2025届高三高考化学二轮专题练习++卤代烃　醇　酚

卤代烃醇酚选择题只有一个选项符合题意1.1－甲基－2－氯环己烷()存在如图转化关系，下列说法不正确的是()Xeq\o(→,\s\up7(NaOH/醇),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(△))YA.X分子所有碳原子一定共面B.X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.Y在一定条件下可以转化成XD.Y的同分异构体中，含结构的有12种(不考虑立体异构)2.常用于治疗心律失常药物的有效成分为，合成该有机物的主要过程：下列叙述错误的是()A.1molB最多能与2molNaOH反应B.A、C都能与酸性KMnO4溶液反应C.一定条件下，C与足量H2加成产物的分子中有2个手性碳原子D.A中所有碳原子可能在同一平面内，且有sp2、sp3两种杂化方式3.莱克多巴胺可作为一种新型瘦肉精使用，在中国境内已禁止生产和销售。下列有关莱克多巴胺的说法，正确的是()A.分子式为C18H24NO3B.在一定条件下可发生加成、取代、消去、氧化等反应C.分子中有1个手性碳原子，且所有碳原子不可能共平面D.1mol莱克多巴胺最多可以消耗4molBr2、3molNaOH4.下列关于醇与酚的比较中正确的是()A.醇和酚都能与氢氧化钠溶液反应B.醇和酚都能与钠发生反应C.醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红D.醇和酚都能与碳酸钠溶液反应5.下列说法正确的是()A.互为同系物B.的系统命名是2－甲基－1－丙醇C.相同压强下的沸点：乙醇＞乙二醇＞丙烷D.室温下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞1－氯丁烷6.(2023·杭州四中模拟)某化妆品的组分Z具有美白功效，可用如下反应制备：下列叙述不正确的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C.Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D.Y可作加聚反应的单体，X可作缩聚反应的单体7.(2023·金华十校模拟)从枸杞中提取的某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是()A.1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3molBr2B.该有机物不存在顺反异构C.该有机物能发生加成、消去、加聚、水解等反应D.相同温度下，该有机物在水中的溶解度大于苯酚在水中的溶解度8.(2023·绍兴模拟)有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法正确的是()A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比为3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种9.2－甲基－2－氯丙烷(密度小于水)是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下：下列说法错误的是()A.由叔丁醇制备2－甲基－2－氯丙烷的反应类型为取代反应B.室温搅拌的作用是增大叔丁醇与浓盐酸的反应速率C.2－甲基－2－氯丙烷在红外图谱中理论上产生4组吸收峰D.用5%Na2CO3溶液洗涤分液的主要目的是除去氯化氢10.(2023·牡丹江第三高级中学期末)某工程塑料的单体A的结构简式如下：回答下面问题：(1)写出有机物A的化学式，有机物A中含氧官能团的名称为。(2)1molA与足量的NaOH溶液共热，最多消耗NaOH的物质的量是mol。(3)1molA与足量浓溴水反应，最多消耗Br2的物质的量是mol。(4)1molA与足量金属Na反应，最多生成H2的物质的量是mol。(5)下面对有机物A的性质说法不正确的是。A.有机物A能与溴水发生取代反应B.有机物A能与O2在Cu催化作用下发生氧化反应C.有机物A能与FeCl3溶液作用显色D.有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色(6)有机物A中是否含有手性碳原子(填“是”或“否”)。(7)写出有机物A发生加聚反应生成的高聚物的结构简式。11.(2023·浙江七彩阳光联考)某研究小组按下列路线合成药物中间体对乙酰氨基沙洛尔。已知：①；②ROHeq\o(,\s\up7(CH3I),\s\do5(H＋))ROCH3;③酚羟基易被氧化。请回答：(1)化合物C的官能团名称是。(2)化合物F的结构简式是。(3)下列说法不正确的是。A.A→B的反应类型为取代反应B.化合物E既能与盐酸反应，又能与碳酸氢钠溶液反应C.试剂a可以是CH3COClD.对乙酰氨基沙洛尔的分子式是C15H15NO4(4)写出B→C的反应方程式___________________________________________________________________________________________________________。(5)设计以A为原料合成E的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。(6)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式。①分子中只含一个环，且含苯环；②1H－NMR谱IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，无—OH基团。卤代烃醇酚1.A[由转化关系可知，X为，Y为。分子中都含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间结构为四面体形，所以X分子中所有碳原子不能共面，故A错误；分子中的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生反应，使溶液褪色，分子中的能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；在浓硫酸、加热条件下，能发生消去反应生成，故C正确；含有结构的Y的同分异构体的环上可能连有乙基或2个甲基，其中连有乙基的有3种结构，连有2个甲基的有9种结构，共有12种，故D正确。]