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大学化学张会菊缪娟课后习题答案
第1章化学热力学
(一)选择题
1.A2.A3.C4.B5.D6.C7.C8.C9.A10.C11.A12.C
(二)填空题
1.40
2.恒容,不做非体积功,恒压,不做非体积功
3.>,<,=,>
4.增大、不变
5.不变
6.3.987kJmoF1
(三)判断题
1.x2.x3.x4.x5.V6.x7.x8.x9.x10.x
(四)计算题
1.解:2N2H4(l)+N2O4(g)—3N2(g)+4H2O(l)
2N2H/I)摩尔燃烧热为
2.解:ee<*g)INO(g)co2(g)+-N2(g)
AG㊀2
此反响的是较犬盼货值,且A/7(-),△§(-)型反响,从热力学上看,在
T转的温度以内反响都可自发进行。
3.解:外压区=50kPa,K=—,pc=p.
Pi~Pi
nRTnRT
系统所做功:Wc=-pcAV=-pcAV=-pc
kP\Pi>
定温变化,At/=O
△U=Q+W=(),月秋击尹
定温过程pV=常数△(pV>0
所以△〃=△〃+△(p而QEx8314x300x50-100
10()x5()
4.解:查表知=-1247.1(J)
CaO(s)+SO3(g)=CaSO4(s)
求得ArHg=AfHm(CaSO4)-AfHin(SO3)-AfHm(CaO3)
同理求得△‘需转"kf二陶为,一攵阴多一188.4J.mol-'-K-'
因为与(彳二”魏拈•嗨vv-42kJmoL
所以根据经验推断可知,反响可以自发进行。
但由于该反响,△的g岑6个愚*恳吧自发进行的最高温度,该
温度为T=A也=-40"W=2]43.8K=1870,69℃
△,’-188.4
一般的炉温是1200c左右,所以热学上,用CaO来吸收S03以减少天气污染的可能性是存在的。
这种方法在实际中已有应用。
5.解:⑴△,以二^4%/
>0,在Z9即2K,标态下不祢船90.37)
T>837.5K反响自发
6.解:⑴△“.Ng4
3+-2+
,、=AfH<(Fe)-ArH;(Ag)-AfH;(Fe)
=-48.5
当可逆过程时做忠功।(kJmol-')
Q=[—
ArHm>0,》QS丁丁>467K才分解。
第2章化学反响动力学△rGm=E%AfGm
思考题与习题答案=0+0-(-11.2)
l.A+B=2C为简单反响,那么k的单位是|Ik2101rMH呼戈L•mol'•min二该反响为二级反响。
2.:2N2Os=4NO2+O2,反响基理如下:
N2O5=NO2+NO3(快)
NO2+NO3=NO+O2+NO2(tg)
NO+NC)3=2NO2(快)
该反响速度方程为=kc(NO2'\C(NOy),它是一个2级反响。
3.利用阿累尼乌斯公式将/nk对〃7■作图,可得一条直线,直线的斜率为-EJR,在纵坐标上的截
艮且为InA。
4二甲随((=出)2。]分解为甲烷、氢和一氧化碳的反响动力学实验数据如下:
t/s0200400600800
0.010
c[(CH)2O]/mol-L-10.009160.008390.007680.00703
300
(1)600s和800s间的平均速率0
(2)用浓度对时间作图(动力学曲线),求800s的瞬时速率。
5.在300K温度下,氯乙烷分解反响的速率常数为2.5xl0-3min4(1)该反响是几级反响?说明理由。(2)
氯乙烷分解一半,需要多长时间?⑶氯乙烷浓度由0.40moM?降为O.OlOmoHA需要多长时间?(4)
假设初始浓度为0.40mo卜匚1,反响进行8h后,氯乙烷浓度还剩多少?
6.某反响在700K时,速度常数为:k=L2小巾。尸S】,此反响的活化能为150k/m。尸,试计算800K时的反
响速率常数。
解:根据公式(2-13)m£=与(!-」)
K]K7,Tj
150.0x1()3i
可知]g2=旦=)=1.399
k、2.303R7;T22.303x8.314700800
那么上=25.06所以匕=25.06匕=25.06x1.2小"口尸•S-1=30.07小•S-1
1,I
答:800K时的反响速率常数为30.07£-mo/J6%
7.某一级反响,在300K时反响完成50%需时20min,在活化能350K时反响完成50%需时5min,试计算
该反响的活化能。
解:一级反响,t=—,可看出t1/2与k成反比,
1/2k
答:该反响的活化能为24.2KJ♦mol」。
8.人体中某种的的催化反响活化能为SO.OkJmol1,正常人的体温为37℃,问在发烧至40c的病人体中,
该反响速率增加了百分之几?
解:根据公式(2-13)In与二
可知收k与、=2.然U)50.0xlO5,\1
)=0.08
2.303x8.314310313
那么2
所以反响速度增加了20%
答:该反响速率增加了20%0
第3章溶液中离子的平衡
判断题
1-8XXXXXVVX
二、填空题
1、1:1P=2、缓冲比总浓度3、缓冲溶液9.IX1054.74
4、75、比0NaAcNaOHNaAcNaOH6、0.001
7、HPO/HPOJ6.20-8.208、共扼酸碱对
9、H3POdHTOJHPO/POJHOH'OFT10、7.35-7.45H£03-HC(V
IK2.19X1012、2.313、10
14、HAcHAc为弱电解质,稀释会使电离度增大
第4章氧化复原反响与电化学
1.选择题
(1)C(2)C(3)D(4)D(5)B
2.填空题
(1)20
2
(2)Mn*MnO2MnOf
⑶较小较大
⑷0.177H*(lmol•L-1)H+(1.0X10-3mol・I7】)
(5)相同,不同,相同
3.判断题
(1)X(2)v(3)y(4)x(S)x
4.简答题和计算题
⑴解:因为淞准^态)下,0乂(W峋逸行(正向非自发)。然而MnO2的氧化性受介质酸度的
影响较大。从MnCh/MM♦电对的半反响式
+2
MnO2(s)+4H(aq)+2e-=Mn*iaq)+2H2O可得出H+浓度对其电极电势的影响为
即8值随H+浓度的增大而增大,所以实验室用浓盐酸(如12mol・「1)与MnO2的在加热条件下反响
以增加MnO2的氧化性;与此同时,c(C「)的增加及加热使p(Ch)降低,均使
毓0V皎丸了C「的第原性,使》,反响正龈耳论2M加物@犷0反响速率增加。
3+2+
(2)解:Fe(aq)+I(aq)Fe(aq)4=»2(s)
当两溶液等体积混留后什腐子以发)均变为(F命件QX据上如轩算,£>0,反响正向进行,溶
液由浅黄色转变为榇.姻上01035或)有紫色碘沉淀析出。
⑶解:①依题意钻।国发次踊被,氯电极为正极:
②原电池反响为
2-
Co-f=€l2Co++2CI
③<P(C12/C1-)=/(ClJCr)+铮n{:
nF{c(Cl)/c,}~
当p(ci2)增大时,城传卜颂电池电动势后值增大;
当p(Cb)减小时,被dv辣理池电动势£值减小。
④当c(Co2+)=0.010mol•「1,时
原电池的电动势增加了口C6V
⑷解:pH=4.0及其他物质均处于标准条件下:
+-+
(1)反响Cr20M(阳)+H(aq)+Br->Br2(I)+CP(aq)+H2O(I)
组成原电池:
3
正极:Cr2O^lW(>6e2Cr^H2O
负极:2Br—2e=Br2
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