初级药师-专业知识-药理学七

初级药师-专业知识-药理学七

共享答案题

A.停药反应

B.副作用

C.后遗反应

D.毒性反应

E.变态反应

［单选题］1.患者男性，30岁。因失眠睡前服用苯巴比妥钠100m

g,第二天上午呈现宿醉现象，这属于（）。

A.停药反应

B.副作用

C.后遗反应

D.毒性反应

E.变态反应

正确答案：C

参考解析：后遗反应是指在停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理

效应，例如服用巴比妥类催眠药物后，次晨出现的乏力、困倦等现象.

共享答案题

A.停药反应

B.副作用

C.后遗反应

D.毒性反应

E.变态反应

［单选题］2.患者女性，20岁。因腹痛服用硫酸阿托品，一周后感到口干，便

秘，这属于药物的（）。

A.停药反应

B.副作用

C.后遗反应

D.毒性反应

E.变态反应

正确答案：B

参考解析：血作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作

用。如抗胆碱药阿托品，其作用涉及许多器官和系统，当用于解除消化道痉挛

时，除了可缓解胃肠疼痛外，常可抑制腺体分泌，会出现口干、视力模糊、心

悸、尿潴留等反应。

共享答案题

A.停药反应

B.副作用

C.后遗反应

D.毒性反应

E.变态反应

［单选题］3.患者女性，14岁。因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，

这属于药物的()。

A.停药反应

B.副作用

C.后遗反应

D.毒性反应

E.变态反应

正确答案：E

参考解京上态反应又称超敏反应，是指免疫系统对一些对机体无危害性的物

质如花粉、动物皮毛等过于敏感，发生免疫应答，对机体造成伤害。人们日常

遇到的皮肤过敏，皮肤骚痒、红肿，就是一种变态反应。

共享答案题

A.连续用药，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效

R.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

C.月氯霉素滴眼液后，病人出现再生障碍性贫血

D.等量药物引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性

E.长期用药，停药后出现戒断症状

［单选题］4.高敏性是指()°

A.连续用药，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效

B.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

C.月氯霉素滴眼液后，病人出现再生障碍性贫血

D.等量药物引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性

E.长期用药，停药后出现戒断症状

正确答案：D

参考解析：个体之间用药的效果存在个体差异，有些个体对药物的反应非常敏

感，所需药量低于常用量，此称为高敏性，临床上多指内脏高敏性。反之，有

些个体需要用高于常用量的药量才能出现药物效应，称为低敏性。

共直答案题

1连星用药，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效

B.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

C.月氯霉素滴眼液后，病人出现再生障碍性贫血

D,等量药物引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性

E.长期用药，停药后出现戒断症状

［单选题］5.依赖性是指()。

A.连续用药，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效

B.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

C.月氯霉素滴眼液后，病人出现再生障碍性贫血

D.等量药物引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性

E.长期用药，停药后出现戒断症状

正确答案：E

参考解利;蓊物依赖性一般是指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生

了生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。长期用药，停

