2025年高考二轮复习生物知识对点小题练6遗传的基本规律和伴性遗传2

6.遗传的基本规律和伴性遗传(分值:20分)学生用书P229

1.(2024·广东二模)油茶的宽叶与窄叶分别受等位基因G、g控制,高株与矮株分别受等位基因H、h控制,这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。为研究该品种油茶的基因致死情况,某科研小组进行了如下实验,实验1:宽叶矮株自交,子代中宽叶矮株∶窄叶矮株=2∶1;实验2:窄叶高株自交,子代中窄叶高株∶窄叶矮株=2∶1。下列分析及推理错误的是()A.从实验1、2可判断油茶植株G基因纯合或H基因纯合均会致死B.实验2中亲本、子代窄叶高株的基因型均为ggHhC.该品种油茶中,某宽叶高株一定为双杂合子D.将宽叶高株油茶进行自交,子代植株中获得纯合子的概率为1/16答案D解析据实验1可知,亲本基因型为Gghh,自交子代与叶形相关的基因型应为GG∶Gg∶gg=1∶2∶1,但子代中宽叶矮株∶窄叶矮株=2∶1,因此推测GG致死,据实验2可知,亲本基因型为ggHh,自交子代与株高相关的基因型应为HH∶Hh∶hh=1∶2∶1,但子代中窄叶高株∶窄叶矮株=2∶1,因此推测HH致死,A项正确;实验2中亲本基因型为ggHh,其自交后,子代中由于HH致死,因此子代窄叶高株的基因型也为ggHh,B项正确;由于GG和HH均致死,因此若发现该品种油茶中的某个植株表现为宽叶高株,则其基因型是GgHh,为双杂合子,C项正确;将宽叶高株油茶(GgHh)进行自交,由于GG和HH致死,子代中只有窄叶矮株(gghh)为纯合子,其概率为1/3×1/3=1/9,D项错误。2.(2024·河南郑州模拟)黑缘型和均色型异色瓢虫鞘翅的底色均为黄色,但黑缘型只在鞘翅前缘有黑色斑,受SAU基因控制;均色型只在鞘翅后缘有黑色斑,受SE基因控制。纯种黑缘型与纯种均色型异色瓢虫杂交,F1的鞘翅前缘和后缘均有黑色斑,F1出现新表型是镶嵌显性的结果。F1随机交配得到F2。下列相关判断不合理的是()A.镶嵌显性现象中,双亲的性状可在同一子代个体中同时表现出来B.F1的基因型为SAUSE,该基因型的出现不是基因自由组合的结果C.F2中共有三种表型,其中黑缘型和均色型个体所占的比例相同D.让F2随机交配,F3中鞘翅前缘和后缘均有黑色斑的个体占1/3答案D解析由题意可知,F1的鞘翅前缘和后缘均有黑色斑,同时具有双亲性状,A项正确;F1的基因型为SAUSE,涉及一对等位基因,是等位基因分离的结果,不是基因自由组合的结果,B项正确;F1随机交配得到F2,F1的基因型为SAUSE,故F2的基因型及比例为SAUSE∶SAUSAU∶SESE=2∶1∶1,即F2中共有三种表型,其中黑缘型(SAUSAU)和均色型(SESE)个体所占的比例相同,让F2随机交配,利用配子法,F2的雌雄配子均为1/2SAU、1/2SE,故F3中鞘翅前缘和后缘均有黑色斑(SAUSE)的个体占1/2,C项正确,D项错误。3.(2024·湖北二模)现有四个转抗除草剂基因(Bar)的玉米纯合品系(基因型为BarBar),为研究Bar基因之间的位置关系,进行了杂交实验,结果如下表。下列推测错误的是()杂交组合F1F2(F1自交后代)甲×乙全部为抗除草剂植株抗除草剂301株,不抗除草剂20株乙×丙全部为抗除草剂植株抗除草剂551株,不抗除草剂15株乙×丁全部为抗除草剂植株抗除草剂407株,不抗除草剂0株A.甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上B.乙与丁的Bar基因位于同源染色体上C.丙和丁的Bar基因位于同源染色体上D.甲与乙杂交组合的F2中约1/4植株自交后代不发生性状分离答案D解析根据甲和乙杂交结果分析,F2中抗除草剂∶不抗除草剂=15∶1,该比值是9∶3∶3∶1的变式,可知甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上,A项正确;乙与丁杂交,F1全部为抗除草剂,F2也全为抗除草剂,乙与丁的Bar基因可能位于同源染色体的相同位置,B项正确;乙和丙杂交,F1全部为抗除草剂,F2既有抗除草剂又有不抗除草剂,但是抗除草剂远多于不抗除草剂,乙、丙的Bar基因可能位于同源染色体的不同位置,结合B项分析,乙、丙和丁的Bar基因位于同源染色体上,C项正确;结合A项的分析,甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上,用A表示甲的Bar基因,用B表示乙的Bar基因,F1为AaBb,含Bar基因的植株抗除草剂,不含Bar基因的植株不抗除草剂,所以F2自交后代不发生性状分离的不只是纯合子,除了纯合子外还包括2/16AaBB、2/16AABb,故甲与乙杂交组合的F2中自交后代不发生性状分离的植株为1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb、2/16AaBB、2/16AABb,共占1/2,D项错误。