2024医保目录专题报告

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20242024年医保目录专题报告

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目录品种分析-专利到期品种分析-靶点机制品种分析-谈判配备2国家医保目录调整历程及规则调整历程工作流程调整规则2024医保目录调整结果调整结果-总体情况调整结果-调入品种调整结果-调出品种调整结果-目录内变化调整结果-价格降幅调整结果-企业情况1 32024年医保目录品种分析Copyright©PHARMCUBEALLRIGHTRESERVED

20241.

国家医保目录调整历程及规则2000年以来，医保目录历经九次调整，涉及七轮医保谈判62000人社部国家医保局劳社部 劳社部 人社部满足《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定的任一条件：1、《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品；2、符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品；3、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品。遴选专家遴选药品，咨询专家提出建议，评审领导小组确定最终名单国家基本医疗保险药品目录（2000版），医保管理范式基本确立2004国家基本医疗保险和工伤保险药品目录（2004版），新增“工伤保险”险种2009国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2009版），新增“生育保险“险种，与基药目录相衔接2017在常规医保准入的基础上，首次探索了医保谈判准入，确立医保谈判准入制度专家评审提出拟谈判药品，人社部与企业沟通后确定谈判范围抗癌药医保准入专项谈判，17种抗癌药纳入2017年版医保目录2015-2016卫计委等16部门组织国家药品价格谈判替诺福韦酯埃克替尼2018

吉非替尼专家评审、遴选投票，书面征求企业谈判意愿后确定谈判范围第一版第四版补充常规准入谈判准入牵头单位调整范围药品确定数据来源：

国家医疗保障局网站第二版第三版第四版01医保目录调整历程2018年国家医保局成立以来，医保药品目录每年动态调整2019优先考虑国家基本药物、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药、慢性病用药、儿童用药、急救抢救用药等“鼓励仿制药品目录”、“鼓励研发申报儿童药品清单”、“罕见病治疗药品”等目录外条件回归新增“2023年12月31日协议到期，适应症或功能主治未发生重大变化，因适应症或功能主治与医保支付范围不一致，主动申请调整支付范围的谈判药品。”1、上市时间调整至发布方案当天2、新增“新冠肺炎治疗用药”、“临床急需境外新药名单”、“鼓励仿制药品目录”、“鼓励研发申报儿童药品清单”、“第二轮国家集采中选药品”、“5个及以上省级最新版医保目录内”3、新增目录内调整支付标准药品的范围除“基药目录”和“新冠肺炎治疗药品”外无相关目录收录条件首次发布完整的调整工作方案，明确调入和调出规则首次发布企业申报指南，明确目录外药品一律由企业按程序提出申报2020

2021

2022

2023首次提出非独家药品竞价方式、简易续约确定药品的综合评价等级，作为溢价的参考首次制定药物经济学测算指南、背靠背测算机制，新增申报资料公示环节第五版第六版第七版第八版第九版调整方案与规则的规范性、科学性、可预期性持续提升常规准入 谈判准入 竞价准入1、新增2个调出情形：将近3年未向医保定点医药机构供应的常规目录药品，以及未按协议约定保障市场供应的谈判药品2、说明书、价格费用数据以2024年6月30日最新数据为准2024评审环节更严格，强调供应保障第十版01医保目录调整历程数据来源：

国家医疗保障局网站52024年国家医保药品目录调整工作流程申报阶段（7-8月）准备阶段（5-6月）按要求报送材料根据安排与专家沟通现场谈判/竞价评审阶段（8-9月）谈判/竞价阶段（9-10月）结果公布（11月）支持落地经验总结竞品分析制定准入策略开展药经工作熟悉规则、提出建议改进规则撰写、提交申报材料2024国家医保目录调整工作方案及申报指南、续约/竞价规则征求意见及正式版发布对企业提交的资料进行形式审查，审查结果分为“通过”和“不通过”结果公示、复核、公告形成拟直接调入、拟谈判/竞价调入、拟直接调出、拟按续约规则处理药品建议名单确定拟谈判/竞价药品的谈判主规格、参照药品和医保支付范围确定药品目录结构调整内容组织专家开始基金、药经测算，并提出评估意见就药品测算评估的思路和重点与企业进行沟通组织谈判专家与企业开展现场谈判/竞价确定支付标准24年11月28日公布25年1月1日起执行分析竞品材料完善CEA和BIA材料02目录调整工作流程数据来源：

国家医疗保障局网站6协议期内谈判药品续约规则与去年保持一致纳入常规目录简易续约(见下页)重新谈判同时满足以下条件独家药品本协议期基金实际支出未超基金支出预算的

200%未来两年的基金支出预算增幅合理市场环境未发生重大变化满足以下任一条件非独家药品连续两个协议期均未调整支付标准和支付范围的独家药品截至目录调整当年12月31日，连续纳入目录“协议期内谈判药品部分”时间达到8年的药品满足以下任一条件不符合纳入常规目录管理及简易续约条件的药品按照现行药品注册管理办法及注册分类标准批准的1类化学药品、1类治疗用生物制品、1类和3类中药，虽符合简易续约条件，但企业按程序主动申请通过谈判确定支付标准的品种截止2024年12月31日，连续纳入协议期谈判药品时间最多为7年政府定价的麻精类药品国家集采药品非独家药品其他独家药品政府定价集采政策确定鼓励各省级医保部门调整制定可暂执行现行支付标准程序企业提交资料→专家评审是否纳入谈判范围→现场谈判→新版目录公布正式结果支付标准确定方法现场谈判确定由于调整支付范围而进行重新谈判的，如谈判失败，则按照本规则确定的程序以原支付范围进行重新谈判或简易续约程序专家论证→初步结果反馈企业→新版目录公布正式结果支付标准确定方法不符合纳入常规目录管理的条件03调整规则续约规则数据来源：

