新教材2025版高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传同步检测新人教版必修2

第3节伴性遗传一、选择题学问点一伴性遗传与性别确定1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是()A．性染色体上的基因限制的性状都与性别的形成有关B．遗传上总是和性别相关联C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D．表现上具有性别差异答案A解析性染色体上有很多基因，只有某个基因限制的性状与性别形成有关，其他基因限制的性状都与性别形成无关，如红绿色盲基因。2．下列有关XY型性别确定的叙述，正确的是()A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别确定的生物的Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案C解析含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性，A错误；XY型性别确定的生物的Y染色体不确定都比X染色体短小，假如蝇的Y染色体比X染色体大，B错误；有的生物不含性染色体，如玉米，D错误；X、Y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数分裂Ⅰ后期，X、Y染色体彼此分别，进入不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确。3．人类的一对性染色体，X染色体和Y染色体比较，其中错误的一项是()A．X染色体比Y染色体大，因此X染色体上的基因数比Y染色体的多B．Y染色体比较小，因此它只含有确定男性性别的基因C．X染色体除了含有与确定性别有关的基因外，还含有其他基因D．女性的一对性染色体是同型的，用XX表示，男性的一对性染色体是异型的，用XY表示答案B解析人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别，X染色体携带着很多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以很多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。X、Y染色体上除含有性别确定的基因外，还含有其他基因。学问点二伴X染色体隐性遗传病4．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是()A．父亲正常，儿子确定正常B．女儿色盲，父亲确定色盲C．母亲正常，儿子和女儿正常D．女儿色盲，母亲确定色盲答案B解析人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿确定正常；女儿患病，父亲确定患病；母亲患病，儿子确定患病。5．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时细胞可能存在()A．两个Y，两个色盲基因B．两个X，两个色盲基因C．一个X、一个Y，一个色盲基因D．一个Y，没有色盲基因答案B解析X、Y为同源染色体，在减数分裂Ⅰ后期分开，分别进入两个次级精母细胞，男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞着丝粒刚分开时，细胞内可能存在两个Xb，或者是两个Y。6．某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟答案B解析人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，其父母不患病，其外祖父母不患病，所以其母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。7．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为()A．XBXB与XBY B．XBXb和XBYC．XBXb和XbY D．XBXB和XbY答案B解析一对夫妇所生女儿全正常，说明父亲的基因型为XBY，所生儿子中有的正常，有的为色盲，说明母亲的基因型为XBXb。8．色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表型和基因型的是()①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲A．①③ B．②④C．①②③ D．①②③④答案A解析①XBXB×XbY→XBXb、XBY，子代男女均表现正常且基因型分别只有一种；②XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，子代女性全正常，男性一半正常、一半色盲；③XbXb×XBY→XBXb、XbY，子代女性全正常，男性全色盲，且基因型分别只有一种；④XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，子代男性和女性均表现为一半正常、一半色盲。由此可知，符合题干要求的是①③，A正确。学问点三伴X染色体显性遗传病9．下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是()A．通常表现为世代连续遗传B．该病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病症较轻D．男性患者与正常女性结婚，儿子确定是患者答案D解析抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者，杂合子的症状较纯合子轻，A、B、C正确；正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子确定正常，D错误。10．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推想该病的遗传方式为()A．伴Y染色体遗传 B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传答案C解析假如是Y染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子确定患病，A错误；常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关，B错误；伴X染色体显性遗传病的男患者与一正常女子结婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建议生男孩，C正确；伴X染色体隐性遗传病的男患者与一正常女子结婚，若该女子不携带致病基因，则后代无论男女都正常，若该女子携带遗传病的致病基因，则后代无论男女都有可能患病，这与题意不符，D错误。11．人类有一种遗传病(A、a)，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者确定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者确定是男性答案C解析因父亲患病，母亲正常，女儿都患病、儿子都正常，故该病为伴X染色体显性遗传病。若由A、a限制，儿子基因型为XaY，正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa，正常男子基因型为XaY，则其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。学问点四伴性遗传理论在实践中的应用12．限制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色调是()A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花C．