仪器分析知到智慧树章节测试课后答案2024年秋泰山学院

仪器分析知到智慧树章节测试课后答案2024年秋泰山学院第一章单元测试

溶液理论中四大平衡是指酸碱平衡、沉淀溶解平衡、络合平衡和氧化还原平衡。（）

A:错B:对

答案:对仪器分析一般都有独立的方法、原理和理论基础。（）

A:对B:错

答案:对按分析任务，分析化学可分为定性分析、定量分析和结构分析。（）

A:对B:错

答案:对仪器分析方法常作为独立的方法来使用。（）

A:错B:对

答案:错根据物质对光的发射、吸收或者散射等性质而建立起来的分析方法，称为光学分析法。（）

A:对B:错

答案:对下列表述正确的是（）。

A:仪器分析是基础，化学分析是发展方向

B:仪器分析不需要标准物质

C:化学分析是基础，仪器分析是发展方向

D:化学分析大多属于痕量和超痕量分析

答案:化学分析是基础，仪器分析是发展方向

下列表述错误的是（）。

A:核磁共振技术获得了1952年的诺贝尔物理奖

B:分析化学的发展经历了三次变革

C:分析化学的第二次变革发生在第二次世界大战期间

D:与核磁共振技术相关的诺贝尔奖共有四次

答案:与核磁共振技术相关的诺贝尔奖共有四次

下列哪个参数是电化学分析中电位法的被测参数（）。

A:电阻

B:电极电位

C:电量

D:电流

答案:电极电位

下列不属于光谱法的是（）。

A:原子吸收光谱法

B:拉曼光谱法

C:旋光法

D:核磁共振波谱法

答案:旋光法

仪器分析的优点（）。

A:灵敏度高，样品用量少

B:分析速度快，自动化程度高

C:适应性强，应用广泛

D:选择性好，适用于复杂组分的试样

答案:灵敏度高，样品用量少

；分析速度快，自动化程度高

；适应性强，应用广泛

；选择性好，适用于复杂组分的试样

第二章单元测试

色谱分析法中，选择性因子可以用于定性分析。（）

A:对B:错

答案:对色谱柱柱效能反映组分在色谱柱中的实际分离情况。（）

A:对B:错

答案:错根据绝对保留值可以对完全未知的物质进行定性。（）

A:对B:错

答案:错应用归一化法的前提是样品中所有组分必须在色谱图上出现吸收峰。（）

A:对B:错

答案:对分离度既考虑了色谱分离的热力学过程，也考虑了动力学过程，较好的解决了色谱分离的问题。（）

A:错B:对

答案:对用分离度公式可以计算出给定体系所能达到的分离度，并且可以计算出达到某一分离度所需要的色谱柱长度。（）

A:错B:对

答案:对色谱法的创始人是下述哪位科学家（）。

A:茨维特

B:辛格

C:瓦尔什

D:马丁

答案:茨维特

在一定温度和压力下，当分配体系达到平衡时，组分在固定相中的浓度与流动性中的浓度之比称为（）。

A:分配比

B:分离度

C:分配系数

D:选择性因子

答案:分配系数

色谱分析法中，被测组分从进样开始到柱后出现峰极大值所需的时间，称为()。

A:保留时间

B:死时间

C:调整保留时间

D:区域宽度

答案:保留时间

下述哪种方法不是色谱定量分析所使用的方法。（）。

A:内标法

B:标准加入法

C:归一化法

D:标准曲线法

答案:标准加入法

第三章单元测试

火焰光度检测器（FPD）可以分析化合物中硫元素的含量。（）

A:对B:错

答案:对选择分离条件的依据是速率理论方程和色谱分离方程式。（）

A:对B:错

答案:对在载气流速比较高时，分子扩散成为影响柱效的主要因素。（）

A:错B:对

答案:错毛细管色谱仪的色谱柱前需要采取分流装置，是由于毛细管色谱柱对试样负载量很小。（）

A:错B:对

答案:对毛细管色谱柱的中心是空的，因此其分子扩散项为零。（）

A:对B:错

答案:错电子捕获检测器仅对含有卤素、磷、硫、氧等元素的化合物有很高的灵敏度。（）

A:对B:错

答案:对在气相色谱法中，温控系统是用来设定和测量色谱柱、原子化系统和检测器三处温度的。（）

A:错B:对

答案:错根据塔板理论方程，可以得到最佳载气流速和最小塔板高度。（）

A:错B:对

答案:错以下几种气体，可以作为气相色谱载气的是()。

A:氧气

B:氢气

C:乙炔

D:甲烷

答案:氢气

毛细管气相色谱法分析，采用氢火焰离子化检测器，使用的尾吹气是（）。

A:氮气

B:氢气

C:乙炔

D:氧气

答案:氮气

第四章单元测试

体积排阻色谱分析法是按照分子尺寸大小出峰。（）

A:错B:对

答案:对液相色谱分析时，增大流动相流速有利于提高柱效能。（）

A:对B:错

答案:错高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。（）

A:错B:对