药后会出现戒断症状。

共享答案题

A.连续用药，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效

B.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

C.月氯霉素滴眼液后，病人出现再生障碍性贫血

D.等量药物引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性

E.长期用药，停药后出现戒断症状

［单选题］6.耐受性是指()。

A.连续用药，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效

R.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

C.月氯霉素滴眼液后，病人出现再生障碍性贫血

D.等量药物引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性

E.长期用药，停药后出现戒断症状

正确答案：八

参考解析：耐受性是指连续用药时，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效。

共享答案题

A.有亲和力、无内在活性与受体不可逆性结合

B.亲和力及内在活性都强

C.与亲和力和内在活性无关

D.具有一定亲和力但内在活性弱

E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体

［单选题］7.效价高、效能强的激动剂()。

A.有亲和力、无内在活性与受体不可逆性结合

B.亲和力及内在活性都强

C.与亲和力和内在活性无关

I).具有一定亲和力但内在活性弱

E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体

正确答案：B

参考解析：共享答案题

A.有亲和力、无内在活性与受体不可逆性结合

B.亲和力及内在活性都强

C.与亲和力和内在活性无关

D.具有一定亲和力但内在活性弱

E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体

［单选题］8.受体部分激动药0。

A.有亲和力、无内在活性与受体不可逆性结合

B.亲和力及内在活性都强

C与亲和力和内在活性无关

D.具有一定亲和力但内在活性弱

E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体

正确答案：D

参考解析：与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药。

共宜答案题

】有易和力、无内在活性与受体不可逆性结合

B.亲和力及内在活性都强

C.与亲和力和内在活性无关

D.具有一定亲和力但内在活性弱

E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体

［单选题］9.竞争性拮抗剂()。

A.有亲和力、无内在活性与受体不可逆性结合

B.亲和力及内在活性都强

C.与亲和力和内在活性无关

D.具有一定亲和力但内在活性弱

E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体

正确答案：E

参考解析：诵抗剂和激动剂对受体都有亲和力，均能与受体结合。激动剂有较

高的内在活性，可引起生物效应，而拮抗剂无内在活性。拮抗剂与受体结合后

本身不产生生物效应，而能阻止激动剂与受体的结合，进而发挥生物效应。

共享答案题

A.ti/2

B.Gnx

C.AUC

D.tnax

E.Css

［单选题］10.半衰期是0。

A.ti/2

B.Cnnx

C.AUC

D.tnax

正确答案：A

参考解析：半衰期是指药物血浆浓度降低一半所需时间，用3/2表示。

共享答案题

A.ti/2

B.Cax

C.AUC

D.tnax

E.CSS

［单选题］11.达峰时间是()。

A.ti/2

B.Cnnx

C.AUC

D.tnax

E.CSs

正确答案：D

参考解析：达峰时间(tz),指单次服药以后，血药浓度达到峰值的时间-

共享答案题

A.ti/2

B.C1m

C.AUC

D.tnax

EC

［单选题］12.曲线下面积是()。

A.ti/2

B.CI111X

C.AUC

D.tuax

E.Css

正确答案：C

参考解析：曲线下面积(AUC)指给药后以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标

