辽宁省鞍山市普通高中2025届高三年级上学期第三次月考化学试题(含答案)_第1页
辽宁省鞍山市普通高中2025届高三年级上学期第三次月考化学试题(含答案)_第2页
辽宁省鞍山市普通高中2025届高三年级上学期第三次月考化学试题(含答案)_第3页
辽宁省鞍山市普通高中2025届高三年级上学期第三次月考化学试题(含答案)_第4页
辽宁省鞍山市普通高中2025届高三年级上学期第三次月考化学试题(含答案)_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

-2025学年度高三上学12月考试(A)化学试卷考试范围:必修1,必修2,选必1第1章第2章,选必2考试时间75分钟,满分100分可能用到的相对原子质量:H-1O-16Cl-35.5Cu-64Ni-59一.选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。1.在第33届巴黎奥运会上,科技与体育双向奔赴。下列说法正确的是A.中国制造的场地自行车主要成分是碳纤维,为有机高分子材料B.空气净化系统捕获的PM10.0、PM2.5颗粒物,均为胶体C.奥运会场馆的硅酸盐水泥、普通玻璃均为无机非金属材料D.足球内胆装芯片,芯片的主要成分晶体硅是分子晶体【答案】C【解析】碳纤维是无机非金属材料,A错误;PM10.0、PM2.5颗粒物是分散质,它分布在空气中形成胶体,B错误;硅酸盐水泥、普通玻璃均为无机非金属材料,C正确;晶体硅是共价晶体,D错误。2.下列化学用语或图示表达不正确的是A.NH3的电子式为:B.中子数为1的氢原子:eq\o\al(2,1)HC.HCHO分子的空间结构模型为D.乙烯分子中π键的形成过程:【答案】A【解析】NH3是共价化合物,N、H原子间共用1对电子对,N原子最外层电子数为8,其电子式为,A错误;中子数为1的氢原子,其质量数为2,表示为eq\o\al(2,1)H,B正确;HCHO是平面结构的分子,含有C=O键和C—H键,且原子半径:C>O>H,其空间结构模型为,C正确;乙烯分子中的π键是C原子的2p轨道以“肩并肩”的方式重叠形成的,其形成过程为,D正确。3.近年来我国科技在各个领域都有重大进展。下列说法错误的是A.“中国天眼”的射电板所用铝合金具有较强的抗腐蚀性B.“华龙一号”核电海外投产,其反应堆中含有与互为同素异形体C.“深海一号”从深海中开采的石油和天然气都属于混合物D.用磷酸钠钡钴盐实现零下273.056℃制冷,其晶体属于离子晶体【答案】B【解析】铝合金具有较强的抗腐蚀性,A正确;与互为同位素,B错误;石油和天然气都是混合物,C正确;磷酸钠钡钴盐由金属阳离子和酸根离子构成,为离子晶体,D正确。4.下列有关说法中错误的是A.硝酸钾属于盐,是复合肥料B.SO2和NO2具有氧化性和还原性C.工业上用海水为原料制得饱和食盐水,再通电电解可以制备氯气D.用铜和浓硫酸反应制取CuSO4符合绿色化学理念【答案】D【解析】硝酸钾中含有酸根和金属阳离子,属于盐类物质,含有氮和钾两种营养元素,能够为植物提供必要的养分,是复合肥料,A正确;SO2和NO2中的N、S元素均为中间价态,SO2和NO2均具有氧化性和还原性,B正确;海水中含有大量Cl−,用海水为原料制得饱和食盐水,再通电电解制得氯气,C正确;绿色化学的核心原则是减少或消除化学过程中对环境的负面影响,提高原料的利用率,减少废物排放,用铜和浓硫酸反应制取CuSO4会生成有毒气体二氧化硫,这是一种大气污染物,对环境和人体健康有害,不符合绿色化学理念,D错误。5.“稀土之父”徐光宪先生提出了稀土串级萃取理论,促进了中国从稀土资源大国向高纯稀土生产大国的飞跃,稀土串级萃取理论其基本操作是利用有机络合剂把稀土离子从水相富集到有机相再进行分离。分离时可用的玻璃装置是A. B.C.D.【答案】A【解析】利用有机络合剂把稀土离子从水相富集到有机相是萃取,使用的仪器是分液漏斗和烧杯,选A。6.一种农业常用肥料的结构如图所示。