答案:对在液相色谱中，范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。（）

A:错B:对

答案:错高效液相色谱不能分析沸点高，热稳定性差，相对分子量大于400的化合物。（）

A:对B:错

答案:错高效液相色谱仪的色谱柱可以不用恒温箱，一般可在室温下操作。（）

A:对B:错

答案:对在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于()。

A:排阻色谱法

B:吸附色谱法

C:离子交换色谱法

D:分配色谱法

答案:吸附色谱法

下列用于高效液相色谱的检测器，()检测器不能使用梯度洗脱。

A:紫外检测器

B:荧光检测器

C:蒸发光散射检测器

D:示差折光检测器

答案:示差折光检测器

在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（）。

A:组分与固定相

B:组分与流动相

C:组分与组分

D:组分与流动相和固定相

答案:组分与流动相和固定相

在高效液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行（）的操作。

A:改变流动相或固定相种类

B:改变填料粒度

C:改变流动相的流速

D:改变柱长

答案:改变流动相或固定相种类

第五章单元测试

物质紫外-可见吸收光谱的产生主要是由于（）。

A:分子振动能级跃迁

B:分子电子能级跃迁

C:分子振动和转动能级跃迁

D:分子转动能级跃迁

答案:分子电子能级跃迁

符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）。

A:不移动，且吸光度值降低

B:向短波方向移动

C:向长波方向移动

D:不移动，且吸光度值升高

答案:不移动，且吸光度值降低

双波长分光光度计的输出信号是（）。

A:样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之比

B:样品吸收与参比吸收之差

C:样品吸收与参比吸收之比

D:样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差

答案:样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差

下列化合物吸收波长最长的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

紫外-可见分光光度计结构组成为（）。

A:光源---单色器---吸收池---检测器---信号显示系统

B:光源---吸收池---单色器---检测器

C:单色器---吸收池---光源---检测器---信号显示系统

D:光源---吸收池---单色器---检测器---信号显示系统

答案:光源---单色器---吸收池---检测器---信号显示系统

某药物的摩尔吸光系数很大，则表明（）。

A:该药物对某波长的光吸收很强

B:测定该药物的灵敏度高

C:光通过该药物溶液的光程很长

D:该药物溶液的浓度很大

答案:该药物对某波长的光吸收很强

；测定该药物的灵敏度高

下列基团或分子中，能发生n→π*跃迁的基团是（）。

A:CH3OH

B:C=N

C:C=O

D:C=C

答案:C=N

；C=O

紫外-可见吸收光谱指的是物质分子吸收400-800nm波长的辐射能产生的吸收光谱。（）

A:错B:对

答案:错紫外可见分光光度计中吸收池的材料只能用石英。（）

A:对B:错

答案:错朗伯-比尔定律中，浓度C与吸光度A之间的关系是通过原点的一条直线。（）

A:错B:对

答案:对

第六章单元测试

用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是（）。

A:任何试样

B:纯物质

C:混合物

D:单质

答案:纯物质

某物质能吸收红外光,产生红外吸收谱图,其分子结构必然是（）。

A:具有共轭体系

B:发生偶极矩的净变化

C:具有不饱和键

D:具有对称性

答案:发生偶极矩的净变化

二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（）。

A:2，3，4

B:3，4，2

C:4，2，3

D:3，2，4

答案:3，2，4

红外光谱图上1500cm-1和1600cm-1两个吸收峰是否存在是鉴别下列何种基团存在的主要依据（）。

A:羟基

B:苯环

C:羰基

D:炔基

答案:苯环

关于红外光谱法，描述正确的是（）。

