药物制剂技术知到智慧树章节测试课后答案2024年秋杨凌职业技术学院

药物制剂技术知到智慧树章节测试课后答案2024年秋杨凌职业技术学院项目一单元测试

关于液体药剂优点的叙述错误的是（）

A:药物分散度大、吸收快B:刺激性药物宜制成液体药剂

C:给药途径广泛D:化学稳定性较好

答案:化学稳定性较好

属于半极性溶剂的是（）

A:乙醇B:液状石蜡

C:水D:甘油

答案:乙醇不能增加药物的溶解度的是（）

A:使用助溶剂B:制成盐C:加入助悬剂

D:采用潜溶剂

答案:加入助悬剂

可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（）

A:脂肪酸山梨坦B:聚山梨酯类C:一价肥皂D:阿拉伯胶

答案:脂肪酸山梨坦溶液型液体药剂不包括（）

A:甘油剂B:醑剂C:乳剂

D:糖浆剂

答案:乳剂

O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，称为（）

A:絮凝B:转相C:酸败

D:破坏

答案:转相不属于乳剂的制备方法的是（）

A:溶解法B:新生皂法

C:干胶D:湿胶法

答案:溶解法下列哪个不属于乳剂的类型（）

A:W/O/OB:W/O/WC:W/OD:O/W

答案:W/O/O根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）

A:微粒半径的平方

B:微粒的直径

C:分散介质的黏度D:微粒的半径

答案:微粒半径的平方

延缓混悬微粒沉降速度最有效的措施是（）

A:减小分散相粒度

B:减小分散相密度

C:增加分散介质黏度D:增加分散介质密度

答案:减小分散相粒度

项目二单元测试

混悬剂是将难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的均匀液体制剂。（）

A:错B:对

答案:错混悬剂的稳定性评价时，沉降体积比（F值）越大越稳定（）

A:对B:错

答案:对下列关于混悬液说法错误的是()

A:能延长药物作用时间

B:溶解度达不到治疗要求的药物可以制成混悬液

C:须加贴“用前摇匀”的标签

D:毒性药可以制成混悬液

答案:毒性药可以制成混悬液

下列哪一项不是混悬剂的稳定剂()

A:助溶剂

B:润湿剂

C:絮凝剂

D:助悬剂

答案:助溶剂

制备混悬剂时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为（）

A:助悬剂

B:润湿剂

C:絮凝剂

D:助溶剂

答案:助悬剂

混悬剂的制备方法有()

A:研和法

B:溶解法

C:凝聚法

D:乳化法

E:分散法

答案:凝聚法

；分散法

根据stokes定律，关于混悬剂微粒沉降速度的描述正确的是（）

A:微粒沉降速度与微粒和分散介质的密度差呈反比

B:微粒沉降速度与分散介质黏度呈反比

C:微粒沉降速度与分散介质黏度呈正比

D:微粒沉降速度与微粒半径的平方呈正比

E:微粒沉降速度与微粒半径呈正比

答案:微粒沉降速度与分散介质黏度呈反比

；微粒沉降速度与微粒半径的平方呈正比

混悬液的稳定性与下列哪些因素有关（）

A:混悬微粒的电荷与ζ电位

B:混悬微粒的润湿与水化

C:分散相的浓度

D:分散相的温度

E:混悬微粒的沉降

答案:混悬微粒的电荷与ζ电位

；混悬微粒的润湿与水化

；分散相的浓度

；混悬微粒的沉降

为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有()

A:增加介质黏度

B:增加微粒与介质间密度差

C:减少微粒半径

D:减少微粒与介质间密度差

E:增加微粒半径

答案:增加介质黏度

；减少微粒半径

；减少微粒与介质间密度差

有关混悬液的说法错误的是()

