药剂学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋山东第二医科大学

药剂学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋山东第二医科大学第一章单元测试

根据临床需要与药物性质，一种药物可以制成不同的剂型。

A:对B:错

答案:对药剂学的基本任务是将药物制成适宜的制剂。

A:错B:对

答案:错同一药物不同剂型的制剂产品，只要给药途径相同，药物作用速度就相同。

A:对B:错

答案:错氨茶碱栓剂可以消除心跳加快的毒副作用。

A:对B:错

答案:对硝苯地平片可以避免血药浓度的峰谷现象。

A:对B:错

答案:错同一药物不同剂型的制剂产品，其中起效较快的是

A:气雾剂

B:颗粒剂

C:口服液

D:胶囊剂

答案:气雾剂

关于药剂学性质的叙述，正确的是

A:具有临床医疗实践性质

B:具有工艺学性质

C:提高药品依从性

D:提高药物稳定性

答案:具有临床医疗实践性质

；具有工艺学性质

对于儿童和老年患者而言，以下剂型顺应性较差的是

A:胶囊剂

B:软膏剂

C:喷雾剂

D:栓剂

答案:胶囊剂

硫酸镁作为无机盐类药物，静脉注射具有

A:泻下

B:利胆

C:止痉

D:镇静

答案:止痉

；镇静

GMP要求制剂生产的发展方向是

A:连续化

B:自动化

C:多功能

D:机械化

答案:连续化

；自动化

；多功能

；机械化

第二章单元测试

药物存在分子间氢键时，熔点（）沸点（）。

A:升高降低B:降低降低C:升高升高D:降低升高

答案:升高升高O／W型乳剂，乳化剂亲水基向（），通过解离或吸附离子使油相液滴形成双电层结构，具静电斥力，起到电荷屏障的（）作用。

A:内稳定B:内不稳定C:外不稳定D:外稳定

答案:外稳定将药物制成络合物后会导致其稳定性降低。

A:错B:对

答案:错糊精包合物具有一定的空穴结构，主分子和客分子之结合在一起，化学性质不变。

A:错B:对

答案:对由一种药物和小分子赋形剂或者两种药物形成二元的共无定形系统，与单个药物形成的无定形系统相比，两种药物形成的无定形系统（）药物的物理稳定性和水溶性。

A:提高B:降低C:有影响，但是不明显D:完全不影响

答案:提高离子交换树脂是指带有可解离的酸性或碱性基团的功能性高分子聚合物。因此，药物和离子交换树脂之间存在离子键。

A:对B:错

答案:对药物在溶剂中溶解的主要规律是“结构相似者相溶”，结构相似是指形成分子的（）结构性质相似。

A:其余全是B:化学键C:分子间作用力D:分子相对大小

答案:其余全是水和液状石蜡不能互溶是因为液状石蜡分子进入水中时，破坏了水内部的范德华力和氢键，水也破坏了液状石蜡分子间较强的色散力。

A:错B:对

答案:对蛋白质分子中同时含有羧基和氨基，当pH＞等电点时，蛋白质荷（

）电，当pH＜等电点时，蛋白质荷（

）电，pH=等电点时不带电但是溶解度、电导率等均为（

）。

A:负

正

最大值

B:负

正

最小值

C:正

负

最小值

D:正

负

最大值

答案:负

正

最小值

溶胶中加入一定量的亲水性高分子，可破坏溶胶表面水分子之间的氢键，使溶胶表面的水化作用增强，溶胶的稳定性显著降低。

A:对B:错

答案:错

第三章单元测试

增溶对药物的化学稳定性会造成一定的影响，因为药物被增溶后，其稳定性可能与胶束表面的性质、药物本身的降解途径、环境pH等多种因素有关。

A:对B:错

答案:对在溶剂中加入第三种物质与难溶性药物形成可溶性（）等，以增加难溶性药物在溶剂中，这种增加药物溶解度的作用称为助溶。

A:络合物

B:复盐

C:胶体D:缔合物

答案:络合物

；复盐

；缔合物潜溶，指的是为了提高难溶性药物的溶解度，药物的溶出度达到最大值的现象，这种溶剂称为潜溶剂。以下可与水形成潜溶剂的有（）。

A:乙醇

B:甘油

C:聚乙二醇D:丙二醇

答案:乙醇

；甘油

；聚乙二醇；丙二醇青霉素是一种难溶性药物，但是将其改性为青霉素钠后，就变成溶于水的药物。

A:错B:对

答案:对多晶型现象在有机药物中广泛存在，同一化学结构药物结晶条件不同，可形成不同晶型，晶型不同以下（）性质也不同。

A:晶格能

B:溶解速度C:溶解度D:熔点

答案:晶格能

；溶解速度；溶解度；熔点

同一化学结构的药物，溶解度和溶解速度最大的是（）。

A:无水物

B:水合物

C:假多晶晶型D:无定型

答案:无定型

环糊精是一种常用的包合材料，有α.β和γ三种，分别由6.7和8个葡萄糖分子构成，其中β大小适中，较实用，用途最为广泛。

A:错B:对

答案:对固体分散体载体材料应该符合（）条件。

A:不产生与药物治疗自的相反的作用B:能达到药物的最佳分散状态C:无生理情性不与药物发生化学反应、无毒

D:不影响药物的化学稳定性

答案:不产生与药物治疗自的相反的作用；能达到药物的最佳分散状态；无生理情性不与药物发生化学反应、无毒

；不影响药物的化学稳定性制备固体分散体常用的方法有（）。

A:熔融法B:溶剂-熔融法C:溶剂挥发法

D:研磨法

答案:熔融法；溶剂-熔融法；溶剂挥发法