4.(2024·陕西汉中二模)某植株M含有4对独立遗传的等位基因,每对基因只控制一种性状,相应基因可以依次用A/a、B/b、C/c、D/d表示,已知植株M的4对基因均杂合(杂合子表现为显性性状)。下列说法正确的是()A.M测交子代中单杂合子(仅一对基因杂合)的比例为1/4B.M测交子代中纯合子和杂合子比例相等C.M自交子代中显性性状和隐性性状个体比例相等D.M自交子代中杂合子所占的比例为1/16答案A解析基因型为AaBbCcDd的个体能够产生2×2×2×2=16种配子,其中含有单个显性基因的配子有Abcd、aBcd、abCd、abcD四种类型,所占的比例为4/16=1/4,与测交对象aabbccdd产生的唯一一种配子abcd随机结合,即M测交子代中单杂合子(仅一对基因杂合)的比例为1/4,据此也可以推知,M测交子代中纯合子所占的比例为1/16,杂合子所占比例为15/16,即M测交子代中纯合子和杂合子比例不相等,A项正确,B项错误;M自交,即基因型为AaBbCcDd的个体自交,隐性性状个体所占的概率为1/4×1/4×1/4×1/4=1/64,显性性状(包括多显性和单显性)个体所占的概率为11/64=63/64,自交后代中纯合子共有2×2×2×2=16种,所占的比例为16/64=1/4,即M自交子代中杂合子所占的比例为11/4=3/4,C、D两项错误。5.(2024·浙江卷)某昆虫的性别决定方式为XY型,张翅(A)对正常翅(a)是显性,位于常染色体;红眼(B)对白眼(b)是显性,位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅杂交,子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅的概率为()A.9/32B.9/16C.2/9 D.1/9答案A解析从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅杂交,子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等,推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AaXbXb,红眼正常翅基因型为aaXBY,子一代群体基因型及比例为aaXBXb∶AaXBXb∶aaXbY∶AaXbY=1∶1∶1∶1,子一代随机交配获得子二代,求子二代中出现红眼正常翅,即aaXBY和aaXBXb的概率,aa与Aa随机交配获得aa的概率为3/4×3/4=9/16,XBXb与XbY随机交配得到XBY和XBXb的概率为1×1/2=1/2,因此子二代中出现红眼正常翅,即aaXBY和aaXBXb的概率为9/16×1/2=9/32。6.(2024·江苏南通二模)某遗传病的致病基因有d、d'两种形式。下图表示该病某家族遗传系谱图及成员携带致病基因的情况,Ⅱ1性染色体组成为XXY。不考虑突变和染色体片段交换,下列分析正确的是()A.该病可能为常染色体或伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1染色体变异由Ⅰ1减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常导致C.Ⅱ3与正常男性婚配,生出患病儿子的概率是1/2D.Ⅱ4与某男子结婚,儿子患病的概率为1/4答案C解析由图可知,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅰ1为dd,Ⅰ2为Dd',Ⅱ2为Dd或dd',即其必含有d基因,与题图不符,若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅰ1为XdY,Ⅰ2为XDXd',Ⅱ2为Xd'Y,与题图相符,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,A项错误;Ⅰ1的基因型为XdY,Ⅰ2的基因型为XDXd',Ⅱ1的基因型为XdXd'Y,Ⅱ1的染色体变异由Ⅰ1的减数分裂Ⅰ异常(同源染色体未分开,形成XdY配子)导致的,B项错误;Ⅱ3(XdXd')与正常男性XDY婚配,生出患病儿子(XdY或Xd'Y)的概率是1/2,C项正确;Ⅰ1的基因型为XdY,Ⅰ2的基因型为XDXd',则Ⅱ4的基因型XDXd,其与某男子XY结婚,儿子患病(XdY)的概率为1/2,D项错误。7.