有机化学A知到智慧树章节测试课后答案2024年秋西南大学

有机化学A知到智慧树章节测试课后答案2024年秋西南大学第一章单元测试

有机分子中碳原子之间主要是通过共价键结合的。（）

A:对B:错

答案:对共价键是指两个或多个原子通过共用电子对而产生的一种共价键。（）

A:错B:对

答案:对在Lewis结构式中，两个原子间通常用一对电子表示共价单键，用两对电子表示双键，用三对电子表示叁键，孤对电子用黑点表示。（）

A:对B:错

答案:对在Lewis结构式的书写中，可用一根短线或一对共用电子对表示一个共价键，要将所有的价电子（含孤对电子）都表示出来。（）

A:错B:对

答案:对在Lewis结构式中，有机分子中形成共价键的一对电子分别属于成键的两个原子，孤对电子则只属于其中某一个原子，通过这种方式可以计算出分子中每一个原子周围的外层价电子总数，与其原子状态下的外层价电子总数相比，可以得出分子中各原子形成的形式电荷情况：若少了一个电子，则相当于失去了一个电子，就在该元素符号上加上一个正号，以表示该原子带了一个正电荷；若多了一个电子，则相当于得到了一个电子，就在该元素符号上加上一个负号，以表示该原子带了一个负电荷。（）

A:错B:对

答案:对在Lewis结构式中，有机分子中原子的外层价电子一般不包括孤对电子。（）

A:对B:错

答案:错凡是烷烃中的碳原子形成的四个σ键的键轴均指向正四面体的四个顶点，键角均为109˚28´。（）

A:对B:错

答案:错烷烃中的碳原子是通过sp3杂化轨道形成4个σ键的，由于杂化轨道的对称轴均指向正四面体的四个顶点，因此烷烃中的碳原子形成的4个σ键均指向四面体的四个顶点，但如果与该碳原子成键的四个原子或原子团不完全相同时，键角不一定是109˚28´。（）

A:对B:错

答案:对烯烃中双键上的碳原子是通过sp2杂化轨道形成σ键的，其杂化轨道的对称轴指向平面正三角形的三个顶点，彼此之间的夹角为120˚，因此双键上两个碳原子形成的5个σ键共面；双键两个碳原子上未参与杂化的p轨道彼此平行、侧面“肩并肩”重叠形成的1组π键电子云则对称分布于双键碳原子所形成的σ键所在平面的上方和下方。（）

A:错B:对

答案:对炔烃叁键上的碳原子是通过sp杂化轨道形成σ键的，其杂化轨道的对称轴共线，彼此之间的夹角为180˚，因此叁键中两个碳原子形成的3个σ键共线；叁键中两个碳原子上未参与杂化的2组p轨道彼此平行、侧面“肩并肩”重叠形成的2组π键电子云则对称分布于叁键中σ键所在直线的上下和前后，围绕两个叁键碳原子核的连线成圆柱状对称分布。（）

A:错B:对

答案:对开链化合物指的是碳原子互相连接成链状的化合物；由于这类化合物最初是从动物脂肪中获取的，也常被称做脂肪族化合物。（）

A:对B:错

答案:对环状化合物指的是碳原子互相连接成环状的化合物，包括碳环化合物和杂环化合物两类。（）

A:对B:错

答案:对杂环化合物指的是分子中含有碳氢之外的杂原子的化合物。（）

A:对B:错

答案:错根据化合物的性质差异，碳环化合物可分为脂环族化合物和芳香族化合物两类；同理，杂环化合物也可根据其性质差异，分为脂杂环化合物和芳杂环化合物两类。（）

A:对B:错

答案:对有机化合物中的碳原子可以通过三种杂化轨道形成σ键：sp3杂化、sp2杂化和sp杂化。（）

A:错B:对

答案:对碳原子在杂化时，原子由基态变成激发态，其中能量相近的2s轨道和2p轨道进行线性组合，组成能量相等的杂化轨道。杂化轨道的数目等于参与杂化的原子轨道的数目之和，并且包含原子轨道的成分。（）