A:混悬液为热力学稳定体系

B:药物制成混悬液可延长药效

C:毒剧性药物常制成混悬液

D:微粒沉降后不结块，稍加振摇又能均匀分散

E:难溶性药物常制成混悬液

答案:混悬液为热力学稳定体系

；毒剧性药物常制成混悬液

项目三单元测试

乳剂是指互不相溶的两相液体，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的均匀分散的液体制剂。（）

A:对B:错

答案:错O/W型乳剂亚甲基蓝染液染色时，外相染成蓝色，内相不染色。（）

A:对B:错

答案:对利用吐温80作为乳化剂制备的乳剂属于W/O型。()

A:错B:对

答案:错以下为W/O型乳化剂的是()

A:氢氧化镁

B:阿拉伯胶

C:硬脂酸钠

D:司盘80

答案:司盘80

下列可作为注射用的乳化剂为（）

A:聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类

B:十二烷基硫酸钠

C:阿拉伯胶

D:卵磷脂

答案:卵磷脂

液状石蜡为油相，干胶法制备乳剂时，初乳中油、水、乳化剂的比例应为()

A:4:1:2

B:2:2:1

C:4:2:1

D:3:2:1

答案:3:2:1

乳剂的基本组成有（）

A:乳化剂

B:油相

C:乳滴

D:水相

答案:乳化剂

；油相

；水相

下列属于O/W型乳化剂是的有（）

A:十二烷基硫酸钠

B:吐温80

C:阿拉伯胶

D:卵磷脂

E:氢氧化钙

答案:十二烷基硫酸钠

；吐温80

；阿拉伯胶

；卵磷脂

决定乳剂类型的主要因素是（）

A:制备方法

B:乳滴的大小C:内相与外相的体积比D:温度E:乳化剂的HLB值

答案:内相与外相的体积比；乳化剂的HLB值乳剂的不稳定现象有（）

A:酸败

B:絮凝

C:转相

D:分层

E:破乳

答案:酸败

；絮凝

；转相

；分层

；破乳

项目四单元测试

除另有规定外,浸膏剂每1g相当于原饮片()

A:0.5~1gB:1~1.5gC:2~5gD:1gE:3g

答案:2~5g益母草膏属于()

A:浸膏剂B:流浸膏剂C:糖浆剂

D:煎膏剂E:混悬剂

答案:煎膏剂中药糖浆剂含蔗糖量应不低于()

A:60%(g/mi）B:45%(g/ml)C:65%(g/ml)

D:85%(g/ml)E:64.72%(g/ml)

答案:45%(g/ml)下列可用热溶法配制的制剂是()

A:合剂B:酊剂C:糖浆剂D:酒剂E:汤剂

答案:糖浆剂制备汤剂时,质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当()

A:另煎B:烊化

C:包煎D:先煎E:后下

答案:先煎下列叙述属于浸提制剂作用特点的是()

A:药效缓和B:具有综合疗效

C:药效单一D:属于固体制剂E:毒副作用大

答案:具有综合疗效

下列药物在制备汤剂时,需要烊化的是()

A:挥发油类B:花粉类C:矿物类D:细小种仁类

E:胶类

答案:胶类用中药流浸膏剂作原料制备酊剂,应采用()

A:回流法B:稀释法C:溶解法D:渗漉法

E:浸渍法

答案:稀释法制备汤剂时需要包煎的饮片是()

A:质地坚硬B:细小种子类C:芳香饮片

D:含芳香挥发性成分E:鲜药类

答案:细小种子类除另有规定外,含有毒性药的酊剂每100ml应相当于原饮片()

A:20g

B:10g

C:5g

D:50g

E:15g

答案:10g

下列可用渗漉法制备的剂型有()

A:酒剂

B:合剂C:酊剂D:流浸膏剂E:浸膏剂

答案:酒剂

；酊剂；流浸膏剂；浸膏剂炼糖的目的是()

A:防止返砂B:改变药性C:使蔗糖全部水解产生转化糖

D:除去杂质E:杀灭微生物

答案:防止返砂；除去杂质；杀灭微生物下列需测定含乙醇量的剂型是()