所得曲线下的面积。

共享答案题

A.药物的排泄

B.药物的吸收

C.药物的生物转化

D.药物的分布

E.药物的消除

［单选题」13.包括药物的生物转化与排泄的是。。

A.药物的排泄

B.药物的吸收

C.药物的生物转化

D.药物的分布

E.药物的消除

TF确答案:E

参考解析：蓊物消除是指药物在体内丧失的总和，包括代谢(药物的生物转

化)和排泄。

共享答案题

A.药物的排泄

B.药物的吸收

C,药物的生物转化

D.药物的分布

E.药物的消除

［单选题］14.药物及其代谢物自血液排出体外的过程是()。

A.药物的排泄

B.药物的吸收

C,药物的生物转化

D.药物的分布

E.药物的消除

正确答案：A

参考解析：排泄是指吸收进入体内的药物以及代谢产物从体内排出体外的过

程。

共享答案题

A.药物的排泄

B.药物的吸收

C.药物的生物转化

D.药物的分布

E.药物的消除

［单选题］15.药物在体内转化或代谢的过程是0。

A.药物的排泄

B.药物的吸收

C,药物的生物转化

D.药物的分布

E.药物的消除

正确答案：c

参考解析:药物的生物转化是指药物在人体内受机体作用发生的化学结构变

化，包括药物在体内转化和代谢过程。

共享答案题

A.毛果芸香碱

B.有机磷酸酯类

C.新斯的明

D.尼古丁

E.阿托品

［单选题］16.激动M受体的药物是0。

A.毛果芸香碱

B.有机磷酸酯类

C.新斯的明

D.尼古丁

E.阿托品

正确答案：A

参考解析：毛果芸香碱能够选择性地直接作用于M胆碱受体，且对眼和腺体的

作用最为明显。该药具有以下药理作用：①引起缩瞳，眼压下降，并有调节痉

挛等作用，通过激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，使瞳孔括约肌收缩：缩瞳引起

前房角间隙扩大，房水易回流，使眼压下降；由于睫状肌收缩，悬韧带松弛，

使晶状体屈光度增加，故视近物清楚，看远物模糊，称为调节痉挛。②增加外

分泌腺的分泌，对汗腺和唾液腺作用最为明显，尚可增加泪液、胃液、胰液、

肠液及呼吸道黏液细胞分泌。③能够使肠道平滑肌、支气管平滑肌、尿道、膀

胱及胆道的肌张力增加。

共享答案题

A.毛果芸香碱

B.有机磷酸酯类

C.新斯的明

D.尼古丁

E.阿托品

［单选题］17.阻断M受体的药物是()。

A.毛果芸香碱

B.有机磷酸酯类

C.新斯的明

D.尼古丁

E.阿托品

正确答案：E

参考解析：阿托品属于M受体阻断药，能抑制腺体分泌，且对涎腺和汗腺最敏

感，其抑制呼吸道腺体分泌的作用是其用于全身麻醉前给药的主要目的。

共享答案题

A.毛果芸香碱

B.有机磷酸酯类

C.新斯的明

D.尼古丁

E.阿托品

［单选题］18.可逆性抑制胆碱酯酶的药物是()。

A.毛果芸香碱

B.有机磷酸酯类

C.新斯的明

D.尼古丁

E.阿托品

正确答案：c

参考解析：新斯的明具有可逆性抑制胆碱酯酶的作用，但对中枢神经系统的毒

性较毒扁豆碱弱。

共享答案题

A.阿替洛尔

R.琥珀胆碱

C.酚妥拉明

D,哌仑西平

E.美卡拉明

［单选题］19.阻断a受体的药物是()。

A.阿替洛尔

B.琥珀胆碱

C.酚妥拉明

D.哌仑西平

E.美卡拉明

正确答案：C

参考解析：酚妥拉明是竞争性、非选择性5和a2受体阻滞药，其作用持续时间

较短。能够通过阻断胞突接合后血管中Q।和a2受体来使血管扩张和血压降低，

且以小动脉为主，静脉次之，结果使体循环和肺循环阻力下降，动脉压降低；

该药还可通过阻滞a2受体来增加去甲肾上腺素的释放，引起心肌收缩力增强和

心动过速。此外，酚妥拉明还可降低肾灌注压，引起钠水潴留。

共享答案题

A.阿替洛尔

B.琥珀胆碱

C.酚妥拉明

D.哌仑西平

E.美卡拉明

I.单选题」20.阻断M受体的药物是()。

A.阿替洛尔

B.琥珀胆碱

C.酚妥拉明

D.哌仑西平

E.美卡拉明

正确答案：D

参考解析：哌仑西平为一种选择性的抗M胆碱药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体

有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应

用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其他抗胆碱药物对瞳孔、胃

肠平滑肌、心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。

