药物化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋安徽理工大学

药物化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋安徽理工大学第一章单元测试

凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。

A:合成有机药物B:药物C:天然药物D:化学药物

答案:药物下列哪些不是天然药物（）。

A:抗生素B:合成药物C:植物药D:生化药物

答案:合成药物按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）。

A:商品名B:通用名C:化学名D:常用名

答案:商品名；通用名；化学名药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（）。

A:药物可以补充体内的必需物质的不足B:药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用C:药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D:药物可以产生新的生理作用

答案:药物可以补充体内的必需物质的不足；药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用；药物对受体、酶、离子通道等有激动作用通用名可以申请知识产权保护。（）

A:错B:对

答案:错

第二章单元测试

药物的化学结构决定了药物的（）。

A:理化性质B:代谢C:分布D:吸收

答案:理化性质药物常以分子型通过生物膜，在膜内的水介质中解离成离子型再起作用，因此药物需要有适宜的（）。

A:解离度B:分子量C:极性D:官能团

答案:解离度先导化合物的发现，包括（）。

A:现有药物B:活性内源性物质C:天然产物D:组合化学和高通量筛选及计算机靶向筛选

答案:现有药物；活性内源性物质；天然产物；组合化学和高通量筛选及计算机靶向筛选先导化合物的传统优化方法，包括（）。

A:计算机辅助药物设计B:前药设计C:生物电子等排替换D:软药设计

答案:前药设计；生物电子等排替换；软药设计结构非特异性药物的生物活性对其结构上微小的改变基本无影响。（）

A:对B:错

答案:对

第三章单元测试

芳香化合物在体内酶的催化下，首先被氧化成（）。

A:醌类化合物B:酚类化合物C:环氧化合物D:水合物

答案:环氧化合物下列不是含氮化合物的体内氧化代谢途径的是（）。

A:β-位氧化B:N-脱烷基化C:N-氧化D:脱氨反应

答案:β-位氧化第I项生物转化反应，包括（）。

A:还原反应B:氧化反应C:脱卤素反应D:水解反应

答案:还原反应；氧化反应；脱卤素反应；水解反应第II项生物转化结合反应，包括（）。

A:硫酸酯化结合B:谷胱甘肽结合C:与氨基化合物结合D:葡聚糖酸的结合

答案:硫酸酯化结合；谷胱甘肽结合；葡聚糖酸的结合CYP-450酶系具有氧化-还原双重功能。（）

A:错B:对

答案:对

第四章单元测试

盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）。

A:苯吗喃B:阿扑吗啡C:双吗啡D:N-氧化吗啡物

答案:阿扑吗啡下列不属于苯并二氮卓药物的是（）。

A:地西泮B:唑吡坦C:氯氮卓D:三唑仑

答案:唑吡坦镇静催眠药的结构类型有（）。

A:咪唑并吡啶类B:巴比妥类C:苯并氮卓类D:三环类

答案:咪唑并吡啶类；巴比妥类；苯并氮卓类在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（）。

A:氮上的烷基化B:羟基的酰化C:羟基的烷基化D:除去D环

答案:氮上的烷基化；羟基的酰化；羟基的烷基化属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有（）。

A:氟西汀B:氟伏沙明C:文拉法辛D:舍曲林

答案:氟西汀；氟伏沙明；舍曲林

第五章单元测试

临床药用(－)-ephedrine的结构是（）。

A:B:C:D:

答案:若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）。

A:－CH2－B:－S－C:－NH－D:－O－

答案:－S－下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）。

A:季铵氮原子上以甲基取代为最好B:乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C:季铵氮原子为活性必需D:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降

答案:季铵氮原子上以甲基取代为最好；季铵氮原子为活性必需；在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）。

A:N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响B:α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长C:β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体D:具有β-苯乙胺的结构骨架化

答案:N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响；α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长；具有β-苯乙胺的结构骨架化非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（）。

A:难以进入中枢B:具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消C:未及进入中枢已被代谢D:对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低

答案:难以进入中枢；对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低

第六章单元测试

属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是（）。

A:坎地沙坦B:氯沙坦C:依普沙坦D:缬沙坦

答案:依普沙坦下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）。

A:美伐他汀B:阿托伐他汀C:洛伐他汀D:普伐他汀

答案:阿托伐他汀二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是（）。

A:4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基B:1，4-二氢吡啶环为活性必需C:3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道D:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降

答案:4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基；1，4-二氢吡啶环为活性必需；3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道；4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降属于选择性β1受体拮抗剂有（）。

A:倍他洛尔B:美托洛尔体C:阿替洛尔D:拉贝洛尔

答案:倍他洛尔；美托洛尔体；阿替洛尔NO供体药物吗多明在临床上用于（）。

A:扩血管B:缓解心绞痛C:哮喘D:抗血栓

答案:扩血管；缓解心绞痛；抗血栓

第七章单元测试

可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（）。

A:盐酸丙咪嗪B:三唑仑C:西咪替丁D:唑吡坦

答案:西咪替丁下列药物中，具有光学活性的是（）。

A:双环醇B:昂丹司琼C:西咪替丁D:多潘立酮

答案:昂丹司琼抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构（）。

A:含有咪唑环B:含有呋喃环C:含有噻唑环D:含有硝基

答案:含有呋喃环；含有硝基5-HT3镇吐药的主要结构类型有（）。

A:取代的苯甲酰胺类B:二苯甲醇类C:吲哚甲酰胺类D:三环类

答案:二苯甲醇类；三环类用作“保肝”的药物有（）。

A:联苯双酯B:水飞蓟宾C:多潘立酮D:熊去氧胆酸

答案:联苯双酯；水飞蓟宾

第八章单元测试

下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小（）。

A:萘普生B:双氯芬酸C:塞来昔布D:布洛芬

答案:塞来昔布临床上使用的布洛芬为何种异构体（）。

A:右旋体B:外消旋体C:左旋体D:内消旋体

答案:外消旋体下列说法不正确的是（）。

A:阿司匹林主要抑制COX-1B:阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的C:COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应D:制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

答案:阿司匹林主要抑制COX-1；阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的；制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应下列非甾体抗炎药物中，体外有活性的是（）。

A:双氯芬酸B:塞来昔布C:萘丁美酮D:萘普生

答案:双氯芬酸；塞来昔布；萘普生下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有（）。

A:B:C:D:

答案:；

第九章单元测试

烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）。

A:乙撑亚胺类B:氮芥类C:磺酸酯类D:硝基咪唑类

答案:硝基咪唑类抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）。

A:氮芥类烷化剂B:嘧啶类抗代谢物C:亚硝基脲类烷化剂D:嘌呤类抗代谢物

答案:亚硝基脲类烷化剂下列药物是抗代谢药物的是（）。

A:甲氨喋呤B:卡莫司汀C:氟尿嘧啶D:盐酸阿糖胞苷

答案:甲氨喋呤；氟尿嘧啶；盐酸阿糖胞苷直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（）。

A:环磷酰胺B:卡莫司汀C:卡铂D:盐酸阿糖胞苷

答案:环磷酰胺；卡莫司汀；卡铂下列哪些说法是正确的（）。

A:氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物B:抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物C:芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小D:顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合

答案:氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物；芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小；顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合

第十章单元测试

青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）。

A:β-内酰胺环水解开环生成青霉酸B:6-氨基上的酰基侧链发生水解C:发生分子内重排生成青霉二酸D:分解为青霉醛和青霉胺

答案:发生分子内重排生成青霉二酸下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）。

A:亚胺培南B:舒巴坦C:克拉维酸D:氨曲南

答案:氨曲南下列药