A:酒剂B:浸膏剂C:酊剂D:流浸膏剂

E:合剂

答案:酒剂；酊剂；流浸膏剂

项目五单元测试

注射用水的pH值为()

A:3.0～5.0

B:7.0～9.0

C:5.0～7.0

D:4.0～9.0

答案:5.0～7.0

蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的（）

A:水溶性

B:滤过性

C:耐热性

D:不挥发性

答案:不挥发性

热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（）

A:磷脂

B:核糖核酸

C:蛋白质

D:脂多糖

答案:脂多糖

滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）

A:0.22um

B:0.8um

C:0.45um

D:0.65um

答案:0.22um

将青霉素钾制成粉针剂的目的是（）

A:防止水解

B:防止光照降解

C:免除微生物污染

D:防止氧化分解

答案:防止水解

热源污染的途径有（）

A:容器和设备

B:输液器具及调配环境

C:原辅料

D:溶剂

E:生产过程及环境

答案:容器和设备

；输液器具及调配环境

；原辅料

；溶剂

；生产过程及环境

《中国药典》规定注射用水的制备方法是()

A:反渗透法

B:电渗析法

C:离子交换法

D:蒸馏法

答案:蒸馏法

下列关于注射剂质量要求的正确表述有（）

A:无热原

B:无色

C:无菌

D:无肉眼可观察到的不溶物

E:PH要与血液的PH相近或相等

答案:无热原

；无菌

；无肉眼可观察到的不溶物

；PH要与血液的PH相近或相等

关于注射剂的特点，描述正确的是（）

A:适用于不能口服给药的病人

B:适用于不宜口服的药物

C:可以用于疾病诊断

D:药效迅速,作用可靠

E:不能产生延长药效的作用

答案:适用于不能口服给药的病人

；适用于不宜口服的药物

；可以用于疾病诊断

；药效迅速,作用可靠

大输液的质量检查项目包括（）

A:无菌检查

B:可见异物检查

C:热原检查

D:不溶性微粒检查

E:渗透压检查

答案:无菌检查

；可见异物检查

；热原检查

；不溶性微粒检查

项目六单元测试

下列那一条不符合那一条散剂制备的一般规律（）。

A:毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍数，以增加容量，便于称量

B:吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合

C:组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法

D:分剂量的方法有目测法、重量法、容量法

E:组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

答案:组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）。

A:多次过筛混合

B:将重者加在轻者之上混合

C:将轻者加在重者之上混合

D:等量递加混合

E:混合搅拌

答案:将重者加在轻者之上混合

不影响散剂混合质量的因素就是（）。

A:含易吸湿性物质、

B:各组分的色泽

C:组分的堆密度

D:组分的比例

E:组分的吸湿性与带电性

答案:各组分的色泽

下列哪一条不符合散剂制备的一般规律（）。

A:剂量小而毒、剧药，应根据剂量的大小制成1：10，1：100或1：1000的倍散

B:组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

C:几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失

D:组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法

答案:组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

调配散剂时，下列物理性质中哪一条不就是特别重要的（）。

A:休止角

B:磨损度

C:填充性

D:飞散性

E:附着性与凝聚性

答案:磨损度

关于散剂的描述哪种是错误的（）。

A:混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂客服

B:散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂

C:散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高

D:散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂

E:散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定

答案:散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂

散剂按组分药味多少可分为（）。

A:内服散剂与外用散剂

B:单散剂与复散剂

C:分剂量散剂与不分剂量散剂

D:一般散剂与泡腾散剂

E:倍散与普通散剂

答案:单散剂与复散剂

散剂按用途可分为（）。

A:分剂量散剂与不分剂量散剂

B:内服散剂与外用散剂

C:倍散与普通散剂

D:一般散剂与泡腾散剂

E:单散剂与复散剂

答案:内服散剂与外用散剂

对散剂特点的错误描述就是（）。

A:表面积大、易分散、奏效快

B:制备简单、剂量易控制

C:储存、运输、携带方便

D:外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E:便于小儿服用

答案:外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

关于粉体润湿性的叙述正确的是（）。

A:粉体的润湿性与颗粒刺的崩解无关

B:休止角小，粉体的润湿性差

C:接触角小，粉体的润湿性差

D:粉体的润湿性由接触角表示

E:粉体的润湿性与休止角表示

答案:粉体的润湿性由接触角表示

下列有关休止角的正确表述为（）。

A:粒径大的物料休止角大

B:粒子表面粗糙的物料休止角小

C:休止角小于40度时，物料的流动性可以满足生产的需要

