仪器分析知到智慧树章节测试课后答案2024年秋海南大学

仪器分析知到智慧树章节测试课后答案2024年秋海南大学第一章单元测试

分析化学第一次变革开启了仪器分析的时代。（）

A:错B:对

答案:错21世纪，分析仪器呈现仿生化、自动化趋势，并进一步信息化和智能化，到如今向微型化和网络化发展。（）

A:对B:错

答案:对仪器分析法是，利用特殊仪器测量物质的物理或物理化学参数及其变化来对物质进行表征和测量的分析方法，主要用于常量分析。（）

A:错B:对

答案:错化学分析和仪器分析互不联系，可以分割。（）

A:错B:对

答案:错关于光学分析法，哪项是不正确的（）。

A:非光谱法不涉及物质内部能级的跃迁B:原子荧光法属于吸收光谱C:分子光谱是分子能级跃迁产生D:光谱法涉及原子或分子内部能级的跃迁

答案:原子荧光法属于吸收光谱测量时要将试液构成电解池的是（）

A:电位分析法B:电导分析C:极谱与伏安分析法D:库仑分析法

答案:极谱与伏安分析法；库仑分析法色谱分析法一般依流动相不同分为（）。

A:超临界流体色谱法B:气相色谱法C:毛细管气相色谱法D:高效液相色谱法

答案:超临界流体色谱法；气相色谱法；高效液相色谱法按研究样品性质或应用领域，质谱法可分为（）。

A:同位素质谱法B:原子质谱法C:有机质谱法D:无机质谱法

答案:同位素质谱法；有机质谱法；无机质谱法关于仪器分析方法的性能指标，正确的有（）。

A:灵敏度B:准确度C:线性范围D:精密度

答案:灵敏度；准确度；线性范围；精密度加标回收的方法是验证方法准确度的唯一方法。（）

A:对B:错

答案:错应用内标法定量时，要求内标物性质与被测物相近，且内标物浓度保持恒定。（）

A:错B:对

答案:对

第二章单元测试

受激物质从高能态回到低能态时，如果以光辐射的形式释放多余的能量，这种现象称为（）

A:光的衍射B:光的散射C:光的吸收D:光的发射

答案:光的发射光谱分析法与其它仪器分析方法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是（）

A:样品中各组分间的相互干扰及其消除B:光辐射与样品间的相互作用与能级跃迁C:样品中各组分的分离D:光与电的转换及应用

答案:光辐射与样品间的相互作用与能级跃迁频率、波长、波数及能量的关系是（）

A:频率越高，波长越短、波数越高，能量越高B:频率越高，波长越长、波数越地，能量越高C:频率越低，波长越短、波数越高，能量越低D:频率越低，波长越长、波数越低，能量越高

答案:频率越高，波长越短、波数越高，能量越高光谱分析法确定物质组成和结构的原理是（）

A:利用光的粒子性B:利用光的波动性C:利用物质的折射、干涉、衍射和偏振现象D:利用光与物质相互作用的信息

答案:利用光与物质相互作用的信息可以概述三种原子光谱（吸收、发射、荧光）产生机理的是（）

A:辐射能使原子内层电子产跃迁B:辐射能使气态基态原子外层电子产跃迁C:能量使气态原子外层电子产生发射光谱D:能量与气态原子外层电子相互作用

答案:能量与气态原子外层电子相互作用下面四个电磁辐射区中，频率最小的（）

A:可见光区B:红外光区C:无线电波区D:X射线区

答案:无线电波区每一种分子都有特征的能级结构，因此，光辐射与物质作用时，可以获得特征的分子光谱。根据样品的光谱，可以研究（）

A:样品中各组分的分配及相互干扰B:样品的组成C:样品中化合物的相对分子量D:样品的结构

答案:样品的组成；样品的结构不同物质在产生能级跃迁时，吸收的光的频率是相同的。（）

A:对B:错

答案:错原子吸收光谱是一条条彼此分立的线光谱，分子光谱是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。（）