公鸡和母鸡全为芦花D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花答案D解析设限制芦花与非芦花的基因为B、b。由题意亲本为ZBW×ZbZb，则后代为ZBZb、ZbW，则公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花。13．正常蚕幼虫的皮肤不透亮，是由显性基因A限制。油蚕幼虫的皮肤透亮如油纸(可以看到内部器官)，是由隐性基因a限制，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以依据皮肤特征，很简单地把雌雄幼蚕分开来()A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW答案D解析ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透亮的，A错误；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透亮的，B错误；ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透亮的，一半是不透亮的，雄性幼虫的皮肤都是不透亮的，C错误；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透亮的，雄性幼虫的皮肤全部是不透亮的，D正确。学问点五遗传系谱图14．如图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析正确的是()A．致病基因位于X染色体上B．该遗传病在男、女群体中发病率不同C．Ⅰ－2与Ⅱ－6基因型不同D．若Ⅲ－7与Ⅲ－8结婚，则子女患病的概率为2/3答案D解析Ⅱ－5、Ⅱ－6患病，而Ⅲ－9不患病，推出该病为常染色体显性遗传病，在男、女群体中的发病率相同，A、B错误；相关基因用A、a表示，由于Ⅲ－9正常，基因型为aa，所以Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型都是Aa，则Ⅲ－8的基因型为eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，又Ⅲ－7正常，基因型为aa，因此，Ⅲ－7与Ⅲ－8结婚，则子女患病的概率为eq\f(1,3)×1＋eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(2,3)，D正确；Ⅰ－1、Ⅱ－4均正常，基因型为aa，Ⅰ－2的基因型为Aa，与Ⅱ－6相同，C错误。15．某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因限制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是()A．1/41/4B．1/41/2C．1/21/4D．1/21/8答案C解析双亲不患病，生出患病的儿子，且父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设限制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。①男孩基因型为X－Y，其中基因型为XbY的患病个体所占比例为1/2；②生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。16．下图是某家族患一种遗传病的系谱图。该病不行能为()A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体隐性遗传D．伴X染色体显性遗传答案D解析若是伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿确定患病，正常女性的儿子确定正常。二、非选择题17．人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。请回答下列问题：(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应________________________，此区段的基因遵循孟德尔的________定律。(2)人类红绿色盲和血友病的基因位于________段上。(3)从发病概率来看，假如女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于________段，为________性遗传，假如此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于________段。(4)若某人A区段和D区段都有一样病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为________，儿子的发病概率为________。答案(1)等位基因或相同基因基因分别(2)A(3)A隐D(4)0或100%100%解析(1)B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分别定律。(2)人类红绿色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于A段上。(4)位于A区段上的致病基因为典型的伴X染色体遗传，位于D区段上的致病基因为典型的伴Y染色体遗传，若此人A区段和D区段都有一样病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若位于A段的致病基因为显性致病基因，则所生的女儿中100%患病；若位于A段的致病基因为隐性致病基因，则女儿均正常。伴Y遗传病患者的儿子都患病。18．人血友病是伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“

”表示尚未诞生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病状况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。答案(1)(2)1/81/4解析(1)人血友病是伴X染色体隐性遗传病，因此父亲正常，两个女儿确定正常，但可能是血友病基因携带者。大女儿生了一个患血友病的男孩，该男孩的X染色体确定来自其母亲(大女儿)，说明大女儿为血友病致病基因携带者。绘制系谱图时要留意标出世代等，详细见答案。(2)假设用H、h表示与血友病相关的一对等位基因，血友病是伴X染色体隐性遗传病，由该家系的系谱图可知，母亲的基因型为XHXh，大女儿的基因型为XHXh，小女儿的基因型为1/2XHXh、1/2XHXH，小女儿与正常男子结婚，生出患血友病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；若这两个女儿基因型相同，即小女儿的基因型为XHXh，则小女儿与正常男子结婚，生出血友病基因携带者女孩(XHXh)的概率为1/4。易错题型不能理解性染色体概念19．下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A．多数雌雄异体的动物有成对的性染色体B．性染色体只存在于性腺细胞中C．哺乳动物体细胞中没有性染色体D．全部生物的性别确定型都是XY型答案A解析多数雌雄异体的动物有成对的性染色体，A正确；性染色体也存在于机体体细胞中，B错误；哺乳动物多为雌雄异体，体细胞中有性染色体，C错误；XY型只是性别确定的一种方式，除此之外，还有ZW型等，D错误。1．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是()A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B．