其中X、Y、Z、W为核电荷数依次增大的前20号主族元素,且位于不同周期,该物质的水溶液显酸性。下列说法正确的是A.该化合物的焰色反应呈黄色B.Z的简单气态氢化物的热稳定性比Y的强C.Y与其他三种元素均可形成两种或两种以上的二元化合物D.该物质的水溶液中:c(X3ZY4)>c(XZYeq\o\al(2-,4))【答案】C【解析】X、Y、Z、W为核电荷数依次增大的前20号主族元素,且位于不同的周期,则它们分别为第一、二、三和四周期,而W可形成一价阳离子,为K元素,根据结构图,可推出X、Y、Z分别是H、O、P元素。该化合物含有K元素,焰色反应是紫色,A错误;非金属性O>N>P,故PH3的热稳定性比H2O的要差,B错误;O元素与其它三种元素可形成:H2O、H2O2;K2O、K2O2、KO2;P2O5、P4O10至少两种二元化合物,C正确;KH2PO4溶液中,H2POeq\o\al(-,4)既能电离也能水解,H2POeq\o\al(-,4)HPOeq\o\al(2-,4)+H+,H2POeq\o\al(-,4)+H2OH3PO4+OH−,溶液显酸性,电离程度大于水解程度,故c(HPOeq\o\al(2-,4))>c(H3PO4),D错误。7.结构决定性质,性质反映结构。下列对物质性质的解释错误的是选项性质解释A某些金属灼烧时有特征焰色核外电子受热吸收能量跃迁至较高能级BI2易溶于CCl4I2和CCl4均为非极性分子,相似相溶C冰的密度比水小氢键具有方向性,冰中水分子的空间利用率小D晶体具有自范性晶体中粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】焰色试验是电子从高能到低能释放能量所发出的光波,不是从低能级跃迁至较高能级时吸收光,A错误;I2和CCl4是非极性分子,根据相似相溶原理可知碘易溶于四氯化碳,B正确;冰中氢键具有方向性和饱和性,每个水分子能与4个水分子形成4个氢键,降低了水分子的空间利用率,导致冰的密度小于水,C正确;晶体的自范性是指:在适宜的条件下,晶体能够自发地呈现封闭的规则和凸面体外形的性质,晶体的自范性是晶体中粒子微观空间里呈现周期性的有序排列的宏观表象,D正确。8.POCl3是一种重要的化工原料,常温下呈液态,在潮湿的空气中可发生反应POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl。NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,22.4LPOCl3中含有的分子数目为NAB.1mol固态冰中含有的σ键数目为2NAC.1L0.1mol·L−1H2SO3溶液中含有的H+数目为0.2NAD.常温下,7.3gHCl中含有的电子数目为1.6NA【答案】B【解析】标准状况下22.4L气体的物质的量是1mol,而POCl3常温下呈液态,无法进行相关计算,A错误;H2O中包含2个O-Hσ键,冰即水的固态,故1mol冰中含2molσ键,即2NA个,B正确;H2SO3为中强酸,其电离是分步进行,且每步电离都是部分进行,故0.1molH2SO3溶液中H+数目小于0.2NA,C错误;1molHCl所含电子数为18mol,7.3g的HCl的物质的量为0.2mol,故所含电子为数3.6mol即3.6NA,D错误;9.室温下,为探究纳米铁去除水样中SeOeq\o\al(2-,4)的影响因素,测得不同条件下SeOeq\o\al(2-,4)浓度随时间变化关系如下图。实验序号水样体积/mL纳米铁质量/mg水样初始pH①5086②5026③5028下列说法正确的是A.实验①中,0~2小时内平均反应速率v(SeOeq\o\al(2-,4))=2.0mol·L−1·h−1B.实验③中,反应的离子方程式为:2Fe2++SeOeq\o\al(2-,4)+8H+=2Fe3++Se+4H2OC.其他条件相同时,适当增加纳米铁质量可加快反应速率D.