国家医疗保障局网站7不调整支付范围的药品：仅考虑比值A 调整支付范围的药品：需考虑比值A及比值B本协议期比值A=基金实际支出基金支出预算医保基金年均实际支出（元） 比值 基金支出预算年均增加值（元）调整所致的基金≤2亿2-10亿10-20亿20-40亿>40亿B= 支出预算增加值≤2亿2-10亿10-20亿20-40亿>40亿A≤110%不作调整与基金实际支出的高者110%<

A≤140%-5%-7%-9%-11%-15%B≤10%不作调整140%<

A≤170%-10%-12%-14%-16%-20%10%<

B≤40%-5%-7%-9%-11%-15%170%<

A≤200%-15%-17%-19%-21%-25%40%<

B≤70%-10%-12%-14%-16%-20%200%<

A重新谈判70%<

B≤100%-15%-17%-19%-21%-25%100%<

B重新谈判企业可申请重新谈判，重新谈判的下调比例可不一定高于按简易续约规则确定的下调比例。如谈判失败，调出目录。连续纳入目录“协议期内谈判药品部分”未达到

4

年的品种1类化学药品1

类和

3

类中药1

类治疗用生物制品目录调整当年协议到期且前一年按简易程序增加了适应症的品种，如前一年因比值

A

超量导致支付标准下调，在计算续约降幅时，扣减前一年因比值A导致的降幅，直至扣减为零数据来源：

国家医疗保障局网站连续纳入目录“协议期内谈判药品部分”

达到或超过

4

年的品种：支付标准的下调比例在前述计算值基础上减半简易续约03调整规则简易续约8经专家评审，建议新增纳入医保药品目录的非独家药品。国家组织药品集中带量采购中选药品和政府定价药品除外。条件测算专家按程序进行测算，提出医保支付意愿作为该通用名药品的准入门槛申报企业报价并提交承诺书流程只要有

1

家企业参与并报价不高于医保支付意愿企业报价均高于医保支付意愿该通用名药品纳入医保乙类目录该通用名药品不纳入医保支付意愿的70%支付标准各企业报价最低者药品有多个规格的，选取临床最常用规格进行竞价竞价成功后，其他规格支付标准原则上按照差比价规则确定竞价成功后，凡参与报价的企业均需承诺在竞价有效期内，向全国医保定点医药机构供应该药品的价格不高于参与竞价时的报价竞价条件和程序无明显变化，到期竞价品种经专家评审可纳入常规目录数据来源：

国家医疗保障局网站报价不能高于申报截止日前2年内有效的省级最低中标价和申报时提交的市场零售价格常规医保支付意愿的

70%保护 企业报价小于机制 医保支付意愿的

70%支付标准确定方法报价情况企业报价大于等于第一批非独家药品（2022年纳入）将于2024年12月31日到期，根据《竞价规则》，竞价药品到期后经专家评审同意，原则上纳入常规目录乙类03调整规则竞价规则9Copyright©PHARMCUBEALLRIGHTRESERVED

20242.

2024年医保目录调整结果1391个目录外药品成功准入，其中：89个谈判/竞价准入品种平均降幅63%，2个国采品种直接纳入常规2016-2024医保谈判成功率67911058416531732

57011112691201620172018201920202021202220232024065%60%55%50%58.70%44.00%56.70%60.70%2016-2024医保谈判平均降价幅度61.70%60.10%61.70%63.00%3361770966710889160140120100806040200100%90%80%70%60%50%40%30%20%10%60%201682%201794%201859%73%80%82%2019 2020 2021 202285%121202376%2024成功率谈判/竞价品种：谈判新增84个，竞价新增5个；常规品种：新增2个，43种临床已被替代或长期未生产供应的药品被调出谈判成功率下降至76%，价格降幅略有上涨成功品种数数据来源：

国家医疗保障局网站-3 -3 -1 -432021 2022 2023 2024谈判竞价常规常规调出04调整结果总体情况14数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库竞价品种发起方上市厂家数在研厂家数*上市产品持证商非诺贝特酸胆碱缓释胶囊广州市联瑞制药有限公司213Abbott;联瑞制药二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)未在2024形式审查目录58齐鲁制药;

华海药业;

勃林格殷格翰;

恒研医药;

慧泽生物二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)江苏德源药业股份有限公司24勃林格殷格翰;德源药业他克莫司颗粒杭州中美华东制药江东有限公司20安斯泰来;

华东医药氯苯唑酸葡胺软胶囊南京正大天晴制药有限公司31正大天晴;

辉瑞;

齐鲁制药竞价新增品种*在研厂家数为：本企业进度介于批准临床-申请上市之间，数据统计截至2024.112个调入常规的国采品种，国采前后降幅均超过70%（按照降幅最大产品）竞价品种中，2个品种已达到3家及以上的市场格局，3个品种当前仅2家上市直接调入常规品种调入常规品种集采批次最新单位价格（最低

元）较国采前价格降幅（最大）过评厂家数奥美拉唑碳酸氢钠胶囊(Ⅱ)国采第九批0.31（奥美拉唑40mg,碳酸氢钠1100mg）93.05%4ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液国采第五批54.37（100ml）74.11%205调整结果调入品种新纳入常规及竞价目录品种15调入品种分析：大部分疾病领域准入成功率有所降低，抗肿瘤药物仍为准入主力军*成功率=