患病家系的系谱图中确定能视察到隔代遗传现象C．该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异D．理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子确定是患者答案D解析人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其发病率男性高于女性，A错误；伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不确定能视察到隔代遗传现象，B错误；该病的遗传也符合孟德尔遗传规律，C错误；由于女性患者的两条X染色体中必定有一条是来自其父亲的，且会传递给其儿子，所以患病女性的父亲和儿子确定是患者，D正确。2．下列说法正确的是()A．生物的性状是由基因限制的，生物的性别是由性染色体上的基因限制的B．属于XY型性别确定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XXC．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．同型性染色体确定雌性个体的现象在自然界中比较普遍答案D解析生物的性状不完全由基因确定，环境也对性状有着重要影响，A错误；X、Y代表染色体，纯合子、杂合子用来描述基因型，B错误；雄性配子可含有X染色体，C错误。3．对于ZW型性别确定生物，正常状况下不行能发生的现象是()A．Z、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传B．杂交后代中雌雄个体的数量比接近1∶1C．雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞D．次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体答案D解析基因位于染色体上，Z、W上的基因都伴随性染色体遗传，A正确；ZW×ZZ→ZW∶ZZ＝1∶1，因此杂交后代中雌雄个体的数量比接近1∶1，B正确；雌性个体的性染色体组成是ZW，体细胞有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数加倍，含有两条Z染色体，含有Z染色体的次级卵母细胞(或第一极体)在减数分裂Ⅱ后期也存在两条Z染色体，C正确；由于雌性个体的性染色体组成是ZW，减数分裂Ⅰ时同源染色体分别，因此次级卵母细胞不确定含有Z染色体，D错误。4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因限制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因限制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因限制的遗传病，患者全为男性D．由于X、Y染色体无论大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，因此X、Y染色体互为非同源染色体答案D解析Ⅰ片段上隐性基因限制的遗传病，即为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，A正确；Ⅱ片段上基因限制的遗传病，假设X染色体上存在隐性基因a，Y染色体上存在显性基因A，显性基因导致患病，若基因型为XaYA和XaXa的个体结婚，后代男性患病而女性正常，B正确；Ⅲ片段上基因限制的遗传病为伴Y染色体遗传，假如出现患者，则全为男性，C正确；X、Y染色体虽然形态、大小不同，但在减数分裂时会发生联会，属于同源染色体，D错误。5．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是()A．后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列C．抗维生素D佝偻病基因和人类红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律D．后代中儿子两病同患的概率是0答案B解析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病，A正确；女儿的X染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上，B错误；抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上，所以二者不遵循基因的自由组合定律，C正确；后代中儿子确定不患抗维生素D佝偻病，全部患红绿色盲，所以两病同患的概率是0，D正确。6．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因限制)患者，母亲的表型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A．该孩子的色盲基因来自其父亲B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3答案C解析设限制多指的基因用A、a表示，限制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子确定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)＝1/4，B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，C正确；从父亲的基因型分析，产生的精子基因型为aXB、aY，不携带致病基因的精子占1/2，D错误。7．下图甲表示某家系中某遗传病的发病状况，图乙是对发病基因的测定，已知限制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的()答案A解析由Ⅱ－3和Ⅱ－4患病，生出不患病的女儿Ⅲ－3，可知该病为显性遗传病，由题干可知限制该性状的基因位于人类性染色体的同源区段，且Ⅲ－2患病，Ⅲ－3不患病，可推断Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分别为XAXa，XaYA，人的X染色体比Y染色体长，A正确。8．某种遗传病受一对等位基因限制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是()A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病可能为伴X染色体显性遗传病C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子答案C解析若该病为伴X染色体隐性遗传病，由Ⅲ1患病推出Ⅱ1为杂合子，A错误；Ⅲ1有病而Ⅱ1无病，则该病不行能是伴X染色体显性遗传病，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ3是患者，所以Ⅲ2为杂合子，C正确；若该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅲ2不患病，则Ⅱ3为杂合子，D错误。9．鸡的性别受性染色体限制，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。在鸡中，羽毛的显色须要显性基因C存在，基因型为cc的鸡为白色。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B限制，一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，假如子代个体相互交配。