其他条件相同时,水样初始pH越小,SeOeq\o\al(2-,4)的去除效果越好【答案】C【解析】实验①中,0~2小时内平均反应速率v(SeOeq\o\al(2-,4))=(5.0×10−5−1.0×10−5)mol·L−1÷2h=2.0×10−5mol·L−1·h−1,A错误;实验③中水样初始pH=8,溶液显弱碱性,发生反应的离子方程式中不能用H+配电荷守恒,B错误;综合分析实验①和②可知,在相同时间内,实验①中SeOeq\o\al(2-,4)浓度的变化量大,因此,其他条件相同时,适当增加纳米铁质量可加快反应速率,C正确;综合分析实验③和②可知,在相同时间内,实验②中SeOeq\o\al(2-,4)浓度的变化量大,因此,其他条件相同时,适当减小初始pH,SeOeq\o\al(2-,4)的去除效果越好,但是当初始pH太小时,H+浓度太大,纳米铁与H+反应速率加快,会导致与SeOeq\o\al(2-,4)反应的纳米铁减少,因此,当初始pH越小时SeOeq\o\al(2-,4)的去除效果不一定越好,D错误。10.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是探究方案探究目的A将食品脱氧剂样品中的还原铁粉溶于盐酸,滴加KSCN溶液,观察溶液颜色变化食品脱氧剂样品中有无价铁B向淀粉溶液中加适量20%硫酸溶液,加热,冷却后加NaOH溶液至碱性,再加少量碘水,观察溶液颜色变化淀粉溶液在稀硫酸和加热条件下是否水解C向浓HNO3中插入红热的炭,观察生成气体的颜色炭可与浓HNO3反应生成NO2D分别向Mg(OH)2和Al(OH)3沉淀中滴加足量的NaOH溶液,观察沉淀是否溶解比较镁和铝的金属性A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】由于该反应2Fe3++Fe=3Fe2+,若铁过量则溶液中可能不存在Fe3+,而无法使KSCN显色检测Fe3+,A不符合题意;I2与NaOH反应而无法与淀粉显色,从而无法确定淀粉水解情况,若要检验淀粉发生水解,应向淀粉溶液中加适量20%硫酸溶液,加热,冷却后加NaOH溶液至碱性后再加少量新制的氢氧化铜,可观察到砖红色沉淀,若要检验淀粉是否已经水解完全,应该在冷却的酸性的水解液中直接碘水,B不符合题意;浓HNO3受热会分解产生NO2,从而无法确定炭与浓HNO3是否发生反应产生NO2,C不符合题意;金属元素最高价氧化物的水化物碱性越强,金属性越强;分别向Mg(OH)2和Al(OH)3沉淀中滴加足量的溶液,观察沉淀是否溶解:Mg(OH)2沉淀不溶于氢氧化钠溶液,Al(OH)3沉淀溶于氢氧化钠溶液,说明Al(OH)3是两性氢氧化物,则碱性:Mg(OH)2>Al(OH)3,说明金属性:镁>铝,D符合题意。11.硫酸是重要化工原料,工业生产制取硫酸的原理示意图如下。下列说法不正确的是A.I的化学方程式:3FeS2+8O2eq\o(=,\s\up7(△))Fe3O4+6SO2B.Ⅱ中的反应条件都是为了提高SO2平衡转化率C.将黄铁矿换成硫黄可以减少废渣的产生D.生产过程中产生的尾气可用碱液吸收【答案】B【解析】反应I是黄铁矿和空气中的O2在加热条件下发生反应,生成SO2和Fe3O4,化学方程式:3FeS2+8O2eq\o(=,\s\up7(△))Fe3O4+6SO2,A正确;反应Ⅱ条件要兼顾平衡转化率和反应速率,还要考虑生产成本,如Ⅱ中“常压、催化剂”不是为了提高SO2平衡转化率,B错误;将黄铁矿换成硫黄,则不再产生Fe3O4,即可以减少废渣产生,C正确;硫酸工业产生的尾气为SO2、SO3,可以用碱液吸收,D正确。12.可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCl制成Cl2,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH=−114.4kJ·mol−1。下图所示为该法的一种催化机理。下列说法不正确的是A.Y为反应物HCl,W为生成物H2OB.反应制得1molCl2,须投入2molCuOC.