成功准入品种数量 通过形式审查品种数量形式审查品种数谈判失败硫酸沙丁胺醇口服溶液谈判失败硫酸特布他林口服溶液谈判失败盐酸氨溴索直服颗粒谈判失败盐酸西替利嗪注射液谈判失败盐酸溴己新颗粒竞价失败盐酸依匹斯汀颗粒

竞价失败 依巴斯汀口服溶液

竞价失败 注射用西维来司他钠 呼吸系统准入成功率仅10%结果 药品名称

谈判成功 盐酸非索非那定干混悬剂

谈判失败 苯磺贝他斯汀口崩片 31%16%8%3%11%消化道和代谢方面的药物全身用抗感染药神经系统药物抗肿瘤药及免疫调节剂心血管系统

8%血液和造血器5%官药物数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库其他西药 12%呼吸/肌肉骨骼

5%/泌尿新增准入品种领域分布中药147746115711211211282624222018161412108642063.8%35.7%42.9%51.3%31.8%64.3%23.8%70.0%35.0%12.5%10.0%61.5%20.0%50.0%120.0%0.0%2733.3%72.7%63.6%50.0%00.0%50.9%40.0%100.0%100.0%

100.0%28151031.3%75111571127常规准入竞价准入谈判准入成功率(2024)成功率(2023)中药1511211抗肿瘤

神经系

消化道

全身用

血液和

心血管

呼吸

肌肉-

泌尿生

其他

内科

骨伤科

耳鼻喉

眼科

其他药及免

统药物

和代谢

抗感染

造血器 系统 系统 骨骼系

殖系统 用药 用药 科用药 用药疫调节 方面的 药 官药 统药物

药和性剂 药物 激素55 42 32 22 21 20 10 5 5505调整结果

调入品种16调入品种分析：经典名方、突破性疗法、鼓励仿制药品准入成功率显著高于平均水平*成功率=

成功准入品种数量 通过形式审查品种数量15686353512621943182691533266161124171271147.76%18.60%34.38%43.24%55.00%175.00%35.82%总量 国产 进口 非独家 化药 生物药 中药 古代经

优先审评(独家) (独家) 典名方48.57%63.16%20.00%166.67%3925.00%29.73%附条件 突破性

中国境外

鼓励仿制

鼓励儿童

罕见病批准 疗法 急需新药 目录24713938.13%6736.84%192372043674381954

132123735成功准入未成功准入成功率中国境外急需新药结果药品名称竞价成功氯苯唑酸葡胺软胶囊谈判失败艾度硫酸酯酶β注射液谈判失败达妥昔单抗β谈判失败维拉苷酶α谈判失败艾伏尼布片古代经典名方鼓励仿制品种结果药品名称谈判成功济川煎颗粒谈判成功温经汤颗粒谈判成功一贯煎颗粒谈判失败枇杷清肺颗粒结果药品名称谈判成功氯巴占片谈判成功依普利酮片谈判失败氯维地平乳状注射液数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库05调整结果调入品种2024年43种临床已被替代或长期未生产供应的药品被调出43个调出品种中，31个为目录中通用名，12个为缓解消化道不适症状的复方OTC制剂、缓解感冒症状的复方OTC制剂大类下的品种调整除2个谈判品种外，均为常规品种，其中内科用中成药较多，调出8种药品名称医保剂型2024版保留药品分类报销类型富马酸亚铁口服液体剂口服常释剂型、颗粒剂、咀嚼片血液和造血器官药乙类山梨醇铁注射剂血液和造血器官药乙类肼屈嗪口服常释剂型心血管系统乙类丙吡胺口服常释剂型心血管系统乙类小儿小檗碱口服常释剂型消化道和代谢方面的药物甲类重组赖脯胰岛素注射剂消化道和代谢方面的药物乙类重组甘精胰岛素注射剂消化道和代谢方面的药物乙类蟾酥锭外科用药乙类小儿复方阿司匹林口服常释剂型神经系统药物乙类阿扑吗啡注射剂神经系统药物甲类头孢托仑匹酯颗粒谈判品种未续约全身用抗感染药乙类高锰酸钾局部用散剂片剂皮肤病用药乙类过氧苯甲酰软膏剂凝胶剂皮肤病用药乙类煤焦油外用液体剂皮肤病用药乙类香砂六君片香砂六君丸内科用药乙类穿心莲丸穿心莲片(胶囊)内科用药乙类固精丸妇科用药乙类缓解消化道不适症状的复方OTC制剂（乙类）复方碳酸钙咀嚼片铝镁混悬液缓解感冒症状的复方OTC制剂（乙类）氨酚伪麻那敏胶囊（夜用）氨酚伪麻那敏片酚美愈伪麻口服液氨麻美敏口服溶液剂双扑伪麻颗粒布洛伪麻胶囊氦麻苯美片美愈伪麻口服液氨酚伪麻美芬片氨酚伪麻颗粒剂药品名称医保剂型2024版保留药品分类报销类型香砂六君片香砂六君丸内科用药乙类穿心莲丸穿心莲片(胶囊)内科用药乙类香砂枳术丸内科用药乙类肠舒通栓内科用药乙类逍遥片逍遥丸(颗粒)内科用药乙类活血解毒丸内科用药乙类香连止泻片内科用药乙类桂芍镇痫片内科用药乙类炔诺酮丸剂口服常释剂型泌尿生殖系统药和性激素乙类双羟萘酸噻嘧啶栓剂颗粒剂抗寄生虫药，杀虫药和驱虫药乙类双羟萘酸噻嘧啶口服常释剂型颗粒剂抗寄生虫药，杀虫药和驱虫药乙类樟脑外用液体剂软膏剂、醋剂肌肉-骨骼系统药物乙类羟乙膦酸口服常释剂型肌肉-骨骼系统药物乙类去氯羟嗪口服常释剂型呼吸系统乙类茶碱口服常释剂型呼吸系统甲类环孢素滴眼液(Ⅲ)谈判品种未续约感觉器官药物乙类06调整结果调出品种数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库15原目录内谈判品种中：2个品种到期未续约，128个仍在目录内，26个成功调整支付范围22%30%47%0%6个未申请新增的品种，调整描述药品名称持证商适应症调整注射用卡非佐米Onyx