A:错B:对

答案:对碳原子形成杂化轨道以后，杂化轨道的方向性和成键能力更强。（）

A:对B:错

答案:对凡是以sp3杂化轨道形成的4个σ键的键轴必然指向正四面体的四个顶点，其空间结构一定是正四面体结构，键角一定等于109˚28´。（）

A:错B:对

答案:错下列关于有机化合物结构的说法中，不正确的是：（）

A:伞形式也称透视式或楔形式，常用于表示分子的立体结构，其空间涵义为：处于纸面上的键用单实线表示，指向纸面里面的键用虚楔形线表示，指向纸面外面的键用粗楔形式表示。B:在有机化合物的结构表达式中，键线式是用键线来表示碳架结构：单线表示单键，双线表示双键、三线表示叁键，每一个端点或每一个拐点均表示一个碳原子，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略不写，但是杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。C:Lewis结构式、结构简式、蛛网式、键线式等常用于表示分子的构造式。D:构象和构型都指的是分子中原子在空间的不同排列方式，一个化合物分子可以有多种不同构象，也可以有多种不同构型。

答案:构象和构型都指的是分子中原子在空间的不同排列方式，一个化合物分子可以有多种不同构象，也可以有多种不同构型。关于“价键理论及共价键的键参数”，下列说法正确的是：（）

A:价键理论认为：当两个氢原子从远处互相趋近时，如果他们所带的两个电子是自旋反平行的，那么，两个原子接近的过程中互相吸引，而且能量降低，此时，吸引力总是大于排斥力；当两个氢原子核间的距离缩小到一定距离时，吸引力等于排斥力时，电子在两个核中间的区域内受核的吸引，体系的能量降低到最低值。上述吸引力使两个原子结合起来形成共价键，这就是共价键的一种近似的处理方法。B:共价键具有方向性，成键时要尽可能在电子云密度最大的地方重叠。如，σ键是由原子轨道（或杂化轨道）沿着键轴方向最大重叠形成的。π键则是在原子键轴平面的上方和下方，由原子轨道侧面最大重叠形成的。C:价键理论的核心思想是成键的原子相互接近、轨道重叠，原子间共用自旋相反的电子对，使能量降低而成键。D:原子的所有原子轨道之间都可进行杂化，组成能量相等的杂化轨道，这样可使成键能力更强，体系能量降低，成键后可达到最稳定的分子状态。

答案:价键理论认为：当两个氢原子从远处互相趋近时，如果他们所带的两个电子是自旋反平行的，那么，两个原子接近的过程中互相吸引，而且能量降低，此时，吸引力总是大于排斥力；当两个氢原子核间的距离缩小到一定距离时，吸引力等于排斥力时，电子在两个核中间的区域内受核的吸引，体系的能量降低到最低值。上述吸引力使两个原子结合起来形成共价键，这就是共价键的一种近似的处理方法。；共价键具有方向性，成键时要尽可能在电子云密度最大的地方重叠。如，σ键是由原子轨道（或杂化轨道）沿着键轴方向最大重叠形成的。π键则是在原子键轴平面的上方和下方，由原子轨道侧面最大重叠形成的。；价键理论的核心思想是成键的原子相互接近、轨道重叠，原子间共用自旋相反的电子对，使能量降低而成键。关于“共价键的断裂方式和有机反应类型”，下列说法不正确的是：（）

A:均裂是指共价键断裂时，原成键电子对平均分配给原成键的两个原子，即旧键断键后原成键的两个原子分别形成自由基（游离基）中间体；由自由基中间体引发的反应叫自由基反应。B:异裂是指旧键断裂时，原成键电子对不是平均分配给原成键的两个原子，而是由其中一个原子得到一对电子形成负离子，另一个原子则失去一个电子形成正离子，即旧键断键后原成键的两个原子分别形成正、负离子中间体（离子型中间体）；由离子型中间体引发的反应叫离子型反应。C:有机化合物发生化学反应时，总会伴随着旧键的断裂和新键的形成。D:有机化合物中的化学键主要为共价键，一个共价键就是一对共用电子（成键电子）；可以根据有机化合物中旧键断裂时原成键电子的分配方式不同，将共价键的断裂方式分为均裂和异裂两种。

答案:均裂是指共价键断裂时，原成键电子对平均分配给原成键的两个原子，即旧键断键后原成键的两个原子分别形成自由基（游离基）中间体；由自由基中间体引发的反应叫自由基反应。；异裂是指旧键断裂时，原成键电子对不是平均分配给原成键的两个原子，而是由其中一个原子得到一对电子形成负离子，另一个原子则失去一个电子形成正离子，即旧键断键后原成键的两个原子分别形成正、负离子中间体（离子型中间体）；由离子型中间体引发的反应叫离子型反应。；有机化合物发生化学反应时，总会伴随着旧键的断裂和新键的形成。；有机化合物中的化学键主要为共价键，一个共价键就是一对共用电子（成键电子）；可以根据有机化合物中旧键断裂时原成键电子的分配方式不同，将共价键的断裂方式分为均裂和异裂两种。