；研磨法药物分子与包合材料分子通过分子间作用力形成包合物后，具有以下哪些作用（）。

A:掩盖药物的不良气味和味道B:调解释药速度C:降低药物刺激性

D:降低药物毒副作用

答案:掩盖药物的不良气味和味道；调解释药速度；降低药物刺激性

；降低药物毒副作用

第四章单元测试

以下属于非离子型表面活性剂的是（

）。

A:十二烷基硫酸钠B:白蛋白C:卵磷脂

D:吐温80

答案:吐温80

具有Krafft点的表面活性剂是（

）。

A:多价金属皂

B:泊洛沙姆188C:三乙醇胺

D:月桂醇硫酸镁

答案:多价金属皂

；三乙醇胺

；月桂醇硫酸镁

具有昙点的表面活性剂是（

）。

A:泊洛沙姆188B:多价金属皂

C:月桂醇硫酸镁

D:三乙醇胺

答案:泊洛沙姆188HLB值是指表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。

A:错B:对

答案:对HLB值的计算方法与表面活性剂的类型有关，离子型表面活性剂一般采用（），非离子型表面活性剂一般采用（）、且具有（）。

A:格里芬法

戴维斯法

加和性B:格里芬法

戴维斯法

等比性C:戴维斯法

格里芬法

加和性D:戴维斯法

格里芬法

等比性

答案:戴维斯法

格里芬法

加和性具有Krafft点的表面活性剂，也可以同样具有昙点。

A:对B:错

答案:错HLB的范围是：0~20，一般规定无亲水基的（

）HLB=（

），不含疏水基的（

）HLB=（

）。

A:聚乙二醇

0

石蜡

20B:石蜡

0

聚乙二醇

20C:石蜡

20

聚乙二醇

0D:聚乙二醇

20

石蜡

0

答案:石蜡

0

聚乙二醇

20乳化作用是指乳液以液滴的形式分散于另一相中的热力学不稳定体系，可分为O/W和W/O两种类型。

A:错B:对

答案:对表面活性剂具有一定的毒性，口服给药呈（

）毒性，静脉给药与口服相比毒性（

）。

A:急性

大B:急性

小C:慢性

小D:慢性

大

答案:慢性

大离子型表面活性剂具有加和性，非离子型表面活性剂不具有此特性。

A:错B:对

答案:错

第五章单元测试

分散体系由分散相和分散介质构成。

A:错B:对

答案:对在0.9%氯化钠溶液中，水是分散相，氯化钠是分散介质。

A:对B:错

答案:错以下关于粗分散体系的特征描述不正确的是（

）。

A:可透过半透膜

B:扩散慢C:不可透过滤纸

D:直径>100nm

答案:可透过半透膜

微粒分散体系是指微粒的粒径大小一般在（

）范围。

A:1μm～100μmB:1nm～100μmC:1nm～100nmD:1nm～10μm

答案:1nm～100μm以下属于微粒分散体系的分散性的是（

）。

A:布朗运动B:Tyndall现象

C:结晶现象D:电泳现象

答案:布朗运动；Tyndall现象

；电泳现象微粒分散体系能够提高难溶性药物的溶解度及生物利用度。

A:错B:对

答案:对分散体系按分散相粒子的粒子大小分类，可分为（

）。

A:胶体分散体系B:分子分散体系C:离子分散体系D:粗分散体系

答案:胶体分散体系；分子分散体系；粗分散体系以下关于分子分散体系的特征描述正确的是（

）。

A:无微粒

B:可透过滤纸

C:可透过半透膜

D:扩散快

答案:无微粒

；可透过滤纸

；可透过半透膜

；扩散快以下剂型属于粗分散体系的是（

）。

A:溶胶剂B:微乳C:脂质体D:高分子溶液剂

答案:微乳；脂质体微粒分散体系的基本特点不包括（

）。

A:聚结不稳定性B:多相性C:溶解性D:热力学稳定性

答案:溶解性

第六章单元测试

以下剂型属于非牛顿流体的是（

）。

A:低分子溶液B:胶体溶液C:混悬液D:乳剂

答案:胶体溶液；混悬液；乳剂以下关于塑性流体的特点，描述不正确的是（

）。

A:剂型代表有浓度较高的乳剂、混悬剂B:经过原点，没有屈伏值S0C:当切应力S>S0时，为黏性流体D:当切应力S<S0时，为弹性体

答案:经过原点，没有屈伏值S0以下曲线类型中属于假塑性流体流体的是（

）。

A:B:C:D:

答案:在一定温度下，非牛顿流体在剪切力的作用下，黏性减少、流动性增大，当外界剪切力停止或减少时，体系的黏度随时间延长而恢复原状，这种现象称为触变性。

A:对B:错

答案:对触变性流体的典型特点是与时间无关，不具有时间滞后效应。

A:错B:对

答案:错以下流体的曲线经过原点的有（）。

A:假塑性流体B:牛顿流体C:胀性流体D:塑性流体

答案:假塑性流体；牛顿流体；胀性流体触变性流体的典型特点描述正确的是（

）。

A:与时间无关B:具有时间滞后效应C:不具有时间滞后效应D:与时间有关

答案:具有时间滞后效应；与时间有关胀性流体的表观黏度随着剪切应力的增大而减小，这种流动也称为剪切稀释流动。

A:错B:对

答案:错关于胀性流体曲线的特点，以下描述正确的是（

）。

A:与时间有关、具有时间滞后性。B:曲线经过原点C:表现为曲线上凸D:随着切变应力的增大其粘性也随之增大

答案:曲线经过原点；表现为曲线上凸；随着切变应力的增大其粘性也随之增大对于塑性流体，当外加剪切应力较小时，物体不流动，只发生弹性形变；剪切应力超过一定值，液体才开始流动。