Pharma解除限制：1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。美泊利珠单抗注射液GSK新增：用于治疗嗜酸性粒细胞性重度哮喘（SEA）。注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂石药集团新增：急性缺血性卒中4.5小时内的溶栓治疗。阿布昔替尼片Pfizer扩大适用人群：特应性皮炎成人和12岁及以上青少年患者。乌帕替尼缓释片Abbvie新增：6.对非甾体抗炎药(NSAID)应答不佳且存在客观炎症征象(表现为C反应蛋白[CRP]升高和/或磁共振成像[MRI]异常)的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者；7.对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。司库奇尤单抗注射液Novartis新增：既往传统的改善病情抗风湿药(cDMARDs)疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。注射用丹参多酚酸盐绿谷制药解除限制：并有明确冠心病稳定型心绞痛诊断的患者。醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)Ipsen新增：2.不可切除、高分化或中分化、局部晚期或转移性胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)的成人患者；3.类癌综合征成人患者。替戈拉生片罗欣药业新增：2.十二指肠溃疡。奥雷巴替尼片顺健生物新增：对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期成年患者；本维莫德乳膏中昊药业解除限制：二线治疗西达本胺片微芯生物新增：联合R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)用于MYC和BCL2表达阳性的既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。尼妥珠单抗注射液百泰生物新增：与同步放化疗联合治疗局部晚期头颈部鳞癌。药品名称调整康柏西普眼用注射液增加累计支付的品种4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗的药品支数合并计算。雷珠单抗注射液注射用阿替普酶去掉描述：‘超过说明书规定用药时限的不予支付’来特莫韦注射液说明书适应症不变，2023限定支付为空维莫非尼片去掉前缀：’治疗经CFDA批准的检测方法确定的’依那西普注射液取消限制：’并需风湿病专科医师处方’53个品种申请调整支付范围，26个成功调整的品种如下-表1调入常规目录(92)到期续约(124)仍在协议期内(197)到期未续约(2)07调整结果目录内变化数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库16原目录内谈判品种中：2个品种到期未续约，128个仍在目录内，26个成功调整支付范围药品名称持证商适应症调整盐酸阿来替尼胶囊Roche新增：间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。氟唑帕利胶囊恒瑞医药新增：晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。克立硼罗软膏齐鲁制药|万融健诚|Anacor

Pharma扩大适用人群：限3月龄及以上的轻度至中度特应性皮炎患者。（2023：限2岁及以上）磷酸芦可替尼片苑东生物|Novartis新增：2.对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病(急性GVHD)或慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者。伊鲁阿克片齐鲁制药新增：6.对非甾体抗炎药(NSAID)应答不佳且存在客观炎症征象(表现为C反应蛋白[CRP]升高和/或磁共振成像[MRI]异常)的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者；7.对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。注射用戈舍瑞林微球绿叶制药解除限制：限既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。泽布替尼胶囊百济神州新增：可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。羧基麦芽糖铁注射液Vifor新增：联合奥妥珠单抗用于既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。特瑞普利单抗注射液君实生物补充人群：限治疗≥1周岁儿童及成人缺铁患者:口服铁剂治疗无效时；无法口服补铁时；临床上需要快速补充铁时。阿可替尼胶囊AstraZeneca新增：7.联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除ⅢA-ⅢB期非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者；8.联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗；9.联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗；10.联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗。塞利尼索片Karyopharm新增：既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者替雷利珠单抗注射液百济神州新增：12.复发或转移性鼻咽癌的一线治疗；13.联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部腺癌的一线治疗。甲磺酸贝福替尼胶囊贝达药业新增：表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗26个成功调整的品种如下-表207调整结果目录内变化数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库1720直接调入常规目录的数量逐年稳定，谈判转常规数量骤升调入常规目录的竞价品种药品名称药品类别乙奥美拉唑碳酸氢钠胶囊(Ⅱ)消化道和代谢方面的药物国采第九批乙ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液血液和造血器官药国采第五批乙依托咪酯中/长链脂肪乳注射液神经系统药物依托咪酯在目录甲克霉唑阴道乳膏泌尿生殖系统药和性激素克霉唑多剂型在目录乙氨氯地平贝那普利胶囊心血管系统同成分已在目录乙氯唑氨酚分散片肌肉-骨骼系统药物同成分已在目录乙安替比林咖啡因片神经系统药物同成分已在目录乙肌醇烟酸酯片心血管系统同成分已在目录乙硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊泌尿生殖系统药和性激素同成分已在目录乙紫雪、紫雪胶囊(散、颗粒)内科用药增加紫雪散数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库常规目录调整：2024年92个谈判品种转常规，其中17个竞价品种、75个谈判品种目录外直接调入常规目录的品种2个，其中奥美拉唑碳酸氢钠胶囊(Ⅱ)、ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液为国谈品种直接调入，另有8个通用名首次独立存在于医保目录16205392732342020102024272323585102直接调入 谈判品种转常规2021 2022 2023直接调入常规目录品种药品名称上市厂家数首次准入普瑞巴林口服溶液12国家2022竞价品种枸橼酸托法替布缓释片8国家2022竞价品种硫酸镁钠钾口服用浓溶液7国家2022竞价品种注射用福沙匹坦双葡甲胺7国家2022竞价品种复方氨基酸(15AA-Ⅱ)/葡萄糖(10%)电解质注射液2国家2022竞价品种泊沙康唑注射液15国家2022竞价品种复合磷酸氢钾注射液10国家2009常规目录盐酸安非他酮缓释片(Ⅱ)5国家2022竞价品种氨基酸(15)腹膜透析液3国家2022竞价品种注射用多黏菌素E甲磺酸钠2国家2022竞价品种奥氮平口溶膜2国家2022竞价品种舒更葡糖钠注射液25国家2022竞价品种拉考沙胺注射液15国家2022竞价品种碳酸氢钠林格注射液15国家2022竞价品种托伐普坦片6国家2017谈判品种哌柏西利胶囊15国家2022竞价品种泊沙康唑肠溶片9国家2022竞价品种07调整结果目录内变化2192个谈判转常规品种中，27个未满协议期药品名称 限定支付范围(2024) 限定支付范围(2023) 变化乙来特莫韦片明确适应症乙巴瑞替尼片限用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。限：1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；2.对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳幼年特发性关节炎(多关节型类风湿因子阳性[RF+]或阴性[RF-]，扩展型少 活动度下降低于50%者，并需风湿病专科医师处方。关节炎),(2)附着点炎相关关节炎,(3)幼年银屑病关节炎。可单药使用或与甲氨蝶呤联合用药。或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者，包括：(1)多关节型