升高反应温度,HCl被O2氧化制Cl2的反应平衡常数减小D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应【答案】B【解析】由该反应的热化学方程式可知,该反应涉及的主要物质有HCl、O2、CuO、Cl2、H2O;CuO与Y反应生成Cu(OH)Cl,则Y为HCl;Cu(OH)Cl分解生成W和Cu2OCl2,则W为H2O;CuCl2分解为X和CuCl,则X为Cl2;CuCl和Z反应生成Cu2OCl2,则Z为O2;综上所述,X、Y、Z、W依次是Cl2、HCl、O2、H2O。由分析可知,Y为反应物HCl,W为生成物H2O,A正确;在反应中作催化剂,会不断循环,适量即可,B错误;总反应为放热反应,其他条件一定,升温平衡逆向移动,平衡常数减小,C正确;图中涉及的两个氧化还原反应是CuCl2→CuCl和CuCl→Cu2OCl2,D正确。13.一种控制分子是否发光的“分子开关”工作原理如图所示。下列说法不正确的是A.分子P中的O均为sp2杂化B.分子P转化为超分子Q时,N与H+形成配位键C.增大溶液pH并除去Na+,可使超分子Q转变为分子PD.推测分子P可以增大NaCl在有机溶剂中的溶解度【答案】A【解析】分子P中的O均形成2个σ键、有两对孤电子对,O的价层电子对数为4,O都采取sp3杂化,A错误;N上有孤电子对,H+有空轨道,故分子P转化为超分子Q时,N与H+形成配位键,B正确;分子P+Na++H+超分子Q,增大溶液pH并除去Na+,消耗H+,H+和Na+的浓度减小,反应逆向进行,超分子Q转变为分子P,C正确;分子P为有机物、易溶于有机溶剂,分子P能与Na+形成超分子,可以增大NaCl在有机溶剂中的溶解度,D正确。14.部分含Mg或Al或Fe物质的分类与相应化合价关系如图。下列推断合理的是A.若a在沸水中可生成e,则a→f的反应一定是化合反应B.加热c的饱和溶液,一定会形成能产生丁达尔效应的红棕色分散系C.若b和d均能与同一物质反应生成c,则组成a的元素一定位于周期表p区B.在g→f→e→d转化过程中,一定存在物质颜色的变化【答案】D【解析】若a在沸水中可生成e,此时a为Mg,e为Mg(OH)2,即f为镁盐,a→f的反应有多种,可能为Mg+2HCl=MgCl2+H2↑,该反应属于置换反应,可能为Mg+Cl2MgCl2,该反应属于化合反应,综上a→f的反应不一定是化合反应,A错误;由题意得,此时能产生丁达尔效应的红棕色分散系为Fe(OH)3胶体,c应为铁盐,加热铁盐的饱和溶液,也有可能直接得到Fe(OH)3沉淀,B错误;假设b为Al2O3,即d为Al(OH)3,c为铝盐,Al2O3、Al(OH)3与稀盐酸反应均生成铝盐,此时组成a的元素为Al,位于周期表p区;假设b为Fe2O3,即d为Fe(OH)3,c为铁盐,Fe2O3、Fe(OH)3与稀盐酸反应均生成铁盐,此时组成a的元素为Fe,位于周期表d区,C错误;FeO是黑色,转化为Fe2+是浅绿色,f能转化为e,此时e为白色沉淀Fe(OH)2,e转化为d,d为红褐色沉淀Fe(OH)3,说明在g→f→e→d转化过程中,一定存在物质颜色的变化,D正确。15.某同学为测定Cu和Cu2O混合粉末中Cu的含量。将31.2gCu和Cu2O混合粉末加入500mL4mol·L−1的稀硝酸中,得到NO气体(标准状况下),忽略溶液体积的变化。下列有关说法正确的是A.反应后有固体剩余 B.反应后的溶液中c(Cu2+)=0.8mol·L−1C.Cu单质在混合粉末中的质量分数约为35.2% D.