A:诱导效应使吸收峰向低波数方向移动

B:空间位阻使吸收峰向低波数方向移动

C:共轭效应使吸收峰向高波数方向移动

D:环内双键随环张力增加，其伸缩振动峰向低波数方向移动

答案:环内双键随环张力增加，其伸缩振动峰向低波数方向移动

并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（）。

A:分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂

B:不发生偶极距变化的振动，不引起红外吸收

C:频率相近的吸收峰仪器分不开

D:分子中有些振动能量是简并的

答案:不发生偶极距变化的振动，不引起红外吸收

；频率相近的吸收峰仪器分不开

；分子中有些振动能量是简并的

关于红外光谱法，下列说法正确的是（）。

A:样品中不应含游离水

B:可直接做多组分样品的结构表征

C:光电倍增管不能用作红外光谱检测器

D:可选用石英做吸收池的材料

答案:样品中不应含游离水

；光电倍增管不能用作红外光谱检测器

多原子分子发生变形振动时，键角变化，键长也变化。（）

A:对B:错

答案:错红外光谱中吸收峰出现的位置和振动能级差有关。（）

A:对B:错

答案:对红外光谱中吸收峰的数目和分子振动自由度的数目相等。（）

A:对B:错

答案:错

第七章单元测试

在下列的四种说法中，哪一种是不正确的？（）

A:分子荧光发射的强度与激发光的强度成正比的关系

B:分子荧光发射光谱形状随激发波长不同而变化；

C:分子荧光发射光谱通常与吸收光谱互为镜像关系；

D:分子荧光发射光谱形状与激发波长没有关系；

答案:分子荧光发射光谱形状随激发波长不同而变化；

通常情况下，增大溶剂极性，共轭芳香族化合物的荧光光谱（）。

A:向长波方向移动

B:不变

C:无法判断

D:向短波方向移动

答案:向长波方向移动

下面各化合物中，荧光效率最低的是（）。

A:苯

B:溴苯

C:氯苯

D:碘苯

答案:碘苯

下列物质中荧光效率最高的是（）。

A:苯

B:硝基苯

C:苯甲酸

D:苯酚

答案:苯酚

下列因素会导致荧光强度下降的是（）。

A:激发光强度增大

B:温度降低

C:溶剂极性变大

D:溶剂中含有卤素离子

答案:溶剂中含有卤素离子

同一个物质的荧光波长大于磷光波长。（）

A:错B:对

答案:错振动驰豫、内转换和系间窜跃都属于无辐射跃迁过程。（）

A:错B:对

答案:对温度降低，使荧光强度增加，磷光强度减弱。（）

A:对B:错

答案:错荧光激发光谱和荧光发射光谱是荧光物质的两个特征光谱。（）

A:对B:错

答案:对荧光分析仪器有两个单色器，紫外可见分光光度计只有一个单色器。（）

A:错B:对

答案:对

第八章单元测试

当电池处于平衡状态时，构成电池的两支电极的电位（）。

A:不相等

B:等于零

C:相等

答案:相等

原电池的阳极就是它的负极。（）

A:错B:对

答案:对电解池的阴极就是它的正极。（）

A:对B:错

答案:错电池电动势如果为正值，表明电池是电解池。（）

A:对B:错

答案:错电池电动势的计算方法为阳极电极电位减去阴极电极电位。（）

A:错B:对

答案:错单个电极的绝对电极电位值可以测定。（）

A:错B:对

答案:错标准氢电极的电极电位只有在室温25摄氏度时为零。（）

A:错B:对

答案:错液接电位可以通过盐桥完全消除。（）

A:错B:对

答案:错工作电极就是在测量过程中溶液本体浓度发生变化的体系的电极。（）

A:对B:错

答案:对随着氯离子浓度的增大，甘汞电极的电极电位也随着增大。（）

A:错B:对

答案:错

第九章单元测试

在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为（）。

A:与其成正比

B:与其对数成反比

C:与其对数成正比

D:符合能斯特方程式

答案:符合能斯特方程式

氟化镧单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于（）。

A:氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构

B:氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构

C:氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构

D:氟离子在膜表面的氧化层传递电子

答案:氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构