A:对B:错

答案:对当外界能量引起分子电子能级发生跃迁，必然伴随分子振动和转动能级的跃迁。（）

A:错B:对

答案:对

第三章单元测试

原子发射光谱的产生是由于（）

A:原子的外层电子在不同能级间的跃迁B:原子外层电子的振动和转动C:原子核的振动D:原子的次外层电子在不同能级间的跃迁

答案:原子的外层电子在不同能级间的跃迁原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的（）

A:辐射能使气态原子内层电子激发B:电热能使气态原子外层电子激发C:辐射能使气态原子外层电子激发D:电热能使气态原子内层电子激发

答案:电热能使气态原子外层电子激发原子发射光谱的光源中，高压火花光源的蒸发温度（TA）比直流电弧的蒸发温度（TB）（）

A:TA=TBB:TA﹥TBC:其他选项D:TA﹤TB

答案:TA﹤TB原子发射光谱的光源中，激发温度最高的是（）

A:ICPB:交流电弧C:直流电弧D:高压火花

答案:ICP光栅摄谱仪的分辨率在一定波长范围（）

A:不随波长而变B:随波长增大，分辨率增大C:其他选项D:随波长增大，分辨率下降

答案:不随波长而变下面几种原子发射光谱仪激发光源中，分析的线性范围最大的是（）

A:直流电弧B:交流电弧C:电火花D:电感耦合等离子光源

答案:电感耦合等离子光源发射光谱摄谱仪的检测器是（）

A:感光板B:光电倍增管C:半导体D:热电偶

答案:感光板；光电倍增管在原子光谱中，我们把原子失去两个电子成为二级电离。（）

A:错B:对

答案:对物质吸收或发射的能量是连续的，其能量的最小单位是光子。（）

A:对B:错

答案:错原子由激发态向较低能级跃迁发射的谱线强度与跃迁能量差成正比。（）

A:对B:错

答案:对

第四章单元测试

原子吸收光谱分析中光源的作用是（）。

A:提供试样蒸发和激发所需的能量B:产生紫外光C:发射待测元素的特征谱线D:产生具有足够浓度的散射光

答案:发射待测元素的特征谱线空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是（）。

A:填充气体B:阴极材料C:灯电流D:阳极材料

答案:灯电流采用测量峰值吸收系数代替测量积分吸收系数的方法必须满足下列哪些条件（）。

A:发射线轮廓小于吸收线轮廓B:发射线的中心频率小于吸收线中心频率C:发射线轮廓大于吸收线轮廓D:发射线的中心频率与吸收线中心频率重合

答案:发射线轮廓小于吸收线轮廓；发射线的中心频率与吸收线中心频率重合原子吸收分析法测定铷（Rb）时，加入1%钠盐溶液的作用是（）。

A:减少背景B:减少Rb电离C:提高火焰温度D:提高Rb+的浓度

答案:减少Rb电离原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围为（）。

A:＞0.9B:0.6～0.8C:0.2～0.8D:0.01～0.05

答案:0.2～0.8原子吸收光谱中，吸收峰可以用（）来表征。

A:特征频率和峰值吸收系数B:峰高和半峰宽C:特征频率和谱线宽度D:中心频率和谱线半宽度

答案:特征频率和峰值吸收系数原子吸收光谱线的多普勒变宽是由以下原因（）产生的。

A:原子的热运动B:外部电场对原子的影响C:原子与同类原子的碰撞D:原子与其它粒子的碰撞

答案:原子的热运动为了提高石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度，在测量吸收信号时，气体的流速应（）。

