药物分析设计题含答案(大学期末复习资料)

苯巴比妥分子量:232.24根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种)；ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法)，计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算)，并写出含量计算公式1.(1).具有酰亚胺基团，易水解开环，产生氨气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。.有环状丙二酰服和酰亚胺基团，能与重金属反应，生成难溶性有色化合物。(如与银盐反应生成白色沉淀，与铜盐反应生成紫堇色沉淀，与钻盐反应呈蓝紫色，与汞盐生成白色沉淀。).具有状丙二酰脉集团，能与香草醛发生反应生成棕红色产物。.具有苯环取代基，与NaN02—H2SO4反应生成橙黄色？橙红色。与甲醛一H2SO4反应生成玫瑰红色环。(1).具有1,3--酰亚胺基团，有弱酸性，可用非水酸量法含量测定。.具有有环状丙二酰服和酰亚胺基团可用银量法含量测定。.具有苯环，有紫外吸收，可用紫外分光光度法测定含量。.可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析。含量测定:Ch.P采用银量法测定含量。原理:具有有环状丙二酰服和酰亚胺基团，溶解于碳酸钠溶液后，与硝酸银试液反应，首先生成可溶性一银盐，当有过量硝酸银存在时，则生成难溶性二银盐白色沉淀。由于此现象很难判别，所以多用电位滴定法指示终点，反应摩尔比l：lo滴定液:硝酸银滴定液试剂:甲醇，无水碳酸钠指示终点的方法:自身指示剂，电位滴定法。Ch.P.采用电位滴定法。滴定度：T=CM/n=0.05x232.24/1=11.61mg/ml含量计算公式:含量％=—X100% CrX^XDXVXW片剂：标示量％=- —X100%Wx标小里硫喷妥钠分子量:264.32根据药物结构设计合理化学鉴别法（3种）;ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件（溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法），计算滴定度（按照滴定浓度为0.05mol/L计算），并写出含量计算公式1.（1）.具有酰亚胺基团，易水解开环，产生氨气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。（2）.有环状丙二酰服和酰亚胺基团，能与重金属反应，生成难溶性有色化合物。（如与银盐反应生成白色沉淀，与铜盐反应生成紫堇色沉淀，与钻盐反应呈蓝紫色，与汞盐生成白色沉淀。）.具有状丙二酰服基团，能与香草醛发生反应生成棕红色产物含有硫元素，经有机破坏后，可与Pb产生黑色沉淀物。.2.⑴.具有1,3-二酰亚胺基团，有弱酸性，可用非水酸量法含量测定。(2).具有有环状丙二酰服和酰亚胺基团可用银量法含量测定。(3).在酸性或碱性下，电离，形成共辄体系，具有紫外吸收，可用紫外分光光度法含量测定。.可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析3.含量测定:Ch.P采用紫外分光光度法含量测定注射用硫喷妥钠，硫喷妥钠在强碱性溶液中，在波长304nm处有最大吸收。以硫喷妥为对照品测定其含量。试剂:氢氧化钠。标示量计算公式:本品想当于标示量的百分含量==AXXCRXDXVXL(^1XWxwo%ArXWX标不星阿司匹林根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法)，计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算)，并写出含量计算公式1.(1)具有酯键，能发生水解反应，后经过一些步骤产生乙酸气味。(2)酯键水解后，含酚羟基，可与三氯化铁反应显紫红色。(1)具有舞基，呈酸性，可采用酸碱滴定法含量测定。具有苯环，有紫外吸收，可采用紫外分光光度法含量测定。.可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析含量测定:Ch.p采用酸碱滴定法含量测定。原理:含有援基，具有酸性，可用酸碱滴定法，并且阿司匹林在中性乙醇下滴定，防止酯结构在滴定时水解影响结果。反应摩尔比1:1试剂:中性乙醇滴定剂:氢氧化钠滴定液指示剂:酚猷指示液。滴定度：T=CM/n=0.05x180.16/1=9.01mg/ml100%含量的计算公式:原料：含量％=—X100%— CrX猝XDXVxW片剂：标示量100%;%=3七_B—X100%Wx标小里盐酸普鲁卡因--HCI分子量:272.77根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种)；ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法)，计算滴定度(按照滴定浓度为O.05mol/L计算)，并写出含量计算公式1.