A:错B:对

答案:对

第七章单元测试

离子交换系统制得的水成为去离子水（

）。

A:错B:对

答案:对离子交换系统制备制药用水时对热原和细菌有一定的清除作用（

）。

A:对B:错

答案:对反渗透法承担的最主要任务是脱盐（

）。

A:错B:对

答案:对反渗透法很难去除溶解于水中的极小分子量的有机物（

）。

A:对B:错

答案:对蒸馏法仍是国内制备注射用水的主要方法（

）。

A:对B:错

答案:对蒸馏法制备注射用水，是在纯化水的基础上进行的（

）。

A:对B:错

答案:对用以配制注射液的制药用水是（

）。

A:纯化水

B:灭菌蒸馏水

C:去离子水D:注射用水

答案:注射用水

注射用辅酶A，临用前应加入（

）。

A:超纯水B:注射用水C:蒸馏水D:灭菌注射用水

答案:灭菌注射用水纯化水的制备方法包括（

）。

A:超滤系统B:电渗析法

C:反渗透法

D:离子交换法

答案:超滤系统；电渗析法

；反渗透法

；离子交换法制药用水有（

）。

A:注射用水

B:灭菌蒸馏水

C:纯化水

D:原水

答案:注射用水

；灭菌蒸馏水

；纯化水

煮沸灭菌时间通常为30-60分钟（

）。

A:对B:错

答案:对过滤灭菌一般采用0.22微米的微孔滤膜（

）。

A:错B:对

答案:对紫外线对人体有害，紫外灭菌时尽量不要靠近紫外灯，灭菌后应关闭紫外灯（

）。

A:对B:错

答案:对微波灭菌适用于液态和固态物料的灭菌，且对固体物料有干燥作用（

）。

A:错B:对

答案:对关于湿热灭菌的影响因素正确的是（

）。

A:灭菌效果与最初菌落数无关B:一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大C:过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好D:蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性

答案:蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性对热不稳定的药物溶液用什么方法灭菌（

）。

A:滤过灭菌

B:火焰灭菌

C:紫外线灭菌D:干热灭菌

答案:滤过灭菌

耐火焰材质（如金属、玻璃及瓷器等）物品与用具用（

）。

A:干热灭菌

B:滤过灭菌

C:紫外线灭菌D:火焰灭菌

答案:火焰灭菌

注射用油常采用的灭菌方式为（

）。

A:滤过灭菌

B:火焰灭菌

C:干热灭菌

D:紫外线灭菌

答案:干热灭菌

表面灭菌用什么方法（

）。

A:紫外线灭菌B:干热灭菌

C:火焰灭菌

D:滤过灭菌

答案:紫外线灭菌

第八章单元测试

均相液体制剂形成的体系为单相分散体系，均匀澄明溶液，药物以分子、离子状态分散于液体分散介质中，属热力学稳定体系。（

）

A:对B:错

答案:对非均相液体制剂微粒状态分散，为多相分散体系，其中固体或液体药物以分子聚集体、微粒或小液滴分散在分散介质中，属于热力学不稳定体系。（

）

A:错B:对

答案:对所有液体制剂应浓度准确、稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。（

）

A:错B:对

答案:对下列不属于非均相液体制剂的是（

）。

A:溶胶剂B:乳剂C:混悬剂

D:溶液剂

答案:溶液剂液体制剂按分散体系分可以分为内服液体制剂和外用液体制剂（

）。

A:对B:错

答案:错以下不是液体制剂优点的是（

）。

A:能减少药物的刺激性：调整液体浓度，避免固体药物（溴化物.碘化物）局部浓度过高。B:给药途径多：内服和外用C:分子或微粒状态分散：药物的分散度大，吸收快，较迅速发挥药效。D:体积较大，携带、运输、贮存都不方便。

答案:体积较大，携带、运输、贮存都不方便。关于液体制剂的质量要求，以下描述错误的是（

）。

A:包装容器应方便患者用药。B:非均相液体制剂分散相的粒子应小而均匀。C:口服口感好，外用无刺激。D:液体制剂应是澄明溶液。

答案:液体制剂应是澄明溶液。高分子溶剂的微粒大小为（

）。

A:

<100nmB:>100nmC:>500nmD:

<1nm

答案:

<100nm液体制剂中粒子的大小影响液体制剂的理化性质、稳定性、药学和毒性。（

）

A:对B:错

答案:对液体制剂的缺点是：（

）。

A:非均相的液体制剂分散度大，物理稳定性问题B:分散度大，药物的化学稳定性问题C:水性液体制剂容易霉变，非水溶剂具有一定药理作用且成本高。D:体积较大，携带、运输、贮存都不方便

答案:非均相的液体制剂分散度大，物理稳定性问题；分散度大，药物的化学稳定性问题；水性液体制剂容易霉变，非水溶剂具有一定药理作用且成本高。；体积较大，携带、运输、贮存都不方便混悬剂的粒径检测时一般应测定300-600个粒子才有统计意义，若粒径较均匀可测定200个。（