A:为零B:增大C:减小D:不变

答案:为零原子光谱理论上应是线光谱，原子吸收峰具有一定宽度的原因主要是由于光栅的分光能力不够所致。（）

A:错B:对

答案:错火焰原子化法比石墨炉原子化法的检出限低但误差大。（）

A:错B:对

答案:错

第五章单元测试

异亚丙基丙酮CH3COCH=C(CH3)2中的n-π*跃迁谱带，在下述溶剂中测定时，其最大吸收波长最小的是（）

A:氯仿B:水C:甲醇D:正己烷

答案:水测量某样品时，如果测量时吸收池透光面有污渍没有擦干净，对测量结果有何影响（）

A:对测量值无影响B:影响不确定C:测量值偏低D:测量值偏高

答案:测量值偏高用紫外-可见光度法测铁时，样品甲使用1cm吸收池，样品乙使用2cm吸收池，在其他条件相同时，测得的吸光度相同，二者的浓度关系为（）

A:样品甲是样品乙的1/2B:样品乙是样品甲的2倍C:样品乙是样品甲的1/2D:样品甲等于样品乙

答案:样品乙是样品甲的1/2在紫外-可见分光光度计中，极性溶剂会使被测物吸收峰（）

A:分裂B:精细结构更明显C:消失D:位移

答案:位移紫外-可见吸收光谱主要取决于（）

A:原子的外层电子能级间跃迁B:分子的电子结构C:分子的振动D:原子的电子结构

答案:分子的电子结构在紫外-可见分光光度计中，强度大且光谱区广的光源是（）

A:汞灯B:氢灯C:钨灯D:氙灯

答案:钨灯指出下列哪些是紫外-可见分光光度计使用的检测器（）

A:光电池B:光电倍增管C:热电偶D:光电管

答案:光电池；光电倍增管；光电管紫外-可见吸收光谱是由于分子中价电子跃迁产生的。（）

A:错B:对

答案:对分光光度法既可用于单组分测定，也可用于多组分测定。（）

A:错B:对

答案:对溶剂的极性升高，导致有机化合物的最大吸收波长红移。（）

A:对B:错

答案:错

第六章单元测试

下列关于荧光发射光谱的叙述中正确的是（）。

A:发射光谱的形状与激发波长无关B:发射光谱位于激发光谱的左侧C:发射光谱是分子吸收光谱D:发射光谱和激发光谱任何情况下都呈对称镜像关系

答案:发射光谱的形状与激发波长无关荧光分析法是通过测定（）而达到对物质的定性和定量分析。

A:激发光B:散射光C:发射光D:磷光

答案:发射光化学发光的仪器比荧光分析法的简单，下列部件中属于化学发光测量中的必须元件的是（）。

A:氙灯B:光电倍增管C:光栅D:氘灯

答案:光电倍增管荧光物质，随溶液的温度降低，其荧光量子产率将（）。

A:增强B:不变C:减少D:无法判断

答案:增强激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经系间窜越转移至激发三重态，再经振动弛豫降至三重态的最低振动能级，然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为____。（）。

A:拉曼散射光B:瑞利散射光C:分子磷光D:分子荧光

答案:分子磷光一般要在与入射光垂直的方向上观测荧光强度，这是由于（）。

A:荧光发射波长比透射光波长长B:只有在与入射光垂直方向上才有荧光C:荧光是向各个方向发射的，在垂直方向上可减小透射光的影响D:荧光强度比透射光强度大

答案:荧光是向各个方向发射的，在垂直方向上可减小透射光的影响通常情况下，增大溶剂极性，共轭芳香族荧光物质光谱（）。

A:向长波方向移动B:向短波方向移动C:无法判断D:不变

答案:向长波方向移动荧光分光光度计常用的光源是（）。

A:空心阴极灯B:硅碳棒C:氘灯D:氙灯

答案:氙灯分子荧光光谱法通常选择性比较好，但是灵敏度不及紫外可见分光光度法。（）

A:对B:错

答案:错有的物质激发时既发荧光又发射磷光，这就会对分析造成干扰，因此这样的物质既不能进行荧光分析也不能进行磷光分析。（）

A:对B:错

答案:错

第七章单元测试

红外吸收光谱的产生是由()

A:原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

B:分子外层电子、振动、转动能级的跃迁

C:分子振动-转动能级的跃迁

D:分子外层电子的能级跃迁

答案:分子振动-转动能级的跃迁

红外光谱法，试样状态可以()

A:固体状态

B:气体状态

C:固体，液体状态

D:气体，液体，固体状态都可以

答案:气体，液体，固体状态都可以

Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目()

A:0B:3C:1D:2

答案:0化合物苯甲酰氯中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为()

A:费米共振

B:共轭效应

C:空间位阻

D:诱导效应

答案:费米共振

CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的()

A:δsCH

B:vC-C

C:δasCH

D:vC-H

答案:vC-C

预测H2S分子的基频峰数为()

A:3B:4C:1D:2

答案:3一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()

A:有机玻璃

B:石英

C:卤化物晶体

D:玻璃

答案:卤化物晶体

两个化合物(1)和邻羟基苯腈(2)苯甲酰胺如用红外光谱鉴别，主要依据的谱带是()

A:(1)式在~3300cm-1有吸收而(2)式没有

B:(1)式和(2)式在~3300cm-1都有吸收,后者为双峰

C:(1)式和(2)式在~2200cm-1都有吸收

D:(1)式在~2200cm-1有吸收

答案:(1)式在~2200cm-1有吸收

下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是()

