苯

浪水不分层，不褪色分层，不褪色分层，褪色分层，不褪色

溪的四氯化碳溶

分层，不褪色不分层，不褪色不分层，褪色不分层，褪色

液

A.AB.BC.CD.D

11.对甲氟基苯甲醛是调配山楂花香型的主体香料，还是医药上川作抗组胺药物的中间

体。下列有关对甲氧基苯甲醛的说法不正确的是（）

对甲氧基茶甲醛

A.分子式为C/IkOz

B.对甲氧基苯甲醛的一氯代物为3种

C.能使酸性高锦酸钾溶液褪色

D.Imol对甲氯基苯甲醛能和4mol氢气发生加成反应

12.下列关于常见的醛或酮的说法中，正确的是

A.常温下甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体

B.内酮是结构最简单的酮，可以发生银镜反应，也可以加氢还原

C.丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂

试卷第16页，共14页

D.苯甲醛可由苯甲醉氧化得到

二、多选题

13.下列说法中不正确的是（）

A.C5H12有3种同分异构体B.的一氯代物有3种

C.所有的烷燃互为同系物D.立方烷（匕_!/）的二氯代物有3种

三、有机推断题

14.化合物M是二苯乙块类液晶材料的•种，最简单的二苯乙块类化合物是

6Ho

以互为同系物的单取代芳煌A、G为原料合成M的一种路线（部

分反应条件略去）如下:

HO—CHCH3

LiAlH..A]KHS。、

四氢吠喃IIJ阻聚剂

②T③

c2H5

C

L/HIOjI

CH3co3H/H25

⑥

I可答下列问题：

（1）A的结构简式为o

（2）D分子中最多有个碳原子共平面，与D化学式相同且符合下列条件的同分

异构体有一种。（①与D具有相同的官能团，②苯环.上的三元取代物）

（3）①的反应类型是。

（4）⑤的化学方程式为o

（5）参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备

｝三CTQ-CH,的合成路线：。

15.新型I,5-苯并硫氮杂草类化合物（F）具有良好的广谱抗菌作用，其合成路线如图所

试卷第17页，共14页

()0

无水AIQ3IIII

0+xC-CH=CH-C-OH

(。国2O3)

A®

B

已知:

I.反应①原子利用率为100%,X为环状结构，核磁共赤氢谱显示只有一组峰;

请回答下列问题：

(l)B中含氧官能团的名称是,C转化为D的反应类型为o

(2)X的结构简式为。

(3)写出由B生成C的化学方程式o

(4)F的分子式为。

(5)在B的同分异构体中，同时具备以下条件的结构有一种，写出其中核磁共振氢谱

中峰面积之比为2:2:1:1:1:1的物质的结构简式—(任写一种)。

①苯环上有两个取代基.除苯环外不存在其他环状结构；

②能发生银镜反应；

③标准状况下，O.lmol该有机物与Na2cCh溶液反应最多放出1.12L气体。

16.天然麝香是珍稀中药材，其有效成分是麝香酮。为保护野生动物，研究人员设计合

成酯类麝香酮(H)的工艺如下。

H

试卷第18页，共14页

回答下列问题：

(DA在碱性条件下水解，产物中含有羟基的是(填名称)。

(2)该流程中，与V【反应类型相同的是反应_______o

(3)E是F的同分异构体，E的结构简式为o

(4)反应VH的化学方程式为。

(5)下列对类麝香酮(H)的描述，正确的是(填标号)。

a.易溶于水b.加氢还原生成醇c.所有碳原子共平面d.一氯代物有7种(不含

立体异构)

四、填空题

17.某种信息素的结构简式为CHKCHzXCH=CH(CH2)9CHO,为验证该物质既含有酹基

又含有碳碳双键，某同学设计了如下几种方案并对可能产生的现象进行了预测。

a.向该物质中加入滨水，观察到溪水褪色，然后再加入银氨溶液并水浴加热，观察到有

银镜形成

b.向该物质中加入银氨溶液并水浴加热，观察到有银镜形成，然后再加入滨水，观察到

滨水褪色

c.向该物质中滴加澳的CC14溶液，观察到溶液褪色，然后再加入银氨溶液并水浴加热,

观察有银镜形成

(1)你认为上述力案中行不通的是(填序号)，理由是3

(2)分别写出澳的CCL溶液、银氨溶液与该有机物反应的化学方程式:、

18.我国化学家首次实现了瞬催化的(3+2)环加成反应，并依据该反应，发展了一条合

成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。

2

已知(3+2)环力口成反应：CH,C^C-E'+E-CH=CH2

E?可以是-COR或-COOR)

