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2021-2022学年高一生物下学期期中考前必刷卷01高一生物·全解全析12345678910CCACBDBDCC11121314151617181920CCCCDDDDBD一、选择题(本大题共20小题,每小题3分,共60分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.(3分)【解析】A、苏丹Ⅲ染液用于鉴定脂肪,A错误;B、龙胆紫溶液是碱性染料,能将染色体染成紫色,B错误;C、蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应,C正确;D、斐林试剂可用于鉴定还原糖,在水浴加热的条件下,溶液的颜色变化为砖红色,D错误。故选:C。2.(3分)【解析】A、脑啡肽分子中含有4个肽键、5个R基,是由5个氨基酸脱水缩合而成的五肽,A正确;B、脑啡肽分子中含有4个肽键,其彻底水解成氨基酸需要消耗的水分子数=肽键数=4个,B正确;C、构成脑啡肽的5个氨基酸的R基依次为﹣CH2﹣C6H4﹣OH、﹣H、﹣H、﹣CH2﹣C6H5、﹣CH2﹣CH(CH3)2,R基有4种且R基中均不含氨基和羧基,故脑啡肽中含有4种氨基酸,1个游离的氨基,1个游离的羧基,C错误;D、脑啡肽的结构决定功能,若将脑啡肽首端或末端的氨基酸去除,则脑啡肽的结构会被改变,其功能也将会改变,D正确。故选:C。3(3分)【解析】A、无氧呼吸中有机物的分解不彻底,但也会产生[H],A错误;B、有氧呼吸产物H2O中的H原子都来自[H],B正确;C、有氧呼吸与光合作用过程中的[H]是两种不同的辅酶,前者是NADH,后者是NADPH,C正确;D、光合作用中[H]在类囊体上生成,用于三碳化合物的还原,而三碳化合物的还原发生在叶绿体基质中,D正确。故选:A。4.(3分)【解析】A、图中细胞有4条染色体,每条染色体含有2条染色单体,因此图中细胞有8条染色单体,A正确;B、每条染色体上的着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期,B正确;C、⑧为纺锤丝,由蛋白质组成,纺锤丝形成于前期,该蛋白质在间期合成,在前期组成纺锤丝,C错误;D、图中细胞含有2个中心体,每个中心体由2个中心粒组成,因此图中细胞含4个中心粒,D正确。故选C。5.(3分)【解析】A、细胞分化的实质是基因选择性表达的结果,也就是部分遗传物质在不同细胞中有选择地发挥作用,A正确;B、胚胎干细胞属于多能干细胞,具有分化成各种组织器官的能力,B错误;C、衰老细胞的DNA功能受抑制且膜的流动性降低,代谢能力低下,细胞功能降低,C正确;D、植物体内通气组织的形成,属于细胞的自然更新,属于细胞凋亡,D正确。故选B。6(3分)【解析】A、豌豆的一些品种具有易于区分的稳定性状,便于观察,这是孟德尔选择豌豆作做杂交实验材料的原因,A正确;B、豌豆在自然条件下是严格的自花传粉,闭花授粉,在自然状态下一般是纯种,这是孟德尔选择豌豆作做杂交实验材料的原因,B正确;C、豌豆在自然条件下只进行有性生殖,C正确;D、豌豆容易进行人工去雄,不属于孟德尔使用豌豆做杂交实验的原因,D错误。故选:D。7.(3分)【解析】A、由于豌豆雌雄同株同花,而玉米雌雄同株异花,所以从操作流程方面考量,玉米杂交实验比豌豆更容易进行,A正确;B、豌豆和玉米都是雌雄同株,没有性染色体,都不能用来研究伴性遗传,B错误;C、由于豌豆闭花授粉,而玉米雌雄异花,所以从交配方式看,在自然情况下,玉米可能比豌豆有更大的变异性,C正确;D、豌豆和玉米都具有生长周期短、相对性状易于区分、产生的后代数量多等优点,D正确。故选:B。8.