产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是（）。

A:玻璃膜内外溶液中H+浓度不同

B:玻璃膜内外参比电极不同

C:玻璃膜内外表面的结构与特性差异

D:玻璃膜内外溶液中H+活度不同

答案:玻璃膜内外表面的结构与特性差异

单点定位法（只用一个标准溶液定位的方法）测定溶液pH值时，用标准pH缓冲溶液校正pH玻璃电极的主要目的是（）。

A:为了校正温度的影响

B:为了校正液接电位

C:为了校正电极的不对称电位

D:为了校正电极的不对称电位和液接电位

答案:为了校正电极的不对称电位和液接电位

当pH玻璃电极测量超出其使用的pH范围的溶液时，测量值将发生"酸差"和"碱差"。"酸差"和"碱差"使得测量pH值将是（）。

A:偏高和偏低

B:偏低和偏高

C:偏低和偏低

D:偏高和偏高

答案:偏高和偏低

玻璃膜选择电极对的电位选择系数，该电极用于测定mol/L的时，要满足测定的相对误差小于1%，则应控制溶液的pH（）

A:大于9

B:大于8

C:大于10

D:大于7

答案:大于9

电池组成为，移取未知试液25.00ml，加入水25.00mL，测得电动势为316.2mV。向上述测量溶液中加入2.50mL，的标准溶液。得到电动势为374.7mV，若电极的响应斜率为58.5mV/pCl-则未知试液中的的浓度应为（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

离子选择性电极的电位选择系数可用于估计（）。

A:检测的线性范围

B:电极的检测限

C:共存离子的干扰

D:电极的检测限和共存离子的干扰

答案:共存离子的干扰

直接电位法测得的是（）。

A:物质的总量

B:物质游离离子的量

C:其他选项之和

答案:物质游离离子的量

电位滴定法测的是（）。

A:其他选项之和

B:物质游离离子的量

C:物质的总量

答案:物质的总量

第十章单元测试

在CuSO4溶液中，用铂电极以0.100A的电流通电10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[Ar(Cu)=63.54]？（）。

A:39.8

B:19.8

C:60.0

D:46.7

答案:19.8

在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用（）。

A:控制时间

B:大的工作电极

C:控制电位

D:大的电流

答案:控制电位

库仑分析与一般滴定分析相比（）。

A:测量精度相近

B:需要标准物进行滴定剂的校准

C:不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生

D:很难使用不稳定的滴定剂

答案:不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生

以镍电极为阴极电解NiSO4溶液,阴极产物是（）。

A:O2

B:Ni

C:H2

D:H2O

答案:Ni

用两片铂片作电极，电解含有H2SO4的CuSO4溶液，在阳极上发生的反应是（）。

A:SO42-失去电子

B:Cu2+得到电子

C:OH-失去电子

D:H+得到电子

答案:OH-失去电子

控制电位库仑分析的先决条件是（）。

A:控制电极电位

B:100％电流效率

C:100％滴定效率

D:控制电流密度

答案:100％电流效率

库仑分析的理论基础是（）。

A:能斯特方程式

B:菲克定律

C:电解方程式

D:法拉第定律

答案:法拉第定律

电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（）。

A:更正

B:更负

C:无规律

D:两者相等

答案:更正

库仑滴定不宜用于（）。

A:半微量分析

B:常量分析

C:微量分析

D:痕量分析

答案:常量分析

通常情况下，析出金属离子的超电位（）。

A:有时较大，有时较小

B:较大

C:较小，但不能忽略

D:较小，可忽略

答案:较小，可忽略

第十一章单元测试

极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除（）。

A:迁移电流

B:充电电流

C:残余电流

D:极谱极大电流

答案:迁移电流

溶出伏安法的灵敏度很高,其主要原因是（）。

A:在悬汞电极上充电电流很小

B:与高灵敏度的伏安法相配合

C:对被测定物质进行了预电解富集

D:电压扫描速