）

A:对B:错

答案:错混悬剂应有一定黏度。（

）

A:对B:错

答案:对“水飞法”可使药物粉碎到极细的程度。（

）

A:错B:对

答案:对混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上。（

）

A:错B:对

答案:对沉降容积比（F）愈大混悬剂愈稳定。（

）

A:错B:对

答案:对药物微粒分散系是热力学不稳定体系，动力学不稳定体系（

）。

A:对B:错

答案:对微粒大小与体内分布无关（

）。

A:错B:对

答案:错下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是（

）。

A:沉降体积比B:微粒大小测定C:浊度测定D:再分散实验

答案:浊度测定延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（

）。

A:增加分散介质黏度

B:减小分散相密度

C:增加分散介质密度

D:减小分散相粒径

答案:减小分散相粒径下列对微粒描述正确的是（

）。

A:微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集B:微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集C:微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集D:微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集

答案:微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集乳剂的处方组成包括水相，油相，乳化剂和其他附加剂。（

）

A:错B:对

答案:对下面哪一种成分不是乳剂的基本组成（

）。

A:乳化剂

B:防腐剂C:水相D:油相

答案:防腐剂使用不同的设备可以得到粒径不同的乳剂的方法称为（

）。

A:机械法B:水中乳化剂法C:新生皂法D:两相交替加入法

答案:机械法下面哪一种方法不是评定乳剂质量的方法：（

）。

A:测定乳剂的粒径大小及其分布B:沉降体积比测定C:分层现象观察D:稳定常数的测定

答案:沉降体积比测定乳剂的处方组成中的其他附加剂包括（

）。

A:助悬剂B:防腐剂C:抗氧剂D:辅助乳化剂

答案:防腐剂；抗氧剂；辅助乳化剂评定乳剂质量的方法包括(

)。

A:稳定常数的测定B:分层现象观察

C:乳滴合并速度测定D:ζ电位测定

答案:稳定常数的测定；分层现象观察

；乳滴合并速度测定乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散在另一相液体中所形成的非均相分散体系。液滴相液体可以被称为(

)。

A:分散相B:不连续相C:分散介质D:内相

答案:分散相；不连续相；内相影响乳剂物理稳定性的因素包括（

）。

A:分层B:酸败C:沉降

D:转相

答案:分层；酸败；转相

第九章单元测试

蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性。（

）

A:对B:错

答案:对检测注射剂中的热原时，鲎试剂法对革兰氏阴性菌以外的细菌产生的热原不敏感。（

）

A:对B:错

答案:对注射剂检测热原时，鲎试剂法的灵敏度是家兔法的10倍，因此可完全替代家兔法。（

）

A:错B:对

答案:错注射剂出现热原的最主要原因是（

）。

A:容器具管道生产设备带入B:原辅料带入C:制备过程中带入D:从溶剂中带入

答案:从溶剂中带入以下热原性质哪项是错误的（

）。

A:挥发性

B:水溶性C:滤过性

D:耐热性

答案:挥发性

热原的除去方法不包括(

)。

A:酸碱法B:吸附法C:高温法

D:微孔滤膜过滤法

答案:微孔滤膜过滤法玻璃容器除去热原最合适的方法有？（

）

A:超滤法

B:酸碱法

C:吸附法D:高温法

答案:酸碱法

；高温法

注射剂静脉注射时，药物直接进入血液循环，不存在吸收过程，可认为药物的生物利用度为100%。（

）

A:对B:错

答案:对输液剂中可添加适宜的抑菌剂。（

）

A:对B:错

答案:错注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水，可长期贮存。（

）

A:错B:对

答案:错注射剂的pH可控制在4-9的范围内。(

)

A:错B:对

答案:对注射用油的色泽不得深于黄色6号标准比色液。(

)

A:错B:对

答案:对注射剂的质量要求不包括(

)。

A:可见异物B:无热原C:融变时限

D:无菌

答案:融变时限

关于注射给药正确的表述是(

)。

A:混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长B:显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液C:不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌D:皮下注射容量较小，仅为0.1～0.2毫升，一般用于过敏试验

答案:混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长关于注射剂特点错误论述的是(

)。

A:药效迅速、作用可靠B:适用于不宜口服的药物C:使用方便、制备简单D:可使药物发挥局部或全部药效

答案:使用方便、制备简单下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（

）。

A:工艺简单，使用方便B:适用于不宜口服的药物C:部分品种可热压灭菌

D:适用于不能口服给药的病人

答案:工艺简单，使用方便蛋白质或多肽类药物最适合制备成（

）类型的注射剂。

A:溶液型B:注射用无菌粉末C:混悬型D:乳剂型

答案:注射用无菌粉末系指药物制成的供临用前用适宜无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物，也称粉针剂。（

）

A:对B:错

答案:对注射用无菌粉末的质量标准包括（

）。

A:无菌无热原B:水分含量C:装量差异D:不溶性微粒

答案:无菌无热原；水分含量；装量差异；不溶性微粒在注射用无菌粉末分装制品的制备中，必须在无菌操作条即下，将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。（

