生物试题-人教版必修2同步检测第5章基因突变及其他变异小节训练

PAGE5第1页共2页第1节基因突变和基因重组一、选择题1．下列有关基因重组的说法中，正确的是(D)A．基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因B．同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体C．基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中D．基因重组可发生在四分体时期的同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换[解析]基因突变可产生新的基因，而基因重组只能产生新的基因型，A项错误；同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中配对的两条染色体，它们的形态大小不一定相同，如性染色体X、Y，B项错误；自然条件下的基因重组发生在减数分裂过程中，人工实验条件下的DNA重组也属于基因重组，C项错误，D项正确。2．如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化，在正常情况下，这种变化将最终导致(C)A．遗传性状的变化 B．遗传密码的变化C．遗传信息的变化 D．遗传规律的变化[解析]若一个基因中的一个核苷酸种类改变，将最终导致遗传信息的改变。3．下面列举几种可能诱发基因突变的原因，其中哪项是不正确的(B)A．射线的辐射作用 B．杂交C．激光照射 D．亚硝酸处理[解析]杂交的实质是基因重组。而射线、激光、亚硝酸等都能够引起基因突变。4．进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是(A)A．基因重组 B．基因突变C．染色体变异 D．生活条件改变[解析]变异是生物的基本特征之一。如果仅仅是由于环境条件改变而引起的变异不遗传，也不是变异的主要原因，故排除D。引起可遗传的变异的原因有三个，其中基因突变频率甚低，染色体变异也很少见，故排除B、C两项。基因重组是有性生殖生物必然发生的过程，如果生物的染色体数目多，携带的基因多，那么变异也就更多，因此基因重组成为亲子代以及子代个体之间差异的主要原因。5．自然界中，一种生物体中某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因的改变最可能是(A)A．突变基因1和2为一个碱基对的替换，突变基因3为一个碱基对的增添或缺失B．突变基因2和3为一个碱基对的替换，突变基因1为一个碱基对的增添或缺失C．突变基因1为一个碱基对的替换，突变基因2和3为一个碱基对的增添或缺失D．突变基因2为一个碱基对的替换，突变基因1和3为一个碱基对的增添或缺失[解析]基因突变是指向DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变。一般情况下，基因中碱基对的增添或缺失会引起相应蛋白质分子中氨基酸序列的较大改变。突变基因1与正常基因决定的氨基酸序列相同，说明可能是替换了一个碱基对(因为一种氨基酸可由一种或多种密码子编码)。突变基因2与正常基因决定的氨基酸序列相比，只有第二个氨基酸不同，说明也可能是替换了一个碱基对。突变基因3与正常基因决定的氨基酸序列比较，第三、第四和第五个氨基酸的种类不同，这可能是由一个碱基对的增添(或缺失)导致密码子的重新排序引起的。6．一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列和对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下表所示。血红蛋白部分血红蛋白α链的密码子及其氨基酸顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止(1)产生异常血红蛋白Hbwa的直接原因是α链第__138__位的氨基酸对应的密码子__缺失一个碱基__(如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸顺序发生改变。(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是__控制血红蛋白α链合成的基因中一个C—G碱基对缺失__。(3)这种变异类型属于__基因突变__，一般发生在__细胞分裂的间期(DNA复制时)__(时期)。这种变异与其他可遗传的变异相比，最突出的特点是__产生了新基因(等位基因)__。(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小？(D)A．置换单个碱基 B．增加3个碱基对C．缺失3个碱基 D．缺失2个碱基对[解析](1)(2)产生异常血红蛋白Hbwa的直接原因是α链第138位的氨基酸对应的密码子缺失一个碱基C，根本原因是控制该mRNA合成的基因中缺失一个C—G碱基对。(3)基因中一个碱基对缺失的变异属于基因突变，一般发生于细胞分裂的间期(DNA复制时)，该变异最突出的特点是产生了新基因(等位基因)。(4)若在突变点附近再缺失2个碱基时，与HbA相比，仅相差1个氨基酸，对蛋白质的结构影响最小。第2节染色体变异一、选择题1．下列属于染色体变异的是(D)①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的变叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A．①④⑤ B．②④C．②③④ D．①⑤[解析]②为基因突变，③④为基因重组，①和⑤均属于染色体变异。2．基因突变和染色体变异的一个重要区别是(A)A．基因突变在光镜下看不见B．染色体变异是定向的，基因突变是不定向的C．基因突变是可遗传的D．染色体变异是不能遗传的[解析]基因突变是DNA分子内部的变化，是能够遗传的，在光镜下观察不到；染色体变异是染色体结构和数目的变化，在光镜下能够观察到，也能遗传给下一代，但染色体变异是不定向的。3．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，这种变异是属于染色体结构变异中的(A)A．