D:休止角越大，物料的流动性越好

E:休止角大于40度时，物料的流动性好

答案:休止角小于40度时，物料的流动性可以满足生产的需要

物料的过筛效率与哪个因素无关（）。

A:药物粒子的形状

B:药粉的色泽

C:药粉的干燥程度

D:药物的带电性

E:粉层厚度

答案:药粉的色泽

《中国药典》规定的粉末得分等标准错误的就是（）。

A:粗粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末

B:最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末

C:细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末

D:粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末

E:极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末

答案:粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末

下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的（）。

A:自由粉碎效率高，可连续操作

B:处方中某些药物的性质与硬度相似，可以进行混合粉碎

C:药品的大生产中湿法粉碎用的多

D:混合粉碎可以使粉碎与混合操作结合进行

E:混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难

答案:药品的大生产中湿法粉碎用的多

下列关于粉碎的叙述哪项是错误的（）。

A:干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作

B:由于液体对物料有一定渗透性与劈裂作用有利于粉碎

C:湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害

D:湿法粉碎就是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法

E:湿法粉碎可以使能量消耗增加

答案:湿法粉碎可以使能量消耗增加

将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做（）。

A:混合

B:粉碎

C:渗漉

D:加液研磨

E:升华

答案:粉碎

有关粉体性质的错误描述是（）。

A:休止角越小，粉体的流动性越好

B:接触角Θ越小，则粉体的润湿性越好

C:休止角就是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角

D:气体透过法可以测得粒子内部的比表面积

E:松密度就是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度

答案:气体透过法可以测得粒子内部的比表面积

一般应制成倍散的是（）。

A:外用散剂

B:含低共溶成分的散剂

C:小剂量的剧毒药物的散剂

D:含液体成分的散剂

E:眼用散剂

答案:小剂量的剧毒药物的散剂

散剂在分剂量时哪种描述是错误的（）。

A:机械化生产多采用容量法

B:含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法

C:分剂量的速度越快、分剂量越准确

D:目测法在分剂量时准确性差

E:药物的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性

答案:分剂量的速度越快、分剂量越准确

组分数量差异大的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）。

A:长时间研磨混合

B:长时间搅拌混合

C:多次过筛混合

D:加吸收剂

E:配研法

答案:配研法

以下与六号筛对应的就是（）。

A:120目筛

B:150目筛

C:60目筛

D:100目筛

E:80目筛

答案:100目筛

有关粉体粒径测定的不正确表述就是（）。

A:筛分法适用于45μm以上粒子的测定

B:用显微镜法测定时，一般需测定200-500个粒子

C:《中国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

D:沉降法适用于100μm以下粒子的测定

E:工业筛每用时（1英寸）长度上的筛孔数目表示

答案:《中国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

有关粉碎的不正确表述就是（）。

A:粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

B:粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解与吸收

C:粉碎的主要目的就是减少粒径增加比表面积

D:粉碎就是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

E:粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度

答案:粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度

有关筛分的错误表述就是（）。

A:筛面的倾斜角度影响筛分的效率

B:物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛

C:物料的密度小，不易过筛

D:物料中含湿量大，易堵塞筛孔

E:物料的表面状态不规则，不易过筛

答案:物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛

某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的质量仅为0.0005g，故应先制成（）。

A:10倍散

B:1000倍散

C:100倍散

D:50倍散

E:500倍散

答案:1000倍散

15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%与60%），按Elder假说计算，两者混合物得CRH值（）。