限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病

增加适应症乙 甲磺酸奥希替尼片限：1.ⅠB-ⅢA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗；4.联失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。限：1.IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接

或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗；2.具有表皮生

治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期

不接受辅助化疗;2.具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗;3.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺

存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；3.既往经EGFR酪氨

失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞

增加适应症甲盐酸右美托咪定鼻喷

限：1.成人术前镇静/抗焦虑；2.2-6周岁儿童全麻手术前的镇静/抗焦虑。者的治疗。限成人术前镇静/抗焦虑。 增加适应症乙雾剂复方氨基酸注射液内营养剂

”补充足够营养的住院患者方予支付。需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠

解除限制乙(14AA-SF)复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ-SF)内营养剂

”补充足够营养的住院患者方予支付。需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠

解除限制数据来源：

国家医疗保障局网站2024年由国谈(含竞价)转为常规的品种占2023谈判品种的21%，其中65个年底到期，27个未满协议期转常规品种中，限定支付范围变化的品种如下07调整结果目录内变化据医保局统计，目录外成功准入的89个谈判/竞价品种，平均降价63%2024年共173个谈判品种公布了医保支付标准，123个品种未降价或无法计算降幅(未知)，50个品种降价，降价品种的平均降幅1为30.48%整体降幅较缓，降幅超过80%的两个品种仅3个，均为新纳入谈判的品种，其中一贯煎颗粒降价84.63%;盐酸二甲双胍缓释片(Ⅳ)降价93%;依普利酮片降价97.94%竞价品种最高降幅61%（氯苯唑酸葡胺软胶囊）24个按照已到期不调整支付范围申报的品种也有20%以下的降幅10%5%27%40%20%53%5%12%20%80%47%5%6%35%20%5%4%23%20%76%1%2%18%64%2024竞价目录2024谈判目录4%2024新

2024新

协议期内/

申报条调入谈

调入竞

到期续约

件-到期判品种

价品种 不调整2115226 5 142已公布支付标准的品种降幅统计252个目录内谈判品种选择不公开价格，已知支付标准品种平均降幅1仅达30%数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库1.谈判药品单位价格降幅，谈判前价格为2023目录价格或医保发文前一年各省份中标中位值45

100%00-20%20%-40%40%-60%60%-80%80%-100%未知08调整结果价格降幅20从公开价格的数据来看，对比2023年，2024年各疾病领域谈判药品价格降幅均较为平稳；妇科、感觉器官、骨伤科、呼吸系统等品种平均降幅在10%以下公开支付标准的品种中，耳鼻喉科及眼科用药平均降幅超过50%141222132262214191360936115151671959605550454035302520151050051015202530354011