(1)具有芳伯氨基，能发生重氮偶合反应。有酯键，易水解，成白色沉淀，具有盐酸，可采用氯化物的反应鉴别，(1)具有芳伯氨基，采用亚硝酸钠滴定法含量测定。具有盐酸，可采用酸碱滴定法含量测定。具有苯环，可采用紫外分光光度法含量测定。.可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析含量测定:Ch.p采用亚硝酸钠滴定法含量测定原理:具有芳伯氨基的药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐。滴定剂:亚硝酸钠滴定液。指示终点:电位滴定法。滴定度：T=CM/n=0.05x272.77/1=13.64mg/ml含量的计算公式：原料：含量％=—x100% CrX^XDXVXW片剂：标小量100%；%= —X100%WX称不里异烟月井o.o.nh2分子量:137.14根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法)，计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算)，并写出含量计算公式1.(1)具有毗D定环，可与某些重金属盐类沉淀。叱嚏环P的氢被援基衍生物取代，可发生戊烯二醛反应，生成黄色的戊烯二醛衍生物。还可发生二硝基氯苯反应，使溶液显紫色。具有酰月井基，有强还原性,可发生银镜反应。和缩合反应缩合成踪。2.(1)具有酰月井基，有强还原性，可用氧化还原滴定法含量测定，如漠酸钾滴定法，漠量法。具有毗嗟环，具有弱碱性，可采用非水碱量法含量测定。具有芳杂环，有紫外吸收，可用紫外分光光度法含量。采用HPL;C含量测定。3.含量测定:Ch.p采用HPLC含量测定。CrX密XDXV含量的计算公式：原料：含量％= s X100%CRX—XDXVXW片剂：一ar标示量\%=—最hx100%WX称不里六(盐酸氯丙嗪

分子量:355.33根据药物结构设计合理化学鉴别法（3种）；ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件（溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法），计算滴定度（按照滴定浓度为0.05mol/L计算），并写出含量计算公式1.（1）具有吩嚷嗪环，可被不同氧化剂如硫酸、硝酸氧化而呈色。如加硝酸5滴显红色，渐变为黄色。（2）紫外吸收氯丙嗪在254nm和306nm有最大吸收，在254nm吸收度约为0.46.（3）含有氯离子，沉淀反应与硝酸银生成白色沉淀，可溶于氨试液。（4）与二氧化镐硫酸反应产生氯气，使湿润淀粉碘化钾试纸变蓝。2.含量测定：Ch.p采用非水碱量法进行含量测定溶剂:冰醋酸+醋酊滴定剂:高氯酸指示终点:电位滴定法注意事项:避光操作，除去滴定剂，溶剂，容器中的水分滴定度：T=CM/n=0.05x355.33/1=17.77mg/ml含量计算：原料药：标示量％,,-T：V°~VlFx100%w七（对乙酰氨基酚HO

根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种)；ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法)，计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算)，并写出含量计算公式1.(1)具有潜在的芳伯氨基，可发生芳香第一胺反应。水解产物为乙酸，易发生酯化，产生乙酸乙酯香气。具有酚羟基，可与三氯化铁反应呈色。(1)含有苯环，具有紫外吸收，可采用紫外分光光度法含量测定。具有芳酰胺基，可采用亚硝酸滴定法含量测定。.可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析含量测定:Ch.p采用紫外分光光度法含量测定。具有芳环，在0.4%氢氧化钠溶液中，于257nm波长处有最大吸收。—xDxV含量计算公式：原料：含量％= X100%w g—XDXVXW片剂：标示量％= X100%Wx标亦里_a_xd注射液：标示量％=E理BX100%标亦里八•磺胺甲嗯哩分子量:253.28根据药物结构设计合理化学鉴别法（3种）;ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件（溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法），计算滴定度（按照滴定浓度为0.05mol/L计算），并写出含量计算公式1.（1）具有游离芳伯氨基，用重氮化-偶合反应鉴别（2） 磺酰氨基氮原子上氢易受磺酰基吸电子影响具酸性，可与金属离子形成络合物，与Naoh,硫酸铜反应成草绿色沉淀（3） 具有芳伯氨基，可发生芳醛缩合反应含量测定:ChP采用亚硝酸钠滴定法进行含量测定，具有游离芳伯氨基，用重氮化-偶合反应鉴别注意事项:反应速率慢，应采用快速滴定法进行，可加入适量KBr加快反应进行溶剂:水试剂:盐酸滴定剂:亚硝酸钠指示终点方法:永停滴定法滴定度：T=CM/n=0.05x253.28/1=12.66mg/ml含量的计算公式：原料：含量％=—X100%TVF注射液：标示量。