）

A:对B:错

答案:对冷冻干燥必须在低温低压下过程，其中真空度大小必须低于水三相点O时的压强。（

）

A:错B:对

答案:对冷冻干燥过程中如果发生喷瓶，可能的原因是（

）。

A:供热较慢B:预冻温度较高，预冻不完全C:供热过快D:预冻温度太低

答案:供热较慢；预冻温度较高，预冻不完全冷冻干燥产品如果外形不饱满，可加入合适的填充剂如甘露醇等。（

）

A:对B:错

答案:对

第十章单元测试

以下属于几何学粒子径的是（

）。

A:三轴径

B:球相当径C:定方向径

D:圆相当径

答案:三轴径

；球相当径；定方向径

；圆相当径空气动力学相当径是指在液相中与粒子具有相同沉降速度的球的直径。

A:对B:错

答案:错粒度分布基准常用方法包括（

）。

A:体积基准

B:面积基准C:个数基准D:质量基准

答案:体积基准

；面积基准；个数基准；质量基准多分散系数PDI越大，粒径分布越窄，粒径分布越均匀。

A:对B:错

答案:错

表示粒子接近球体的程度，是指（

）。

A:体积形状系数B:球形度C:表面积形状系数D:圆形度

答案:球形度粒子形态系指一个粒子的轮廓或表面上各点所构成的图像。定量描述粒子几何形状的方法包括形状指数和形状系数。

A:错B:对

答案:对多分散系数PDI代表粒径均一的程度，PDI越小，代表粒径越均匀。

A:错B:对

答案:对关于粒径形态的描述，以下描述正确的是（

）。

A:浓度太大时粒子聚集程度较高，测定时可对溶液进行必要的稀释。B:粒子形态的测定可以采用光学显微镜和电子显微镜。C:定量描述粒子几何形状的方法包括形状指数和形状系数。D:粒子形态系指一个粒子的轮廓或表面上各点所构成的图像。

答案:浓度太大时粒子聚集程度较高，测定时可对溶液进行必要的稀释。；粒子形态的测定可以采用光学显微镜和电子显微镜。；定量描述粒子几何形状的方法包括形状指数和形状系数。；粒子形态系指一个粒子的轮廓或表面上各点所构成的图像。形状系数可用体积形状系数、表面积形状系数、比表面积形状系数来表示。

A:错B:对

答案:对显微镜是测定粒子形态最直观的方式，常用的有光学显微镜何电子显微镜。

A:对B:错

答案:对

第十一章单元测试

常用的固体剂型主要有

A:散剂

B:膜剂

C:颗粒剂

D:软胶囊

答案:散剂

；膜剂

；颗粒剂

；软胶囊

固体制剂制备过程的前处理，具有相同的单元操作，而且剂型之间还存在密切联系。

A:错B:对

答案:对粉碎系指借助机械力或其他方法，将大块固体物料破碎成碎块、细粉甚至超细粉的过程。

A:错B:对

答案:对基于药物比表面积增加，加快药物溶出与促进药物吸收，所以物料被粉碎后的粒径越小越好。

A:对B:错

答案:错瓷制乳钵适于毒性或贵重药物的研磨。

A:对B:错

答案:错球磨机是目前普遍使用的粉碎机械之一，主要特点有

A:密闭操作

B:粉碎效率低

C:可以充入惰性气体

D:无菌粉碎

答案:密闭操作

；粉碎效率低

；可以充入惰性气体

；无菌粉碎

粉末按照分等标准，一共分为六个等级，分别是：最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉。

A:错B:对

答案:对按照“手握成团，轻压即散”的标准确定黏合剂的加入量。

A:对B:错

答案:对流化制粒，在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程，又称“一步制粒”。

A:对B:错

答案:对目前主要的干燥技术有

A:流化干燥

B:微波干燥

C:超声干燥

D:喷雾干燥

答案:流化干燥

；微波干燥

；喷雾干燥

第十二章单元测试

主要用于片剂的填充剂是（）

A:淀粉B:乙基纤维素C:羧甲基淀粉钠D:甲基纤维素

答案:淀粉可用作片剂辅料中崩解剂的是（）

A:乙基纤维素B:羧甲基淀粉钠C:滑石粉D:阿拉伯胶

答案:羧甲基淀粉钠以下不是片剂润滑剂的作用的是（）

A:防止颗粒黏附于冲头B:使片剂易于从冲模中推出C:减少冲头.冲模的损失D:促进片剂在胃中的润湿

答案:促进片剂在胃中的润湿最适合作片剂崩解剂的是（）

A:硫酸钙B:羟丙甲基纤维素C:微粉硅胶D:低取代羟丙基纤维素

答案:低取代羟丙基纤维素制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）

A:延缓明胶溶解B:增加可塑性C:作为保护剂D:制成肠溶胶囊

答案:增加可塑性湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的（）

A:颗粒的干燥温度应在50℃左右B:可用硬脂酸镁为润滑剂C:应选用尼龙筛网制粒D:黏合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸

答案:颗粒的干燥温度应在50℃左右；应选用尼龙筛网制粒；黏合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸片剂的崩解机制包括（）

A:可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞B:产气作用C:润湿热D:吸水膨胀

答案:可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞；产气作用；润湿热；吸水膨胀片剂的制备需要加入哪些为辅料（）

