新教材2024-2025学年高中化学第3章烃的衍生物测评新人教版选择性必修3

第三章测评一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有1个选项符合题意)1.[2024河南信阳高二期末]下列有关叙述正确的是 ()A.质谱法通常用来确定有机化合物的分子结构B.将有机化合物燃烧进行定量分析,可以干脆确定该有机化合物的分子式C.在核磁共振氢谱中能出现三组峰,峰面积之比为3∶1∶4D.乙醚与1-丁醇不能利用红外光谱法进行鉴别2.有机化合物分子中的基团之间会相互影响,导致物质的化学性质不同。下列各项事实不能说明上述观点的是()A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能C.苯酚能与NaOH反应,而乙醇不能D.苯在50~60℃时发生硝化反应,而甲苯在30℃时即可3.下列有关有机化合物及有机反应类型的说法不正确的是()A.能发生加成反应的烃必含有碳碳双键B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,二者反应原理不同C.乙醇转变成乙醛和葡萄糖与新制的Cu(OH)2反应属于同一种有机反应类型D.植物油和脂肪都能发生水解反应4.下列5种有机化合物中,能够发生酯化反应、加成反应和氧化反应3种反应类型的是()①CH2CHCOOH②CH2CHCOOCH3③CH2CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤A.①③④ B.②④⑤C.①③⑤ D.①②⑤5.[2024上海育才高二期末]下列物质中,与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液及甲醇都能反应的是()A.苯 B.CH3CHOC.CH3COOH D.CH2CHCOOH6.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分别方法能达到试验目的的是()选项混合物试剂分别方法A苯(苯酚)饱和溴水过滤B乙烷(乙烯)氢气加热C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸馏D乙醇(水)新制生石灰蒸馏7.[2024湖南卷]己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有工业路途基础上,提出了一条“绿色”合成路途:下列说法正确的是()A.苯与溴水混合,充分振荡后静置,下层溶液呈橙红色B.环己醇与乙醇互为同系物C.己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成D.环己烷分子中全部碳原子共平面8.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的乙醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在状况下与氯气反应⑤在Cu或Ag存在的状况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2共热⑦用稀硫酸酸化A.①③④②⑥⑦B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥⑦D.②④①⑥⑤9.下列四种有机化合物均含有多个官能团,其结构简式如下所示,下面有关说法正确的是()A.A属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2B.B属于酚类,遇FeCl3溶液显紫色C.1molC最多能与3molBr2发生取代反应D.D属于醇类,可以发生消去反应10.下列说法正确的是()A.的名称是1-甲基-1-丁醇B.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C.1mol最多能与4molNaOH反应D.的同分异构体中有醇、酚、酯等类别11.[2024陕西西安高二期末]某有机化合物M的结构简式如下。下列说法不正确的是()A.M的分子式为C37H38N2O6B.M能使酸性KMnO4溶液褪色C.M遇FeCl3溶液变紫色D.M能发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应12.0.1mol某有机化合物的蒸气跟足量的O2混合后点燃,反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O,该有机化合物能跟Na反应放出H2,又能跟新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀,此有机化合物还可与乙酸反应生成酯类化合物,则生成的酯类化合物的结构简式可能是()A.OHC—CH2—CH2COOCH3B.C.D.13.[2024华东师范二附中模考]一种有机化合物的结构简式如图所示。关于该有机化合物的说法正确的是()A.全部原子可以在同一平面上B.该有机化合物的分子式是C11H8O5C.该有机化合物含有4种官能团D.1mol该有机化合物能与3molNaOH发生反应14.[2024江苏响水县清源高二期末]物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是()A.A→C的反应类型属于氧化反应B.A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双键C.B的结构简式为D.1molD可以和3molBr2发生反应二、非选择题(本题包括4小题,共58分)15.(14分)[2024山东邹城高二检测]现有下列6种物质,依据题意,完成下列填空:①CH3CH2OH②③④CH3—CHCH—CH3⑤⑥CH2CHCHO(1)用于制造炸药TNT的是(填序号),写出制炸药TNT的化学方程式:

。

(2)具有两性的是(填序号),写出该物质与盐酸反应的化学方程式:。

(3)有机化合物①的沸点比②(填“高”或“低”)。

(4)有机化合物④形成的高聚物结构简式为。

(5)请选用供应的试剂检验⑥中含有碳碳双键。供应的试剂:a.稀盐酸、b.稀硫酸、c.新制的氢氧化铜、d.酸性KMnO4溶液、e.NaOH溶液。所选试剂为;其中醛基被氧化时的化学方程式为。

(6)用系统命名法命名为。

(7)有机化合物分子式为,1mol该物质最多能与molH2发生加成反应。

16.(16分)[2024广东佛山高二检测]有机化合物A的结构简式为,它可通过不同的化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题:(1)有机化合物A(填“是”或“不是”)苯甲酸的同系物。

(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是(填字母)。

(3)写出由A生成B的化学方程式:

。

(4)已知HCHO分子中全部原子都在同一平面内,则在上述分子中全部的原子有可能都在同一平面的物质是(填字母)。

(5)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为。

(6)写出D与NaOH溶液共热时发生反应的化学方程式:

。

17.(12分)有机化合物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香给予剂。其合成路途如图:已知:①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列问题:(1)B可以发生的反应有(填序号)。

①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称分别是、。

(3)写出全部与D、E具有相同官能团的同分异构体的结构简式:。

(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在肯定条件下制取E。该反应的化学方程式是

。

18.(16分)[2024河北卷,18]舍曲林(Sertraline)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗抑郁症,其合成路途之一如下:已知:(ⅰ)手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子(ⅱ)(ⅲ)+回答下列问题:(1)①的反应类型为。