（）=X10%九.硫酸阿托品ch3分子量:676.84根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种)；ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法)，计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算)，并写出含量计算公式(1)具有酯键，易水解成莫若酸，发生维他利反应，显深紫色，具有5元脂环氮原子，碱性强，在酸性下，与重金属盐类或大分子酸类等沉淀剂反应，生成沉淀。与硫酸成盐，所以可用硫酸盐的一般鉴别反应，(1).具有5元脂环氮原子，碱性强，可采用非水碱量法含量测定。含有硫酸，可采用硫酸盐的含量测定方法。具有苯环，具有紫外吸收，可采用紫外分光光度法含量测定。.可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析含量测定:Ch.p采用非水碱量法。原理:有机碱及其盐类在水溶液中滴定突跃不明显，在非水介质中，碱性增强，使滴定顺试剂:冰醋酸与醋酊滴定剂:高氯酸滴定液指示剂:结晶紫指示剂滴定度：T=CM/n=0.05x676.84/1=33.84mg/ml含量的计算公式：原料：含量％=—X100%W CRX^XVXDXWX1.O27

片剂：标示量％=—aru-b xloo%Wx称刀、里CrX密XDX1.027注射液：标示量％=―冬号——x10%十.硫酸奎宁•2H•2H2SO4•2H2O分子量:746.96根据药物结构设计合理化学鉴别法（3种）；ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件（溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法），计算滴定度（按照滴定浓度为0.05mol/L计算），并写出含量计算公式1.（1）具有脂环氮原子，碱性强，在酸性下，与重金属盐类或大分子酸类等沉淀剂反应，生成沉淀。（2）哇琳环上含氧，可发生绿奎宁反应，在酸性下被漠水氧化后遇过量氨水，显翠绿色。(3)与硫酸成盐，所以可用硫酸盐的一般鉴别反应，具有双键，可使漠，碘，高镒酸钾褪色。2..(1)具有脂环氮原子，碱性强，可采用非水碱量法含量测定。(2)含有硫酸，可采用硫酸盐的含量测定方法。含量测定:Ch.p采用非水碱量法。原理:有机碱及其盐类在水溶液中滴定突跃不明显，在非水介质中，碱性增强，使滴定顺利进行。试剂:冰醋酸与醋肝滴定剂:高氯酸滴定液指示剂:结晶紫指示剂滴定度：T=CM/n=0.05x746.96/1=37.35mg/ml含量的计算公式：原料：含量％=坦*、100%W含量的计算公式：原料：含量％=心普皿x100%Wx标不里~\.硫酸庆大霉素分子量:575.67根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种)；ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法)，计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算)，并写出含量计算公式1.(1)具有a-羟基胺结构，类似于以-氨基酸，可与站三酮缩合生成蓝紫色缩合物。具有二糖胺结构，易发生molisch反应和葡糖胺反应。与硫酸成盐，可利用硫酸盐的一般鉴别方法。(1)采用微生物检定法含量测定..可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析含量测定:Ch.p采用微生物检定法。十二.链霉素分子量:581.57根据药物结构设计合理化学鉴别法（3种）；ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件（溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法），计算滴定度（按照滴定浓度为0.05mol/L计算），并写出含量计算公式1.（1）氨基糖昔具有a-羟基胺，可与站三酮反应生成蓝紫色缩合物（2）具有昔键易水解，水解产物链霉肌可发生坂口反应，生成橙红色化合物（3）在碱性条件下，分子重排形成六元环，生成麦芽酚，发生麦芽酚反应，生成紫红色配位化合物含量测定:抗生素的微生物检定法测定原理:在适宜条件下，根据量反应平行线原理设计，通过检测抗生素对微生物的抑制作用，计算抗生素活性（效价）的方法十三.维生素B1Nf八nh2•HCINf八nh2•HCIOH分子量:337.27根据药物结构设计合理化学鉴别法（3种）；ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件（溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法），计算滴定度（按照滴定浓度为0.05mol/L计算），并写出含量计算公式1.