2019高三化学一轮课时规范练35烃和卤代烃

课时规范练35烃和卤代烃(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共7小题,共100分)1.(14分)M分子的球棍模型如图所示,以A为原料合成B和M的路线如下:已知:①A的相对分子质量为26;②(1)A的名称为,M的分子式为。

(2)B能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为。

(3)CD的反应类型为,写出EF的化学方程式:

。

(4)G中的含氧官能团的名称是,写出由G反应生成高分子的化学方程式:

。

(5)M的同分异构体有多种,则符合以下条件的同分异构体共有种,写出其中一种的结构简式:。

①能发生银镜反应②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)2.(14分)某芳香族化合物A的结构简式是(其中R为饱和烃基),A在一定条件下有如图所示的转化关系。已知E的蒸气密度是相同条件下H2密度的74倍,分子组成符合CaHbO2。(1)E的分子式是。

(2)关于上述各步转化,下列说法正确的是。

a.以上各步没有涉及加成反应b.E比C的相对分子质量小18c.A、B、C、D中都含有—COOHd.A与C发生酯化反应后得到的有机物分子式可能是C18H18O4Cl(3)写出所有符合下列要求的E的同分异构体的结构简式:。

①分子中苯环上有三个取代基,且苯环上的一氯代物有两种②1mol该有机物与足量银氨溶液反应能产生4molAg(4)针对以下不同情况分别回答:①若E能使溴的四氯化碳溶液褪色,还能与NaHCO3溶液反应生成F,D能发生银镜反应,则D的结构简式是。欲由A通过一步反应得到F,该反应的化学方程式是

。

②若E中除苯环外,还含有一个六元环,则CE的化学方程式是。

3.(14分)聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:已知:R1—CHO+R2—CH2CHO请回答:(1)C的化学名称为;M中含氧官能团的名称为。

(2)FG的反应类型为;检验产物G中新生成官能团的实验方法为

。

(3)CD的化学方程式为。

(4)E的结构简式为;H的顺式结构简式为。

(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

①属于芳香族化合物;②能发生水解反应和银镜反应。其中1H核磁共振谱有4种吸收峰的物质的结构简式为(任写一种)。〚导学号47950236〛

4.(14分)已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),回答下列问题:(1)H中所含官能团的名称是,E中所含官能团的结构式是,D的结构简式为。

(2)①②③④⑤⑥反应中属于消去反应的是。

(3)写出反应⑥的化学方程式:

。

写出H→I的化学方程式:。

(4)写出符合下列要求的F的同分异构体的结构简式:①F的同分异构体中属于酯类、能发生银镜反应、苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种:

。

②F的同分异构体中属于醇类、能发生银镜反应、苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种:(写出一种即可)。

5.(14分)(1)已知有机物之间转化关系如下(部分条件省略):A(C4H8)B(C4H8Br2)C(C4H6)①A物质的结构简式:。

②C物质的名称:。

③B→C的化学方程式:

。

(2)芳香族化合物D、E、F的分子式均为C7H8O。DEF加入氯化铁溶液显紫色无明显现象无明显现象加入钠放出氢气放出氢气不反应苯环上一氯代物的种数233①D、E、F互为。

②D、E、F的结构简式分别为:D,E,F。

③D与浓溴水反应的化学方程式:

。

④D的钠盐溶液中通入CO2的化学方程式:

。

⑤E与金属钠反应的化学方程式:

。

6.(2017安徽江南“十校”联考)(14分)烯烃是有机合成中的重要原料,一种有机物的合成路线如图所示:已知:R—CHCH2R—CH2CH2OH(1)A的名称为;检验D中无氧官能团的方法是