染色体缺失片段B．染色体增加片段C．染色体的一片段位置颠倒180°D．染色体的一片段移接到另一条非同源染色体上[解析]本题猫叫综合征属于第5号染色体缺失引起。4．四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是(D)A．四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体B．二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状C．三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小D．单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速获得纯合子的重要方法[解析]所有配子不经过受精形成的新个体都是单倍体(无论含有几个染色体组)，所以四倍体水稻的配子形成的子代虽然含有两个染色体组，但仍是单倍体。二倍体水稻经秋水仙素处理，染色体数目加倍，得到四倍体水稻，多倍体植株的特点是其种子粒大，籽粒数目减少，但是发育周期延长，表现为晚熟。三倍体水稻高度不育，不能形成正常配子，所以无法形成单倍体。5．下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异的类型分别属于(A)A．基因重组和易位 B．易位和易位C．易位和基因重组 D．基因重组和基因重组[解析]依图可判断，①是同源染色体的非姐妹染色单体间交换部分染色体片段，属于基因重组，②是在非同源染色体之间交换部分染色体片段，属于易位。二、非选择题6．分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。(1)一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是__D__。(2)图C中含__3__个染色体组，每个染色体组含__3__条染色体，由C细胞组成的生物体可育吗？如何处理才能产生有性生殖的后代？__不可育。用秋水仙素处理其幼苗，诱导使之发生染色体数目加倍__(3)对于有性生殖生物而言，在__该个体由受精卵发育而来__时，由B细胞组成的生物体是二倍体；在__该个体由未受精的生殖细胞直接发育而来__时，由B细胞组成的生物体是单倍体。(4)假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含__8__个染色体组。(5)基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图A～D中的__C、B、A、D__。

第3节人类遗传病一、选择题1．(2018·江苏宿迁高二期末)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(C)A．单基因遗传病是受单个基因控制的遗传病B．遗传病患者一定带有致病基因C．多基因遗传病在群体中的发病率较高D．在患者家系中调查白化病的发病率[解析]单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；遗传病患者不一定带有致病基因，如染色体异常遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中的发病率较高，且易受环境影响，C正确；调查白化病的发病率，应该在人群中随机进行调查，D错误。2．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中＋为发现该病症表现者，－为正常表现者)(D)类别ⅠⅡⅢⅣ父亲＋－＋－母亲－＋＋－儿子＋－＋＋＋－女儿＋－－＋－A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病[解析]双亲之一患病，子代中出现表现正常和患病，遗传方式不确定，可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病；双亲都患病，子代都患病，遗传方式也不确定；第Ⅳ类调查结果，双亲都表现正常，孩子患病，此病一定为隐性遗传病。3．下列需要进行遗传咨询的是(A)A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇[解析]本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传物质改变造成的，因此需要进行遗传咨询。4．某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(B)A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查[解析]青少年型糖尿病是由多基因控制的遗传病，遗传方式不确定；艾滋病是传染病，而非遗传病；研究遗传病的遗传方式不能随机抽样，可以通过调查患者家系的发病情况和发病规律，然后推测其遗传方式。5．人类的一个染色体组和人类的基因组的研究对象各包括(B)①46条染色体②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体③22常染色体＋X、Y染色体④44条常染色体＋X、Y染色体A．①② B．②③C．①③ D．③④[解析]人体细胞内共有46条染色体，减数分裂时，同源染色体分离，配子中含有23条染色体，即1～22号常染色体和X染色体或Y染色体，组成一个染色体组；而测定人类基因组时，需要测定1～22号常染色体和X、Y两条性染色体上的DNA碱基序列。二、非选择题6．下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：(1)图中多基因遗传病的显著特点是__成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)__。21三体综合征属于__染色体异常__遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为__45＋XY__。(2)克莱费尔特症