A:填充剂B:防腐剂C:润湿剂D:润滑剂

答案:填充剂；润湿剂；润滑剂干淀粉主要用于片剂的黏合剂（）

A:错B:对

答案:错基质吸附率是1g固体药物制成适宜的混悬液时所需液体基质的毫升数（）

A:错B:对

答案:错

第十三章单元测试

以下哪种药物经皮吸收的促进方法适合蛋白类和肽类药物？（）

A:药剂学法

B:化学法C:纳米化D:物理法

答案:物理法关于油脂性基质特点的叙述，错误的是（）

A:对皮肤有保护.软化作用B:不易霉变

C:形成封闭性油膜D:润滑.刺激性小

答案:润滑.刺激性小关于软膏剂烃类基质叙述错误的是（）

A:适于大量渗出液患处B:加入羊毛脂增加吸水性C:有黄.白两种D:适于遇水不稳定药物

答案:适于大量渗出液患处常用的物理透皮吸收促进法有（）

A:微针

B:离子导入C:电致孔递药系统D:超声导入

答案:微针

；离子导入；电致孔递药系统；超声导入

有关FAPG基质特点的叙述，正确的是（）

A:不易水解，容易酸败B:在皮肤上铺展性好.黏附性好C:可以形成封闭性薄膜D:适于易水解药物

答案:在皮肤上铺展性好.黏附性好；可以形成封闭性薄膜；适于易水解药物有关软膏剂中的药物处理措施，正确的有（）

A:生物碱盐类药物，可以直接溶入相应的基质中B:油溶性药物，可以直接溶入相应的基质中C:药物细粉，可以直接加入相应的基质中D:水溶性药物，可以直接溶入相应的基质中

答案:生物碱盐类药物，可以直接溶入相应的基质中；油溶性药物，可以直接溶入相应的基质中；水溶性药物，可以直接溶入相应的基质中软膏剂处方中主要的附加剂有（）

A:润滑剂B:保湿剂C:防腐剂D:抗氧剂

答案:保湿剂；防腐剂；抗氧剂微针是一种常用的物理透皮吸收促进法，具有以下哪些特点（）

A:应用于大分子药物的经皮给药B:通道功能强，阻力小

C:损伤小或无损伤D:可与其他促渗方法联合使用

答案:应用于大分子药物的经皮给药；通道功能强，阻力小

；损伤小或无损伤；可与其他促渗方法联合使用

超声波法促进经皮给药的机制可能是（

）

A:药物、介质、皮肤吸收超声波增加药物分子的动能B:在超声波作用下角质层细胞能产生空化，导致结构排列无序化C:机械能可连续转换成热能，皮肤温度升高D:大量的水穿透进入无序化的脂质区域形成水性通道

答案:药物、介质、皮肤吸收超声波增加药物分子的动能；在超声波作用下角质层细胞能产生空化，导致结构排列无序化；机械能可连续转换成热能，皮肤温度升高；大量的水穿透进入无序化的脂质区域形成水性通道药剂学方法是促进药物经皮吸收的第三大类方法，主要借助于（）改善药物透过皮肤的能力