(3分)【解析】A、豌豆的高茎和矮茎是同种生物同一性状的不同表型类型,属于一对相对性状,A正确;B、豌豆是一种自花传粉、闭花受粉的植物,因此其在自然状态下只能自交,B正确;C、孟德尔提出的假说的内容之一是生物的性状是由遗传因子决定的,C正确;D、孟德尔遗传规律的现代解释认为,在减数分裂过程中,成对的遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子之间可以自由组合,孟德尔所在的年代还没有基因一词,也不知道基因在染色体上,D错误。故选:D。9.(3分)【解析】在孟德尔的豌豆杂交实验中,必须对母本采取的措施是:自花受粉前(花蕾期)人工去雄并套袋、去雄后人工授粉、授粉后套袋隔离,即③⑤⑥。故选:C。10.(3分)【解析】A、孟德尔提出在形成配子时,决定同一性状的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合,A错误;B、孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中,F1雌雄配子的种类比为1:1:1:1,B错误;C、孟德尔曾经研究山柳菊一无所获的主要原因是山柳菊没有既容易区分又可以连续观察的相对性状,C正确;D、自由组合定律的实质是等位基因分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,D错误。故选:C。11.(3分)【解析】解:A、现代分子生物学证明基因在染色体上﹣﹣荧光标记法,A正确;B、研究DNA分子双螺旋结构﹣﹣物理模型构建方法,B正确;C、摩尔根证明基因在染色体上﹣﹣假说﹣演绎法,C错误;D、孟德尔遗传定律的研究过程﹣﹣假说﹣演绎法,D正确。故选:C。12.(3分)【解析】A、位于性染色体上的基因,在遗传中也遵循孟德尔遗传定律,A错误;B、性染色体上的基因控制的性状都与性别有关,X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传仍然存在性别差异,例如Y染色体上的有关基因只能由父亲传给儿子,B错误;C、一个基因型为AaXY的精原细胞产生了两个AaX的精子,说明减数第一次分裂后期基因A、a所在的同源染色体没有分离,则另外三个精子的基因型分别是AaX、Y、Y,C正确;D、雄性个体的性染色体组成为XY,也可以产生含X染色体的配子,D错误。故选:C。13.(3分)【解析】A、性染色体上的基因会随同源染色体的分离而分离,其遗传遵循孟德尔定律,A错误;B、女儿的两条X染色体一条来自母亲,一条来自父亲,B错误;C、伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有隔代、交叉遗传的特点,男性患者多于女性患者,C正确;D、在减数第一次分裂过程中,由于发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条,所形成的精细胞有的含X染色体,有的含Y染色体,D错误。故选:C。14.(3分)【解析】A、若孩子的基因型为XBXBY,母亲的基因型为XBXB,则可能是卵子或精子形成过程中的减Ⅰ异常,或母亲的基因型为XBXb,卵子形成过程中的减Ⅱ异常,A错误;B、若孩子的基因型为XBXBY,不可能是精子形成过程中的减Ⅱ异常,B错误;C、若孩子的基因型为XBXbY,则母亲的基因型为XBXb,则这个孩子可能是XBXb+Y,也可能是Xb+XBY,即可能是卵子或精子形成过程中的减数第一次分裂异常,C正确;D、由C选项可知,若孩子的基因型为XBXbY,则母亲的基因型为XBXb,不可能是卵子或精子形成过程中的减Ⅱ异常,D错误。故选:C。15.