理论上，后代表型分别比应是()①后代中公鸡和母鸡之比为1∶1②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2∶1③公鸡中芦花和白羽之比为3∶1④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3∶3∶2A．①③ B．②④C．①②③ D．①②③④答案D解析由题干可知，亲本基因型为ccZbW×CCZBZB，则子一代基因型为CcZBZb、CcZBW。子一代个体相互交配产生的后代基因型和表型及其所占比例如下：芦花母鸡＝eq\f(1,16)CCZBW＋eq\f(2,16)CcZBW，非芦花母鸡＝eq\f(1,16)CCZbW＋eq\f(2,16)CcZbW，白羽母鸡＝eq\f(1,16)ccZBW＋eq\f(1,16)ccZbW；芦花公鸡＝eq\f(1,16)CCZBZB＋eq\f(2,16)CcZBZB＋eq\f(1,16)CCZBZb＋eq\f(2,16)CcZBZb，白羽公鸡＝eq\f(1,16)ccZBZB＋eq\f(1,16)ccZBZb。因此，①②③④均正确。10．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发觉这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精实力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()A．XDXD×XDY B．XDXD×XdYC．XdXd×XDY D．XDXd×XdY答案C解析依据题意分析可知，杂交的结果只有雄鱼，说明雄性亲本可以供应Y精子，而不能供应X精子，又因为含有D的精子失去受精实力，说明亲本雄鱼的基因型为XDY，B、D错误；因为含有D的精子失去受精实力，所以不存在XDXD的个体，A错误。11．基因组成为XBXbY的个体甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是()①甲母减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞②甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞③甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞④甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A．①②B．①③C．②③D．②④答案B解析父母的基因型分别是XbY、XBX－。甲的基因型为XBXbY，其中XB确定来自母亲、Y确定来自父亲，Xb可能来自父亲也可能来自母亲，不论来自哪一方，都是减数分裂Ⅰ时，同源染色体没有分别的结果。12．某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因限制。现有三组杂交试验，结果如表：有关表格数据的分析，不正确的是()A．仅依据第2组试验，无法推断两种叶形的显隐性关系B．依据第1组或3组试验可以确定叶形基因位于X染色体上C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分别比为3∶1D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2答案D解析第2组试验中亲本具有两种性状，子代也是两种性状，无法推断两种叶形的显隐性关系，A正确；第1组和第3组试验中窄叶只出现在子代的雄性个体中，因此可确定叶形基因位于X染色体上，B正确；设相关基因用B、b表示，第2组的子代阔叶雌株(XBXb)与阔叶雄株(XBY)杂交，后代的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，后代性状分别比为3∶1，C正确；第1组子代的阔叶雌株(XBXB或XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，后代的基因型及比例为XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝3∶1∶3∶1，后代窄叶植株占1/4，D错误。13．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学探讨备受关注。依据以下信息回答下列问题：(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ－4无致病基因。甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为____________________。(2)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－1的基因型为________。(3)假如Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为________。答案(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)eq\f(7,32)解析(1)对于甲病：Ⅱ－3、Ⅲ－3均患甲病，但是Ⅱ－4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为Ⅱ－2的女儿Ⅲ－1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：Ⅲ－4患乙病，其双亲Ⅱ－3、Ⅱ－4均正常，且Ⅱ－4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传。(2)Ⅱ－2两病兼患，且其母Ⅰ－1正常，推出Ⅱ－2的基因型为AaXbY。Ⅲ－1表现正常，但其父Ⅱ－2患乙病，推出Ⅲ－1的基因型为aaXBXb。(3)Ⅲ－2只患甲病，其父Ⅱ－2两病兼患，其母Ⅱ－1正常，推出Ⅲ－2基因型为AaXBY。Ⅲ－4患乙病不患甲病，基因型为aaXbY，Ⅱ－3患甲病不患乙病，Ⅱ－4无致病基因，故Ⅱ－3的基因型为AaXBXb，Ⅱ－4的基因型为aaXBY，Ⅲ－3患甲病不患乙病，推出Ⅲ－3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为eq\f(1,2)XBXB或eq\f(1,2)XBXb。单独分析甲病，Ⅲ－2(Aa)与Ⅲ－3(Aa)生出正常孩子的概率为eq\f(1,4)(aa)；单独分析乙病，Ⅲ－2(XBY)与Ⅲ－3eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)XBXB、\f(1,2)XBXb))生出正常孩子的概率为1－eq\f(1,2)(Y)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)(Xb)＝eq\f(7,8)，所以Ⅲ－2与Ⅲ－3生出正常孩子的概率为eq\f(1,4)×eq\f(7,8)＝eq\f(7,32)。14．已知猩红眼和亮红眼为限制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a限制，圆形眼和棒状眼为限制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b限制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表型及比例如下表，据表回答下列问题：(1)两对相对性状中，属于显性性状的是________和________。(2)限制眼色的基因位于________染色体上，限制眼形的基因位于________染色体上。(3)请依据表格中子代的表型写出亲本的基因型。_________________________________________________________________