A:微乳

B:脂质体

C:醇脂体D:囊泡、纳米粒

答案:微乳

；脂质体

；醇脂体；囊泡、纳米粒

熔融法的适用范围是（）

A:熔点较低的组分B:熔点较高的组分C:常温下可以混合D:常温下不能混合

答案:熔点较高的组分；常温下不能混合水溶性基质经过加温处理，不需要加入防腐剂（）

A:错B:对

答案:错对于油脂性基质，使用前加热熔融后趁热滤过，除去杂质（）

A:错B:对

答案:对微针是促进药物经皮吸收的一种重要物理方法。采用微制造技术制成极为精巧的微细针簇，刚好穿破表皮（）

A:错B:对

答案:对皮肤真皮层的细胞间类脂和角质细胞一起形成一道类似“砖墙结构”的致密组织，是药物渗透的主要屏障。（）

A:错B:对

答案:错微针贴片具有注射器与经皮给药贴剂的双重优点，适用于核酸.多肽类和蛋白疫苗。（）

A:错B:对

答案:对软膏基质要求性质稳定，久贮稳定，与主药或附加剂等无配伍禁忌（）

A:错B:对

答案:对作为软膏基质，应当易于清洗，具有良好的释药性（）

A:错B:对

答案:对油脂性基质可以用于遇水不稳定的药物（）

A:错B:对

答案:错液状石蜡具有分散作用，利于药物粉末与基质混匀（）

A:错B:对

答案:对鲸腊为弱W/0型乳化剂，具有辅助乳化作用（）

A:对B:错

答案:对由于羊毛脂过于粘稠，常与凡士林合用（）

A:对B:错

答案:对水溶性基质中常需添加保湿剂和防腐剂（）

A:错B:对

答案:对不溶于基质中的药粉，可在搅拌下加到熔化基质中，搅拌至冷凝（）

A:对B:错

答案:对樟脑.薄荷脑.麝香等低共熔成分，先研磨使共熔，再与冷却至60℃以下基质混匀（）

A:错B:对

答案:错中药浸出物为液体时，可以不经浓缩，直接加入基质中混匀（）

A:错B:对

答案:错熔融法制备软膏剂时，应当同一方向搅拌至冷却（）

A:错B:对

答案:对熔融法制备软膏剂时，趁热添加热不稳定或挥发性成分（）

A:错B:对

答案:错

第十四章单元测试

关于气雾剂的叙述，正确的为（

）

A:抛射剂的沸点对成品特征无显著影响B:抛射剂的蒸汽压对成品特征无显著影响C:抛射剂只有氟利昂D:喷出的雾滴大小取决于药液的粘度

答案:喷出的雾滴大小取决于药液的粘度泡沫型气雾剂是（

）

A:混悬型气雾剂B:乳剂型气雾剂C:二项气雾剂D:溶液型气雾剂

答案:乳剂型气雾剂吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是（

）

A:肺泡管B:气管C:肺泡D:支气管

答案:肺泡气雾剂雾滴的大小，影响其在呼吸道不同部位的沉积，一般起局部作用的粒子（

）

A:以2-3μm大小为宜B:以3-10μm大小为宜C:以1-2μm大小为宜D:以0.5-1μm大小为宜

答案:以3-10μm大小为宜气雾剂的组成部分包括（

）

A:药物与附加剂B:阀门系统C:抛射剂D:耐压容器

答案:药物与附加剂；阀门系统；抛射剂；耐压容器乳剂型气雾剂包括W/O或O/W型乳剂（

）

A:错B:对

答案:对溶液型气雾剂就是两相气雾剂，药物和抛射剂形成的均匀相为一相，抛射剂部分挥发形成的气相为另一相（

）

A:错B:对

答案:对抛射剂是气雾剂的动力系统，是喷射压力的来源，同时可兼作药物的溶剂或稀释剂，多为液化气体和压缩气体（

）

A:对B:错

答案:对非吸入气雾剂仅包括粘膜用气雾剂。粘膜用气雾剂有鼻用气雾剂.阴道用气雾剂.治疗阴道炎的复方甲硝唑气雾剂等（

）

A:错B:对

答案:错抛射剂中最常用的是氟氯烷烃类(又称氟里昂)，沸点低，常温下蒸气压略高于大气压，对容器的耐压性要求高，气化产生的动力难以达到要求，化学性质稳定，毒性较小，基本无臭无味（

）

A:对B:错

答案:错

第十五章单元测试

不属于缓控释制剂的特点是（

）

A:血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利降低毒副作用

B:血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用

C:减少给药次数，提高病人的服药顺从性D:不易调整剂量

答案:血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用

硝苯地平控释片以何种方式释放（

）

A:二级速率B:零级速率C:一级速率D:伪一级速率

答案:零级速率以下属于控释制剂的是（

）

A:口崩片B:注射剂C:灌肠液D:透皮吸收制剂

答案:透皮吸收制剂不属于口服缓控释制剂的是（

）

A:缓释胶囊

B:渗透泵片

C:植入片

D:胃内滞留片

答案:植入片

以下对渗透泵片的叙述中，错误的是（

）

A:释药不受胃肠道ph的影响B:药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关C:药物在胃与肠中的释药速率相等D:当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放

答案:当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（

）

A:蔗糖B:淀粉浆C:脂肪D:氢化植物油

答案:蔗糖下列不是缓控释制剂释药原理的是（

）

A:

扩散原理B:离子交换作用C:渗透压原理D:溶出原理

答案:

扩散原理可以作为溶蚀性骨架片的骨架材料的是（

）

A:硬脂酸B:聚丙烯C:聚乙烯D:聚硅氧烷

答案:聚硅氧烷以下属于正电荷脂质的是（

）

A:磷脂酰胺B:磷脂酰甘油C:磷脂酰肌醇D:磷脂酰丝氨酸

答案:磷脂酰胺不能通过脂质体进行包载的药物有（

）

A:两亲性药物B:水溶性药物C:脂溶性药物D:水溶性和脂溶性都差的药物

答案:水溶性和脂溶性都差的药物关于脂质体说法正确的是（

）

A:调整胆固醇的含量不会改变膜的流动性B:在相变温度时膜的流动性降低，被包裹的药物具有最低的释放效率C:所有脂质体都具有特定的相转变温度D:含酸性脂质的脂质体带正电，含碱性脂质的脂质体带负电

答案:所有脂质体都具有特定的相转变温度下列哪一项不是制备脂质体的主要方法（

）

A:逆向蒸发法B:乳化分散法C:薄膜分散法D:过膜挤压法

答案:乳化分散法下列属于减少溶出速度为主要原理的缓控释制剂的制备工艺是（

）

A:将药物包藏于溶蚀性骨架中B:溶剂化

C:制成溶解度大的酯和盐

D:控制粒子大小

答案:将药物包藏于溶蚀性骨架中；制成溶解度大的酯和盐

；控制粒子大小

缓控释制剂的辅料包括（

）

A:助溶剂B:骨架材料C:阻滞剂D:增粘剂

答案:骨架材料；阻滞剂；增粘剂脂质体按性能分为（

）

A:长效脂质体B:普通脂质体C:特殊功能脂质体D:大多孔脂质体

答案:长效脂质体；普通脂质体；特殊功能脂质体根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（

）

A:将药物包藏于不溶性骨架中

B:控制药物的粒子大小C:将药物制成溶解度小的盐或酯

D:包衣

答案:控制药物的粒子大小；将药物制成溶解度小的盐或酯

下列关于渗透泵型控释制剂的叙述中，正确的为（

）

A:渗透泵片的释药速率与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等

B:半渗透膜的厚度.

孔径.空隙率.片芯的处方是制备渗透泵片的关键C:渗透泵片中药物以零级速率释放，属于控释制剂D:渗透泵片与普通包衣片相似，只是在普通包衣片一端用激光开一细孔，药物由细孔流出

答案:渗透泵片的释药速率与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等

；半渗透膜的厚度.