(多选)(2024·湖南模拟)图甲为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ3不携带该致病基因;图乙为该家族中部分个体的相关基因用某种限制酶处理并电泳后得到的实验结果,图中条带表示检出的特定长度的片段,数字表示碱基对的数目。下列叙述正确的是()甲乙A.该病为隐性遗传病,根据男性只有一种基因可确定致病基因位于X染色体上B.隐性致病基因为11.5kb,源于碱基替换,男性患者的母亲一定也是该病患者C.Ⅲ5患病的原因可能是Ⅱ3在配子形成过程中发生了基因突变D.Ⅲ3的相关基因进行酶切之后产生的电泳条带与Ⅲ1不一定相同答案ACD解析根据系谱图中正常的双亲生出患病的孩子可确定该病为隐性遗传病,根据图乙中男性只有一种基因可确定致病基因位于X染色体上,A项正确;由图乙可知隐性致病基因为11.5kb,与正常基因的长度相同,因此产生的原因是发生了碱基的替换,一般情况下,男性患者的母亲是该病携带者或患者,B项错误;Ⅲ5患者的母亲不含致病基因,父亲是患者,其患病的原因可能是Ⅱ3在配子形成过程中发生了基因突变,C项正确;Ⅲ1和Ⅲ3均为正常个体,Ⅲ1为正常纯合子,Ⅲ3可能是纯合子,也可能是杂合子,D项正确。8.(多选)(2024·江西卷)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素,没有黑色素)和白色(无色素)3种。该性状由2对基因控制,分别是Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。对图中杂交子代的描述,正确的是()A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶1B.黑羽雄鸟的基因型是HhZAZaC.黄羽雌鸟的基因型是HhZaZaD.白羽雌鸟的基因型是hhZaW答案AD解析根据图中杂交组合,亲本为HhZAW和hhZaZa,则子代为HhZAZa(黑羽雄鸟)、hhZAZa(黑羽雄鸟)、HhZaW(黄羽雌鸟)和hhZaW(白羽雌鸟),黑羽∶黄羽∶白羽=2∶1∶1。9.黄嘌呤尿症是一种单基因遗传病。患者体内黄嘌呤氧化酶缺陷,导致次黄嘌呤不能氧化为黄嘌呤,黄嘌呤不能进一步氧化为尿酸,从而出现嘌呤代谢障碍。如图是某黄嘌呤尿症患者的家族遗传系谱图(不考虑突变和X、Y染色体同源区段的遗传)。下列说法错误的是()A.若Ⅲ2为纯合子,则Ⅳ4为杂合子B.若Ⅱ1不携带致病基因,则Ⅰ2是杂合子C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病孩子的概率为1/4D.患黄嘌呤尿症的个体要避免摄入富含黄嘌呤的食物答案B解析分析题图可知,该病为隐性遗传病,但致病基因(设为a)是位于常染色体上还是X染色体上无法判断,若Ⅲ2为纯合子,若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ1的基因型为XaY,Ⅲ2的基因型为XAXA,二者的女儿Ⅳ4的基因型为XAXa,为杂合子,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ1的基因型为aa,Ⅲ2的基因型为AA,二者的女儿Ⅳ4的基因型为Aa,为杂合子,A项正确;若Ⅱ1不携带致病基因,其儿子Ⅲ1却患病,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1的基因型为XAY,其母亲Ⅰ2的基因型为XAXa或XAXA,即Ⅰ2不一定为杂合子,B项错误;若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为XAY,Ⅱ2的基因型为XAXa,二者再生一个患病孩子的概率为1/4,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ1与Ⅱ2的基因型均为Aa,二者再生一个患病的孩子的概率为1/4,C项正确;由题意可知,黄嘌呤尿症患者表现为嘌呤代谢障碍,体内的黄嘌呤不能氧化为尿酸,因此患黄嘌呤尿症的个体要避免摄入富含黄嘌呤的食物,D项正确。10.玉米通常是雌雄同株异花植物,但也有雌雄异株类型。研究发现玉米的性别受独立遗传的两对等位基因控制,雌花花序由B控制,雄花花序由T控制,基因型为bbtt的个体为雌株。下列说法正确的是()A.与玉米性别有关的基因型有9种,其中4种表现为雌株B.以雌雄同株玉米作母本与雄株杂交时需对母本去雄→套袋→授粉→再套袋C.纯合雌株与雄株杂交,若F1均为雌雄同株,则F1自交产生的F2雌株中纯合子占1/2D.BBtt与bbTt杂交得到F1,F1自交产生的F2性别分离比是9∶20∶3答案C解析由题可知,雌花花序由B控制,雄花花序由T控制,雌株基因型为B_tt和bbtt,雄株基因型为bbT_,雌雄同株基因型为B_T_,因此与玉米性别有关的基因