共享答案题

A.阿替洛尔

B.琥珀胆碱

C.酚妥拉明

D.哌仑西平

E.美卡拉明

［单选题］21.阻断N2受体的药物是0。

A.阿替洛尔

B.琥珀胆碱

C.酚妥拉明

D.哌仑西平

E.美卡拉明

正确答案：B

参考解析：B项，琥珀胆碱可阻断岫受体，临床可用于管内插管、气管镜、食

管镜检查，辅助麻醉静脉滴注。

共享答案题

A.阿托品

B.毒扁豆碱

C.东蔗若碱

D.漠丙胺太林

E.后马托品

［单选题］22.用于扩瞳、查眼底的药物是()。

A.阿托品

B,毒扁豆碱

C.东蔑若碱

D.溟丙胺太林

E.后马托品

正确答案：E

参考解析：后马托品为合成抗胆碱药，可阻断乙酰胆碱，使瞳孔括约肌和嚏状

肌麻痹引起散噫，可用于扩瞳和查眼底。

共享答案题

A.阿托品

B.毒扁豆碱

C.东蔗若碱

D.滨丙胺太林

E.后马托品

［单选题］23.用于治疗晕动病的药物是()。

A.阿托品

B.毒扁豆碱

C.东莫若碱

D.溟丙胺太林

E.后马托品

正确答案：C

参考解析：东葭苔碱作用与阿托品相似，其散瞳及抑制腺体分泌的作用比阿托

品强，对呼吸中枢具有兴奋作用，但对大脑皮质有明显的抑制作用，此外还有

扩张毛细血管、改善微循环以及抗晕船晕车等作用。

共享答案题

A.阿托品

B,毒扁豆碱

C.东蔗若碱

D.澳丙胺太林

E.后马托品

［单选题］24.用于治疗青光眼的药物是()。

A.阿托品

B.毒扁豆碱

C.东蔗若碱

D.溟丙胺太林

E.后马托品

正确答案：B

参考解析：毒扁豆碱为抗胆碱酯酶药，临床主要用于：①逆转抗胆碱能药物所

致的中枢毒性作用；②治疗急性青光眼，也可用于对抗阿托品；③远视引起的

调节性内斜视。

共享答案题

A.M受体

B.a受体

C02受体

D.3受体

E.M受体

［单选题］25.心肌上的肾上腺素受体主要是()。

A.收受体

B.a受体

C.久受体

D.B.受体

E.E受体

正确答案：D

参考解析：，主要分布在心肌细胞上，氏受体激动后可对心肌产生正性作用,

导致心肌兴奋产生一系列反应，如：收缩加剧、心脏射血速度加快、心率上升

等。

共享答案题

A.Nz受体

B.a受体

C已受体

D.人受体

E.N,受体

［单选题］26.骨骼肌运动终板上的受体是()。

A.N2受体

B.a受体

C.82受体

D."受体

E.N受体

正确答案：A

参考解析：2受体位于骨骼肌终板膜上，可引发运动终板电位，使骨骼肌兴

奋。

共享答案题

A.N受体

B.a受体

C.也受体

D."受体

E.N,受体

［单选题］27.支气管平滑肌上的肾上腺素受体主要是()。

A.N受体

B.a受体

C.3受体

D."受体

E.N受体

正确答案：C

参考解析：B2受体主要分布在平滑肌上，如血管平滑肌、消化管平滑肌、支气

管平滑肌等，该受体激动后可引起平滑肌舒张。

共享答案题

A.后马托品

B.东葭若碱

C.山蔗若碱（654-2）

D.哌仑西平

E阿托品

［单选题］28.胃及十二指肠溃疡可用0。

A.后马托品

B.东葭若碱

C.山山若碱（654-2）

D,哌仑西平

E.阿托品

正确答案：D

参考解析：哌仑西平为一种选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体

有高度亲和力，而对平滑肌，心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应

用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其他抗胆碱药物对瞳孔、胃

肠平滑肌，心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。主要适用于治疗胃和十二指肠

溃疡，其能明显缓解病人疼痛，降低抗酸药用量。

共享答案题

A.后马托品

B.东蔗若碱

C.山葭若碱（654-2）

D.哌仑西平

E.阿托品

［单选题］29.晕动症宜选（）。

A.后马托品

B.东葭若碱

C.山山若碱（654-2）

D.哌仑西平

E.阿托品

正确答案：B

参考解析:凳葭若碱作用与阿托品相似，其散瞳及抑制腺体分泌作用比阿托品

强，对呼吸中枢具兴奋作用，但对大脑皮质有明显的抑制作用，此外还有扩张

毛细血管、改善微循环以及抗晕船晕车等作用。

共享答案题

A.后马托品

B.东茂若碱

C.山茂若碱(654-2)

D.哌仑西平

E.阿托品

［单选题］30.缓慢型心律失常可选0。

A.后马托品

B.东蔗若碱

C.山蔗若碱(654-2)

