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甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024年新版国内药品采购合作协议版B版本合同目录一览第一条:合同主体1.1:甲方(采购方)名称及资质1.2:乙方(供应方)名称及资质1.3:丙方(监管方)名称及资质第二条:药品范围2.1:药品清单2.2:药品分类及规格2.3:药品数量及质量标准第三条:采购与供应3.1:采购数量及周期3.2:供应时间及方式3.3:验收与检验第四条:价格与支付4.1:药品价格4.2:支付方式及时间4.3:价格调整机制第五条:质量保障与售后服务5.1:质量保证5.2:售后服务体系5.3:质量问题的处理第六条:合同期限6.1:合同开始日期6.2:合同结束日期6.3:续约条款第七条:违约责任7.1:甲方违约责任7.2:乙方违约责任7.3:丙方违约责任第八条:争议解决8.1:协商解决8.2:调解解决8.3:仲裁解决第九条:保密条款9.1:保密内容9.2:保密期限9.3:违约保密条款第十条:法律适用与争议解决10.1:适用法律10.2:争议解决方式第十一条:合同的变更与解除11.1:变更条件11.2:解除条件11.3:变更与解除的程序第十二条:合同的签署与生效12.1:签署程序12.2:生效条件12.3:附件第十三条:其他条款13.1:甲方特殊要求13.2:乙方特殊承诺13.3:丙方监管要求第十四条:附则14.1:合同的修订14.2:合同的终止14.3:合同的解释权第一部分:合同如下:第一条:合同主体1.1:甲方(采购方)名称及资质甲方名称为:X医院,资质证书编号:X。甲方是一家依法成立的医疗机构,具有药品采购和使用的资格。1.2:乙方(供应方)名称及资质乙方名称为:X制药有限公司,资质证书编号:X。乙方是一家依法成立的药品生产企业,具有药品生产和供应的资格。1.3:丙方(监管方)名称及资质丙方名称为:X药品监督管理部门,资质证书编号:X。丙方是依法成立的药品监管机构,负责对药品的质量和合规性进行监督管理。第二条:药品范围2.1:药品清单药品清单详见附件一,其中包括药品名称、规格、数量等信息。2.2:药品分类及规格药品分类包括:化学药品、生物制品、中药饮片等。各分类下的具体规格详见附件一。2.3:药品数量及质量标准药品数量及质量标准详见附件一,其中包括药品的包装规格、最小销售单元、质量标准等信息。第三条:采购与供应3.1:采购数量及周期甲方根据实际需求向乙方提出采购申请,具体采购数量及周期详见附件一。3.2:供应时间及方式乙方根据甲方的采购申请,按照约定的时间及方式向甲方供应药品。具体供应时间及方式详见附件一。3.3:验收与检验甲方对乙方供应的药品进行验收,确保药品的质量和数量符合合同约定。具体验收与检验标准详见附件一。第四条:价格与支付4.1:药品价格药品的采购价格详见附件一,其中包括单价、总价等信息。4.2:支付方式及时间甲方按照约定的支付方式向乙方支付药品采购款项。具体支付方式及时间详见附件一。4.3:价格调整机制如遇市场行情变化或其他不可抗力因素,双方可协商调整药品价格。具体价格调整机制详见附件一。第五条:质量保障与售后服务5.1:质量保证乙方保证供应的药品符合国家药品质量标准,不得存在假冒、伪劣等现象。5.2:售后服务体系乙方设立售后服务,解决甲方在药品使用过程中遇到的问题。具体售后服务体系详见附件一。5.3:质量问题的处理如甲方发现药品存在质量问题,应及时通知乙方,乙方应在规定时间内进行处理。具体质量问题的处理方式详见附件一。第六条:合同期限6.1:合同开始日期合同的开始日期为双方签署合同的日期。6.2:合同结束日期合同的结束日期为合同约定的药品供应期限届满之日。6.3:续约条款如双方同意续约,应签订书面续约协议,并明确续约期限、数量、价格等事项。