。

(2)B→C,D→E的反应类型分别是、。

(3)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为

。

(4)甲与乙反应生成丙的化学方程式为。

(5)D有多种同分异构体,其中与所含官能团相同的同分异构体有种(不考虑立体异构);写出其中一种满足下列条件的同分异构体的结构简式。

①是苯的一元取代物②核磁共振氢谱有五组峰且峰的面积之比为1∶2∶2∶1∶2(6)参照丙的上述合成路线,设计一条由丙烯和乙二醛为起始原料制备二丙酸乙二酯的合成路线。7.(16分)芳香烃A是工业上合成塑料的基础原料,目前也是合成不饱和醛类化合物G的主要原料,如图是A合成醛类化合物G的流程:已知以下信息:①C和D均能发生银镜反应,其中D可溶于饱和碳酸钠溶液,1H核磁共振谱显示有4种氢原子。②+RCH2I③RCHO+R'CH2CHO(省略部分产物)回答下列问题:(1)A中官能团的名称为。

(2)由B生成C的化学方程式为

。

(3)由D生成E的化学方程式为

。

(4)G的结构简式为。

(5)F的分子式为。

(6)由A生成B和由E生成F的反应类型分别为。

(7)C的同分异构体中满足如下两个条件的有种:①能发生显色反应,②能使溴的四氯化碳溶液褪色。其中1H核磁共振谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为(写结构简式)。