(2)B的化学名称为。

(3)写出一种能同时满意下列条件的D的芳香族同分异构体的结构简式。

(a)红外光谱显示有CO;(b)核磁共振氢谱有两组峰,峰面积比为1∶1。(4)合成路途中,涉及手性碳原子生成的反应步骤为、(填反应步骤序号)。

(5)H→I的化学方程式为

,

该反应还可生成与I互为同分异构体的两种副产物,其中随意一种的结构简式为(不考虑立体异构)。

(6)W是一种姜黄素类似物,以香兰素()和环己烯()为原料,设计合成W的路途(无机试剂及两个碳以下的有机试剂任选)。

参考答案第三章测评1.C解析质谱法通常用来确定有机化合物的质荷比,即可得出相对分子质量,A错误;将有机化合物燃烧进行定量分析,可通过生成的CO2和H2O计算出分子中某些原子的最简整数比,不肯定能确定其分子式,B错误;依据有机化合物分子的对称性,在核磁共振氢谱中能出现三组峰,峰面积之比为3∶1∶4,C正确;通过红外光谱可以读出分子中特别的化学键和官能团,乙醚(CH3CH2OCH2CH3)和1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)分子中含有不同的官能团,故可以利用红外光谱法进行鉴别,D错误。2.B解析甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而甲基环己烷不能被氧化,可以说明苯环影响了甲基;乙烯含有碳碳双键,乙烷为稳定的结构,二者结构不同,性质不同,与原子团的影响无关;在苯酚中,由于苯环对—OH的影响,酚羟基具有酸性,对比乙醇,虽含有—OH,但不具有酸性;甲苯与硝酸反应更简单,说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼而易被取代,与有机化合物分子内基团间的相互影响有关。3.A解析乙炔(CH≡CH)、苯等都属于烃,都能发生加成反应,但其分子中都不含碳碳双键,A项错误;乙烯使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应,乙烯使溴水褪色发生加成反应,原理不同,B项正确;乙醇转化为乙醛和葡萄糖与新制的Cu(OH)2反应都是氧化反应,C项正确;油脂都能发生水解反应,D项正确。4.C解析能发生酯化反应说明分子中含有—OH或—COOH,②不符合题意。能发生加成反应,说明分子中含有不饱和键,④不符合题意。选项中的物质均可燃烧,均可发生氧化反应,因此答案选C。5.D6.D解析苯酚和饱和溴水反应生成的三溴苯酚能溶于有机溶剂苯,过滤无法除去,A项错误;乙烯与氢气的加成反应条件困难,且有机反应不易完全进行究竟,应当通过溴水除去,B项错误;乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易水解,C项错误。7.C解析苯的密度比水小,苯萃取溴水中的溴之后,液体分为两层,萃取了溴的苯在上层,A项错误;环己醇属于环状醇,而乙醇属于链状醇,二者分子相差不是若干个“CH2”原子团,所以二者不属于同系物,B项错误;己二酸中含有官能团羧基,而羧酸的酸性强于碳酸,故己二酸可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体,C项正确;环己烷分子中的碳原子都是饱和碳原子,依据甲烷分子的四面体结构可推断环己烷分子中的碳原子不行能共平面,D项错误。8.C解析实行逆向分析可知,乙二酸⇒乙二醛⇒乙二醇⇒1,2-二氯乙烷⇒乙烯⇒氯乙烷。然后逐一分析反应发生的条件,可知C项设计合理。9.D解析A物质中羟基干脆连在苯环上,属于酚类,但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应,A项错误;B物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上,属于醇类,遇FeCl3溶液不能显紫色,B项错误;C物质含有酚羟基,苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代,依据C物质的结构简式可知1molC最多能与2molBr2发生取代反应,C项错误;D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上,属于醇类,并且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有H原子,所以D物质可以发生消去反应,D项正确。10.B解析A项所给有机化合物的名称是2-戊醇;C项,1mol最多能与3molNaOH反应;D项,该有机化合物分子中只含1个氧原子,不行能有属于酯类的同分异构体。11.C解析依据M的结构简式可知,M的分子式为C37H38N2O6,M分子中与苯环干脆相连的亚甲基能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色;M分子中含有苯环,能发生加成反应和苯环上的取代反应,苯环上干脆相连的亚甲基等能发生氧化反应,苯环与氢气的加成反应也属于还原反应,A、B、D正确;M分子中不含有酚羟基,遇FeCl3溶液不变紫色,C不正确。12.D解析依据题意分析,原有机化合物中应有—OH,且分子中还有—CHO。其分子中的醇羟基可与Na反应放出H2,也可与乙酸发生酯化反应。而分子中的—CHO可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀。依据0.1mol此有机化合物完全燃烧生成13.2gCO2与5.4gH2O可知,每摩尔此有机化合物中含C、H的物质的量分别为:n(C)=13.2g44g·mol-1×10=3mol,n(H)=5.4g18g·mol-1×10×2=6mol。考虑到其分子中有—OH和13.B解析该分子含有饱和碳原子,全部原子不能在同一平面上,A项错误;该有机化合物分子式是C11H8O5,B项正确;图示结构中含有羧基、羟基和碳碳三键3种官能团,只有羧基能与NaOH反应,因此1mol该有机化合物能与2molNaOH发生反应,C、D项错误。14.C解析A与氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;能发生银镜反应,说明含有醛基,发生银镜反应之后再酸化可生成羧基,D和1mol氢气发生加成反应生成E,E和1mol单质溴发生反应生成的F仅有一种结构;依据A能与2mol氢气反应,说明A中含有1个醛基和1个碳碳双键,依据B、E、F的结构特点可知A的结构简式应当为。15.答案(1)③+3HNO3+3H2O(2)⑤+HCl(3)低(4)(5)bcdCH2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O(6)2,3-二甲基-1-丁烯(7)C8H10O3216.答案(1)不是(2)CE(3)2+O22+2H2O(4)C(5)(6)+2NaOH+HCOONa+H2O解析(1)苯甲酸中的官能团为羧基,A中的官能团为羧基和醇羟基,二者结构不相像,不属于同系物。(2)在A~E五种物质中,C与E的分子式均是C9H8O2,二者结构不同,互为同分异构体。(3)依据A与B的结构简式可知,由A生成B是羟基的催化氧化,则反应的化学方程式为2+O22+2H2O。(4)有机化合物C分子中全部原子可能共平面。(5)C中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为。(6)酯基和羧基均能与NaOH反应,则D与NaOH溶液共热时发生反应的化学方程式为+2NaOH+HCOONa+H2O。17.答案(1)①②④(2)羧基碳碳双键(3)、(4)+HCOOH+H2O解析由题干信息知A为酯,且A由B和E