230164呼吸 肌肉-

抗肿瘤

泌尿生

民族药系统 骨骼系

药及免

殖系统统药物

疫调节

药和性剂 激素13120011

131

1内科 皮肤病 其他 全身用

神经系用药 用药 抗感染

统药物药100 1

1111931

1 1

1外科 消化道

心血管

血液和用药 和代谢 系统 造血器方面的 官药药物31耳鼻喉 妇科 感觉器

骨伤科科用药 用药 官药物 用药41眼科 肿瘤用药 用药432410140252331981455321

1 1

1平均降幅(%)00-20%未知已公布支付标准的品种所属领域降幅统计20%-40% 40%-60% 60%-80% 80%-100%08调整结果价格降幅数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库21附表—降幅可计算且不为0的品种(西药)类别药品名称疾病领域持证商医保支付标准降幅西药依普利酮片心血管系统卡文迪许生物1.23元(25mg/片)；2.09元(50mg/片)97.94%西药盐酸二甲双胍缓释片(Ⅳ)消化道和代谢方面的药物久安药物1.17元(1.0g/片)93.00%西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠/氯化钠注射液全身用抗感染药锐业制药20.10元(粉体室1.0g(C25H27N9O8S20.5g与C8H11NO5S0.5g)，液体室100ml:氯化钠0.9g/袋)；23.67元(粉体室2.0g(C25H27N9O8S21g与C8H11NO5S1g)，液体室100ml:氯化钠0.9g/袋)75.00%西药黄体酮注射液(Ⅱ)泌尿生殖系统药和性激素金赛药业14.86元(1.112ml:25mg/瓶)71.00%西药布立西坦片神经系统药物科睿药业4.24元(25mg/片)；7.21元(50mg/片)71.00%西药盐酸氢吗啡酮缓释片神经系统药物人福药业8.04元(4mg/片)；13.66元(8mg/片)；39.48元(32mg/片)71.00%西药重组人凝血酶血液和造血器官药泽璟生物373.00元(5000IU/支)63.00%西药西妥昔单抗β注射液抗肿瘤药及免疫调节剂迈博太科药业780.00元(100mg(10ml)/瓶)61.00%西药注射用头孢他啶阿维巴坦钠/氯化钠注射液全身用抗感染药科伦制药326.00元(粉体室2.5g(C22H22N6O7S22.0g与C7H11N3O6S0.5g)；液体室100ml:0.9g/袋)51.00%西药注射用罗普司亭N01血液和造血器官药齐鲁制药|Kyowa

Kirin1475.00元(250µg/瓶)；2507.50元(500µg/瓶)51.00%西药司替戊醇干混悬剂神经系统药物石家庄四药18.88元(250mg/袋)；32.10元(500mg/袋)47.00%西药氯巴占片神经系统药物人福药业2.11元(10mg/片)；3.59元(20mg/片)30.00%西药中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液血液和造血器官药科伦药业90.00元(625ml/袋[中长链脂肪乳注射液125ml；复方氨基酸(16)注射液250ml；复方葡萄糖(36%)注射液250ml])；153.00元(1250ml/袋[中长链脂肪乳注射液250ml；复方氨基酸(16)注射液500ml；复方葡萄糖(36%)注射液500ml])18.00%西药注射用甲磺酸萘莫司他血液和造血器官药杜瑞制药10.60元(10mg/支)；36.34元(50mg/支)18.00%西药西达本胺片抗肿瘤药及免疫调节剂微芯生物275元(5mg/片)15.00%西药丁苯酞氯化钠注射液神经系统药物石药集团102.16元(100ml:丁苯酞25mg与氯化钠0.9g/支)13.00%西药注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂血液和造血器官药石药集团3333.03元(1.0×10E7IU/16mg/支)10.00%西药依达拉奉右莰醇注射用浓溶液神经系统药物先声药业29.68元(5ml/依达拉奉10mg与右莰醇2.5mg/瓶)10.00%西药甲磺酸氟马替尼片抗肿瘤药及免疫调节剂豪森药业34.31元(0.1g/片)；58.33元(0.2g/片)4.00%西药复方电解质眼内冲洗液感觉器官药物兴齐眼药29.81元(250ml/瓶)；50.68元(500ml/瓶)4.00%西药丁苯酞软胶囊神经系统药物石药集团3.24元(0.1g/粒)4.00%西药盐酸阿比多尔颗粒全身用抗感染药涟水制药2.90元(0.1g/袋)3.00%08调整结果价格降幅数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库22附表—降幅可计算且不为0的品种(中成药1)类别药品名称疾病领域持证商医保支付标准降幅中成药一贯煎颗粒内科用药神威药业9.22元(每袋装12g(相当于饮片15.55g))84.63%中成药九味止咳口服液内科用药卓和药业4.15元(10ml/支(每1ml相当于饮片2.14g))75.00%中成药小儿紫贝宣肺糖浆内科用药健民药业86.70元(100ml/瓶(每1ml相当于饮片0.72g))74.00%中成药小儿豉翘清热糖浆内科用药济川药业5.85元(每支装10ml(相当于饮片7.462g))61.00%中成药氯苯唑酸葡胺软胶囊神经系统药物齐鲁制药|Pfizer|正大天晴255.85元(20mg/粒)61.00%中成药通络明目胶囊眼科用药以岭药业2.17元(0.4g/粒)59.00%中成药非诺贝特酸胆碱缓释胶囊心血管系统Abbott|联瑞制药1.36元(45mg(按C17H15ClO4计)/粒)；3.15元(135mg(按C17H15ClO4计)/粒)58.00%中成药益气通窍丸耳鼻喉科用药扬子江7.58元(每20丸重3g(相当于饮片9.12g))52.63%中成药枳实总黄酮片内科用药青峰药业2.49元(每片重0.29g(含枳实总黄酮95mg))50.00%中成药二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)消化道和代谢方面的药物Boehringer