在反应后的溶液中加入足量铁粉,可置换出28.8gCu【答案】D【解析】Cu与稀硝酸反应的化学方程式为3Cu+8HNO3(稀)3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,Cu2O与稀硝酸反应的化学方程式为3Cu2O+14HNO3(稀)6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O,根据方程式,利用NO气体是0.2mol,可以判断硝酸过量,不会有固体剩余,A错误;设混合粉末中和Cu2O的物质的量分别为xmol、ymol,依题意可得64x+144y=31.2,(2x+2y)/3=0.2,联立解得x=0.15,y=0.15,c(Cu2+)=(x+2y)/0.5=0.9mol·L−1,B错误;Cu单质在混合粉末中的质量分数为64×0.15÷31.2×100%≈30.8%,C错误;可置换出铜的质量为64×(0.15+0.15×2)=28.8g,D正确。二.非选择题:本题共4小题,共55分。16.(14分)某课外兴趣小组设计实验探究氢碘酸(HI)的制备及其性质,有关装置如图所示。已知:①磷酸沸点是261℃,不容易分解,几乎没有氧化性;②HI易溶于水,不溶于非极性溶剂,分解温度为300℃。回答下列问题:(1)装置A中装有浓磷酸的仪器名称是_______。广口瓶里四氯化碳层的作用是____________。(2)实验室制备HCl选用浓硫酸[NaCl+H2SO4(浓)NaHSO4+HCl↑],而制备HI不能用浓硫酸,其原因是________________________________。(3)加热温度控制在300℃以下,其原因是_____________________。若装置A中除HI气体外,只生成两种酸式盐,且其物质的量之比为1∶1,写出该反应的化学方程式:________________________________。(4)装置B中现象是_______________________,Ag+有较强氧化性,但是装置B中发生复分解反应,其主要原因可能是____________________________。(5)装置C中观察到溶液由蓝色变为棕色,产生沉淀,经检测沉淀为CuI。写出装置C中发生反应的离子方程式:___________________________。(6)实验完毕后,取少量装置D中溶液于试管中,滴加淀粉溶液,溶液变为蓝色。则装置D中100mL0.5mol⋅L酸性KIO3溶液最多能氧化____molHI。【答案】(化学方程式或离子方程式评分标准:分子式错误、离子符号错误、方程式没有配平均不给分,反应条件没有,其余正确给1分,气体、沉淀符号没有的不扣分,等号写成→的给分)(14分)(1)分液漏斗(1分)防液体倒吸(1分)(2)浓硫酸具有强氧化性,易氧化HI(2分)(3)避免HI分解(1分)2H3PO4+3KIK2HPO4+KH2PO4+3HI↑(2分)(4)AgNO3溶液中产生黄色沉淀(1分)AgI溶解度很小,该条件下,复分解反应优先于氧化还原反应(2分)(5)2Cu2++4I−2CuI↓+I2(2分)(6)0.25(2分)【解析】装置A中浓磷酸与KI固体反应生成HI,HI气体进入B中,与硝酸银溶液反应生成AgI黄色固体;HI进入C中与硫酸铜反应生成CuI和碘单质,生成的碘单质溶于四氯化碳,使下层溶液变紫红色;HI进入D中与酸性碘酸钾反应生成碘单质,生成的碘单质溶于四氯化碳,使下层溶液变紫红色,另外HI均先通入四氯化碳层可防止倒吸现象发生。(1)装置A中装有浓磷酸的仪器为分液漏斗;HI类似氯化氢易溶于水,广口瓶里四氯化碳层的作用是防倒吸。(2)HI还原性比HCl的强,浓硫酸具有强氧化性,会将HI氧化。(3)由已知信息可知HI300℃会发生分解,因此温度控制在300℃以下,是为了防止HI受热分解;HI与磷酸生成两种酸式盐有K2HPO4和KH2PO4,反应为:2H3PO4+3KIK2HPO4+KH2PO4+3HI↑。(4)B中HI与硝酸银溶液反应生成AgI黄色固体;AgI溶解度小,复分解反应优先于氧化还原反应。(5)硫酸铜与HI发生氧化还原反应生成CuI、I2和H2SO4,离子方程式为:2Cu2++4I−2CuI↓+I2。(6)n(KIO3)=0.5mol·L−1×0.1L=0.05mol,5I−+IOeq\o\al(-,3)+6H+3I2+3H2O,n(HI)=0.25mol。17.