第八条:违约责任8.1:甲方违约责任甲方违反合同约定,导致合同无法履行或造成乙方损失的,甲方应承担违约责任。具体违约责任详见附件一。8.2:乙方违约责任乙方违反合同约定,导致合同无法履行或造成甲方损失的,乙方应承担违约责任。具体违约责任详见附件一。8.3:丙方违约责任丙方违反合同约定,导致合同无法履行或造成甲方、乙方损失的,丙方应承担违约责任。具体违约责任详见附件一。第九条:争议解决9.1:协商解决双方应通过友好协商的方式解决合同履行过程中的争议。9.2:调解解决如协商不成,双方可向相关机构申请调解。9.3:仲裁解决如调解不成,任何一方均有权向约定的仲裁机构申请仲裁解决。第十条:法律适用与争议解决10.1:适用法律本合同的签订、效力、解释、履行及争议的解决均适用中华人民共和国法律。10.2:争议解决方式如双方在合同履行过程中发生争议,应通过协商解决;协商不成的,任何一方均有权向约定的仲裁机构申请仲裁解决。第十一条:合同的变更与解除11.1:变更条件合同的变更应书面签署,并经双方协商一致。11.2:解除条件合同的解除应书面签署,并经双方协商一致。11.3:变更与解除的程序合同变更或解除的程序详见附件一。第十二条:合同的签署与生效12.1:签署程序合同由甲乙双方的法定代表人或授权代表签署,并加盖公章。12.2:生效条件合同自双方签署之日起生效。12.3:附件合同附件包括药品清单、资质证书、验收标准等,附件与合同具有同等法律效力。第十三条:其他条款13.1:甲方特殊要求甲方对药品有特殊要求的,应在合同中明确。13.2:乙方特殊承诺乙方对药品质量、供应时间等方面的特殊承诺,应在合同中明确。13.3:丙方监管要求丙方对药品的监管要求,应在合同中明确。第十四条:附则14.1:合同的修订合同的修订应书面签署,并经双方协商一致。14.2:合同的终止合同的终止应书面签署,并经双方协商一致。14.3:合同的解释权本合同的解释权归甲乙双方所有。第二部分:其他补充性说明和解释说明一:附件列表:附件一:药品清单详细列出所有药品的名称、规格、数量、单价、总价等信息。附件二:资质证书甲乙丙三方的资质证书复印件,包括医疗机构执业许可证、药品生产许可证、药品经营许可证等。附件三:验收标准详细列出药品验收的标准和流程,包括质量检验、数量核对等。附件四:售后服务体系建设详细描述乙方的售后服务体系,包括售后服务、服务承诺、服务响应时间等。附件五:价格调整机制详细说明价格调整的条件、程序以及调整幅度等。附件六:合同变更与解除程序详细描述合同变更与解除的程序,包括书面申请、协商一致、书面协议等。附件七:监管要求详细列出丙方的监管要求,包括药品储存、运输、使用等方面的规定。说明二:违约行为及责任认定:违约行为:1.甲方未按照约定时间、数量向乙方支付采购款项。2.乙方未按照约定时间、数量向甲方供应药品。3.丙方未按照约定履行监管职责,导致药品质量问题。违约责任认定:1.甲方违约,乙方有权要求甲方支付违约金,违约金计算方式详见附件一。2.乙方违约,甲方有权要求乙方支付违约金,违约金计算方式详见附件一。3.丙方违约,甲方、乙方均有权要求丙方承担相应的违约责任,具体责任详见附件一。示例说明:如甲方未按照约定时间向乙方支付采购款项,乙方可以要求甲方支付违约金,违约金计算方式按照附件一中的规定进行。说明三:法律名词及解释:1.医疗机构:指依法设立,具有医疗机构执业许可证的医疗机构。2.药品生产许可证:指由国家药品监督管理部门颁发的,允许企业生产药品的许可证。3.药品经营许可证:指由国家药品监督管理部门颁发的,允许企业经营药品的许可证。4.假冒:指未经药品注册批准,擅自生产、销售药品的行为。5.伪劣:指药品质量不符合国家药品质量标准,或者药品成分与标称成分不符的行为。6.违约金:指一方违约时,按照约定向

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