D.哌仑西平

E.阿托品

JF确答案：E

参考解析：阿托品是一种胆碱受体阻断药，可用于治疗缓慢型心律失常。但用

时须谨慎调节阿托品剂量，否则剂量过大会导致心率加快，心肌耗氧量增加，

并有引起室颤的危险C

共享答案题

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.可卡因

E.布比卡因

［单选题］31.为酰胺类，除用于局麻外亦用于治疗心律失常的药物()。

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.可卡因

E.布比卡因

正确答案：B

参考解析：利多卡因为酰胺类局麻药，适用于治疗因急性心肌梗塞、外科手

术、洋地黄中毒及心脏导管等所致的急性室性心律失常，包括室性早搏、室性

心动过速及室颤；其次也用于治疗癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部

或椎管内麻醉；还可以用于缓解耳鸣。

共享答案题

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.可卡因

E.布比卡因

［单选题］32.为酯类，作用最弱，毒性最低，用于除表面麻醉外的所有麻醉的药

是()。

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.可卡因

E.布比卡因

正确答案：A

参考解析：普鲁卡因毒性较小，是常用的局麻药之一。本药属短效酯类局麻

药，亲脂性低，对黏膜的穿透力弱，一般不用于表面麻醉，临床主要用于：①

浸润麻醉；②用于下腹部需时不长的手术，亦可用于四肢的局部静脉麻醉；③

用于“封闭疗法”，治疗某些损伤和炎症，可使损伤、炎症部位的症状得到一

定的缓解；④用于纠正四肢血管舒缩功能障碍；⑤治疗神经官能症。

共享答案题

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.可卡因

E.布比卡因

［单选题］33.为酯类，局部麻醉作用强、毒性大、起效慢的局部麻醉药物是()。

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

0.可卡因

E.布比卡因

正确答案：C

参考解析：C项，丁卡因属于酯类局麻药，局部麻醉作用强、毒性大、起效慢，

临床主要用于硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞、粘膜表面麻醉。

共享答案题

A.硫酸镁

B.乙琥胺

C.苯妥英钠

D.丙戊酸钠

E.硫酸钢

［单选题］34.对各型癫痫都有效的药物是()。

A.硫酸镁

B.乙琥胺

C.苯妥英钠

D.丙戊酸钠

E.硫酸钢

正确答案：D

参考解析：丙戊酸钠为一种不含氮的广谱抗癫痫药，口服吸收快而完全，主要

分布在细胞外液，在血中大部分与血浆蛋白结合。该药对多种方法引起的惊厥

均有不同程度的对抗作用，对人的各型癫痫（如对各型小发作、肌阵挛性癫

痫、局限性发作、大发作和混合型癫痫等）均有效，多用于其他抗癫痫药无效

的各型癫痫病人，尤以小发作为最佳。

共享答案题

A.硫酸镁

B.乙琥胺

C.苯妥英钠

D.丙戊酸钠

E.硫酸钢

［单选题］35.能诱导肝药酶的抗癫痫药物是。.

A.硫酸镁

B.乙琥胺

C.苯妥英钠

D.丙戊酸钠

E.硫酸钢

正确答案：C

参考解析：苯妥英钠为常见的抗癫痫药，临床上主要用于治疗癫痫大发作及癫

痫持续状态，对单纯的局限性发作及精神运动性发作也有效。但该药具有肝药

酶诱导作用，主要被肝药酶代谢为羟基苯基衍生物而失活，以原形由尿排出者

不足5%0

共享答案题

A.硫酸镁

B.乙琥胺

C.笨妥英钠

D.丙戊酸钠

E.硫酸钢

［单选题］36.癫痫失神发作最好选用（）。

A.硫酸镁

B.乙琥胺

C.苯妥英钠

D.丙戊酸钠

E.硫酸钢

正确答案：B

参考解析：乙琥胺可对抗戊四氮引起的阵挛性惊厥。乙琥胺是临床治疗小发作

（失神性发作）的首选药，其疗效虽稍逊于氯硝西泮，但副作用及耐受性的产

生较少，对其他类型癫痫无效。

共享答案题

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫喷妥钠

D.吗啡

E.苯妥英钠

［单选题］37.用作静脉麻醉的药物是（）。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫喷妥钠

D.吗啡

E.苯妥英钠

正确答案：C

参考解析：硫喷妥钠具有高度亲脂性，为短效巴比妥类药物，静注后迅速通过

血脑屏障作用于中枢神经系统，临床主要用作静脉麻醉。

共享答案题

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫喷妥钠

D.吗啡

E.苯妥英钠

［单选题］38.有抗癫痫和抗心律失常作用的药物是0。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫喷妥钠

D.吗啡

E.苯妥英钠

正确答案：E

参考解析：苯妥英钠为抗癫痫药、抗心律失常药。临床用于治疗癫痫大发作

（首选），精神运动性发作、局限性发作，亦用于三叉神经痛和心律失常。

共享答案题

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫喷妥钠

D.吗啡

E.苯妥英钠

［单选题］39.作用维持时间最长的巴比妥类药物是0。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫喷妥钠