(3分)【解析】A、由分析可知,该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ2的基因型为XaY,故Ⅱ2是伴X染色体隐性遗传病患者,A正确;B、该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型为XaY,则双亲Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAY、XAXa,故Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ2号,B正确;C、Ⅱ3的基因型为XAXA或XAXa,Ⅱ3生育过健康孩子,Ⅱ3可能携带致病基因,后代男孩会患病,故再次怀孕时仍需做产前诊断,C正确;D、Ⅱ3的基因型为XAXA或XAXa,与正常男性(XAY)婚配,所生女儿患病概率为0,D错误。故选:D。16.(3分)【解析】A、图1所示雄性果蝇细胞分裂后所产生的细胞为精细胞,A错误;B、图1所示细胞的分裂过程为减数第二次分裂后期,而非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期,B错误;C、处于图2中a~b时期的细胞中存在姐妹染色单体,该阶段细胞中不都存在同源染色体,如处于减数第二次分裂前期和中期细胞,C错误;D、图1所示细胞着丝粒已分裂,每条染色体上只含有1个DNA分子,处于图2中b时期之后的时期,D正确。故选:D。17(3分)【解析】A、甲细胞进行有丝分裂,不会发生非等位基因的自由组合,A错误;B、乙细胞中含两对同源染色体、两个染色体组,B正确;C、丙细胞同源染色体正在分离,正在进行同源染色体分离和非同源染色体自由组合,处于减数第一次分裂后期;而交叉互换应该发生在减数第一次分裂前期,C错误;D、根据丙细胞质均等分裂可判断该动物为雄性动物,丁细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期,为次级精母细胞,D错误。故选:B。18.(3分)【解析】A、由于大肠杆菌未裂解,所以悬浮液中不能检测到35S的放射性,A错误;B、先将噬菌体在含32P的培养液培养12h,然后将其与35S标记的大肠杆菌混合保温,细胞中合成蛋白质的原料会被标记,不能确定噬菌体的蛋白质是否进入大肠杆菌内,B错误;C、仅在沉淀物可以检测到放射性,只能确定肯定有来自35S的放射性,C错误;D、由于将噬菌体与35S标记的大肠杆菌混合保温,所以仅在沉淀物可以检测到放射性,无法判断噬菌体的DNA是否进入大肠杆菌,D正确。故选:D。19(3分)【解析】①萨顿提出基因和染色体行为存在平行关系,但这不能作为DNA是遗传物质的主要依据,①错误;②艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质,②正确;③赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质,③正确;④摩尔根及其学生的果蝇眼色遗传杂交实验证明基因在染色体上,但不能作为DNA是遗传物质的主要依据,④错误。故选:B。20.(3分)【解析】A、基因和染色体行为存在着明显的平行关系,A正确;

B、性染色体上的基因,并不一定都与性别的决定有关,B正确;

C、基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序决定的,C正确;

D、在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基,D错误。