(13分)氮和氯是重要的非金属元素,研究它们的性质对生产、生活和科研有重要意义。(1)氮的单质常用作保护气(如填充灯泡、焊接保护等),原因是___________。(2)化工厂用浓氨水检验输送Cl2的管道时,有漏气的地方有白烟生成,发生反应的化学方程式为___________。(3)①实验室中浓HNO3盛放在棕色试剂瓶中,请用化学方程式说明其原因___________。②实验室中用足量的浓H2SO4和Cu充分反应,发生反应的氧化剂和还原剂的物质的量之比是___________。③上面两个反应都有污染性气体生成,下列哪些试剂在处理两种污染性气体中均可以使用___________(填标号)。a.H2Ob.NaOHc.NaHSO3d.Na2CO3(4)自来水安全问题关系民生。我国开始用ClO2替代Cl2对自来水消毒,优点之一是______________________,可用NaClO2在酸性条件下制得ClO2,同时得到中性钠盐,发生反应的离子方程式是_________________________。【答案】(13分)(1)N2的化学性质稳定(1分)(2)8NH3+3Cl2N2+6NH4Cl(2分)(3)①4HNO3eq\o(=====,\s\up7(光照))4NO2↑+O2↑+2H2O(2分)②1∶1(2分)③bd(2分,选1个正确给1分,但只要有错误,该小题0分)(4)消毒效率高,避免生成有机氯化物对人体有害(1分,答出一点即可)5ClOeq\o\al(-,2)+6H+4ClO2↑+Cl−+2H2O(2分)【解析】(1)氮的单质常用作保护气(如填充灯泡、焊接保护等),原因是氮气分子中两个氮原子均满足8电子稳定结构,并且氮氮键的键能特别大,因此N2的化学性质很稳定。(2)用浓氨水检验输送Cl2的管道时,有漏气的地方有白烟生成,即生成了氯化铵,化学方程式为8NH3+3Cl2N2+6NH4Cl。(3)①浓硝酸见光易分解,化学方程式为4HNO3eq\o(=====,\s\up7(光照))4NO2↑+O2↑+2H2O,因此需要盛放在棕色试剂瓶中;②实验室中足量的浓H2SO4和Cu充分反应,生成硫酸铜、二氧化硫和水,Cu化合价由0价升高到+2价,做还原剂,浓H2SO4中的S由+6价降低到+4价,做氧化剂,根据转移电子守恒可知,氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶1;③上面两个反应分别生成NO2、SO2两种污染性气体;a.NO2与水反应会生成硝酸和NO,NO还是污染性气体,a不选;b.两种气体均能被氢氧化钠溶液吸收,b选;c.SO2不能和NaHSO3溶液反应,c不选;d.碳酸钠溶液呈碱性,可以吸收NO2、SO2两种污染性气体,d选;选bd;(4)自来水安全问题关系民生。我国开始用二氧化氯替代氯气对自来水消毒,优点之一是消毒效率更高,避免生成有机氯化物对人体有害;可用亚氯酸钠在酸性条件下制得二氧化氯,同时得到中性钠盐NaCl,发生反应的离子方程式是5ClOeq\o\al(-,2)+6H+4ClO2↑+Cl−+2H2O。18.(14分)化石燃料的燃烧会排放大量的CO2、CO,综合利用CO2、CO可以减缓温室效应,保护环境。回答下列问题:(1)各化学键的键能如下:化学键H-HC≡OC=OH-OC-OC-H键能(kJ/mol)4361072803465326413已知反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),该反应_______(填“吸热”或“放热”)反应。(2)T1温度时,在容积为1L的恒容密闭容器中发生反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。不同时刻测得容器中n(H2)、n(CO2)、n(CH3OH)如下表:时间/min0123567n(H2)/mol3.01.50.90.60.6n(CO2)/mol0.50.40.20.2n(CH3OH)/mol00.60.71.0①表格中的个别数据有误,有误的数据是______(填第几行第几列)。