A:乙烷中C-H键,k=5.1x10达因·cm-1

B:乙烷中C-C键，k=4.5x10达因·cm-1

C:CHC=N中C=N键，k=17.5X10达因·cm-1

D:乙炔中C-H键，k=5.9x105达因·cm-1

答案:乙炔中C-H键，k=5.9x105达因·cm-1

分子不具有红外活性的,必须是()

A:分子振动时没有偶极矩变化

B:分子的偶极矩为零

C:分子没有振动

D:非极性分子

答案:分子振动时没有偶极矩变化

下面五种气体，不吸收红外光的是()

A:H2O

B:

N2

C:CO2

D:HCI

答案:

N2

第八章单元测试

氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）。

A:峰的位置B:峰高C:积分线高度D:峰的裂分

答案:峰高以下关于“核自旋弛豫"的表述中，错误的是（）

A:谱线宽度与弛豫时间成反比B:弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。C:通过弛豫，维持高能态核的微弱多数D:没有弛豫，就不会产生核磁共振

答案:通过弛豫，维持高能态核的微弱多数下列化合物中的质子,化学位移最小的是（）

A:CH3IB:CH3FC:CH4D:CH3Br

答案:CH4进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用（）

A:极谱法B:色谱法C:红外光谱法D:核磁共振法

答案:色谱法CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?（）

A:6(2H)B:3(3H)C:6(1H)D:3(1H)

答案:3(1H)下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（）

A:CH3CH2OHB:CH3CH(CH3)2C:CH3CH3D:CH3CH2Cl

答案:CH3CH3考虑3，3-二氯丙烯的1HNMR谱假如多重峰没有重叠且都能分辨，理论上正确的预言（）

A:甲基是二重峰，次甲基是七重峰，醇质子是单峰B:甲基是四重峰，次甲基是七重峰，醇质子是单峰C:甲基是四重峰，次甲基是十四重峰，醇质子是二重峰D:甲基是单峰，次甲基是七重峰，醇质子是单峰

答案:甲基是二重峰，次甲基是七重峰，醇质子是单峰核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（）。

A:波数B:质荷比C:保留值D:化学位移

答案:化学位移分子式为C5H10O的化合物，其1HNMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（）。

A:(CH3)3CCHOB:CH3CH2CH2COCH3C:(CH3)2CHCOCH3D:CH3CH2COCH2CH3

答案:(CH3)3CCHO核磁共振波谱(氢谱)中，不能直接提供的化合物结构信息是（）。

A:化合物中双键的个数与位置B:相邻碳原子.上质子的个数。C:同类质子个数D:不同质子种类数

答案:化合物中双键的个数与位置在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时（）。

A:屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现;B:屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现;C:屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现;D:屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现。

答案:屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现;

第九章单元测试

原电池中盐桥的作用是：（）

A:离子迁移B:保持两边溶液为电中性C:使两边的溶液流通D:电流通过

答案:离子迁移；保持两边溶液为电中性；电流通过常见的离子选择性电极是：（）

A:氟离子电极B:pH玻璃电极C:锌电极D:铜电极

答案:氟离子电极；pH玻璃电极关于离子选择性电极的电位说法正确的是：（）

A:膜电位的形成决定了其选择性B:内参比电极决定其选择性C:其电位由内参比电极的电极电位和膜电位组成D:液接电位决定其选择性

答案:膜电位的形成决定了其选择性；其电位由内参比电极的电极电位和膜电位组成在电化学测量中，电极的电位随外加电压改变而改变的电极，称为极化电极。（）

A:对B:错

答案:对离子选择性电极主要由敏感膜、内参比电极、内参比溶液和盐桥构成。（）

A:错B:对

答案:错与标准电极电位相比，条件电极电位反映了实际条件下氧化还原能力，在实际工作中既方便又实用。（）

A:对B:错

答案:对电化学分析是把测定的对象构成一个化学电池的组成部分，通过测量电池的某些物理量，而建立起的分析方法。（）

A:错B:对

答案:对原电池中的正负极是根据电流方向确定的，电子流出的为负极，电子流入的为正极。（）

A:错B:对

答案:对氟离子选择电极对氟离子具有较高的选择性是由于（）

A:由于F-体积比较小B:只有F-能被吸附在晶体膜上C:F-能与晶体膜进行离子交换D:只有F-能透过晶体膜

答案:F-能与晶体膜进行离子交换测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了（）

A:避免产生碱差B:消除不对称电位和液接电位的影响C:消除温度的影响D:避免产生酸差

答案:消除不对称电位和液接电位的影响关于原电池和电解池下列说法正确的是：（）

A:原电池是将化学能自发地转换成电能的装置。B:电解池中的氧化还原反应可以自发地进行。C:电解池中的阴阳极是根据电极反应的性质决定的，其氧化反应的电极为阳极，起还原反应的电极为阴极。D:原电池中的正负极是根据电流方向确定的，电子流出的为负极，电子流入的为正极。