A:26.5%

B:66%

C:46.8%

D:38%

E:52.5%

答案:46.8%

配置倍散时常用的稀释剂不恰当的就是（）。

A:糖粉

B:淀粉

C:乳糖

D:羧甲基纤维素钠

E:虎鲸

答案:羧甲基纤维素钠

以下关于吸湿性的叙述，不正确的就是（）。

A:几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关

B:为控制生产、贮藏的生产条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，为防止吸湿

C:CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿

D:水溶性的药物均有固定的CRH值

E:为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值越大的物料作辅料

答案:为控制生产、贮藏的生产条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，为防止吸湿

以下工艺流程符合散剂制备工艺的就是（）。

A:物料前处理-粉碎-分剂量-筛分-混合-质量检查-包装储存

B:物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存

C:物料前处理-筛分-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存

D:物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存

E:物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存

答案:物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存

以下有关粉碎的的药剂学的意义，叙述错误的就是（）。

A:有利于各成分混合均匀

B:有助于增加固体药物的溶解度与吸收

C:有助于提高固体药物在液体制剂中的分散性

D:有助于从天然药物提取有效成分

E:为了提高药物的稳定性

答案:为了提高药物的稳定性

我国工业用标准筛好常用“目”表示，其中“目”就是指（）。

A:每平方英寸面积上筛孔数目

B:每平方厘米英寸上筛孔数目

C:美英寸长度上筛孔数目

D:美厘米长度上筛孔数目

E:美市寸长度上筛孔数目

答案:美英寸长度上筛孔数目

项目七单元测试

符合颗粒剂质量要求的是()

A:均匀细腻

B:无菌

C:粒度符合要求

D:pH值符合要求

E:崩解时限合格

答案:粒度符合要求

以下对颗粒剂表述错误的是()

A:飞散性和附着性较小B:吸湿性和聚集性较小C:颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

D:颗粒剂的含水量不得超过3%

E:可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感

答案:吸湿性和聚集性较小不属于颗粒剂质量检查项目的是()

A:外观B:粒度C:干燥失重D:溶化性E:融变时限

答案:融变时限

颗粒剂质量检查不包括()

A:热原检查B:溶化性C:干燥失重D:装量差异

E:粒度

答案:热原检查颗粒剂在制备时，矫味剂、着色剂、芳香剂一般均需要添加。（）

A:错B:对

答案:错颗粒剂服用时以吞服为主，不要分散或溶解在水中或其他液体中服用。（）

A:错B:对

答案:错颗粒剂在贮存时，常需密封，在干燥处保存，防止受潮变质。（）

A:对B:错

答案:对颗粒剂装量差异限度规定：平均装量在6.0克或6.0克以上，装量差异限度不超过±5%。（）

A:对B:错

答案:对颗粒剂溶化性的检查操作为：取颗粒剂10克，加热水200ml，搅拌5min，然后观察结果并判断。（）

A:错B:对

答案:对

项目八单元测试

最宜制成胶囊剂的药物为（）

A:具苦昧及臭味药物B:风化性的药物C:吸湿性药物D:易溶性药物E:药物的水溶液

答案:具苦昧及臭味药物有关胶囊剂的表述，不正确的是（）

A:软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成.B:软胶囊中的液体介质可以使用植物油.

C:常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小.D:硬胶囊是由囊体和囊帽组成的.

