确保药品质量与安全的制度

确保药品质量与安全的制度第一章总则第一条为确保医院药物的质量与安全，维护患者权益和公共健康，订立本制度。第二条本制度适用于本医院全部药品的采购、储存、配发、使用和管理的各个环节。第三条本制度的核心原则为质量优先、安全至上、科学规范、监督严密。第二章药品采购与供应第四条医院药品采购应严格依照国家相关法律法规和药品采购管理规定进行操作。第五条药品采购应遵从公开、公平、公正的原则，采取招投标、询价等方式，确保价格合理、质量有保证。第六条药品供应商应具备合法的药品供应资质和药品质量保证本领，医院将对供应商进行认证审查。第七条采购的药品应从合法的渠道取得，不得购买假冒、劣质、过期或来源不明的药品。第八条医院采购的药品应进行严格的验收，验收标准应明确并与供应商商定，确保药品质量合格。第三章药品储存与保管第九条医院应建立合理的药品存放管理制度，确保药品存放的安全、稳定和易检索。第十条医院药品存放室的环境应符合药品储存要求，温度、湿度、通风等条件应符合药品要求。第十一条药品存放应依照药品的分类、编号和有效期等要求，采取先进的管理技术和设备进行储存和保管。第十二条药品的储存过程中要定期进行检查和盘点，发现问题及时进行整改和处理。第十三条药品储存室应设有专人负责，保持药品储存室的乾净、干燥并及时清理过期药品。第四章药品配发与使用第十四条医院应建立科学的药品配发制度，确保患者使用药品的合理性和安全性。第十五条药品的配发应依照医生开具的处方进行，严禁私自调换或添加药物。第十六条药品配发过程中应进行核对，确保药品的类型、规格、数量与处方全都。第十七条医院应采取有效的措施加强对医生开具处方的审核和监督，减少错误处方和滥用药物的风险。第十八条药品在使用过程中应依照规定的用药方式和剂量进行，禁止随便更改用药方案。第十九条医院应定期进行药物使用评估和不良反应报告分析，及时采取措施防备和处理不良反应。第五章药品管理与监督第二十条医院应建立健全的药品管理制度，明确各个环节的责任和职责。第二十一条医院应设立特地的药学部门，负责药物的管理、药学知识的培训和药物安全的监督。第二十二条医院应配备专业的药师，负责药品审核、药品信息咨询和用药引导等工作。第二十三条医院应建立完善的药品使用与管理的信息系统，实现药物的追溯和监测。第二十四条对于药物库存不足或过剩、过期损坏，医院应及时采取相应的措施进行处理，避开影响用药效果和患者安全。第二十五条医院应加强对药品的质量监督和抽检，定期进行药品质量评估和风险评估。第六章惩罚和挽救第二十六条对于违反药品质量与安全制度的行为，将依法进行惩罚并记录个人诚信档案。第二十七条对于造成患者健康损害或其他严重后果的，医院将追究相关责任人的法律责任。第二十八条对于发现的药品质量问题，医院应立刻采取措施暂时停止使用、追溯并通知相关部门。第二十九条医院应建立完善的事故应急预案和风险防控措施，及时做好药品质量问题的处理和挽救工作。第三十条医院应及时向患者及家属解释药品质量问题，供应相关专业知识和处理建议。第三十一条医院应建立健全的投诉处理机制，及时处理患者和家属对药品质量问题的投诉和看法。第七章附则第三十二条本制度由医院负责人负责解释并有权对其进行修改、增补。第三十三条本制度自实施之日起生效，并向全体员工进行宣传和培训。第三十四条医院应建立完善的培训计划，对医务人员进行药物知识和药