答案:原电池是将化学能自发地转换成电能的装置。；电解池中的阴阳极是根据电极反应的性质决定的，其氧化反应的电极为阳极，起还原反应的电极为阴极。；原电池中的正负极是根据电流方向确定的，电子流出的为负极，电子流入的为正极。

第十章单元测试

离子选择性电极响应于特定离子，是基于敏感膜的膜电位随被测定离子的浓度而变化。（）

A:对B:错

答案:对离子选择性电极的电位选择性系数可用于（）

A:计算不对称电位B:估计共存离子的干扰C:计算干扰离子引起的相对误差D:估计电极的检测限

答案:估计共存离子的干扰；计算干扰离子引起的相对误差电位滴定法中，确定滴定终点通常采用（）

A:一次微商法B:二次微商法C:指示剂法D:E-V曲线法

答案:二次微商法以下哪些电极属于离子选择性电极：（）

A:气敏电极B:氟离子选择性电极C:酶电极D:玻璃电极

答案:气敏电极；氟离子选择性电极；酶电极；玻璃电极总离子强度调节缓冲剂的作用有：（）

A:稳定离子强度B:消除干扰离子；C:调节pH值D:提高电位测量精度

答案:稳定离子强度；消除干扰离子；；调节pH值直接电位法的误差较大，且测定离子的价态越高误差越大。（）

A:对B:错

答案:对直接电位法的标准曲线法中，为使电池电动势与被测离子浓度的对数成正比，需要利用TISAB（）

A:控制酸度B:掩蔽干扰离子C:调节离子强度D:稳定读数

答案:调节离子强度下列电极内阻最大的是（）

A:氟离子选择性电极B:钙离子选择性电极C:晶体膜电极D:玻璃电极

答案:玻璃电极电位分析法实验装置中，构建的两电极体系为（）

A:工作电极-去极化电极B:指示电极-参比电极C:工作电极-辅助电极D:极化电极-去极化电极

答案:指示电极-参比电极属于参比电极的有（）

A:酶电极B:气敏电极C:甘汞电极D:银-氯化银电极

答案:甘汞电极；银-氯化银电极

第十一章单元测试

库仑滴定法滴定剂是由电极反应产生的，而不是由滴定管加入，这是与一般滴定分析法的区别之一。（）

A:错B:对

答案:对关于库仑滴定法说法中正确的是（）

A:库仑滴定法所用的滴定剂是由电解产生的B:库仑滴定法适用于高含量物质的测定，测定准确率高C:在库仑滴定法中被测物与滴定剂作用，被测物与消耗电荷量之间的关系符合法拉第电解定律D:库仑滴定法一般不需要基准物质

答案:库仑滴定法所用的滴定剂是由电解产生的；在库仑滴定法中被测物与滴定剂作用，被测物与消耗电荷量之间的关系符合法拉第电解定律；库仑滴定法一般不需要基准物质关于电解分析法和库仑分析法的说法，正确的是：（）

A:库仑分析法是通过电化学反应中消耗的电荷量来测定被测物的含量B:电重量法和库仑分析法都是要求被测物在电极表面上沉积C:电解分析法包括电重量法和电解分离法D:电解分析法和库仑分析法均不需要基准物质和标准溶液，属于绝对分析法

答案:库仑分析法是通过电化学反应中消耗的电荷量来测定被测物的含量；电解分析法包括电重量法和电解分离法；电解分析法和库仑分析法均不需要基准物质和标准溶液，属于绝对分析法极化是由于电流通过体系而引起的电极电位偏离平衡电位的现象。极化的结果是使阴极电位变得更负，阳极电位相应地变得更正。（）