答案:常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小.需要进行溶化性检查的剂型是（）

A:膜剂

B:软膏剂C:胶囊剂D:颗粒剂E:气雾剂

答案:颗粒剂胶囊剂不检查的项目是（）

A:外观

B:装量差异C:崩解时限D:水分E:硬度

答案:硬度对于含药材原粉的胶囊剂，每克含细菌数不得超过1万个，霉菌数有不得超过100个。()

A:错B:对

答案:错成人常用硬胶囊为4号。（）

A:对B:错

答案:错胶囊剂装量差异检测时，取供试胶囊10粒，分别精密称定重量后，倾出内容物，再分别精密称定囊壳的重量，求出每粒内容物的装量和平均装量。（）

A:对B:错

答案:错硬胶囊剂崩解度检查时取样品6粒，加于崩解仪中，应在30分钟内全部崩解。（）

A:错B:对

答案:对软胶囊剂在微生物检查时，控制菌为大肠杆菌。（）

A:错B:对

答案:对

项目九单元测试

某片剂平均片重为0.2克，其重量差异限度为（）

A:±5%B:±2.5%C:±7.5%

D:±1%

答案:±5%2010年版《中国药典》规定普通片的崩解时限为几分钟（）

A:60B:45C:30

D:15

答案:15已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）

A:崩解度B:片重差异限度

C:硬度D:溶解度

答案:片重差异限度

片剂的泡腾崩解剂是（）

A:酒石酸与碳酸钠B:枸橼酸与碳酸钠C:预胶化淀粉

D:枸橼酸与碳酸氢钠

答案:枸橼酸与碳酸钠为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂（）

A:崩解剂B:稀释剂C:润滑剂

D:吸收剂

答案:稀释剂压片时出现松片现象，下列哪个做法正确的有（）

A:颗粒含水量控制适中

B:选粘性较强的粘合剂

C:调慢压片车速D:减少压片机压力

答案:颗粒含水量控制适中

；选粘性较强的粘合剂

；调慢压片车速剂量很小，且对湿热很不稳定的药物可采取（）

A:挤压制粒压片B:空白颗粒压片C:喷雾干燥制粒压片D:粉末直接压片

答案:空白颗粒压片；粉末直接压片

可以避免肝脏首过效应的片剂类型有（）

A:舌下片B:植入片

C:咀嚼片D:分散片

答案:舌下片；植入片

；咀嚼片；分散片片剂的质量检查项目有（）

A:脆碎度B:片重差异C:外观

D:崩解度

答案:脆碎度；片重差异；外观

；崩解度引起片重差异超限的原因有（）

A:颗粒中细粉过多B:颗粒的流动性不好C:加料斗内物料的重量波动太太D:冲头与模孔吻合性不好

答案:颗粒中细粉过多；颗粒的流动性不好；加料斗内物料的重量波动太太；冲头与模孔吻合性不好

项目十单元测试

水丸的制备工艺流程为(）

A:原辅料的准备→起模→成型→盖面→选丸→干燥→质检→包裝

B:原辅料的准备→起模→成型→盖面→干燥→-选丸→质检→包装

C:原辅料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质橙→包装

D:原辅料的准备→起模→盖面→成型→干燥→选丸→质检→包裝

E:原辅料的准备→选丸→起模→成型→盖面→干燥→质检→包装

答案:原辅料的准备→起模→成型→盖面→干燥→-选丸→质检→包装

泛制法制丸最关键的环节是(）

A:盖面

B:筛选

C:成型

D:起模

E:干燥

答案:起模

下列关于水丸的叙述中,错误的是(）

A:质黏糖多的饮片细粉泛丸时常用酒作润湿剂

B:水丸比蜜丸崩解速度快

C:疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂

D:水丸“起模”应选用黏性强的极细粉

E:泛丸时酒作为润湿剂产生的黏性比水弱

答案:质黏糖多的饮片细粉泛丸时常用酒作润湿剂

丸剂处方中含有芳香挥发性或气味特殊的药物,最好处于丸粒的（）

A:底层

B:各层均可以

C:中层

D:表面

E:包衣层

答案:中层

塑制法制备蜜丸的关键工序是(）

A:制丸块

B:物料的准备

C:制丸条

D:分粒

E:搓圆

答案:制丸块

下列关于水蜜丸的叙述中,错误的是()