D.吗啡

E.苯妥英钠

正确答案：A

参考解析：苯巴比妥为长效巴比妥类药物，其中枢性抑制作用随剂量而异。临

床主要用于：①镇静，如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性

恶心、小儿幽门痉挛等症；②催眠，偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲

倦、嗜睡等后遗效应；③抗惊厥，常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤

风、脑炎、脑出血等病引起的惊厥；④抗癫痫，用于癫痫大发作和部分性发作

的治疗，起效快，也可用于癫痫持续状态；⑤麻醉前给药；⑥与解热镇痛药配

伍应用，以增强其作用：⑦治疗新生儿高胆红素血症C

共享答案题

A.硫酸镁

B.苯妥英钠

C.乙琥胺

D.卡马西平

E.丙戊酸钠

［单选题］40.对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是0。

A.硫酸镁

B.苯妥英钠

C.乙琥胺

D.卡马西平

E.丙戊酸钠

正确答案：D

参考解析：卡马西平可预防或治疗双相性躁狂-抑郁症：对锂或抗精神病药或抗

抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂和其他抗抑郁药合用。

共享答案题

A.硫酸镁

B.苯妥英钠

C.乙琥胺

D.卡马西平

E.丙戊酸钠

L单选题ML临床上用于控制子痫发作的是。。

A.硫酸镁

B.苯妥英钠

C.乙琥胺

D.卡马西平

E.丙戊酸钠

正确答案：A

参考解析：硫酸镁可抑制中枢神经系统，松弛骨骼肌，具有镇静、抗痉挛以及

减低颅内区等作用，常用丁•治疗惊厥、了痫、尿毒症、破伤风及高血压脑病

等。

共享答案题

A,苯海索

B.金刚烷胺

C.卡比多巴

D.左旋多巴

E.澳隐亭

［单选题］42.通过促进多巴胺释放、抑制多巴胺摄取起作用的药物是("