第二章单元测试

反应的热效应与反应的始态和终态无关，只与反应过渡态或中间体的能量有关。（）

A:对B:错

答案:错对于一个简单的一步基元反应来说，反应活化能的大小与反应物和生成物的结构和能量无关，只与过渡态的结构和能量有关。（）

A:对B:错

答案:错自由基反应中，在链传递（也叫链转移或链增长）阶段，总是消耗一个旧的自由基，产生一个新的自由基，从而使自由基链反应能传递下去。（）

A:错B:对

答案:对下列碳自由基按相对稳定性顺序从小到大排列为：叔丁基自由基<异丙基自由基<乙基自由基<甲基自由基。（）

A:错B:对

答案:错利用不同结构的C—H键的解离能数据，可以得出相应的碳自由基的相对稳定性大小顺序：C—H键的解离能的值越低，说明形成的碳自由基相对于它的母体化合物来说，能量高得不多，形成的碳自由基相对较稳定。（）

A:错B:对

答案:对共价键均裂时会产生两个带有孤电子（也叫单电子）的原子或原子团，称为自由基；自由基的外层价电子未达到八隅结构，一般不稳定。（）

A:错B:对

答案:对按照Hammond假说，如果一个简单的一步基元反应是放热反应，则该反应的过渡态通常会来得比较早，其过渡态的结构与能量应该与生成物更相似。（）

A:对B:错

答案:错Hammond把过渡态与反应物、中间体以及生成物关联起来，提出了Hammond假说：在简单的一步基元反应中，该步过渡态的结构和能量均与反应物或生成物中更接近的那边相类似。因此，可以根据一步反应中的反应物、中间体以及生成物的势能大小来讨论过渡态的结构。（）

A:错B:对

答案:对低温时，烷烃分子总是以优势构象——交叉式构象存在。（）

A:对B:错

答案:对烷烃分子各构象之间的转换总是处于动态平衡之中，各种构象一般不能分离。温度越高，烷烃分子各构象之间的转变越快。（）

A:错B:对

答案:对下列关于反应机理和过渡态理论的说法中，正确的是（）

A:过渡态理论强调的是分子相互作用的状态，并将过渡态与活化能联系起来：一般来说，如果过渡态相对比较稳定，则活化能相对较低，反应速率相对较快。

B:对于一个多步反应来讲，反应过程中会产生多个过渡态，也会产生相应的反应中间体，但一般都检测不到过渡态和中间体的存在。

C:对于一个多步反应来讲，每步反应均有相应的过渡态和活化能，其中活化能最大的那步是整个反应的慢反应，也常常是整个反应的决速步骤。

D:在反应物之间相互接近的反应进程中，会出现一个能量比反应物和生成物均要高的势能最高点，与此势能最高点相对应的结构称为过渡态。

答案:过渡态理论强调的是分子相互作用的状态，并将过渡态与活化能联系起来：一般来说，如果过渡态相对比较稳定，则活化能相对较低，反应速率相对较快。

；对于一个多步反应来讲，每步反应均有相应的过渡态和活化能，其中活化能最大的那步是整个反应的慢反应，也常常是整个反应的决速步骤。

；在反应物之间相互接近的反应进程中，会出现一个能量比反应物和生成物均要高的势能最高点，与此势能最高点相对应的结构称为过渡态。

下列关于自由基反应的说法中，不正确的是：（）

A:链引发阶段是开始产生自由基中间体的阶段，一般是在加热或光照或自由基引发剂作用下完成。

B:自由基链反应一般经过三个阶段：链引发、链转移（亦称：链传递或链增长）、链终止。一般来讲，极性溶剂、酸碱等极性催化剂对自由基反应的影响很大。

C:链终止阶段是指自由基中间体之间两两结合、导致自由基中间体消失的阶段，从而使自由基链反应不能传递下去而终止反应。

D:在自由基链转移阶段，总是由一个自由基参加反应后转变为另一个自由基，从而使得自由基链反应能传递下去。

答案:自由基链反应一般经过三个阶段：链引发、链转移（亦称：链传递或链增长）、链终止。一般来讲，极性溶剂、酸碱等极性催化剂对自由基反应的影响很大。

下列关于构象的说法中，不正确的是：（）

A:分子从一种较稳定构象变成另一种较不稳定构象，旋转时所必需的最低能量，称为“转动能垒”。B:分子在可能的情况下，总是倾向于以能量最低的稳定构象存在，一旦偏离稳定构象，非稳定构象就具有一种恢复成稳定构象的力量，分子的这种张力称为“扭转张力”。