A:可以采用塑制法和泛制法制备

B:水蜜丸在成型时,蜜水的浓度应是高一低→高的顺序

C:水蜜丸是饮片细粉以蜜水为黏合剂制成的

D:它较蜜丸体积小,光滑圆整,易于服用

E:水蜜丸因含水量高,制成后必须立即干燥

答案:水蜜丸在成型时,蜜水的浓度应是高一低→高的顺序

关于滴丸特点叙述错误的是()

A:滴丸可供选择的基质与冷凝液种类多

B:滴丸载药量小

C:滴丸可使液体药物固体化

D:滴丸生物利用度高

E:滴丸是用滴制法制成的

答案:滴丸可供选择的基质与冷凝液种类多

镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为（）

A:雄黄衣

B:滑石粉

C:百草霜

D:青黛

E:朱砂

答案:朱砂

可以用做制备丸剂的辅料有()

A:水

B:酒

C:面糊

D:蜂蜜

E:药汁

答案:水

；酒

；面糊

；蜂蜜

；药汁

水丸的制备中需要盖面,方法有以下几种()

A:清水盖面

B:清浆盖面

C:虫蜡盖面

D:干粉盖面

E:糖浆盖面

答案:清水盖面

；清浆盖面

；干粉盖面

关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是()

A:手工用蜜量宜多

B:富含纤维的药物宜用老蜜和药

C:一般含糖类较多的饮片用蜜量宜多些

D:含有糖、黏液质较多药粉宜热蜜和药

E:夏季用蜜量宜少

答案:手工用蜜量宜多

；富含纤维的药物宜用老蜜和药

；夏季用蜜量宜少

制丸块是塑制法制备浓缩丸的关键工序，优良的丸块应为()