试卷第19页，共14页

化合物B的核磁共振氢谱中有个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体［不

考虑手性异构)数目为o

①分子中含有碳碳叁键和乙酯基(-COOCH2cH③)

②分子中有连续四个碳原子在一条直线上

写出其中碳碳叁键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式。

试卷第20页，共14页

参考答案:

1.B

O()

IIII

【详解】A.CH3-C-OH的官能团为一C—OH,属于段酸类，故A不选；

CH?—OH

I

B.CH2-()H分子内含2个一OH,属于醇类，故B可选；

()

II

C.H()—C—()H为碳酸，属于无机物，不为醇类，故C不选；

()

II

D.CH：?一C—H的官能团为醛基(-CHO),为醛类，故D不选：

故选

2.D

0

II

【详解】分子式为GHioO,满足饱和一元醛、酮的通式Cn+nO,且结构中含有一C一,

故可以从醛类、酮类两方面考虑。醛类：可写为C4H9-CHO,因为C4H9•有4种结构，故对

CH

3—C—C3H7

应醛有4种；酮类：可写为0,因-C3H7有2种结构，故对应酮有2种，分

0

II

0C—CH—

CH3—CH3C2H5—C—C2H5

II

另ij为阻一C-CH2cH2cH3CH3.也可写成0,对应

酮只有I种，所以对应酮共有3种。综上所述，满足条件的有机物共有7种；

故答案为D。

【点睛】醛、酮的同分异构体

⑴官能团异构

含碳原子数相同的饱和一元醛、饱和一元酮和烯醇互为同分异构体。如C3H6。：属于醛的是

0

II

CH3cH2cH0,属于酮的是CMCC%,属于烯醇的是CH2=CH-CH2OH>HO-CH=CH-C%(不

OH

稔定)、‘'T"(不稳定)。

⑵官能团位置异构

试卷第21页，共12页

由于醛基只能连在碳链的末端，故醛不存在官能团位置异构，但酮存在官能团位置异构，如

2-戊酮与3•戊酮互为同分异构体。

（3）碳架异构

①醛类碳架异构的写法：如C5H0O可以写成C4H9-CHO,C4H9•的碳架异构有4种，即分子

式为C5H10O的醛有4种。

0

②酮类碳架异构的写法：如CsHioO去掉II后还剩4个碳原子，碳链有两种结构

—C—

0

，然后将II放在合适的位置，共有6种位置即泄c翌翌、

—C—

一，但由于①和③位置、④⑤和⑥位置相同，所以共有3种结构。

3.D

【分析】有机物分子里每有一个醛基的存在，就使碳原子上少两个氢原子。由表中信息可推

出饱和一元醛的通式为CnH2nO,饱和二元醛的通式为CnH2n-2O2.

