药品供应链管理规范

药品供应链管理规范合同编号：__________药品供应链管理规范甲方：__________乙方：__________鉴于甲方为药品供应商，乙方为药品采购商，双方为了共同维护药品供应链的正常运作，确保药品质量安全，根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的规定，经双方友好协商，特订立本药品供应链管理规范，以便双方共同遵守。第一条药品质量1.1甲方应保证向乙方提供的药品符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定，并确保药品质量安全。1.2甲方应按照乙方要求，提供药品的生产批号、有效期限、批准文号等相关信息。第二条药品供应2.1甲方应按照双方约定的时间、数量、品种向乙方供应药品。2.2甲方应确保药品在运输过程中的质量安全，采取必要的措施防止药品损坏、变质。第三条价格和支付3.1双方应根据市场行情、药品成本等因素，公平合理地确定药品价格。3.2乙方应按照双方约定的付款方式、时间向甲方支付药品款项。第四条售后服务4.1甲方应对乙方在使用药品过程中遇到的问题提供必要的技术支持和售后服务。4.2甲方在收到乙方提出的质量问题反馈后，应在24小时内作出回应，并在48小时内采取措施予以解决。第五条保密条款5.1双方应对在合作过程中获取的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等予以保密。5.2双方在未经对方同意的情况下，不得向第三方披露本合同的内容。第六条违约责任6.1双方应严格按照本合同的约定履行各自的权利和义务。如一方违约，应承担违约责任，向守约方支付违约金，并赔偿因此给对方造成的损失。6.2如因不可抗力因素导致一方无法履行合同，该方应立即通知对方，并在合理时间内提供相关证明文件。对方应在收到证明文件后及时采取措施减轻损失。第七条争议解决7.1双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。第八条其他约定8.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年。8.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.药品质量检验报告2.药品生产批号、有效期限、批准文号等相关信息证明文件3.双方营业执照复印件4.双方税务登记证复印件5.双方资质证书复印件6.药品运输过程中质量保障措施说明7.技术支持和售后服务协议8.保密协议9.违约金计算公式10.不可抗力证明文件二、违约行为及认定：1.甲方未按照约定时间、数量、品种供应药品，或供应的药品不符合质量要求2.甲方未按照约定提供药品相关证明文件3.乙方未按照约定时间向甲方支付药品款项4.甲方未按照约定提供技术支持和售后服务5.双方未按照约定履行保密义务6.双方未按照约定处理争议7.因不可抗力导致无法履行合同，未及时通知对方并提供相关证明文件三、法律名词及解释：1.药品供应链：指药品从生产、供应、销售到使用的整个流程。2.质量安全：指药品在生产、供应、销售和使用过程中，符合法律法规、国家标准和行业规范的要求，不对人体健康造成危害。3.不可抗力：指无法预见、无法避免、无法克服的客观情况，如自然灾害、社会事件等。4.商业秘密：指不为公众所知悉，能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。5.违约金：指一方违约时，按照约定向守约方支付的赔偿金。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品质量问题：发现问题及时与甲方沟通，要求甲方提供检验报告和相关证明文件，必要时进行复检。2.供应时间、数量、品种不符合约定：及时与甲方沟通，要求甲方按照约定履行合同义务。3.支付款项问题：按照约定时间向甲方支付药品款项，如有疑问，及时与甲方沟通解决。4.技术支持和售后服务问题：发现问题及时与甲方沟通，要求甲方提供必要的技术支持和售后服务。5.保密问题：严格按照保密协议约定处理涉及商业秘密、技术秘密等信息，不得泄露给第三方。6.争议解决：发生争议时，尝试友好协商解决；协商不成时，按照约定向有管辖权的人民法院提起诉讼。五、所有应用场景：1.药品生产商与药品采购商之间的采购合同2.药品供应商与药品分销商之间的分销合同3.药品批发商与药品零售商之间的销售合同4.药品进口商与出口商之间的国际贸易合同5.药品供应