C:丁烷分子的四种典型构象的相对稳定性顺序由大到小排列是：全重叠>部分重叠>邻交叉>反交叉。

D:乙烷分子的优势构象是交叉式构象。

答案:丁烷分子的四种典型构象的相对稳定性顺序由大到小排列是：全重叠>部分重叠>邻交叉>反交叉。

第三章单元测试

环丙烷不稳定，容易发生开环反应，也容易和高锰酸钾等强氧化剂发生氧化反应。（）

A:错B:对

答案:错拜耳张力学说首先假定环烷烃中所有成环的碳原子都是共平面的，且并排形成平面正多边形，环中碳碳键的键角大小正好等于平面正多边形的内角，因此，碳碳键的键角变形程度（偏离正常值）越大，环的张力就会越大，环的相对稳定性就会越小。拜耳张力学说可适用于判断任意环烷烃中环的相对稳定性大小。（

）

A:错B:对

答案:错环丙烷中的碳碳单键和烷烃中正常的碳碳单键的轨道重叠方式不同，环丙烷中形成的碳碳单键通常称为“弯曲键”，也叫“香蕉键”。（）

A:错B:对

答案:对

有机化合物中的张力能一般由以下几种因素引起：键角变化引起的能量升高（角张力）；非键合的两原子或原子团之间的距离小于其范德华半径之和引起的能量升高（非键相互作用力）；键长变化引起的能力升高；扭转角变化引起的能量升高（扭转张力）。（

）

A:对B:错

答案:对环己烷的椅型构象中组成环的6个碳原子共平面，具有一个三重对称轴（C3）。

A:错B:对

答案:错按照空间分布情况，环己烷环上的C-H键可以分为两种：一种是直（立）键（a键），一种是平（伏）键（e键），直立键和平伏键之间的夹角是90°。（）

A:对B:错

答案:错环己烷椅型构象中每个碳上的直立型C-H键（a键）在空间的分布情况都是同向平行的，即要么同时直立朝上，要么同时直立朝下。（

）

A:对B:错

答案:错环己烷椅型构象中相邻碳上的直立型C-H键（a键）在空间的分布情况是反向平行的，即这两个C-H键一个直立朝上，另一个则直立朝下。（

）

A:对B:错

答案:对环己烷有两种椅型构象，它们在能量上是完全等价的。室温下，这两种椅型构象之间能实现快速“翻转”，无法分离。翻转的同时，每个碳上的C-H键均会发生a键和e键的转换。（

）

A:错B:对

答案:对关于“环己烷的构象”，下列说法不正确的是：（

）

A:环己烷船型构象的船底两侧为重叠式构象，是造成船型构象不稳定的原因之一。B:环己烷的椅型构象中，每相邻两个碳原子之间均为对交叉构象，为无张力环，是环己烷的优势构象。C:环己烷船型构象中船头、船尾两个“旗杆氢”之间的距离比较近，具有比较强的非键排斥作用，是造成船型构象不稳定的原因之一。D:环己烷的椅型构象比船型构象稳定。

答案:环己烷的椅型构象中，每相邻两个碳原子之间均为对交叉构象，为无张力环，是环己烷的优势构象。关于“环己烷取代物的构象分析”，下列说法正确的是：（）

A:二取代环己烷的优势构象都是椅型构象，且两个取代基都处于e键上。B:通过构象分析，可以判断出反-1,2-二甲基环己烷比顺-1,2-二甲基环己烷更稳定。C:通常情况下，在一取代环己烷的构象平衡中，取代基处于e键更稳定。D:通过构象分析，可以判断出反-1,3-二甲基环己烷比顺-1,3-二甲基环己烷更稳定。