2.C[B中的官能团有溴原子和酯基，均能消耗NaOH，因此1molB最多可以消耗2molNaOH，A正确；A中有酚羟基，C中有碳碳双键，因此A、C均能与酸性高锰酸钾溶液反应，B正确；C与足量氢气加成后产物如图()，其中标(*)的为手性碳原子，共有4个，C错误；苯环中所有碳原子在同一平面，乙醛中的碳原子在同一平面，因为单键可以旋转，所以A中所有碳原子可能在同一平面；其中苯环和中碳原子是sp2杂化、甲基中碳原子为sp3杂化，D正确。]3.B[A项，分子式为C18H23NO3，A错误；B项，含苯环和酚羟基，故在一定条件下可发生加成、取代、氧化等反应，含醇羟基且能发生β­H消去，B正确；C项，分子中有2个手性碳原子，分子内含有多个饱和碳原子，具有饱和碳原子的结构特点，所以该分子中所有碳原子不能共平面，C错误；D项，1mol莱克多巴胺含2mol酚羟基，最多可以消耗2molNaOH，D错误。]4.B[A项，醇没有酸性，醇不能与NaOH溶液反应，酚有弱酸性能与NaOH溶液反应，错误；B项，醇和酚中都有羟基，都能与Na反应放出H2，正确；C项，醇和酚的水溶液都不能使石蕊试纸变红，错误；D项，醇与Na2CO3不反应，酚能与Na2CO3溶液反应，但不会放出CO2，错误。]5.D[A项，中的官能团分别是酚羟基与醇羟基，其结构不同，故不属于同系物，故A错误；B项，根据系统命名法，分子命名为2－丁醇，故B错误；C项，相同状况下，有机物的相对分子质量越大，其沸点越高，则乙醇、乙二醇和丙烷的沸点从大到小为：乙二醇＞乙醇＞丙烷，故C错误；D项，有机物分子结构中羟基百分含量越高，其越易溶于水，则甘油、苯酚和1－氯丁烷在水中的溶解度大小为：甘油＞苯酚＞1－氯丁烷，故D正确。]6.B[A项，X、Z中含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，三者均能使溴水褪色，正确；B项，酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，错误；C项，Y中苯环上的氢可以被取代，碳碳双键和苯环都可以发生加成反应，正确；D项，Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生酚醛缩合反应，正确。]7.A[A.酚羟基的邻位碳原子上的氢原子可以被取代，碳碳双键和溴水加成，1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3molBr2，A正确；B.根据结构简式中碳碳双键可判断该有机物存在顺反异构，B错误；C.该有机物能发生加成、加聚、水解等反应，不能发生消去反应，C错误；D.由于含有醚键、碳碳双键、酰胺基等，所以相同温度下，该有机物在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，D错误。]8.C[Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比为3∶1，A项错误；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，无法发生消去反应，B项错误；在适当条件下，卤素原子均可被—OH取代，C项正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2种，D项错误。]9.C[对比叔丁醇和2­甲基­2­氯丙烷的结构简式，氯原子取代羟基的位置，由叔丁醇制备2­甲基­2­氯丙烷的反应类型为取代反应，故A说法正确；室温搅拌的作用是增大叔丁醇与浓盐酸的反应速率，故B说法正确；2­甲基2­氯丙烷中含有C—H、C—C、C—Cl三种共价键，故在红外光谱中理论上产生3组吸收峰，故C说法错误；碳酸钠溶液可与氯化氢反应，用5%Na2CO3溶液洗涤分液的主要目的是除去氯化氢，故D说法正确。]10.(1)C10H11O2Cl羟基(2)2(3)3(4)1(5)D(6)是(7)解析(1)由有机物A的结构简式可知，有机物A分子中含有10个C、11个H、2个O，1个Cl，化学式为C10H11O2Cl，有机物A中含氧官能团的名称为羟基；(2)酚羟基和碳氯键能与NaOH溶液反应，1molA与足量的NaOH溶液共热，最多消耗NaOH的物质的量是2mol；(3)酚羟基的邻、对位上的氢原子都能与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1molA与足量浓溴水反应，最多消耗Br2的物质的量是3mol；(4)1mol羟基与钠反应生成0.5mol氢气，1molA含2mol羟基，与足量金属Na反应，最多生成H2的物质的量是1mol；(5)A.有机物A分子中的酚羟基的2个邻位碳原子上含有H原子，能与溴水发生取代反应，故A正确；B.有机物A分子含有醇羟基，且与醇羟基相连的碳原子上连有氢原子，则A能与O2在Cu催化作用下发生氧化反应，故B正确；C.有机物A属于酚类物质，能与FeCl3溶液作用显色，故C正确；D.有机物A分子中的酚羟基、醇羟基、碳碳双键，都能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；(6)有机物A中，只有连接氯原子的碳原子为手性碳原子；(7)有机物A中碳碳双键发生加聚反应生成的高聚物的结构简式。11.(1)(酚)羟基、氰基(2)(3)BD(4)＋CH3CN→CH3Br＋(5)(6)解析根据对乙酰氨基沙洛尔的结构简式，以及D、F的分子式可知，D的结构简式为，F的结构简式为；根据B的分子式以及C的结构简式可知，B的结构简式为，则A为苯酚，据此分析；(1)根据C的结构简式，所含有官能团为(酚)羟基、氰基；(2)根据上述分析F的结构简式为；(3)A.A为苯酚，B的结构简式为，A生成B的反应类型为取代反应，故A说法正确；B.化合物E中含有氨基，显碱性，能与盐酸反应，含有酚羟基，但酚羟基电离出H＋比碳酸弱，不能与碳酸氢钠反应，故B说法错误；C.F的结构简式为，因此E生成F时，a可以是CH3COOH，也可以是CH3COCl，故C说法正确；D.由对乙酰氨基沙