A:软硬适宜

B:丸块用手搓捏较为黏手

C:可塑性好,可以随意塑形

D:握之成团,按之即散

E:表面润泽,不开裂

答案:软硬适宜

；可塑性好,可以随意塑形

；表面润泽,不开裂

项目十一单元测试

下列关于油脂性基质的正确叙述为()。

A:硅酮是一类具有表面活性的物质

B:硅酮即为二甲基硅油

C:蜂蜡在W/O型基质中起稳定作用

D:石蜡与液状石蜡为天然油脂性化合物

E:羊毛脂可吸收2倍量的水形成O/W型乳剂基

答案:硅酮即为二甲基硅油

关于凡士林基质的错误叙述为（）。

A:凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物

B:凡士林性质稳定，无刺激性

C:凡士林吸水性很强

D:凡士林是常用的油脂性基质

E:凡士林常与羊毛脂配合使用

答案:凡士林吸水性很强

关于油脂性基质的正确叙述为（）

A:油脂性基质是指烃类物质

B:凡士林经漂白后可用于眼膏剂基质

C:液状石蜡具有表面活性及一定的吸水性能

D:凡士林基质不常用于制备乳膏剂基质

E:羊毛脂的主要成分是胆固醇的棕榈酸脂及游离的胆固醇和其他脂肪醇

答案:羊毛脂的主要成分是胆固醇的棕榈酸脂及游离的胆固醇和其他脂肪醇

关于油脂性基质的错误叙述为（）

A:羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性

B:类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多

C:此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水和

D:油脂类可单独作软膏基质

E:固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度

答案:油脂类可单独作软膏基质

关于软膏剂基质的正确叙述为（）

A:液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质

B:凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解

C:主要有油脂性基质与水溶性基质两类l

D:固体石蜡可用于调节软膏稠度

E:硅胶吸水性很强，常与凡士林配合使用

答案:固体石蜡可用于调节软膏稠度

关于软膏制剂量要求的错误叙述为（）

A:眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备

B:易涂于皮肤或黏膜上

C:软膏剂中药物应充分溶于基质中

D:应无刺激性、过敏性与其他不良反应

E:均匀、细腻并具有适当黏稠性

答案:软膏剂中药物应充分溶于基质中

软膏剂的物理性质检查不包括（）

A:稠度

B:酸碱度

C:装量

D:黏度与稠度

E:熔点

答案:装量

关于乳剂基质的错误叙述为（）

A:常用保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇等

B:常用油箱为石蜡、蜂蜡与高级脂肪醇等

C:常用乳化剂为表面活性剂

D:可用液状石蜡、凡士林等调节油箱稠度

E:W/O型乳剂基质含水量较大

答案:W/O型乳剂基质含水量较大

关于软膏剂的表述，不正确的是()

A:软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布

B:软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用

C:混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出＞280um的粒子

D:软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型

E:对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用

答案:混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出＞280um的粒子

关于眼膏剂的错误叙述为（）

A:成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E眼膏剂较滴眼剂作用持久

B:制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌至少1h，冷备用

C:眼膏剂应在无菌条件下制备

D:常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:32的混合物

答案:常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:32的混合物

以下关于眼膏剂的叙述，不正确的是（）

A:眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂

B:成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

C:用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂

D:眼膏基质:黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂(体积比8:1:1)

E:眼用软膏均匀、细腻，易涂布，对眼部无刺激

答案:眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂

下述制剂不得添加抑菌剂的是（）

A:用于局部治疗的凝胶剂

B:用于全身治疗的栓剂

C:用于全身治疗的软膏剂

D:用于创伤的眼膏剂

E:用于局部治疗的软膏剂

答案:用于创伤的眼膏剂

关于眼膏剂的表述，不正确的是（）

A:眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

B:眼膏剂不得加入抑菌剂

C:制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌不溶性药物应先研成细粉并通过9号筛，再制成混悬型眼膏剂

D:眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼脸对眼球摩擦的特点

答案:眼膏剂不得加入抑菌剂

软膏烃类基质包括（）

A:聚乙二醇

B:凡士林

C:羊毛脂

D:蜂蜡

E:硅酮

答案:凡士林

可单独用作软膏基质的是（）

A:植物油

B:凡士林

C:液体石蜡

D:蜂蜡

E:固体石蜡

答案:凡士林

关于软膏剂基质的错误叙述为（）

A:基质不仅是软膏的赋形剂，也是药物的载体

B:性质稳定，与主药不发生配伍禁忌

C:易于清洗，不污染衣物

D:稠度适宜，易于涂布

E:对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响

答案:对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响

下列关于软膏剂的错误叙述为（）

A:常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质

B:刺激性应作为软膏剂的质量评价指标

C:羊毛脂可增加凡士林的吸水性与稳定性

D:软膏剂按分散系统分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型

E:水溶性基质涂于皮肤能促进皮肤水合

答案:水溶性基质涂于皮肤能促进皮肤水合

关于乳剂基质的错误叙述为（）

A:O/W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快

B:乳剂基质的油相多为固相

C:O/W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜

D:一价皂为O/W型乳剂基质的乳化剂

E:乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种

答案:O/W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜

下列哪种基质不属于凝胶基质（）

A:MC

B:明胶

C:十六醇

D:卡波普

E:CMC-Na

答案:十六醇

软膏剂的概念是（）

A:软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

B:软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

C:软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

D:软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂

E:软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

答案:软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

关于凡士林叙述错误的是（

）

A:起局部覆盖作用

B:不刺激皮肤和黏膜

C:化学性质稳定

D:是一种固体混合物

答案:是一种固体混合物

常用于O/W型乳剂型基质乳化剂是（）

A:三乙醇胺皂

B:司盘类

C:硬脂酸钙

D:胆固醇