答案:通过构象分析，可以判断出反-1,2-二甲基环己烷比顺-1,2-二甲基环己烷更稳定。；通常情况下，在一取代环己烷的构象平衡中，取代基处于e键更稳定。

第四章单元测试

一对对映体是互为实物和镜像、且互不重合关系，它们在同一条件下测得的比旋光度的值相等、符号相反。（

）

A:对B:错

答案:对对映体分子中任何两个原子之间的距离、相对位置以及成键方式都是相同的，分子的内能也相同。（

）

A:对B:错

答案:对对映体的物理性质和化学性质在任何条件下都是完全相同的。（

）

A:对B:错

答案:错生物分子和酶大多是手性的，生物体内是手性环境，可识别不同的手性分子。因此，在许多情况下，化合物的一对对映体在生物体内总是体现出不同的生物活性和生理活性，如一对对映体的药理活性、代谢过程、代谢速率及毒性等在生物体内一般会存在比较明显的区别。（

）

A:错B:对

答案:对外消旋化指的是单一旋光物质在物理、化学等因素作用下变成一对对映体的平衡混合物，从而失去旋光性的过程。（

）

A:对B:错

答案:对不对称碳原子上四个基团在空间的排列方式（构型）可以用R或S表示，其规定如下：首先按照“次序规则”，将不对称碳原子上的四个原子或基团按照优先次序进行排序（A>B>C>D）；将最小基团D置于离观察者最近的位置；然后观察不对称碳原子上其它三个基团在空间的相对排列方式，如果从A到B、再到C是按照顺时针方向排列的，则构型用R表示，如果从A到B、再到C是按照逆时针方向排列的，则构型用S表示。（

）

A:对B:错

答案:错如果一个开链化合物分子中只含有n个不相同的不对称碳原子，此外再没有其它任何可能产生立体异构的结构因素存在，则该化合物最多可能存在2n个立体异构体。（

）

A:错B:对

答案:对外消旋体是一对对映异构体的等量混合物，无旋光性，其熔沸点与相应的左旋体或右旋体也相同。（

）

A:对B:错

答案:错分子的结构除了构造而外，还包括立体结构。分子的立体结构一般包括构型和构象两种。构型和构象都指的是分子中原子在空间中的不同排列方式，一个化合物一般只有一种构型，也只能有一种构象。（

）

A:对B:错

答案:错构型异构包括对映异构和非对映异构两种：呈实物与镜像关系的立体异构叫对映异构；不呈实物与镜像关系的立体异构都可互称为非对映异构。（

）

A:对B:错

答案:对如果一个开链化合物分子中含有n个不对称碳原子，此外再没有其它任何可能产生立体异构的结构因素存在，若其中某些不对称碳原子是完全相同的，则该化合物最多可能存在的立体异构体的总数一定等于2n个。（

）

A:错B:对

答案:错1,2-二甲基环己烷有4种立体异构体。（

）

A:对B:错

答案:错1,3-二甲基环己烷一共具有4种立体异构体。（

）

A:错B:对

答案:错1,4-二甲基环己烷一共具有4种立体异构体。（

）

A:对B:错

答案:错下列说法不正确的是：（

）

A:在使用旋光仪测试旋光物质的旋光度时，常常采用稀溶液。B:手性分子中原子在空间的排列方式一定不具有任何对称性。C:通过旋光仪测定旋光物质的旋光度时，旋光度的大小既与待测物的分子结构有关，也与测试温度、溶剂种类、光源波长等具体测试条件有关，还与盛液管中包含的待测物的分子总数有关。D:比旋光度消除了分子结构以外的其它影响因素的影响，可反映出不同旋光物质在一定条件下的旋光方向和旋光能力。

答案:手性分子中原子在空间的排列方式一定不具有任何对称性。2,3-二溴丁烷一共有几种立体异构体？（

）

A:1种B:3种C:4种D:2种

答案:3种2-溴-3-氯丁烷一共有几种立体异构体？（

）

A:4种B:3种C:1种D:2种

答案:3种2,3,4-三溴戊烷一共有几种立体异构体？（

）

A:4种B:6种C:2种D:8种

答案:4种下列说法不正确的是：（

）

A:一般来讲，一个分子的最对称构象如果既没有对称面也没有对称中心，则该分子是手性分子。B:一般来说，若一个化合物分子中最对称的构象（如全重叠或对交叉）有对称面或对称中心（这些构象无手性），其它非对称排列的构象（这些构象有手性）都会成对出现，则这些有手性的非对称构象对偏光的影响刚好完全抵消，因此，从统计结果来看，该化合物整体是不具有旋光性。C:手性分子中一定含有手性中心。D:化合物的旋光性是许许多多分子的集体行为，而不是单个分子的性质。