Ingelheim|德源药业1.05元(每片含盐酸二甲双胍850mg和恩格列净5mg)31.00%中成药桑枝总生物碱片内科用药五和博澳3.92元(50mg/片)11.00%中成药玄七健骨片骨伤科用药方盛制药2.82元(0.45g(相当于饮片2.83g)/片)9.00%中成药七蕊胃舒胶囊内科用药健民药业3.01元(0.5g(相当于饮片0.5g)/粒)8.00%中成药芪蛭益肾胶囊内科用药凤凰制药2.17元(0.38g(相当于饮片2.86g)/粒)8.00%08调整结果价格降幅数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库23附表—降幅可计算且不为0的品种(中成药2)类别药品名称疾病领域持证商医保支付标准降幅中成药解郁除烦胶囊内科用药以岭药业1.85元(0.4g(相当于饮片1.55g)/粒)6.00%中成药金银花口服液内科用药福人金身药业|真奥金银花药业2.94元(10ml/支)；5.00元(20ml/支)5.00%中成药益肾养心安神片内科用药以岭药业1.97元(0.4g(相当于饮片1.4g)/片)5.00%中成药牛黄清感胶囊内科用药澳利达奈德制药0.63元(0.3g/粒)5.00%中成药康莱特注射液肿瘤用药康莱特药业128.90元(100ml:10g/支)5.00%中成药如意珍宝片民族药奇正藏药1.79元(0.5g/片)4.00%中成药蓝芩口服液内科用药扬子江5.66元(10ml/支(每1ml相当于饮片2.12g))4.00%中成药降脂通络软胶囊内科用药神威药业0.70元(50mg/粒)3.00%中成药参龙宁心胶囊内科用药健民制药0.35元(0.5g/粒)3.00%中成药丹灯通脑软胶囊内科用药神威施普瑞药业0.62元(0.55g/粒)3.00%中成药五虎口服液骨伤科用药九旭药业11.31元(10ml/支)2.00%中成药通脉降糖胶囊内科用药天浩制药0.46元(0.4g/粒)2.00%中成药注射用丹参多酚酸盐内科用药绿谷制药27.19元(每瓶装50mg(含丹参乙酸镁40mg))；46.23元(每瓶装100mg(含丹参乙酸镁80mg))；78.59元(每瓶装200mg(含丹参乙酸镁160mg))2.00%中成药小儿荆杏止咳颗粒内科用药方盛制药10.71元(5g(相当于饮片18.33g)/袋)2.00%08调整结果价格降幅数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库242724年新增调入、续约品种总数TOP16企业国产企业占2/3以上，齐鲁制药凭借转常规品种在调整总数上排名第一122121112121122631224435236552510824432317111313113 952 786674777新增适应症续约原适应症续约谈判转常规竞价转常规21214212213122 41142421222326 3 2 1 1

1

1 1483 146736524目录外准入 目录内调整企业名称成功品种数齐鲁制药20恒瑞医药15诺华15科伦药业15正大制药14辉瑞10罗氏9阿斯利康9扬子江9石药集团8青峰医药8默沙东8人福医药7奥赛康7倍特药业7复星医药7注：本次统计的企业为目标药品的上市许可持有人数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库竞价失败谈判失败直接调入常规竞价成功谈判成功09调整结果企业情况数据来源：

国家医疗保障局网站；PharmaGO®数据库。本次统计的企业为目标药品的上市许可持有人；同一药品不同年份谈判失败记为多次28恒瑞、罗氏、四环21-24年目录外独家品种累计准入品种数排名前三42342212132152341333422223122421213211 1 11 1 1122833189131122211 1 17330 1 2 3 4 5 6 7 8 9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

213 4 54 34恒瑞医药罗氏四环医药武田 2强生科伦药业人福医药 2 1Baxter

1阿斯利康 1齐鲁制药 1赛诺菲 1 1 2拜耳正大制药扬子江药业诺华 1石药集团辉瑞百时美施贵宝默沙东森尤斯卡比费康缘药业累计准入数量排名21-24年准入品种数21-23年21-24年1116221233834754756614665869865869115141151411591151411514115917446174141749174141742021谈判成功2022谈判成功2023谈判成功2024谈判成功失败

药品名称 上市时间

注册分类

阿齐沙坦片 2021.05 3类首仿

2021氟唑帕利胶囊2020.121类海曲泊帕乙醇胺片 2021.06 1类

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 2019.12 1类 昂丹司琼口溶膜 2022.02 3类首仿

脯氨酸恒格列净片 2021.12 1类 普瑞巴林缓释片 2021.09

2.2类改良

2022羟乙磺酸达尔西利片2021.121类瑞维鲁胺片2022.061类尼莫地平口服溶液2022.013类首仿布比卡因脂质体注射液2022.123类首仿盐酸右美托咪定鼻喷雾剂2023.032.2类改良2023磷酸瑞格列汀片2023.061类奥特康唑胶囊2023.061类尼莫地平口服溶液//奥特康唑胶囊//富马酸泰吉利定注射液2024.011类恒格列净二甲双胍缓释片(I)2024.012.3类改良2024恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅱ)2024.012.3类改良盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)2024.012.2类改良醋酸阿比特龙片(Ⅱ)2024.012.2类改良恒瑞医药独家品种准入情况*绿色标记为失败品种09调整结果企业情况Copyright©PHARMCUBEALLRIGHTRESERVED

20243.

2024医保目录品种分析谈判目录独家品种中，未来三内27个品种分子专利到期中国分子专利到期统计*202520262027614720281720291620301420311320321020331020341620358203672037420391204032041220423未来三年中国分子专利到期品种独家药品在研情

况药品名称持证商到期日药品名称持证商到期日西妥昔单抗β注射液迈博太科2025/03/02阿利沙坦酯氨氯地平片信立泰2026/07/31注射用恩美曲妥珠单抗Roche2025/05/31硫培非格司亭注射液恒瑞医药2026/10/30康柏西普眼用注射液康弘生物2025/06/06依奇珠单抗注射液Eli

Lilly2026/12/05曲美替尼片Novartis2025/06/10替戈拉生片罗欣药业2026/12/06注射用卡非佐米Onyx

Pharma2025/08/08注射用磷酸左奥硝唑酯二钠扬子江2026/12/15甲磺酸氟马替尼片豪森药业2025/12/26古塞奇尤单抗注射液Johnson&

Johnson2026/12/28达雷妥尤单抗注射液Johnson&

Johnson2026/03/23阿帕他胺片Johnson&

Johnson2027/03/27达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)Johnson&Johnson.2026/03/23注射用泰它西普荣昌生物2027/06/15甲磺酸贝舒地尔片Kadmon

Pharma2026/03/27注射用尤瑞克林天普生化2027/07/02盐酸托鲁地文拉法辛缓释片绿叶制药2026/04/07阿兹夫定片真实生物2027/08/07拉米夫定多替拉韦片ViiV