A:错B:对

答案:对在控制电位电解中，为保持工作电极电位恒定，应（）

A:不断改变外加电压B:保持外加电压不变C:保持参比电极电位不变D:保持电流恒定

答案:不断改变外加电压电化学过电位通常比浓差极化引起的过电位小得多。（）

A:错B:对

答案:错影响电化学极化的因素有（）

A:电流密度B:析出物形态C:电解质组成D:电极材料及表面状态

答案:电流密度；析出物形态；电解质组成；电极材料及表面状态关于库仑分析法的说法，正确的是（）

A:采取控制电位或控制电流的工作方式B:要求被分析的物质一定沉积于电极表面C:确保电极反应的电流效率为100%D:依据是法拉第电解定律

答案:采取控制电位或控制电流的工作方式；确保电极反应的电流效率为100%；依据是法拉第电解定律控制电位库仑分析法中，电荷量的测量方法可采用（）

A:作图法B:气体库仑计C:电子积分仪D:Q=it

答案:作图法；气体库仑计；电子积分仪库仑滴定法同样存在容量滴定过程中滴定剂不稳定的问题。（）

A:错B:对

答案:错

第十二章单元测试

极谱波的产生是由于工作电极的电化学极化而引起，所以电流-电位曲线也称为极化曲线，极谱法也由此而得名。（）

A:对B:错

答案:错极谱图上的半波电位（ψ1/2）,为扩散电流为极限扩散电流一半时滴汞电极的电位，当溶液组分和温度一定时，每种物质都有固定的半波电位。（）

A:错B:对

答案:对循环伏安法常用于研究电极反应的性质、机理和电极过程动力学参数等，是一种很有用的电化学研究方法。（）

A:错B:对

答案:对关于经典直流极谱分析法的特点以下说法正确的是（）

A:分析时只需很少的样品B:只能测定在电极上起氧化还原反应的物质C:分析速度快D:电解时通过的电流很小，被分析后的溶液成分基本不变

答案:分析时只需很少的样品；分析速度快；电解时通过的电流很小，被分析后的溶液成分基本不变单扫描极谱法扫描速度极快，一滴汞即可获得一个极谱波。（）

A:对B:错

答案:对极谱扩散电流方程式是极谱定量分析的基础，关于该方程式的理解正确的是（）

A:方程式的常数项包括毛细管常数和扩散电流常数B:扩散电流常数与溶液组成、温度等有关C:与汞柱的高度无关D:在一定条件下，依据平均极限扩散电流与被测物浓度成正比进行定量分析

答案:方程式的常数项包括毛细管常数和扩散电流常数；扩散电流常数与溶液组成、温度等有关；在一定条件下，依据平均极限扩散电流与被测物浓度成正比进行定量分析关于滴汞电极作工作电极的优点有（）

A:氢在汞电极上的过电位很高B:表面持续更新，重现性好C:汞与许多金属形成汞齐，容易析出D:无明显缺点

答案:氢在汞电极上的过电位很高；表面持续更新，重现性好；汞与许多金属形成汞齐，容易析出依据极谱分析的基本原理，产生浓差极化现象一般需要的条件为（）

A:电解液保持静止B:滴汞电极有较小的表面积，为极化电极C:被测物浓度较低D:电解液保持搅拌

答案:电解液保持静止；滴汞电极有较小的表面积，为极化电极；被测物浓度较低为克服经典直流极谱分析法的局限，现代极谱分析方法的主要改进，正确的为（）

A:阳极溶出伏安法以预电解富集提高其灵敏度B:极谱催化波以催化还原的物质的存在，使待测物在电极上循环补充，增大响应信号C:方波极谱法利用每次叠加方波电压后期记录电解电流，消除电容电流影响D:示差脉冲极谱法利用每次叠加脉冲电压后期与前期记录的电解电流差值为电流数据

答案:阳极溶出伏安法以预电解富集提高其灵敏度；极谱催化波以催化还原的物质的存在，使待测物在电极上循环补充，增大响应信号；方波极谱法利用每次叠加方波电压后期记录电解电流，消除电容电流影响；示差脉冲极谱法利用每次叠加脉冲电压后期与前期记录的电解电流差值为电流数据关于干扰电流叙述，正确的是（）

A:加入支持电解质用于消除对流的干扰B:电容电流是残余电流的主要部分C:可用通纯惰性气体如氩气除去氧的干扰D:用表面活性物质可抑制极谱极大的干扰

答案:电容电流是残余电流的主要部分；可用通纯惰性气体如氩气除去氧的干扰；用表面活性物质可抑制极谱极大的干扰在极谱分析中常加入适当配位剂的方法来改变半波电位，生成配离子的稳定常数越大、配位剂浓度越大，半波电位越负，以消除干扰。（）