答案:手性分子中一定含有手性中心。下列说法正确的是：（

）

A:对映异构属于同分异构中的立体异构现象，指的是两个化合物具有相同的化学构造而其旋光性相反。对映异构现象是由分子中原子在空间的非对称排列造成的。B:不能与其镜像相重合的分子是手性分子。C:具有手性的化合物一般具有旋光性。D:旋光物质包括左旋体和右旋体。旋光物质在一定条件下都具有一定的旋光度。旋光物质旋光度的大小和方向可以通过旋光仪来检测。

答案:对映异构属于同分异构中的立体异构现象，指的是两个化合物具有相同的化学构造而其旋光性相反。对映异构现象是由分子中原子在空间的非对称排列造成的。；不能与其镜像相重合的分子是手性分子。；具有手性的化合物一般具有旋光性。；旋光物质包括左旋体和右旋体。旋光物质在一定条件下都具有一定的旋光度。旋光物质旋光度的大小和方向可以通过旋光仪来检测。下列说法正确的是：（

）

A:顺-1,3-二甲基环丙烷具有手性，有且存在一个对映异构体。B:顺-1,2-二甲基环己烷具有手性，有且存在一个对映异构体。C:反-1,3-二甲基环丙烷具有手性，有且存在一个对映异构体。D:反-1,2-二甲基环丙烷具有手性，有且存在一个对映异构体。

答案:反-1,3-二甲基环丙烷具有手性，有且存在一个对映异构体。；反-1,2-二甲基环丙烷具有手性，有且存在一个对映异构体。下列说法正确的是：（

）

A:3-甲基环己醇一共具有4个立体异构体。B:4-甲基环己醇一共具有4个立体异构体。C:2-甲基环己醇一共具有4个立体异构体。D:4-甲基环己醇一共具有2个立体异构体。

答案:3-甲基环己醇一共具有4个立体异构体。；2-甲基环己醇一共具有4个立体异构体。；4-甲基环己醇一共具有2个立体异构体。

第五章单元测试

双分子亲核取代反应（SN2）的反应速率与反应底物和亲核试剂的浓度都无关。（

）

A:错B:对

答案:错在SN2反应过程中，亲核试剂从离去基团的背面进攻中心碳原子，得到构型翻转的产物。（

）

A:对B:错

答案:对底物为卤代烷时，C–Xs键断裂生成碳正离子中间体是SN1反应的速率决定步骤。（

）

A:对B:错

答案:对对于SN1反应，若卤代烷中的a-碳为手性碳原子，则取代后可以得到“构型保持”和“构型转化”的两个化合物。（

）

A:错B:对

答案:对SN1反应速率不受试剂亲核性大小的影响。（

）

A:错B:对

答案:对在SN2反应中离去基团带着一对电子离去，X–的碱性越大，离去倾向越大。（

）

A:对B:错

答案:错亲核试剂通常是带负电荷的离子或具有未共用电子对的中性分子。（

）

A:对B:错

答案:对下列说法正确的是：（

）

A:若反应过程中手性碳原子发生了构型的转化，意思是该手性碳原子的构型一定发生了R/S的转变。B:诱导效应、共轭效应和超共轭效应对分子中电子云密度的影响，通常方向是一致的。C:碳正离子的相对稳定性顺序一定是：叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子>甲基正离子。D:反应动力学级数（反应级数）不一定是整数，反应分子数只能是整数。

答案:反应动力学级数（反应级数）不一定是整数，反应分子数只能是整数。下列关于卤代烃的亲核取代反应的说法中，不正确的是（

）

A:卤代烷的主要化学反应有亲核取代反应、消除反应、还原反应、和某些金属反应生成有机金属化合物。B:在双分子亲核取代反应中，亲核试剂常常是从离去基团的背面进攻。C:在单分子亲核取代反应中，亲核试剂常常是从离去基团的背面进攻。D:卤代烷中的碳卤键是极性共价键。

答案:在单分子亲核取代反应中，亲核试剂常常是从离去基团的背面进攻。下列关于卤代烃的亲核取代反应的说法中，正确的是（

）

A:SN1反应是经过两步完成的，其中第一步生成碳正离子中间体，是整个反应的决速步骤。B:SN1反应通常是一步完成的，SN2反应通常是两步完成的。C:SN1反应是通过过渡态、一步完成的，没有中间体产生，决速步骤中有两个分子参与。D:SN1反应常常可能伴随着重排反应的发生。

答案:SN1反应是经过两步完成的，其中第一步生成碳正离子中间体，是整个反应的决速步骤。；SN1反应是通过过渡态、一步完成的，没有中间体产生，决速步骤中有两个分子参与。；SN1反应常常可能伴随着重排反应的发生。下列关于卤代烃的亲核取代反应的说法中，正确的是：（

）

A:亲核取代反应和β-消除反应常常是一对竞争反应。B:对单分子亲核取代反应活性的影响因素常常有：底物结构、亲核试剂的性质、溶剂效应、离去基团的离去能力。C:如果中心碳原子是手性碳原子，发生单分子亲核取代反应后，中心碳原子上常常发生构型的转化。D:对双分子亲核取代反应活性的影响因素常常有：底物结构、亲核试剂的性质、溶剂效应、离去基团的离去能力。

答案:亲核取代反应和β-消除反应常常是一对竞争反应。；对双分子亲核取代反应活性的影响因素常常有：底物结构、亲核试剂的性质、溶剂效应、离去基团的离去能力。

第六章单元测试

乙烯与环丙烷气体可以用高锰酸钾溶液鉴定区分。（）

A:错B:对

答案:对烯烃与高锰酸钾反应得到反式邻二醇结构。（）

A:对B:错

答案:错烯烃与四氧化锇反应得到的邻二醇结构可能进一步被氧化成羰基。（）

A:错B:对

答案:错烯烃可以用双氧水氧化得到环氧化合物。（）

A:对B:错

答案:错烯烃与过氧酸氧化得到的环氧化合物可能是一对对映异构体。（）

A:对B:错

答案:对烯烃用臭氧氧化后的产物决定于后处理操作。（）

A:对B:错

答案:对烯烃的硼氢化氧化反应得到符合马氏加成的醇。（）

A:对B:错

答案:错烯烃与下列哪种物质反应不能得到羰基化合物?(

)

A:高锰酸钾；B:臭氧；C:重铬酸钾D:四氧化锇；

答案:四氧化锇；烯烃催化氢化经历的可能立体化学过程是（

）

A:碳正离子中间体的顺式加成

B:反式加成C:不带电荷中间体的顺式加成D:碳负离子中间体的顺式加成

答案:不带电荷中间体的顺式加成烯烃α-H的卤代反应经历的可能活性中间体是（

）

A:烯丙基碳负离子B:烯丙基碳自由基C:烯丙基碳正离子D:卤鎓离子

答案:烯丙基碳自由基烯烃与下列哪些物质反应可以制备邻二醇(

)

A:水B:过氧酸C:高锰酸钾

D:四氧化锇

答案:过氧酸；高锰酸钾

；四氧化锇下列关于烯烃的说法中，不正确的是(

)

A:烯烃的臭氧化反应中，锌粉的主要作用是还原生成的双氧水B:烯烃在乙酸溶液中与m-CPBA反应可以生成顺式邻二醇;C:烯烃可以使溴的四氯化碳褪色是因为烯烃被溴单质氧化的原因;D:烯烃与高锰酸钾反应可以制备相应的醛类化合物;

答案:烯烃在乙酸溶液中与m-CPBA反应可以生成顺式邻二醇;；烯烃可以使溴的四氯化碳褪色是因为烯烃被溴单质氧化的原因;；烯烃与高锰酸钾反应可以制备相应的醛类化合物;关于烯烃的聚合反应，下列说法正确的是（

）

A:经过链引发、链增长和链终止三个阶段B:高温条件下主要通过自由基聚合完成C:在齐格勒—纳塔催化剂催化下，主要通过阳离子聚合机理完成D:聚合物的聚合度和规整度可通过反应条件的调节进行调控

答案:经过链引发、链增长和链终止三个阶段；高温条件下主要通过自由基聚合完成；聚合物的聚合度和规整度可通过反应条件的调节进行调控

A:DB:AC:CD:B

答案:D；C

第七章单元测试

由于电子的离域使体系的能量降低、分子趋于稳定、键长趋于平均化的现象叫做共轭效应(Conjugativeeffect,用C表示)。（

）

A:对B:错

答案:对共振杂化与互变异构是两种完全相同的概念。（

）

A:对B:错

答案:错

端炔烃与HBr的自由基加成，在过氧化物存在下，加成取向遵循反马氏规则。（

）

A:错B:对

答案:对任意空间结构的共轭二烯都可以发生Diels—Alder反应。（

）

A:错B:对

答案:错共轭二烯一般可以发生1,2-加成反应和1,4-加成反应，两种加成产物之间可以相互转化，其产物组成比例可以通过调节反应参数来改变。（

）

A:错B:对

答案:对Diels—Alder反应通常是通过6元环状过渡态、一步完成的，没有中间体产生。（

）

A:对B:错

答案:对1,3-丁二烯的1,2-加成反应和1,4-加成反应都不会产生任何中间体。（

）

A:对B:错

答案:错下列化合物pKa值最小的是（

）

A:1-苯基丙炔B:苯乙炔C:苯乙烯D:乙基苯

答案:苯乙炔下列化合物发生亲电加成反应，其活性最高的是（

）

A:2-丁炔B:乙烯基乙炔C:2-丁烯D:1-丁炔

答案:乙烯基乙炔炔烃被氢化铝锂还原，下列说法不正确的是（

）

A:生成反式烯烃B:炔烃不可被进一步还原成烷烃C:反应经由烯基碳负离子中间体完成D:生成顺式烯烃

答案:生成顺式烯烃关于炔烃与卤素的加成反应，下列说法正确的是（

）

A:可与1mol卤素加成生成卤代烯烃B:主要生成反式邻二卤代烯烃C:经由卤鎓离子中间体D:与Cl2反应时一般需要催化剂

答案:可与1mol卤素加成生成卤代烯烃；主要生成反式邻二卤代烯烃；与Cl2反应时一般需要催化剂炔烃与卤化氢加成，下列说法正确的是（

）

A:反式加成B:可与溴化氢发生自由基加成反应C:可与1mol卤化氢加成生成卤代烯烃D:符合马氏规则

答案:反式加成；可与溴化氢发生自由基加成反应；可与1mol卤化氢加成生成卤代烯烃炔烃与硼烷的加成反应，下列说法正确的是（

）

A:经由四元环状过渡态完成B:加成物被酸解后可得到顺式烯烃C:加成物经氧化后可得到羰基化合物D:得到反马氏加成产物

答案:经由四元环状过渡态完成；加成物被酸解后可得到顺式烯烃；加成物经氧化后可得到羰基化合物；得到反马氏加成产物共振极限式的书写原则是：（）

A:书写时应注意价键规律（符合八隅体规则）。B:一般用弯箭头（双电子转移）或鱼钩箭头（单电子转移）表示电子的转移方向。C:共振杂化体中相关共振式只是电子排布不同，在书写时不能改变其原子的排布和数目。D:书写时应注意原子的电负性。E:写出的共振式用双向箭头相关联。

答案:书写时应注意价键规律（符合八隅体规则）。；一般用弯箭头（双电子转移）或鱼钩箭头（单电子转移）表示电子的转移方向。；共振杂化体中相关共振式只是电子排布不同，在书写时不能改变其原子的排布和数目。；书写时应注意原子的电负性。；写出的共振式用双向箭头相关联。

第八章单元测试

苯和1-氯丙烷在氯化铝催化下发生Friedel-Crafts烷基化反应，得到的主产物是正丙苯。（

）

A:对B:错

答案:错苯环上发生的Friedel-Crafts酰基化反应不会重排。（

）

A:错B:对

答案:对苯环上的Friedel-Crafts烷基化反应属于异裂反应，一般通过碳正离子中间体完成，常常可能会发生重排反应，也常常可能会得到多烷基化的产物。（

）

A:对B:错

答案:对

苯和酰氯或酸酐在三氯化铝催化下发生Friedel-Crafts酰基化反应时，三氯化铝的用量只需要催化量即可。（

）

A:错B:对

答案:错邻氯苯甲醚与NaNH2/NH3（l）在-33℃下发生亲核取代反应后生成的主产物是邻甲氧基苯胺。（

）

A:对B:错

答案:错苯发生Birch还原后一般得到共轭环己二烯烃。（

）

A:错B:对

答案