A.苯海索

B.金刚烷胺

C.卡比多巴

D.左旋多巴

E.溟隐亭

正确答案：B

参考解析：金刚烷胺可促进纹状体内多巴胺能神经末梢释放多巴胺，并加强中

枢神经系统的多巴胺与儿茶酚胺的作用，增加神经元的多巴胺含量。临床主要

用于治疗原发性帕金森病、脑炎后的帕金森综合征、药物诱发的锥体外系反

应、一氧化碳中毒后的帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合

征。

共享答案题

A.苯海索

B.金刚烷胺

C.卡比多巴

D.左旋多巴

E.澳隐亭

［单选题］43.外周脱竣与不良反应有关，中枢脱竣与治疗作用有关的药物是()。

A.苯海索

B.金刚烷胺

C.卡比多巴

D.左旋多巴

E.溟隐亭

正确答案：D

参考解析:左旋多巴为抗震颤麻痹药。通过血脑屏障进入脑组织，经多巴脱搂

酶脱竣而转变成多巴胺，发挥作用，但外周脱竣会产生胃肠道等不良反应。

共享答案题

A.苯海索

B.金刚烷胺

C.甘比多巳

D.左旋多巴

E.溟隐亭

［单选题］44.能缓解氯丙嗪弓起的急性肌张力障碍的药物是()。

A.苯海索

B.金刚烷胺

C.卡比多巴

D.左旋多巴

R.澳隐亭

正确答案：A

参考解析：苯海索可用于治疗：①震颤麻痹，脑炎后或动脉硬化引起的震颤麻

痹，对改善流涎有效，对缓解僵直、运动迟缓疗效较差，改善震颤明显，但总

的疗效不及左旋多巴、金刚烷胺，主要用于轻症及不能耐受左旋多巴的患者，

常与左旋多巴合用；②利血平类和吩睡嗪类药物引起的锥体外系反应(迟发运

动失调除外)；③肝豆状核变性；④畸形性肌张力障碍、癫痫、慢性精神分裂

症、抗精神病药物所致的静坐不能。

共享答案题

A.中脑盖前核阿片受体

B.边缘系统阿片受体

C.脑干极后区阿片受体

D.廷脑孤束核阿片受体

E.导水管周围灰质区的阿片受体

［单选题］45.与吗啡缩瞳作用有关的是()。

A.中脑盖前核阿片受体

B.边缘系统阿片受体

C.脑干极后区阿片受体

D.廷脑孤束核阿片受体

E.导水管周围灰质区的阿片受体

正确答案：A

参考解析：吗啡作用于中脑盖前核阿片受体，兴奋支配瞳孔的副交感神经，引

起瞳孔括约肌收缩，使瞳孔缩小。

共享答案题

A.中脑盖前核阿片受体

B.边缘系统阿片受体

C.脑干极后区阿片受体

D.廷脑孤束核阿片受体

E.导水管周围灰质区的阿片受体

［单选题］46.与精神情绪活动有关的是()。

A.中脑盖前核阿片受体

B.边缘系统阿片受体

C.脑干极后区阿片受体

D.廷脑孤束核阿片受体

R.导水管周围灰质区的阿片受体

［［二确答案：B

参考解析：吗啡改变情绪的作用机制尚未明了，可能与激活边缘系统和蓝斑核

的阿片受体，以及中脑边缘叶的中脑腹侧背盖区-伏隔核多巴胺能神经通路与阿

片受体，肽系统的相互作用有关C

共享答案题

A.中脑盖前核阿片受体

B.边缘系统阿片受体

C.脑干极后区阿片受体

D.廷脑孤束核阿片受体

E.导水管周围灰质区的阿片受体

［单选题］47.与吗啡的镇痛作用有关的是()。

A.中脑盖前核阿片受体

B.边缘系统阿片受体

C.脑干极后区阿片受体

D.廷脑孤束核阿片受体

E.导水管周围灰质区的阿片受体

正确答案：E

参考解析:后啡有强大的镇痛作用，对绝大多数急性痛和慢性痛的有良好的镇

痛效果，对持续性慢性钝痛作用大于间断性锐痛，对神经性疼痛的效果较差。

其镇痛作用主要与其激动有髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿

片受体有关。

共享答案题

A.芬太尼

B.可待因

C.哌替陡

D.吗啡

E.纳洛酮

［单选题］48.与吗啡竞争性拮抗同一受体的药物是()。

A.芬太尼

B.可待因

C哌替咤

D.吗啡

E.纳洛酮

正确答案：E

参考解析：纳洛酮为阿片受体拮抗药，对各型阿片受体均有竞争性拮抗作用。

共享答案题

A.芬太尼

B.可待因

C.哌替咤

D.吗啡

E.纳洛酮

［单选题］49.常用作镇咳药的是0c

A.芬太尼

B.可待因

C.哌替嗟

D.吗啡

E.纳洛酮

正确答案：B

参考解析：可待因临床用于：①各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适

用于伴有胸痛的剧烈干咳，由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对

有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用；②可用于中等度疼痛的镇痛；③局

部麻醉或全身麻醉时的辅助用药，具有镇静作用。

共享答案题

A.芬太尼

B.可待因

C.哌替咤

D.吗啡

E.纳洛酮

［单选题］50.镇痛作用比吗啡强100倍的是0。

A.芬太尼

B.可待因

C.哌替陡

D.吗啡

E.纳洛酮

正确答案：A

参考解析：芬太尼为阿片受体激动剂，属于强效麻醉性镇痛药，药理作用与吗

啡类似，其镇痛效力约为吗啡的100倍，镇痛作用产生快，但持续时间较短。

临床应用主要有：①适用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的镇

痛；②用于防止或减轻手术后出现的澹妄；③与麻醉药合用，作为麻醉辅助用

药；④与氟哌利多配伍制成“安定镇痛剂”，用于大面积换药及进行小手术的

镇痛。