【详解】A.根据分析得出的饱和一元醛的通式为CnFhnO,可知庚醛的分子式为：GHNO,

A项正确；

B.乙二醛分子中含有两个醛基，结构简式为OHC-CHO,B项正确；

C.丁二醛的二元醛结构有两利一种为不含支链的二元醛：OHC-CH2cH2cHO；另一种为

含一个甲基支链的二元醛：CH3-CH（CHO）2OC项正确；

D.同系物是指结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物，丙醛与丁二醛所含官

能团的数目不同，不符合同系物定义，没有可能互为同系物，D项错误；

答案选D。

4.D

【详解】A.奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基，不含有按基，A不正确；

B.奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化（环己基、锌燃基）、sp2杂质（苯环、酯基）、

sp杂质（碳碳叁键），共3种类型，B不正确：

C.奥昔布宁分子中含有的-C三C-,能使溟的C04溶液褪色，C不正确；

D.奥昔布宁分子中的和-0H相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳

双键，从而发生消去反应，D正确；

故选Do

试卷第22页，共12页

5.D

【详解】A.能与新制氢氧化铜反应的有机物不一定是陛，如甲酸、前萄糖等，A项错误；

B.Imol甲醛与足量的银氨溶液反应，最多得到4moi银，B项错误；

C.谈基本身含有一个碳原子，当锁基两端连接的都是燃基时，得到的才是酮，当琰基两端

连接最简单的炫基甲基时，得到最简单的酮即丙酮，C项错误；

D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，虽然乙醛利乙醇有相同数量的C原子，但是乙醇的

氯原子比乙醛多，所以乙醒消耗氧气的质量比乙醛多，D项正确；

答案选D。

6.D

【详解】A.茉莉醛中含有的官能团为碳碳双键、醛基，茉甲醛中含有的官能团为醛基，二

者含有的官能团不完全相同，二者的结构不相似，因此二者不能互为同系物，A错误；

B.茉莉醉中分子中含有一个苯环、一个碳碳双键、一个轻基都能与氢气发牛加成反应，Im

oI茉莉醛最多能与3moi+1mo1+1mo1=5mo1的H2发生加成反应，B错误；

C.由结构简式可知茉莉醛的分子式为CMHIQ，其分子中含醛基，因此该物质能够发生氧

化反应；也可以与氢气发生还原反应；物质分子中无羟基或拨基，因此不能发生酯化反应,

c错误；

D.202g茉莉醛的物质的量n=§==lmol,物质分子中含有1m。1醛基，可与银

M202g/mol

氨溶液反应得到2moiAg,即生成单质银的质量为m(Ag)=2mo1x108g/mo1=216g,D正

确；

故合理选项是Da

7.D

【详解】A.二苯基甲烷含有两个苯环，苯的同系物只含有一个苯环，且不符合CnFh.的

通式，不是苯的同系物，A错误；

B.二苯基甲烷苯环上可以发生取代与加成反应，但不含碳碳双键，不能发生加聚反应，B

错误；

C.分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能共平面，C错误；

D.二苯基甲烷苯环上有3种H,炫基上有1种H,共4种H,一氯代物有4种，D正确;

故选D。

8.C

试卷第23页，共12页

kxO.OlmxO.QIn2.2x104

【分析】将表格中相应数据代入方程式,解得，〃=1；

kx0.02mx0.0r1-44x1(尸

kx0.02mxQ.01n_4.4xl(r

解得〃=1,k=2.2Lmor's-1；

kx0.02mx0.015n-6.6xlO-4

【详解】A.后将第四列数据带入计算可得x=3.3xl()Tmoi.LLsT，故A正确;

B.m=l、n=l、k=2.2Lmor!s-';所以v=2.2c(CO)c(NC)2),胡B正确；

C.升高温度时，各物质的浓度不变，但k增大，反应速率加快，故C错误；

D.催化剂改变反应速率，加入催化剂，各物质浓度不变，故催化剂可能对k影响较大，故

D正确；

选C。

9.C

【详解】A.该有机物分子中含有氮原子和氯原子，属于燃的衍生物，不属于芳香烧，A错

误：

B.该有机物中氯原子和苯环相连，不能发生消去反应，B错误；

C.该有机物分子的不饱和度为18,苯环的不饱和度为4,可存在含有4个苯环的同分异构

体，C正确；

D.Imol分子•中的3mol苯环消耗9moi氏、4mol碳碳双键和碳氮双键消耗4m0IH2,则Imol

cIofazimine最多能与13moi氢气发生加成反应，D错误：

故选C.

10.D

【详解】A.水与溟不反应，与滨水互溶不分层不褪色；与浪的四氯化碳不溶，分层不褪色，

A选项正确；

B.己烷与汰不反应，与渔水萃取不互溶分层不褪色；与湿的四氯化碳互溶不褪色不分层，

B选项正确；

C.己烯与滨发生加成反应且产物易溶丁有机溶剂，与溟水分层且褪色：与滨的四氯化碳，

褪色不分层，c选项正确：

D.苯与澳不发生反应，与澳水萃取分层不褪色；与漠的四氯化碳互溶不分层不会褪色，D

选项错误；

答案选D。

11.A

【详解】A.由图示结构简式可知，分子式为C8H8。2，A错误；

试卷第24页，共12页

B.对甲氧基苯甲醛分子内有2种氢，故一氯代物为3种，B正确；

C.对甲氧基苯甲醛中含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液、银氨溶液等反应，故能发生氧

化反应，使酸性高锦酸钾溶液褪色，C正确：

D.ImoI对"甲氧基苯甲醛含有1mol苯环能与3moiH?加成，1mol醛基能与ImolH2加亦

故一共能和4moi氢气发生加成反应，D正确；

答案为A。

12.D

【详解】A.常温下甲醛为气体，不是液体，A错误；

B.含一CHO的物质能发生.银镜反应，丙酮不含醛基，不能发生银镜反应，B错误；

C.丙酮能与水互溶，是常用的有机溶剂，C错误；

D.苯甲醛可由苯甲醇氧化得到，D正确；

故诜Do

13.BC

【详解】A.C5H已符合烷炫的通式，有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种结构，A正确；

B.甲苯有四种氢原子，一氯代物也有四种，可以取代甲基上的氢，也可以取代甲基邻、间、

对位的氢原子，B错误；

C.所有的烷慌不一定互为同系物，如正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体，C错误；

D.立方烷有三种二氯代物，可以取代同一边上的碳原子上的氢、面对角线上的碳原子上的

氢、体对角线上的碳原子上的氢，D正确：

答案选BC。

AA-C2H5

14.—106取代反

CzHs-^A-CHBrCIbBr+2K0H43►C2H5c=

应x==/

6p6