Healthcare2026/04/28伊奈利珠单抗注射液HorizonTherapeutics2027/09/07瑞帕妥单抗注射液神州细胞2026/05/26伏罗尼布片贝达药业2027/09/14维莫非尼片Roche2026/06/21拓培非格司亭注射液特宝生物2027/12/29阿利沙坦酯片信立泰2026/07/31*指原研药品国内序列或化合物专利的到期时间数据来源：

PharmaGO®数据库；数据统计截至2023.1110品种分析专利到期282024版目录中，新兴疗法仍以单抗、双抗、ADC为主，Car-T细胞疗法等仍旧未能纳入ALK为品种数最多的肿瘤靶点(3个为新增品种)，其次为c-Met(5个新增品种)2024谈判目录中，PD1、HER2、ROS1等靶点产品已达到5个以上12988237776316544444463351PBPALK c-Met HIV-1

RT0PD1 HER2mAChRNa+ ROS1DPP-4EGFR GLP-1RSGLT2SERT0CD20CDK4CDK6CYP51

GnRHRJAK187664其他单抗双抗ADCFc融合蛋白2024谈判目录靶点Top20统计2024谈判目录新兴疗法统计87652118642042单抗分子胶Fc融合蛋白双特异性抗体抗体偶联药物抗体片段融合蛋白反义疗法4111品种分析靶点机制数据来源：PharmaBI®IPM;

PharmaGO®数据库;1.2024年销售额为MAT年滚动值(2023Q3-2024Q2)

;

2.标准适应症：魔方初步清洗适应症,

未细分线数、人群等292024版目录中PD-1/PD-L1产品数量翻倍。Top10产品中，仅3款上市时间在2020之后。按照标准适应症2计，除帕博利珠外，替雷利珠单抗中国获批适应症最多，达到13个4个目录内产品中，2个新增了适应症。(百济神州的替雷利珠单抗

/君实的特瑞普利单抗)2024PD(L)1销售额1前十产品中，Top3均为2023谈判品种，医保外产品销售增长相对较慢2,1321,7841,3351,152670431237207174602,2002,0001,8001,6001,4001,2001,0008006004002000替雷利珠单抗注射液信迪利单抗注射液注射用卡瑞利珠单抗帕博利珠单抗注射液特瑞普利单抗注射液阿替利珠单抗注射液卡度尼利单抗注射液纳武利尤单抗注射液度伐利尤单抗注射液斯鲁利单抗注射液20202021202220232024现行最低单位价格2023版目录内2024年销售额前十PD(L)1产品，近5年销售概览上市年代1253.532019年1080.02018年2576.642019年17918.02018年812.882018年32800.02020年4586.742018年6166.02022年6066.02019年5588.02022年销售额(百万¥)2023版目录内2024新增11品种分析靶点机制数据来源：PharmaBI®IPM;

PharmaGO®数据库;1.2024年销售额为MAT年滚动值(2023Q3-2024Q2)

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2.标准适应症：魔方初步清洗适应症,

未细分线数、人群等30CTLA4/PD1双特异性抗体CTLA4/PD1双特异性抗体 ；PD-1和CTLA-4双靶点的协同性结合，提高药物与靶点的结合亲和力，提高药效适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗(卫健委《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版)》仅推荐卡度尼利单抗和贝伐珠单抗用于该适应症的治疗)客观缓解率（ORR）：31.3%vs.10.9%；完全缓解率（CR）：13.1%vs.0%安全性优势：卡度尼利安全耐受性好，尤其无出血风险，可解决现有抗血管疗法难以持续用药的问题一药双靶、全新独创的四价结构

带来免疫治疗与抗血管生成作用的高效协同康方生物：两款重磅PD-1双抗首次参与医保谈判，成功准入数据来源：国家医疗保障局;1.2024年销售额为MAT年滚动值(2023Q3-2024Q2)11品种分析靶点机制31附表-国内上市的PD-1/L1产品汇总国内上市的PD-1/L1产品共计21个，8个纳入目录药品名称集团上市年代药品名称集团上市年代药品名称集团上市年代百时美施贵宝2024进入目录双抗纳武利尤单抗2018阿替利珠单抗罗氏2020卡度尼利单抗康方生物2022帕博利珠单抗默沙东2018恩沃利单抗思路迪医药2021阿得贝利单抗恒瑞医药2023目录内特瑞普利单抗君实生物20182024形式审查派安普利单抗正大天晴康方生物20212024形式审查索卡佐利单抗李氏大药厂2023目录内信迪利单抗信达生物20182024进入目录赛帕利单抗誉衡药业2021艾帕洛利单抗+托沃瑞利单抗齐鲁制药2024度伐利尤单抗阿斯利康2019舒格利单抗辉瑞20212024形式审查贝莫苏拜单抗正大集团2024目录内卡瑞利珠单抗恒瑞医药2019普特利单抗乐普生物20222024进入目录恩朗苏拜单抗石药集团2024目录内2024进入目录双抗替雷利珠单抗百济神州2019斯鲁利单抗复星医药2022依沃西单抗康方生物202411品种分析靶点机制32国内已上市ADC产品共8款，2024销售额1TOP2产品均为目录内截至2024年11月，国内上市ADC药物共8款，其中5款已进入医保目录效果为王：2023年上市的德曲妥珠单抗，依靠出色的临床结果得到快速放量，成为2024国内销售额前3的抗体偶联药物，2024年成功进入医保目录91381717656332184155499736722419914514279259

13050100150200250注射用维迪西妥单抗注射用恩美曲妥珠单