A:对B:错

答案:对

第十三章单元测试

植物学家茨维特在研究植物色素的成分时采用的色谱方法属于（）。

A:气-液色谱B:液-液色谱C:气-固色谱D:液-固色谱

答案:液-固色谱在色谱法中，出现两组分的保留值很接近,而峰很窄,其原因是（）。

A:容量因子太大B:柱子太长C:固定相选择性不好D:柱效能太低

答案:固定相选择性不好判断色谱分离的可能性可依据（）。

A:分配系数B:塔板高度C:理论塔板数D:有效塔板数

答案:分配系数色谱图上两峰的距离跟如下因素有关（）。

A:热力学性质B:沸点差异C:极性差异D:动力学性质

答案:热力学性质；沸点差异；极性差异下列参数改变，会使色谱峰变窄的是（）。

A:流动相速度增加B:提高柱温C:增大分配比D:降低柱温

答案:提高柱温在其他色谱参数相同下，若有效塔板数增加一倍，两相邻峰的分离度将（）。

A:减少21/2倍B:增加2倍C:增加21/2倍D:增加1倍

答案:增加21/2倍下列参数改变，不会引起分配系数变化的是（）

A:流动相流速增加B:柱长缩短C:固定相改变；D:相比减小

答案:流动相流速增加；柱长缩短；相比减小同时涉及色谱过程热力学和动力学因素的参数是（）。

A:相对保留值B:分离度C:分配系数D:分配比

答案:分离度利用色谱流出曲线可以对色谱柱分离情况进行评价。（）

A:错B:对

答案:对色谱柱的塔板高度越大，柱效能越高。（）

A:对B:错

答案:错选择性可用来作为色谱柱的总分离效能指标。（）

A:对B:错

答案:错

第十四章单元测试

以气相色谱法测定蔬菜中含氯农药残留量，宜选用检测器为（）。

A:火焰光度检测器B:热导检测器；C:电子捕获检测器D:氢火焰离子化检测器

答案:电子捕获检测器色谱分析中，如果试样中所有组分都能流出色谱柱，且都有相应的色谱峰，则将所有的出峰

组分的含量之和按100%计算的色谱定量方法称为（）。

A:内标法B:外标法C:对照法D:归一化法

答案:归一化法气－液色谱法，其分离原理是（）。

A:分配平衡B:吸附平衡C:离子交换平衡D:渗透平衡

答案:分配平衡不属于通用型检测器的是（）。

A:热导池检测器B:氢火焰离子化检测器C:电子捕获检测器D:火焰光度检测器

答案:电子捕获检测器；火焰光度检测器氢火焰离子化检测器对温度的敏感程度比热导池检测器（）。

A:无法判断B:相似C:低D:高

答案:低有一标准样品含组分A和B，已知A对B的质量比为1.50。对此标准样品进行色谱分析时，得到A对B的峰面积比为1.25，则A相对于B的质量相对校正因子为（）。

A:0.833B:1.2C:1.5D:2.4

答案:1.2高压泵是气相色谱仪的组成部件。（）

A:对B:错

答案:错N2，H2，Ar和He是气相色谱常用的载气。（）

A:错B:对

答案:对气相色谱柱温选择，一般多采用较低的柱温，同时减少固定液的含量，并适当增大流速。

（）

A:对B:错

答案:对保留指数定性可不需用标准样品。（）

A:错B:对

答案:对对于宽沸程的多组分混合物，宜于采用程序升温。（）

A:对B:错

答案:对

第十五章单元测试

高效液相色谱法，范第姆特方程中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计？（）

A:滞留的流动相中的传质阻力项B:流动的流动相中的传质阻力项C:分子扩散项D:涡流扩散项

答案:分子扩散项在液固色谱中，以硅胶为固定相，对以下四组分进行分离，最后流出色谱柱的是（）。

A:苯酚B:对羟基苯胺C:苯D:苯胺

答案:对羟基苯胺在液相色谱中，梯度淋洗适用于（）。

A:几何异构体B:沸点不同官能团相同的样品C:分配比变化范围宽的复杂样品D:沸点相近官能团相似的样品

答案:分配比变化范围宽的复杂样品关于高效液相色谱法不正确的是（）。

A:流动相的种类、配比能显著地影响分离效果B:范第姆特方程中对柱效能的影响可以忽略不计的是涡流扩散项C:高效液相色谱仪与气相色谱仪的主要差别在进