2025届高三化学二轮复习：有机推断题

2025届高三化学复习--有机推断题

1.(2024高三下•山东淄博・期中)以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分

产物及反应条件略去)：

(1)CH4与C12在光照下反应能得到CH2c12,关于CH2c12的描述错误的是

A.C原子采取sp2杂化B.二氯甲烷有同分异构体

C.二氯甲烷不能发生消去反应D.常温常压下为液体

(2)反应②的反应类型为反应。

(3)写出下列反应的化学方程式：反应④——;反应⑤。

(4)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式

分子中不同化学环境的氢原子数比为6：2：1：1的芳香煌

、Fe

(5)已知：①R-NO2----->R-NH2O

HC1

③苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻对位，硝基使新

取代基在其间位。

依据题中信息及所学知识，写出以苯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂、

两碳以下的有机试剂任用)。(合成路线的表示方式为:

田甲一反应条试剂件>、7乙.........反反应应试条剂件、,曰目抨标*产枷物\)--------。

2.(2024高三上・江苏南京•阶段练习)夫马洁林(F)是一种用于治疗微抱子虫病的抗生素,

其部分合成路线如下：

VCH3

O^CH3①B「2

CH2②KN[Si(CH3)31；

c

CH3

①。3一

②Zn

D

(1)1个A分子中含。键的数目为

(2)C-»D中加入KN[Si(CH3)3]是为了结合反应中产生的(填化学式)。

⑶化合物B的分子式为C7HI4O2,则B的结构简式为o

(4)写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式：

I,能发生银镜反应。L核磁共振氢谱图中有3个峰。III.红外光谱图中有-CH?-CH?-

伸缩振动峰。

Br的合成路线流程图(无机试剂任

用，合成路线流程图示例见本题题干)O

3.(2024高三下•天津南开•期中)回答下列问题:

R]R3R[R3

(1)烯燃的臭氧化反应为1)0'2)Zn/H?O>»=o+»=0(“、凡、

R/、R2/R/

R3>R4为H或烷基)，该反应可用于确定有机物中碳碳双键的位置。

某有机物X的分子式为CgH.,经催化加氢后可得到分子式为c9H18的饱和烧。X可发生如

下变化：

ooCH3

X(C9H14)FII和|||

102闭的。CH3—C—CHOCH3—C—CH—CH—CHO

试卷第2页，共14页

则有机物X的结构简式（可简化为键线式）可能是或O

⑵异戊二烯［CH?=C（CHs）CH=CHJ是一种重要的化工原料，能发生以下反应：

按要求写出每个反应中，相应有机物的结构简式：

反应①中，若异戊二烯与等物质的量的母?进行加成反应，所得有机产物所有可能的结构简

式：。

反应②中，X的结构简式：（不考虑立体异构）。

反应③中，Y的结构简式：。

反应④中，B为含有六元环的有机化合物，其键线式为o

（3）某化合物W的分子结构可表示为［fjj］,则：

①下列有关W的说法不正确的是（填字母）；

a.能发生加成反应b.等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大

c.能发生氧化反应d.与苯互为同分异构体

②写出W的芳香族同分异构体（能发生加聚反应）的结构简式；Imol该同分异构体

与H2发生加成反应时，理论上最多消耗molH2o

4.（2024高三下.浙江•期中）有机物A、B、C、D、E具有如图所示的转化关系：

已知：物质C能与NaHCOm溶液反应，C、D的相对分子质量相等，E能发生银镜反应，E的

相对分子质量为74„

回答下列问题：

(1)C的官能团名称0

(2)下列说法正确的是o

A.B分子的不饱和度等于5

B.2molB可以反应产生Imol环状化合物，其分子式为CuHioC^

C.将金属钠投入C中，金属钠下沉，并缓慢地放出气泡

D.浓澳水可以鉴别B、C、D

(3)E的结构简式为。

(4)相同物质的量的C和D完全燃烧，消耗的氧气CD(填“>”、"=”或

(5)写出反应①的化学方程式：

5.(24-25高三上•广东•开学考试)丁月青橡胶、合成纤维M、制备古马隆树脂的原料N的合

成路线如下:

+CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH^

丁盾橡胶CN

|N|

已知：i.R-C=—j^-R-COOH

cH

//2

H

CICH2

I

i+M

CHCH

\2

cH

2

(1)A中所含官能团的名称是一。

(2)B和C的结构简式依次是—、0

(3)反应II的化学方程式是—o

(4)l，mol，F完全转化成G所消耗的出的质量是—g。

(5)反应III的化学方程式是—o

(6)下列说法正确的是(选填字母)o

试卷第4页，共14页

a.反应I是加聚反应b.N的分子式为CgH］。

c.A与2-甲基-1,3-丁二烯互为同系物d.H的同分异构体中属于苯的同系物的有8种

(7)煌K的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为1:1:1,则反应IV的化学方程式是—o

6.(2024高三上.江苏南京.阶段练习)化合物H是四氢异唾啾阿司匹林衍生物，其合成路线

如下:

(1)B—D过程中使用了三乙胺(Et3N),其作用是

(2)D中含氧官能团名称为和

(3)D-E中有和E互为同分异构体的副产物生成，该副产物的结构简式为o

(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。

①属于芳香族化合物，能发生银镜反应；

②碱性条件下水解，酸化后得到三种分子中都有2种不同化学环境的氢。

(5)写出以CH3CHO和为原料制备的合成路线流程图(无

CH3

机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

7.(2024高三下•山东临沂•阶段练习)已知下列物质：

OH

CH—CH—COOH

①(CH3)2CHCH2cH3；②3T；®CH2=CH-CH-CH；④

23CHCH2COOH；

CH3

…/CH20HCH2cH2cH3

⑤CH2=CHCH2cH=CH2；@R

;©；@CH3COOCH=CH2；

⑨CH3-C三CCH2-CH3。

(1)从官能团的角度看，可以看作焕煌类的是(填字母，下同);可以看作酚类的

是；可以看作酯类的是O

(2)从碳骨架的角度看，属于芳香族化合物的是。

(3)⑥中含有的官能团名称为；⑧中含有的无氧官能团名称为o

(4)写出与⑨属于官能团位置异构且只有一个甲基的同分异构体的结构简式_________0

(5)用核磁共振仪对②进行分析，核磁共振氢谱有组峰。

8.(2024高三下•四川眉山•期中)碳中和是指企业、团体或个人在一定时间内直接或间接产

生的温室气体排放总量,通过植树造林、节能减排等形式，抵消自身产生的二氧化碳排放量，

实现二氧化碳“零排放”。二氧化碳和氢气按一定的体积比混合，在一定条件下可以制得烯煌,

该技术已经成为节能减碳实现“零排放”的有效途径之一、如图是合成橡胶和TNT的路线。

煤焦油一＞o四a浓硝/浓硫酸

ng)：哂)_E

熊同fH9cl金叵I

_I_ci,~-FCH2—CH=CH-CH2—CH-CH24^^

Q

回答下列问题：

(l)TNT的结构简式为。

(2)写出反应①的化学方程式________；烯煌B与C12反应的化学反应方程式=

(3)C8H9cl含有的官能团的名称为；E的结构简式为；反应②反应类

型_________O

9.(2024高三下•广东广州•期末)有机物H是一种正在研制中的新药物，其合成路线如下:

(1)基态C1原子的价层电子轨道表示式为

(2)化合物A分子式为，化合物A可由芳香煌M卤代制得，芳香煌M的名称

试卷第6页，共14页

为O

(3)根据化合物A的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号反应试剂、条件反应形成的有机产物结构简式取代反应

①——水解反应

②——硝化反应

(4)化合物B的结构简式为,含有官能团名称为0

(5)lmolD与足量NaOH溶液在一定条件下反应，最多消耗molNaOH„

(6)化合物K是D的同分异构体，满足下列条件的K有种(不考虑立体异构)。

i、ImolK与足量NaHCO3溶液反应最多产生标准状况下气体44.8L

ii、苯环上有三个取代基，2个氯原子直接连在苯环上相邻位置

(7)反应⑤的化学方程式为。

(8)下列说法正确的是(填选项编号)

a、化合物A中碳原子的杂化轨道类型是sp2

b、化合物E能与水分子形成氢键

c、化合物F分子中最多有12个原子共面

d、反应⑥过程中有。键与兀键的断裂

(9)参与反应④的试剂LiAlH/氢化铝锂)在有机合成中提供氢，是非常重要的还原剂。一种

新型储氢材料的晶胞结构如下图所示。已知原子团1的坐标为(0,0,0),原子团2的坐标

为(；，g)。原子团3的坐标为。比较键角大小：BF3BH[(填

或"=”)。已知阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为g'cm-3(lnm=10-7cm,列出

计算式)。

anm

3

媪.//：O

10.(2024高三下•云南曲靖•期末)云南省守住生态保护红线，驰而不息打好蓝天、碧水、

净土三大保卫战，守护好七彩云南的蓝天白云、绿水青山、良田沃土。而煤、石油和天然气

仍是目前使用的主要能源，实现化石燃料的综合利用，减少化石燃料燃烧所造成的环境污染

成为了当务之急。回答下列问题：

(1)下列关于煤和石油综合利用的说法错误的是(填选项字母)。

A.煤的干储、煤的气化和煤的液化都是化学变化

B.煤的干储是指把煤在空气中加强热使之分解的过程

C.石油是混合物，其分储产品汽油、煤油和柴油为纯净物

D.石油的分储是物理变化，而石油裂化和裂解都属于化学变化

(2)丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用的合成原料，以石油裂化生成的乙

烯、丙烯等石油化工产品为原料合成丙烯酸乙酯，其合成路线如图所示：

CH2=CH2-^^J-CH,CH2OH-

浓，酸》CH2=CHCOOCH2CH3

ci丙烯酸乙酯

CH=CHCH24cH2=CHCHZC1益》CH2=CHCHZOH^y^*CH=CHCOOH—

23光照2

①合成路线中合成CH3cH20H的化学反应类型是,合成丙烯酸乙酯的反应类型

是o

②合成路线的有机物中互为同系物的是(填结构简式)。

③写出生成的化学方程式：。

CH2=CHCH3CH2=CHCH2CI

④写出丙烯酸(CH2=CHCOOH)与NaHCO,溶液反应的化学方程式：。

⑤聚丙烯酸乙酯在纺织、皮革、粘合剂、涂料和装饰等多个领域都有广泛的应用，写出聚丙

烯酸乙酯的结构简式：。

试卷第8页，共14页

11.(2024高三下•山东淄博.期末)心血管药物多巴酚丁胺中间体G的合成路线如下:

,OH

A（C4H8O2）

NaBH，

---------%E（

已知：RCOOHsoc'2>RCOC1

回答下列问题：

(1)A的名称是(用系统命名法命名)，D—E的反应类型为»

(2)F的结构简式为,B-C的化学方程式为。

(3)毗咤是一种有机碱，在E-F中的作用为o符合下列条件的D的同分异构体的

结构简式为(任写1种)。

①含有苯环

②与热的NaOH溶液反应产生NH3

③含4种不同化学环境的氢原子个数之比为6：3：2：2

(4)根据上述信息，写出以苯和苯甲酸为主要原料制备的合成路线

12.(2024高三下•福建•期末)丙烯(CH3-CH=CHj是石油化工产业的重要产品之一，可

用于合成多种高分子材料和药物分子。以丙烯为原料合成某药物中间体J的合成路线如下:

COOC2H5

COOC2H5

F,

ORCOORr

7b

已知：+R9OCCH2coOR，-小件A)=/+H2O(R>R'代表烽基)

RR/\

RCOOR'

⑴有机物E中所含官能团的名称是o

(2)A—B的反应类型是；该反应可产生一种副产物B，,B，的结构简式为

(3)反应B-D的化学方程式为

（4）试剂X是一；反应F-G的化学方程式为

（5）A可通过以下方式制得吸水高分子P：

加聚

氧化MNaOH-ECH-CH2^

--------►I

C3H4。2COONa

P

①M的结构简式为.

②反应N-P的化学方程式为

13.（2024高三下•云南曲靖・期末）咪嗖类有机物H可用于药物研究和开发，其合成路线之

一如图所示:

COOHCOOCH3COOCH3

(CH3)2SO4HCOOH

C9HUNO3

K2cO3丫入0CH3N1,A

OCH3

NO2NO2HF

ABcD

BrCH2COCH3

K2cO3

O

EFGH

回答下列问题:

/N①

⑴咪嗖（《》）属平面形分子，类似于苯的芳香性，分子中存在大兀键（戒），有碱

e②

性。咪噗中N原子的杂化类型为.,；已知：碱性随N原子电子云密度的增大而增强,

咪哇中碱性相对较强的是.(填“①”或"②

COOHCOOH

⑵经多步反应转化成A,（/的化学名称为

NO

NO22

（3）H的结构简式为

⑷澳丙酮（BrCH2coe凡）的同分异构体中，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1:2:2

试卷第10页，共14页

OH

X、-O-Br和立体异构)；其中一种能发生银

镜反应，写出该银镜反应的化学方程式：o

14.(2024高三下・安徽滁州•期末)阿司匹林是一种重要的合成药物，具有解热镇痛作用。

下面是一种制备阿司匹林的合成路径：

O

H

CcH-

/-3

O

CHKH2幽野CHOH\--

^zW^@CCH.

H3

回O

回答下列问题:

(DE的官能团名称为0

(2)反应⑥的反应类型为o

(3)写出一个符合下列条件的E的同分异构体的结构简式________o

①能与Fed3溶液显紫色；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱显示有4组峰。

(4)写出阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式。

(5)设计简单的实验，除去D中含有的Br＞简述实验步骤。

15.(2024高三下•云南玉溪•期末)一种以甲苯为原料合成有机物M的设计路线如图。

i.Mg/THFH2O

----->一

已知：R-Br--Q>R-CH2CH2OHo

回答下列问题:

(1)甲苯中碳原子的杂化方式有;B的名称是

(2)M所含官能团的名称是o

(3)A—B的反应类型是,B+E-M的化学方程式为0

(4)在制药行业中常用“成盐修饰”改善物质理化性质，若用饱和KHCO3溶液对E进行“成盐

修饰”，可将E转化为(用结构简式表示)。

(5)用结构简式表示满足下列条件的D的同分异构体：o

①苯环上只有两个取代基

②核磁共振氢谱中有6组吸收峰

③分子中只含有1个手性碳原子

(6)根据已有知识并结合上述合成路线图的相关信息，写出以苯乙烯为原料，选用必要的无

EfH-C马%

机试剂，合成高分子物质fH—CH3的路线图________(请用结构简式表示有机物,

6

用“一”表示转化关系，并在“一”上注明试剂和反应条件)。

16.(2024高三下•辽宁大连•期末)聚甲基丙烯酸乙酯(下图H)被广泛应用于装备制造、航空

C-

I

航天、交通运输等领域。以甲基丙烯(C)和乙醇合成H的路线如下:

H3

OHOHOH

III

Br2/CCl4NaOH溶液O2/CuO2/催化刑

H2C=C-CH3BH2C-C-CH3^-DH3c—C-COOH

CH3CH3CH3

0

浓硫酸,H2C=C-COOH

△CH

CH33

H峥回合支*CH厂"

COOC2H5

乙醇一回

OH

—

箱

已C-

—不能发生催化氧化(R、R'、R〃均为燃基)

N

请回答下列问题：

(1)F中含氧官能团的名称是

(2)G—H的反应类型是o

试卷第12页，共14页

(3)B的结构简式是：,B的同分异构体有种。

(4)A中最多有个原子在一个平面上。

(5)标准状况下，0.5molE与足量钠反应，产生氢气的体积是L。

(6)请写出化学方程式：

C->Do

F+乙醇一Go

17.(2024高三下•北京西城•期末)高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品。

某小组同学设计合成路线如下。

CH2=CH—CH=CH2

A

M

(1)A中含有的官能团是0

(2)反应①的化学方程式是。

(3)F的顺式结构的结构简式是

(4)实验室利用电石与水反应制备C2H2时，选用的除杂试剂是(填字母)。

a.酸性KM11O4溶液b.饱和NaCl溶液c.CuSO,溶液

(5)反应②是加成反应，物质a是。

(6)G与I在一定条件下生成M的化学方程式是o

(7)①某同学设计用E直接与酸性KMnC>4溶液反应制备F。该方法不合理，理由是。

②写出由E...一F的合成路线,参照下述示例，无机物任选。

出反应试剂反应试剂、日芹仑：枷

甲一反应条件>乙.....反应条件)目标产物

18.(2024高三下•四川绵阳•期末)重要的有机合成中间体W是一种多环化合物，以下为W

的一种合成路线部分反应条件已简化)：

/~\

0、/0

Br

Br2BHOOHNaOH

醇一J

CH.COOHC6H9BrOHC1

H©叵I

KMnO4C2H50H

0

已知：

i)

f，CH3cH20Na_丫？

R—c—O—R1+CH3—C—CH3CH3cH20HR—c—CH2—C—CH3+R]OH

OH

ii)OH'|

2CH3CHO------►CH3—CH—CH2—CHO

八十

z

回答下列问题：

(1)B中官能团的名称为o

(2)结合D-E的反应过程说明由B—C这步转化的作用o

(3)E-F的反应类型为0

(4)写出H-I的化学方程式。

(5)写出一种符合下列条件的I的同分异构体的结构简式

i)遇Fe©3溶液显色;

ii)能发生水解反应也能发生银镜反应;

iii)核磁共振氢谱显示有四组峰。

^^/COOCH3

⑹以1T和三一COOCH3为原料，合成,写出路线流程图

(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。

试卷第14页，共14页

参考答案:

1.(1)AB

Q)加成

【分析】

由框图可知，反应①为CH4发生分子间脱氢反应生成CH2=CH2和,反应②为

发生加成反应生成,反应③为脱氢生成

CH2=CH2与

发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应⑤为

【详解】（1）A.CH2c12中的C原子采取sp3杂化，A错误；

B.因为甲烷为正四面体，四个氢都等效，故二氯甲烷没有同分异构体，B错误;

C.CH2c12中与氯原子相连的碳没有相邻的碳原子，故不能发生消去反应，C正确;

D.常温常压下，二氯甲烷为液体，D正确；

答案选AB；

（2）反应②生成乙苯的反应类型为加成反应；

(3)

答案第1页，共31页

催化剂条件下，反应④的化学方程式为n|催化剂＞T；反应⑤为

&/-l-CH-CH#

苯和液澳在澳化铁作催化剂的情况下发生取代反应生成澳苯和澳化氢，化学方程式为

属于芳香煌且分子中不同化学环境的氢原子数比为621:1,说明有苯环，是对称结构，故

符合要求得结构简式为

(5)

根据已知可知，应先生成硝基苯，之后与一氯甲烷在氯化铝催化下反应生成间硝基甲苯，之

后利用铁和稀盐酸发生还原反应生成间氨基甲苯，合成路线为:

2.(1)11

(2)HBr

CH

3

——

H,H,

(4)OHC--C--C一C一C—CHO

CH,CH3

答案第2页，共31页

【分析】

*OH

对比A、C结构简式，结合B分子式可推出B结构简式：直黑；B发生取代反应生成C,

CH3

C在强碱性条件下使卤素原子充分被消去形成双键，闭合成环生成D；D在臭氧和Zn作用

下先开环，在KOH加热条件下再闭环生成夫马洁林；

【详解】（1）根据A物质结构可知1个A中含。键的数目为11个；

（2）卤素原子充分被消去生成HBr,KNNICJQ1具有强碱性，与生成的HBr反应，使

之全部转化成D；

(3)

—OH

八OH.

化合物B的分子式为C7HM，结合A、C结构简式对比可知B结构简式:▼用’

CH3

(4)

c分子式CioHQz，符合下列条件：I.能发生银镜反应，说明有醛基；n.核磁共振氢谱

图中有3个峰，说明为对称结构；III.红外光谱图中有-CH「CH?-伸缩振动峰；则符合

HH

22

CC-

要求的同分异构体：OHCCHO；

(5)

答案第3页，共31页

、参考题

在氢氧化钠的醇溶液条件下发生消去反应生成

Br

OH

(j与澳化氢发生取代反应生成目标产物；合成路线如下:

K^NaOH/乙固®O3^^OOKOH

△J®Zn\_/®△

3.(1)

CH.

CH,IH

H2IH2

⑵Br-C-C=C-C-Br'H2C=C—C-CH2Br

H

Br

C&

HIHO

22

C-C-C士

HII

CH3—C—COOH

(3)bd4

【分析】

(D该有机物为C9H14,经催化加氢后可得到分子式为C9H18的饱和燃，说明X为环状二烯燃,

CH3CH3

H3C1JL

根据与臭氧反应断键可知，X可能为或者；

H3c人3^飙

(2)异戊二烯与等物质的量的Br2进行加成反应，可以进行1,2加成

答案第4页，共31页

CH,CH,

I-IH

BrHC—C—C=CH)、3,4加成H«=C—C—CH2Br和1,4加成

29IHI

BrBr

CH,

HIsH

R力I*,异戊二烯发生1,4加聚反应转化为聚异戊二烯X

Br-C-C—C—C—Br

H

CH3

[?L&=C—[七；异戊二烯与乙烯发生加成反应转化为B，B为C7H12

H

0

异戊二烯被酸性高镒酸钾氧化为CO2和Y||，据此回答。

CH3—C—COOH

【详解】(1)

根据分析可知，x可能为:

(2)

反应①中，异戊二烯与等物质的量的Br?进行加成反应，可以进行1,2加成

CH,CH,

IIH

BrHC-C-C=CH,3,4加成H,C=C—C-CH,Br和1,4加成

2IH22|

BrBr

CH3

;

Br_^Lc=C-C-Br反应②中，根据分析可知，x的结构简式：

CH,

HIsHo

[^Lc=c-c^，反应③中，丫的结构简式:ll，反应④中,

HCH3—C—COOH

B为含有六元环的有机化合物，其键线式为；

(3)①W含有碳碳双键可以发生加成反应，可使酸性高镒酸钾褪色，发生氧化反应，W的

分子式为C8H8,与苯(C6H6)的分子式不同，不与苯互为同分异构体，但是W和苯的最简式

答案第5页，共31页

均为CH,最简式相同，所以等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量相等，故选bd；

②W的芳香族同分异构体，需要含有苯环，能发生加聚反应，含有碳碳双键或者碳碳三键，

C8H8的不饱和度为5,苯环含有4个不饱和度，所以W的芳香同分异构体中含有一个碳碳

C=CH

双键，其结构简式为H2,苯环和碳碳双键均可以与H2加成，所以Imol

C=CH

H2最多可以与4m0IH2发生加成反应。

4.⑴竣基

(2)AD

(3)HCOOCH2CH3

(4)<

COOCH2cH3^^.COONa

+3NaOH一

OOCH、彳、ONa

【分a析】

A发生水解反应、酸化得到B、C、D,则A中含有酯基，C能与NaHCCh发生反应，说明

C含有竣基，结合B的结构简式可知，D中含有羟基，C与D发生酯化反应生成E,且E

能发生银镜反应，相对分子质量为74,C、D相对分子质量相等，故C为HCOOH,D为

^^COOCH2cH3

CH3CH2OH,贝1」E为HCOOCH2cH3,可推知A为|。

^^^OOCH

【详解】（1）C的结构简式为HCOOH,C的官能团名称为竣基；

（2）

八/OOH

A.B的结构简式为,分子的不饱和度等于5,故A正确;

B.2molB可以反应产生Imol环状化合物，脱去2分子水，该环状化合物分子式为CI4H8O4,

故B错误；

C.钠的密度比甲酸小，钠浮在甲酸上面，剧烈反应，迅速产生大量气泡，故C错误；

D.B含有酚羟基，与浓澳水产生白色沉淀，C（甲酸）含有醛基，C可以被滨水氧化而使澳水

答案第6页，共31页

褪色，D(乙醇)与滨水互溶，现象各不相同，用浓澳水可以鉴别B、C、D,故D正确；

故答案为：AD；

(3)由分析可知，E的结构简式为HCOOCH2cH3；

(4)C为HCOOH,改写为H2・CC)2,D为CH3cH2OH,改写为C2Hr比。，结合ImolCxHy

的耗氧量为(x+4)mol,可知相同物质的量的C和D完全燃烧，耗氧量：C<D；

4

(5)

反应①的化学方程式为

COOCH2cH3^^.COONa

+3NaOH—HT+CH3cHzOH+HCOONa+HO

OOCH

5.a(1)碳碳双键

(2)CH2=CH-CNNC(CH2)4CN

(3)CH,=CH-CH=CH,+Cl27C1CH,CH=CHCH.Cl

⑷10

OOH

(5)nH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH—rIIIII

HO+C(CH2)4C-N(CH2)6NHH

+(2n-l)H2O

(6)acd

【分析】本题考查有机物的推断与合成，充分利用分子式与结构简式进行推断，侧重考查学

生的分析推理能力，是对有机化学的综合考查，是高考常考题型。

由A、B分子式结合丁月青橡胶的结构简式推断知A为CH2=CH-CH=CH?,B为

CH2=CH-CN,B电解还有得至IJC,C酸化得到HOOCICHJ,COOH,则C为

NC(CH?)4CN,1,3-丁二烯与氯气发生加成反应生成E,E与NaCN发生取代反应生成F,F

与氢气发生加成反应得到G,结合G的结构简式可知，E为C1CH2cHnCHCHzCl,F为

NC-CH2CH=CHCH2-CN,D与G发生缩聚反应得到M为

答案第7页，共31页

OOH

rIIIIIi,A与燃K发生加成反应生成H,而H的相对分

HO+C(CH2)4C-N(CH2)6NH匕H

子质量为120,故K的相对分子质量为120-54=66,则||=5...6,则K的分子式为C5H6,

结合N的结构可知K为，11为o

【详解】⑴A^CH2=CH-CH=CH2,A中所含官能团的名称是碳碳双键，故答案为：

碳碳双键；

(2)B和C的结构简式依次是CH?=CH-CN、NC(CH2)4CN,故答案为：CH2=CH-CN5

NC(CH2)4CN；

(3)反应II的化学方程式是：CH2=CH-CH=CH2