第7min时c(CO2)_____mol/L。②0~2min内该反应的v(H2O)=______mol·L-1·s-1。(3)在甲、乙两个体积不同的恒容密闭容器中分别充入1molCO和2molH2,发生反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),甲醇的体积分数随温度的变化图像如图所示。①两容器的体积甲____乙(填“>”“<”)。②A、B、C三点氢气的化学反应速率最快的是______。③若C点压强恒定为p,则C点平衡常数Kp=_____(Kp用气体平衡分压代替气体平衡浓度计算,分压=总压×气体的物质的量分数)。【答案】(14分,每空2分)(1)吸热(2)①第4行第8列0.2②0.3(3)①<②C27/p2【解析】(1)该反应的化学方程式为CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),CO2和H2断键要吸收的能量Q1=803kJ×2+436kJ=2042kJ,CO和H2O成键释放的能量Q2=1072kJ+465kJ×2=2002kJ,∆Q=Q1-Q2=+40kJ,是吸热反应。(2)①甲醇在第7min时物质的量小于1mol,因为该反应是可逆反应,不可能进行到底,所以错误的数据是第4行第8列;第6min时化学反应就达到平衡,所以第7min时c(CO2)是0.2mol/L。②0~2min内该反应的v(H2O)=v(CO2)=[(1.0mol-0.4mol)÷1L]÷2min=0.3mol·L-1·min-1。(3)①该反应是一个体积减小的反应,相同温度下甲容器甲醇含量高,投料相同,说明甲容器体积小压强大,反应物转化率大。②C点温度高,压强大,化学反应速率最快。③根据三段式求出C点CO转化物质的量是0.75mol,则平衡时三种物质n(CO)=0.25mol,n(H2)=0.5mol,n(CH3OH)=0.75mol,总物质的量是1.5mol,Kp=p(CH3OH)/[p(CO)p2(H2)]=27/p2。19.(14分)钼系催化剂广泛用于石油炼制和化学工业生产中,通常利用加碱焙烧——水浸取法从从废催化剂(主要成分为MoS、NiS、V2O5、Al2O3)中提取V2O3和H2MoO4·H2O,其工艺流程如图所示。已知:①MoO3、V2O5、Al2O3均可与纯碱反应生成对应的钠盐,而NiO不行。②高温下,NH4VO3易分解产生N2和一种含氮元素的气体。③溶液的酸性较强时,+5价钒主要以VOeq\o\al(+,2)的形式存在请回答下列问题:(1)研磨的目的是_______________________________(答出一点即可)。(2)请写出焙烧过程中V2O5与纯碱反应的化学方程式:_______________。(3)水浸浸渣的成分为_________(填化学式,下同);“滤液2”中的成分除了Na2MoO4外,还含有________。(4)沉钒过程中,一般要加入过量NH4Cl,其原因是_________________。(5)沉钒过程中,沉钒率随溶液pH的变化如图所示。沉钒率随溶液pH的增加先升高后降低的原因可能是__________________________________。(6)沉钒时生成NH4VO3沉淀,请写出“煅烧”中发生反应的化学方程式______________________。(7)已知NiO

的晶体结构如图所示,晶体密度为ρg/cm3,晶胞中最近的O2-之间的距离为apm,则阿伏加德罗常数NA=_______(用含ρ、a的代数式表示)。【答案】(14分)(1)增大焙烧时与碳酸钠、O2的接触面积,加快反应速率,提高原料利用率(1分,答出1点即可)(2)V2O5+Na2CO32NaVO3+CO2↑(2分)(3)NiO(1分)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论