（1）具有喋哩环在碱性介质中可开环，再结合0密呢环，被氧化为有荧光的硫色素（2）具有含氮杂环，可与生物碱沉淀试剂成沉淀（3）与碱共热，分解产生硫化物，与硝酸铅反应产生2.含量测定:ChP中采用非水滴定法进行含量测定原理:分子中含有两个碱性的伯胺和季胺基团，非水溶液中均可与高氯酸作用注意事项:反应除去水分，若滴定供试品与标定高氯酸滴定液时温度差10?C以上，应重溶剂:冰醋酸试剂:醋酉于滴定剂:高氯酸滴定液指示终点:电位滴定法滴定度：T=CM/n=0.05x337.27/2=8.432mg/ml含量计算：原料药：标示量％=）FX100%十四.维生素CHOHQHO OH分子量:176.13根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种)；ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法)，计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算)，并写出含量计算公式1.(1)具有二烯醇基，具有强还原性，可被硝酸氧化为去氧抗坏血酸，产生黑色银沉淀。也可使2,6--氯靛酚反应褪色来鉴别。还可与其他氧化剂反应，使其褪色，产生沉淀或呈现颜色，(2)具有许多醇基，与葡萄糖结构相似，水解，脱愈，生成戊糖，在脱水，转化为糠醛，加入毗咯，加热产生蓝色。(1)具有二烯醇基，具有强还原性，可采用氧化还原滴定法测定含量。如碘量法，2,6-二氯靛酚滴定法、具有双键共辘，可采用紫外分光光度法含量测定。.可用HPLC测定含量测定:Ch.p采用碘量法含量测定。原理:维生素C在乙酸酸性下，可被碘定量的氧化，根据消耗碘滴定液的体积即可计算维生素C的含量。试剂:新沸冷水，稀醋酸滴定剂:碘滴定液指示剂:淀粉指示剂滴定度：T=CM/n=0.05x176.13/1=8.81mg/ml含量的计算公式：原料：含量%=—X100%注射液：标示量％=—翌lx100%VSX廊T：匡片剂：标示量%="栓0X100%Wx标小里十五.地塞米松磷酸钠分子量:516.41根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种)；ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法)，计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算)，并写出含量计算公式1.(1)蚩体母核能与多种弼酸反应呈色。具有C-a-醇铜基,可与四氮哩，碱性酒石酸铜,氨制硝酸银等试液反应呈色。17含有铜基，可与一些魂基试剂反应，形成黄色的踪。具有双键，可与碘，漠，高镒酸钾发生加成反应，使其褪色。2.(1).具有共轴体系，能采用紫外分光光度法含量测定。(2)具有C-a-醇铜基，可采用四氮哩比色法含量测定。174(3).具有？-3-酮宙体，可采用异烟月井比色法含量测定。(4).可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析含量测定:Ch.P采用HPLC含量测定。采用外标法定量。CrX纹xDxV计算公式：原料：含量％=―——x100%w CrX容XV注射液：标示量= X100%Vsx标不里十六.黄体酮分子量:314.16根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法)，计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算)，并写出含量计算公式1((1)分子中含有酮基，可与一些放基试剂反应，形成黄色的月宗含有甲酮基，性质较活泼，可与亚硝酸铁氤化钠发生呈色反应本品与红外光谱集434一致2.含量测定:ChP采用高效液相色谱法进行含量测定填充剂用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇一乙月青一水(25:35:40)为流动相,调节流速使黄体酮峰的保留时间约为12分，检测波长为241nm药物鉴别：第一组巴比妥苯巴比妥司可巴比妥钠硫喷妥钠巴比妥:与碱共沸，产生氨气使湿润的红色石蕊试纸变蓝苯巴比妥:与亚硝酸钠-硫酸反应，显橙黄色并立即转为橙红色司可巴比妥钠:使碘试液、漠试液或高镐酸钾试液褪色硫喷妥钠:与铜盐反应，生成绿色沉淀第二组水杨酸阿司匹林苯甲酸对氨基水杨酸钠水杨酸:加三氯化铁，显蓝紫色阿司匹林:加三氯化铁，无现象，加热后，显蓝紫色苯甲酸:加三氯化铁，生成米黄色沉淀对氨基水杨酸钠:加稀盐酸，亚硝酸钠和碱性阡荼酚试液，生成由橙黄色到猩红色的沉淀（重氮化偶合反应）第三组盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因胺对乙酰氨基酚盐酸丁卡因盐酸普鲁卡因:与亚硝酸钠反应，显红色盐酸普鲁卡因胺:加稀盐酸，亚硝酸钠和碱性阡荼酚试液，生成由橙黄色到猩红色的沉淀（重氮化偶合反应）对乙酰氨基酚:加三氯化铁，显蓝紫色盐酸丁卡因:与亚硝酸钠反应，产生白色沉淀第四组氢化可的松甲睾酮黄体酮雌二醇氢化可的松:加硫酸，呈棕黄至红色并显绿色荧光，加水稀释后，呈黄至橙黄色，微带绿色荧光，少量絮状沉淀