故选:D。21.(每空1分共10分)【解析】(1)图示分泌蛋白合成和分泌的过程,分泌蛋白在核糖体合成,内质网和高尔基体加工,所以甲是核糖体,乙是内质网,丙是高尔基体。(2)在分泌蛋白加工分泌运输过程中,分泌蛋白加的运输过程是内质网出芽形成小泡与高尔基体融合,高尔基体出芽形成小泡与细胞膜融合,因此乙内质网的膜面积减小,细胞膜的膜面积增大。(3)葡萄糖不能进入线粒体,因此在丁线粒体结构内不能将葡萄糖彻底氧化分解产生CO2和H2O。当线粒体缺陷时,细胞还可以通过无氧呼吸在细胞质基质中产生能量,因此丁结构缺陷型的胰腺腺泡细胞能进行分泌蛋白的合成和分泌。(4)植物细胞壁的成分是纤维素和果胶,可以用纤维素(和果胶)酶去掉细胞壁,分离细胞器用差速离心法,先把细胞放在蒸馏水中,使细胞吸水涨破后进行离心;真核细胞中合成ATP的细胞器是线粒体和叶绿体。故:【答案】(1).核糖体(1分)内质网(1分).高尔基体(1分)(2).减小(1分)增大(1分)(3).不能(1分)能(1分)(4).纤维素(和果胶)(1分)蒸馏水(1分)叶绿体(1分)22.(每空1分共10分)【解析】(1)从A到G表示的是减数分裂分裂过程;曲线由I到O表示的是有丝分裂过程。(2)初级精母细胞处于减数第一次分裂,所以能表示初级精母细胞的时期是C﹣D.E时期的细胞处于减数第二次分裂,叫次级精母细胞;G时期的细胞已完成了减数第二次分裂,称为精细胞。(3)由A→C表示减数第一次分裂间期,进行DNA分子复制,所以DNA的含量增加一倍。由D→E,同源染色体分离,导致DNA的含量减少一半,平均分配到两个子细胞。由F→G,着丝点分裂,染色单体分开形成染色体,平均分配到两个子细胞,导致DNA含量再减少一半。(4)由H→J,DNA的含量又增加一倍,恢复到原来的数目,是通过受精作用使两配子结合成受精卵。故答案为:(1)减数(1分)有丝(1分)(2)C﹣D(1分)次级精母(1分)精细胞(1分)(3)DNA完成复制(1分)同源染色体(1分)染色单体(1分)(4)受精(1分)受精卵(1分)23.(13分)【解析】(1)亲本均为朱红眼,F1雌性个体均为朱红眼,而雄性个体中出现了红眼,说明控制眼色的基因位于X染色体上。(2)根据分析亲本朱红色正常眼昆虫的基因型为BbXAXa和BbXAY;理论上子一代雌性中应该出现朱红色正常眼、朱红色棒眼且比例为3:1,雄性中应该朱红色正常眼、朱红色棒眼、红色正常眼、红色棒眼,但子一代雌性朱红色棒眼明显减少,雄性中没有出现朱红色棒眼,结合题意存在基因纯合致死的现象,故推断中F1昆虫中致死的基因型为bbXAY和bbXAXA。(3)由于亲本基因型是BbXAXa和BbXAY,所以F1朱红色正常眼雌性个体基因型是B_XAX-,当其和红色棒眼雄性个体bbXaY交配,将两对基因分开计算,雌性有2/3BB和1/3Bb,雄性是bb,所以子代是1/3Bb,2/3bb,雌性有1/2XAXA和1/2XAXa,当其和XaY交配,子代基因型3/8XAXa,1/8XaXa,3/8XAY,1/8XaY,用棋盘法表示结果:3XAXa1XaXa3XAY1XaY2Bb6雌性朱红色正常眼2雌性红色正常眼6雄性朱红色正常眼2雄性红色正常眼1bb3雌性朱红色棒眼1雌性红色棒眼3致死1雄株红色棒眼所以子代一共有7种基因型,其中红色棒眼雌性个体所占的比例为1/21。(4)如果翅形基因与棒眼基因位于不同的染色体上则两对基因型遵循自由组合定律,否则不遵循,因此如果取翅外展正常眼昆虫(ddBB)与正常翅棒眼(DDbb)昆虫为亲本进行杂交,所得F1(DdBb)再进行自由交配,①若F2的表型及比例为正常翅正常眼:正常翅棒眼:翅外展正常眼:翅外展棒眼=9:3:3:1,则说明翅形基因与棒眼基因位于不同的染色体上;②若F2的表型及比例为正常翅正常眼:正常翅棒眼:翅外展正常眼=2:1:1,则说明翅形基因与棒眼基因位于同一条染色体上,遗传图解如下:故:【答案】X(1分)亲本均为朱红眼,F1中的雌性个体均为朱红眼,而雄性个体中出现了红眼(1分)BbXAXa(1分)BbXAY(1分)bbXAY和bbXAXA(1分)7(1分)1/21(1分)①正常翅正常眼:正常翅棒眼:翅外展正常眼:翅外展棒眼=9:3:3:1(1分)②正常翅正常眼:正常翅棒眼:翅外展正常眼=2:1:1(1分)(注:遗

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