课时规范练35烃和卤代烃1.答案(1)乙炔C9H10O3(2)(3)加成反应+3NaOH+NaCl+2H2O(4)(酚)羟基、羧基+nH2O(5)4或或或(任答一种)解析观察M的球棍模型可以得出M的结构简式为。A的相对分子质量为26,说明A只含C、H元素,且分子式为C2H2,即乙炔;从合成图看,B、C都应是由A加成而得,且都是烃,Mr(B)=104,104÷12=8……8,则B的分子式为C8H8,又知B能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明B中含有不饱和键,据此可推出B的结构简式为。Mr(C)=78,78÷12=6……6,则C的分子式为C6H6,应为。结合其他信息可进一步推知D为,E为,F为,G为。(5)M的同分异构体能发生银镜反应,说明含有—CHO;苯环上的一氯代物有两种,说明苯环上可能含有两个不同的取代基且呈对位关系或含三个取代基且其中两个取代基相同(不可能三个取代基都相同,也不可能有4个取代基);遇FeCl3溶液不显紫色,说明不含酚羟基;1mol该有机物与足量钠反应生成1molH2,说明一个分子中含有2个—OH,将以上碎片组成两个不同的取代基或三个取代基且其中两个相同,则可写出4种符合要求的同分异构体。2.答案(1)C9H8O2(2)ab(3)、(4)①+2NaOH+NaCl+2H2O②+H2O解析由题中信息可知,E的相对分子质量为74×2=148,又知分子组成符合CaHbO2,则(14816×2)÷12=9……8,即E的分子式为C9H8O2。由AE的转化关系图可以看出,转化过程中碳原子个数没变,则烃基R中含有2个碳原子,A的结构简式可能是或,相应地B、C、D都有两种可能的结构,B可能是或,C可能是或,D可能是或。C的分子式为C9H10O3,E与C相比,分子中少了2个氢原子和1个氧原子,则由CE脱去了一个水分子,可能发生了消去反应,也可能发生了酯化反应,若发生消去反应,生成E的结构只有一种,即;若发生酯化反应,生成E的结构可能有两种,分别是、。3.答案(1)聚氯乙烯酯基(2)消去反应取G溶液少许于试管中,加入足量银氨溶液并加热;反应完全后,加酸酸化,再滴入溴水,若溴水褪色,证明含碳碳双键(3)+nNaOH+nNaCl(4)(5)14或解析据流程图分析:C与氢氧化钠水溶液发生水解反应生成D(),则C为;B是C的单体,则B为CH2CHCl,A为CH≡CH,又知D与H在浓硫酸、加热条件下生成,故H为,G与新制Cu(OH)2在加热条件下反应得到H,故G为,G是F发生消去反应的产物,根据已知信息反应,故F为,E为。(5)F的分子式为C9H10O2。①属于芳香族化合物,说明含有苯环;②能发生水解反应和银镜反应,说明属于甲酸某酯,故同分异构体有:苯环上连1个HCOO—、2个—CH3时,有6种结构;苯环上连1个HCOOCH2—、1个—CH3时,有3种结构;苯环上连1个HCOO—、1个—C2H5时,有3种结构;苯环上有一个取代基,即HCOOCH2CH2—或时,有2种结构,共14种。其中1H核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为或。4.答案(1)碳碳双键(2)②⑥(3)+NaOH+NaCl+H2On(4)①和②(或、、)解析G为D与Cl2在光照条件下生成的产物,应为卤代烃,G与NaOH溶液共热发生取代反应生成,则G为,G与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成的H为,H发生加聚反应生成的I为,依次可推出:D为,B为CH3CH2Cl,A为CH2CH2,C为CH3CH2OH,E为,F为。(1)H的结构简式为,其中所含官能团的名称是碳碳双键;E的结构简式为,其中所含官能团的结构式是;D的结构简式为。(2)①为取代反应,②为消去反应,③为酯化反应(或取代反应),④为取代反应,⑤为取代反应,⑥为消去反应,所以属于消去反应的是②⑥。(4)①F的同分异构体中属于酯类、能发生银镜反应、苯环上有两个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种,说明该物质为甲酸酯,且苯环上的两个支链处于对位,由此可写出可能的结构简式。②F的同分异构体中属于醇类、能发生银镜反应、苯环上有两个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种,说明该物质含有羟基和醛基,且苯环上的两个取代基处于对位,由此可写出可能的结构简式。5.答案(1)①CH3CHCHCH3②1,3丁二烯③+2NaOHCH2CHCHCH2+2NaBr+2H2O(2)①同分异构体②③+2Br2④+NaHCO3⑤2+2Na2解析(1)根据目标产物,推出C为CH2CH—CHCH2,B→C发生消去反应,因此结合A→B的反应条件知B为,A→B发生加成反应,因此A为CH3CHCHCH3。(2)D中加入氯化铁溶液显紫色,说明含有酚羟基,其苯环上的一氯代物有2种,说明羟基和甲基处于对位,因此D的结构简式为;E中加入氯化铁溶液无明显现象,说明不含酚羟基,加入钠后放出氢气,说明含有羟基,其苯环上一氯代物有3种,因此E的结构简式为;F中加入氯化铁溶液无明显现象,加入钠不反应,且其苯环上一氯代物有3种,说明存在醚键,因此F的结构简式为。①三者分子式相同,结构不同,属于同分异构体;③由于羟基的影响,使苯环上羟基邻、对位上的氢变得活泼,D与浓溴水发生取代反应:+2Br2;④碳酸的酸性强于酚羟基,因此反应的化学方程式为+H2O+CO2+NaHCO3;⑤金属钠能把E的羟基上的氢置换出来,因此反应的化学方程式为2+2Na2+H2↑。6.答案(1)2甲基1丙烯取少量的D于试管中,加入足量的银氨溶液[或新制Cu(OH)2],加热,取充分反应后的溶液于另一试管中,加硫酸酸化后再加溴水,若溴水褪色,证明含有碳碳双键(2)氧化反应加聚反应(3)(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O(4)(CH3)2CHCOOH++H2O(5)4(6)CH3CHCH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO解析根据A的结构简式可知,A反应生成的B为(CH3)2CHCH2OH,B发生氧化反应生成的C为(CH3)2CHCHO,C再氧化得到的甲为(CH3)2CHCOOH;根据E的结构简式可知,D发生加聚反应生成E,所以D为;D与氢气发生加成反应生成的乙为;甲与乙发生酯化反应生成的丙为。(1)根据A的结构简式可知,A的名称为2甲基1丙烯,D为,D中含有碳碳双键,检验D中碳碳双键的方法是取少量的D于试管中,加入足量的银氨溶液[或新制Cu(OH)2],加热,取充分反应后的溶液于另一试管中,加硫酸酸化后再加溴水,若溴水褪色,证明含有碳碳双键。(2)B→C的反应类型是氧化反应,D→E的反应类型是加聚反应。(3)C为(CH3)2CHCHO,C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。(4)甲与乙反应生成丙的化学方程式为(CH3)2CHCOOH++H2O。(5)D为,其中与所含官能团相同的同分异构体为苯环