孔径.空隙率.片芯的处方是制备渗透泵片的关键；渗透泵片中药物以零级速率释放，属于控释制剂下列是缓控释制剂释药原理的为（

）

A:离子交换作用

B:渗透压原理

C:溶出原理

D:毛细管作用

答案:离子交换作用

；渗透压原理

；溶出原理

缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放（

）

A:错B:对

答案:错口服缓释控释制剂的疗效受到药物本身的性质和胃肠道的生理环境影响（

）

A:错B:对

答案:对渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等（）

A:错B:对

答案:对用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释（

）

A:错B:对

答案:对渗透泵片是由药物.半透膜材料.渗透压活性物质和推动剂组成（

）

A:对B:错

答案:对口服渗透泵制剂是目前应用最为广泛的渗透泵制剂，一般由片芯和包衣膜两部分组成。按照结构特点，可以将口服渗透泵制剂分为单室渗透泵和多室渗透泵（

）

A:对B:错

答案:对由渗透泵控释片释药机理可知控释片中的药物是以恒定的速率缓慢释放到片外的，即零级释放（

）

A:错B:对

答案:对磷脂酰胆碱是最常见的中性磷脂，与其他磷脂比较，它具有价格低.中性电荷.化学惰性等性质（

）

A:对B:错

答案:对在负电荷磷脂中，有三种力量共同调节双分子层膜头部基团的相互作用，这三种力即空间屏障位阻.氢键和静电荷（

）

A:错B:对

答案:对胆固醇是生物膜的重要成分之一。它是一种两亲性分子，但是亲水性大于亲油性（

）

A:对B:错

答案:错胆固醇在脂质体中像“缓冲剂”起着调节膜结构“流动性”的作用（

）

A:错B:对

答案:对脂质体通过双层膜保护，可避免药物胃肠道破坏或发生氧化（

）

A:错B:对

答案:对

第十六章单元测试

以下不用于制备纳米粒的有(

)

A:乳化聚合法B:干膜超声法C:液中干燥法D:天然高分子凝聚法

答案:干膜超声法以下不是脂质体与细胞作用机制的是(

)

A:融合B:内吞C:降解D:吸附

答案:降解以下不能用于制备脂质体的方法是(

)

A:冷冻干燥法B:注入法C:逆向蒸发法D:复凝聚法

答案:复凝聚法以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是(

)

A:具有微型囊泡B:球状小体C:由表面活性剂构成的胶团D:具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡

答案:具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡以下属于主动靶向给药系统的是(

)

A:乳剂B:药物毫微粒C:药物-单克隆抗体结合物D:磁性微球

答案:药物毫微粒以下属于主动靶向的是(

)

A:微球B:纳米球C:微乳D:修饰脂质体

答案:修饰脂质体以下属于主动靶向制剂的有(

)

A:栓塞靶向制剂B:前体药物C:磁性靶向制剂D:热敏靶向制剂

答案:前体药物以下不属于主动靶向制剂的是(

)

A:脂质体B:长循环脂质体C:前体药物D:结肠靶向前体药物

答案:脂质体可用于液中干燥法制备的制剂是(

)

A:纳米囊B:脂质体C:微型胶囊D:微球

答案:纳米囊；微型胶囊；微球根据脂质体制剂的特点，其质量应在哪几方面进行控制(

)

A:主药含量测定B:脂质体包封率的测定C:渗漏率的测定D:体外释放度测定

答案:主药含量测定；脂质体包封率的测定；渗漏率的测定；体外释放度测定主动靶向制剂按照构成分为(

)

A:前体药物B:药物大分子复合物。C:修饰的药物载体D:抗体介导的主动靶向制剂

答案:前体药物；药物大分子复合物。；修饰的药物载体被动靶向递药的机制：不同组织器官对微粒的滞留性不同(

)

A:对B:错

答案:对粒径是影响被动把向制剂体内分布的首要因素。较大的微粒往往由于机械截留作用分布到相应组织(

)

A:对B:错

答案:对粒径＞7m的微粒通常被肺部毛细血管截留，被单核细胞取进入肺组织或肺泡。(

)

A:错B:对

答案:对影响摄取部位吸收的主要因素为粒径和表面性质(

)

A:错B:对

答案:对主动靶向制剂通过修饰的药物微粒载体来实现，包括修饰脂质体.免疫脂质体.修饰微乳.修饰微球.修饰纳米球.免疫纳米球等(

)

A:错B:对

答案:对表面经修饰后的药物微粒给药系统，其上连接有特殊的靶向分子（配体或抗体），使其能够与靶细胞的受体结合(

)

A:对B:错

答案:对抗体介导的主动靶向制剂可以通过两种策略实现，可以将抗体与载药微粒连接(

)

A:错B:对

答案:对

第十七章单元测试

煎煮法每次用水量一般为药材量（

）

A:10-12倍B:6-8倍C:4-6倍D:8-10倍

答案:6-8倍使用适当溶剂在一定温度下浸泡药材，提取其有效成分的方法，称之为（

）

A:浸渍法B:煎煮法C:渗漉法D:回流法

答案:浸渍法关于渗漉法的描述，正确的是（

）

A:逆流萃取方法B:静态浸提方法C:静动结合方法D:动态浸提方法

答案:动态浸提方法渗漉法的操作过程一般为（

）

A:粉碎→填装→润湿→排气→浸渍→渗漉B:粉碎→润湿→排气→浸渍→填装→渗漉C:粉碎→润湿→填装→排气→浸渍→渗漉D:粉碎→浸渍→排气→填装→渗漉

答案:粉碎→润湿→填装→排气→浸渍→渗漉使用适当的溶剂和方法将药材中的有效成分或有效部位浸出的操作，称之为（

）

A:collectB:drawC:abstractD:extraction

答案:extraction解吸后的各种化学成分不断转入溶剂中，此过程称之为（

）

A:溶解B:解吸C:渗透D:扩散

答案:溶解为了帮助溶剂更好润湿药材，可以加入（

）

A:附加剂B:助溶剂C:乳化剂D:表面活性剂

答案:表面活性剂煎煮法小量生产使用（

）

A:不锈钢器具B:砂锅C:搪瓷器具D:陶器

答案:砂锅；陶器浸渍法不适于（

）

A: