医疗器械检修与维护制度

医疗器械检修与维护制度1.前言医疗器械的检修与维护对于确保医院设备的正常运转和医疗质量的提升至关紧要。为更好地管理医疗器械的检修与维护工作，本制度旨在规范医院内部医疗器械的检修与维护流程，提高设备利用率和工作效率，确保医院的健康发展。2.检修与维护责任分工2.1医务部门负责医疗器械的日常维护和保养工作；乐观参加医疗器械选择、采购、验收等环节；定期组织医疗器械的清洁和消毒工作；搭配医疗技术科进行检修和更换医疗器械。2.2医疗技术科负责医院医疗器械的维护和修理保养工作；进行医疗器械的定期检查和故障排出；订立医疗器械的保养计划和维护和修理方案；定期组织医疗器械的维护和修理和校准；跟踪医疗器械的维护和修理记录和设备寿命。2.3医疗器械管理人员对医疗器械的维护和修理申报进行审核和评估；布置医疗器械的维护和修理和维护工作；统计医疗器械维护和修理情况，并进行记录。3.医疗器械检修与维护流程3.1日常维护定期清洁医疗器械的表面和附件；检查电池电量和存储容量等电力参数；确保医疗器械的工作环境清洁和乾净。3.2定期检修医疗技术科负责依据医疗器械的维护手册和厂家要求，订立定期检修计划；依照计划，对医疗器械进行防备性检修，更换易损件和滤芯；检查设备的校准情形，及时校准医疗器械。3.3故障维护和修理当医疗器械显现故障时，医务人员应立刻上报医疗技术科，并认真填写故障申报单；医疗技术科收到申报单后，对故障设备进行评估和初步维护和修理；如初步维护和修理无法解决故障，医疗技术科依据实际情况决议是否联系设备供应商或维护和修理厂家。3.4维护和修理记录医疗器械管理人员负责每台医疗设备的维护和修理记录和维护和修理档案的管理；记录设备维护和修理的时间、具体情况和维护和修理人员信息；对常见故障及时总结并进行处理经验的积累。4.培训和技术支持4.1员工培训医疗技术科负责定期对医务人员进行医疗器械的正确使用和维护培训；培训内容包含医疗器械的功能、操作要点、日常维护措施等。4.2技术支持医疗技术科负责与设备供应商保持良好的沟通联系；如遇到问题无法解决，可及时联系供应商获得技术支持；定期组织设备厂家进行技术培训和更新换代学习。5.备品备件管理5.1购置与库存医疗器械管理人员负责依据设备型号和实际需要，合理采购备品备件；对备品备件进行入库登记，建立备件库存管理制度。5.2维护与更换医疗技术科负责定期检查备品备件库存，保证其质量和完好；依据备品备件使用情况，及时进行维护和更换。6.监督与考核6.1内部审核医疗器械管理人员负责定期对医院内部医疗器械的检修与维护工作进行审核；对检修与维护工作进行质量评估和考核，发现问题及时整改。6.2外部审核医疗器械监管部门对医院的医疗器械检修与维护工作进行定期监督和抽查；接受审核和检查时，医院应自动搭配，帮助供应相关档案和资料。7.法律与安全规定7.1法律合规性医院医疗器械检修与维护工作必需符合国家相关法律法规和医疗器械管理要求；员工从事检修和维护工作时，必需具备相关资质和证书。7.2安全措施医院应订立医疗器械的安全使用和维护规范，确保操作安全；严禁未经授权人员私自更换、维护和修理医疗器械，以避开不必需的安全风险。8.附则8.1本制度由医疗器械管理部门负责解释和修订；8.2本制度自颁布之日起执行，废止以前的相关规定；8.3对于医院医疗器械检修与维护工作中的特殊情况，应及时进行增补和修正。以上为医院医疗器械检修与