2.3伴性遗传课件-高一下学期生物人教版（2019）必修2

第3节

伴性遗传任务一

人类红绿色盲任务二

抗维生素D佝偻病任务三

伴Y染色体遗传病任务四

伴性遗传理论在实践中的应用一、伴性遗传的概念基因位置——__________上性状表现——总是和______相关联性染色体性别二、人类的性别决定人类的性别由____染色体决定,女性的一对性染色体是____型的,用____表示;男性的一对性染色体是____型的,用____表示。性同

异

三、人类红绿色盲1.致病基因

隐性

2.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型

表型正常正常(携带者)_________正常_________红绿色盲红绿色盲3.遗传特点(1)患者中男性________女性。(2)男性患者的基因只能从______那里传来,以后只能传给______。远多于母亲女儿四、抗维生素D佝偻病1.致病基因

显性

2.抗维生素D佝偻病和正常个体的基因型和表型项目女性男性基因型

表型患者______正常______正常患者患者3.遗传特点(1)患者中女性______男性,但部分女性患者病症较轻。(2)男性患者与正常女性婚配的后代中,______都是患者,男性______。多于女性正常五、伴性遗传理论在实践中的应用1.优生指导。根据伴性遗传规律,可以推算后代的__________,从而指导优生,如患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性结婚,应建议其生______。患病概率男孩2.指导______工作,如根据子代的表型判断生物的性别。育种(1)所有的生物都有性染色体。(

)

×[解析]

有些生物无性别之分，其体内没有性染色体。(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律。(

)

×[解析]

位于性染色体上的基因属于核基因，在遗传中遵循孟德尔遗传规律。(3)性染色体只存在于生殖细胞中。(

)

×[解析]

生物的体细胞中也有性染色体。

×

(5)男性红绿色盲患者的母亲和女儿一定是患者。(

)

×[解析]

男性红绿色盲患者的母亲和女儿不一定是患者,也可能是携带者。

×

(7)性染色体同型的个体所代表的生物均为雌性个体。(

)

×

(8)性染色体上的基因都决定性别。(

)

×

任务一

人类红绿色盲【材料】

色盲是一种严重的眼部疾病，而且具有强烈的遗传背景，在临床上发现部分色盲家系中，好几代人都是色盲，而且遗传的是同一类型色盲，比如都是红绿色盲，或者都是蓝黄色盲，或者都是全色盲，在我国的色盲患者中红绿色盲占了一半以上。阅读教材P34~P37“人类红绿色盲”的相关内容，回答问题。［分析］

讨论人类红绿色盲的主要婚配方式与发病概率。(1)女性色觉正常(不含致病基因)与男性红绿色盲婚配由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给______，不能传给______。

女性携带者男性正常

女儿儿子(2)女性红绿色盲基因携带者与男性色觉正常婚配由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自______。

女性携带者男性色盲

母亲(3)女性红绿色盲与男性色觉正常婚配由图解分析可知：父亲正常，______一定正常。母亲色盲，______一定色盲。

男性色盲

女儿儿子(4)女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配由图解分析可知：女儿色盲，______一定色盲。

女性色盲男性色盲

父亲

例1

下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(

)

√

(1)分析致病基因的传递过程可知，男性患者的致病基因一定来自其______(填“母亲”或“父亲”)，也一定遗传给其______。母亲女儿

任务二

抗维生素D佝偻病

［分析］

[答案]

(2)患者中女性______男性，其原因是____________________________________________________________________________________________________。多于

多于母亲及女儿父亲及儿子

A.抗维生素D佝偻病在男性和女性中患者基本一样多B.正常情况下女患者的致病基因只能来自其父亲C.一般情况下，抗维生素D佝偻病男患者的母亲和女儿都患病D.女患者与正常男性婚配，后代中男性都患病√

例4

[2024·甘肃天水月考]

下图是某家庭抗维生素D佝偻病的系谱图，但四个孩子中有一个孩子并不是这对夫妻亲生的，这个孩子是(

)

A.1

B.2

C.3

D.4

√任务三

伴Y染色体遗传病

√

√

任务四

伴性遗传理论在实践中的应用

［分析］(1)请结合遗传图解分析其后代中女儿患病概率为___；儿子患病概率为_______。0

(2)为了避免生一个患病孩子,你给这对夫妇的建议是________。生女孩【资料】

请阅读教材P38关于鸡性别决定及其羽毛芦花与非芦花这一对相对性状的决定方式的内容。［分析］(1)鸡(鸟类、家蚕)的性别决定①雌性个体的两条性染色体是______的，表示为____。②雄性个体的两条性染色体是______的，表示为____。异型

同型

(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性，请完成下图：

类型

型

型性别♀♂♀♂体细胞染色体组成

配子染色体组成

或

或

对性别起决定作用的亲本雄性雌性实例人、哺乳类动物、果蝇蛾类、鸟类注：表中“A”指的是一组常染色体。例7

[2024·四川眉山期末]

血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是(

)

A.儿子、女儿全部正常

B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病

D.儿子和女儿都有可能出现患者√

A.黑色雌蚕×巧克力色雄蚕，子代在常温下饲养B.黑色雌蚕×巧克力色雄蚕，子代在高温下饲养C.黑色雄蚕×巧克力色雌蚕，子代在常温下饲养D.黑色雄蚕×巧克力色雌蚕，子代在高温下饲养√

1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，不正确的是（

）A．位于Y染色体上的所有基因在体细胞中都不存在等位基因B．ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子C．位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联D．位于性染色体上的基因在遗传时遵循孟德尔遗传定律√[解析]Y染色体与X染色体存在同源区段，位于同源区段的基因存在等位基因，A错误；ZW型性别决定的生物，与XY型性别决定相反，含两条形态不同的染色体ZW时是雌性，含形态相同的染色体ZZ时是雄性，因此含W染色体的配子是雌配子，B正确；位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，C正确；位于性染色体上的基因也是核基因，在遗传时遵循孟德尔遗传定律，D正确。2．如图是人体性染色体的模式图（Ⅱ区段为同源区，即性染色体的同源部分，该部分基因在两条染色体上均有；Ⅰ、Ⅲ区段为非同源区，即Y和X染色体分别特有的片段）。下列关于基因和染色体关系的叙述错误的是（

）√A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上都含有许多个基因B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因呈线性排列C．Y染色体上含有Ⅲ区段全部基因对应的等位基因D．Ⅱ区段上基因控制的性状的遗传也与性别相关联[解析]Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段是性染色体的不同区段，其上都含有许多个基因，A正确；染色体上有很多基因，呈线性排列，B正确；Y染色体上含有Ⅱ区段全部基因对应的等位基因，Y染色体上不含有Ⅲ区段对应的基因，C错误；Ⅱ区段上基因控制的性状的遗传也与性别相关联，如XbXb、XBYb杂交，后代雌雄性状有差异，D正确。3．某男性患红绿色盲，红绿色盲基因在X染色体上，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在（

）A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因D．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因√[解析]由题干可知，该男性为红绿色盲患者，红绿色盲基因仅在X染色体上，因此其正常精原细胞中只含有一个色盲基因、一个X染色体，一个Y染色体。它的初级精母细胞如果处于后期只能是减数第一次分裂后期，在减数第一次分裂后期，由于其已经完成DNA复制，因此含有2个色盲基因，但是由于着丝粒并没有分裂，因此只包含一个Y染色体，也只含有一个X染色体，综上所述，A、B、D错误，C正确。4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是(

)A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性√[解析]本题考查伴性遗传，要求考生明确伴Y染色体遗传的特点，难度较小。根据伴性遗传的特点可知，人类的Y染色体遗传时只能传给儿子不可能传给女儿，因此Y染色体上的基因控制的性状只能在亲子代的男性个体间遗传，即表现为全男遗传，B、D错误，C正确；正因为Y染色体上的基因控制的性状仅表现为全男遗传，因此不存在明显的显隐性关系，即只要父亲患病，不管是显性还是隐性基因控制，其儿子都一定患病，A错误。5．鸡的性别决定方式为ZW型，某一性状（受位于Z染色体上的基因A/a控制）存在隐性纯合（ZaZa、Zaw）致死现象。现用ZAZa与ZAW杂交，产生的F1自由交配得F2，则F1与F2中的雌雄性别比例分别是（

）A．1:2，3:4 B．2:1，4:3 C．1:1，1:1 D．1:1，3:2√[解析]鸡性别决定方式为ZW型，控制基因为A、a，只位于Z染色体上，杂合的雄性个体基因型为ZAZa，由于ZaW致死，因此雌性的基因型为ZAW，两者杂交产生的F1为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，由于ZaW致死，故F1中雌性：雄性=1：2；F1产生雄配子中ZA∶Za＝3∶1，雌配子中ZA∶W＝1∶1，自由交配产生的F2中，ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝3∶1∶3∶1。由于ZaW致死，因此雌雄之比为3∶4，A正确，B、C、D错误。6．小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状,分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雌鼠作母本,多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雄鼠作父本,进行杂交实验,所得F1的表型及比例为黄毛弯曲尾(♂)∶黄毛正常尾(♂)∶灰毛弯曲尾(♂)∶灰毛正常尾(♂)∶黄毛弯曲尾(♀)∶灰毛弯曲尾(♀)=3∶3∶1∶1∶5∶2。据此分析,下列叙述正确的是()A.黄毛和正常尾均为显性性状B.毛色的遗传属于伴性遗传C.F1中异常分离比产生的原因是AXB雌配子致死D.F1中致死的基因型为AAXBXB或AAXBXb√[解析]多只基因型相同的黄毛弯曲尾的雌鼠与多只基因型相同的黄毛弯曲尾的雄鼠杂交,F1中出现灰毛和正常尾,说明黄毛对灰毛是显性,弯曲尾对正常尾是显性,A错误。F1中雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1,雌鼠都是弯曲尾,说明控制尾形的弯曲与正常的基因位于X染色体上,亲代基