共享答案题

A.苯妥英钠

B.苯巴比妥

C.吗啡

D.地西泮

E.氯丙嗪

［单选题］51.小剂量就有抗焦虑作用的药物0。

A.苯妥英钠

R茨巴比妥

C.吗啡

D.地西泮

E.氯丙嗪

正确答案：D

参考解析：D项，地西泮小剂量就有抗焦虑作用，随着用药量的增大，依次会有

抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛的作用。。

共享答案题

A.苯妥英钠

B.苯巴比妥

C.吗啡

D.地西泮

E.氯丙嗪

［单选题］52.可治疗精神分裂症的药物()。

A.装妥英钠

B.苯巴比妥

C.吗啡

D.地西泮

E.氯丙嗪

正确答案：E

参考解析：氯丙嗪可用于：①治疗精神病，用于控制精神分裂症或其他精神病

的兴奋躁动、紧张不安、幻觉、妄想等症状，对忧郁症状及木僵症状的疗效较

差。②镇吐，几乎对各种原因引起的呕吐，如尿毒症、胃肠炎、癌症、妊娠及

药物引起的呕吐均有效，也可治疗顽固性呃逆，但对晕动病呕吐无效；③低温

麻醉及人工冬眠；④与镇痛药合用，治疗癌症晚期患者的剧痛；⑤治疗心力衰

竭；⑥试用于治疗巨人症。

共享答案题

A.苯妥英钠

B.苯巴比妥

C.吗啡

D.地西泮

E.氯丙嗪

［单选题］53.可用于晚期癌症止痛的药物0。

A.苯妥英钠

B.苯巴比妥

C.吗啡

D.地西泮

E.氯丙嗪

正确答案：C

参考解析：吗啡有强大的镇痛作用，对一切疼痛均有效，对持续性钝痛比间断

性锐痛及内脏绞痛效果强。而且该药在镇痛的同时有明显的镇静作用，有时产

生欣快感，可改善疼痛患者的紧张情绪，可用于晚期癌症止痛。

共享答案题

A.氯酯醒

B.咖啡因

C.洛贝林

D.尼可刹米

E.毗拉西坦

［单选题］54.常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的药物是()。

A.氯酯醒

B.咖啡因

C.洛贝林

D.尼可刹米

E.吐拉西坦

正确答案：B

参考解析：B项，咖啡因是一种中枢神经兴奋剂，可用于各种原因所致的中枢性

呼吸抑制，能够暂时的驱走睡意并恢复精力，临床上用于治疗神经衰弱和昏迷

复苏。

共享答案题

A.氯酯醒

B.咖啡因

C.洛贝林

D.尼可刹米

E.毗拉西坦

［单选题］55.可用于巴比妥类等催眠药中毒解救的是()。

A.氯酯醒

B.咖啡因

C.洛贝林

D,尼可刹米

E.叱拉西坦

正确答案：D

参考解析：尼可刹米能选择性地兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，也可作

用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，提高呼吸中枢对

二氧化碳的敏感性。临床主要用于治疗中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药及其他

中枢抑制药的中毒。

共享答案题

A.氯酯醒

B.咖啡因

C.洛贝林

D.尼可刹米

E.叱拉西坦

［单选题］56.常用于新生儿窒息及一氧化碳中毒引起的窒息()。

A.氯酯醒

B.咖啡因

C.洛贝林

D.尼可刹米

E.吐拉西坦

正确答案：C

参考解析：洛贝林能选择性的刺激颈动脉体化学感受器，反射性地引起呼吸中

枢、迷走神经中枢和血管运动中枢的兴奋。主要用于新生儿窒息、一氧化碳引

起的窒息、吸入麻醉剂及其他中枢抑制药(如阿片、巴比妥类)的中毒及肺

炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。

共享答案题

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫喷妥钠

D.吗啡

E.苯妥英钠

［单选题」57.癫痫持续状态的首选药物是()。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫喷妥钠

D.吗啡

E.苯妥英钠

正确答案：B

参考解析：地西泮可与其他抗癫痫药合用，治疗癫痫大发作或小发作，是控制

癫痫持续状态的首选药。

共享答案题

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫喷妥钠

D.吗啡

E.苯妥英钠

［单选题］58.心源性哮喘的首选药物是()。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫喷妥钠

D.吗啡

E.苯妥英钠

正确答案：D

参考解析：对于左心衰竭突发急性肺水肿所致呼吸困难(心源性哮喘)，除应

用强心甘、氨茶碱及吸入氧气外，静脉注射吗啡可迅速缓解患者气促和窒息

感，促进肺水肿液的吸收。其机制可能是：吗啡能够扩张外周血管，降低外周

阻力，减轻心脏前、后负荷，有利于肺水肿的消除；其镇静作用又有利于消除

患者的焦虑、恐惧情绪。此外，吗啡能够降低呼吸中枢对CO?的敏感性，减弱过

度的反射性呼吸兴奋，使急促浅表的呼吸得以缓解，也有利于心源性哮喘的治

疗。

共享答案题

A.去巴比妥

B.地西泮

C.硫喷妥钠

D.吗啡

E.若妥英钠

［单选题］59.明显缩短快动眼睡眠时相的是0。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫喷妥钠

D.吗啡

E.若妥英钠

正确答案：A

参考解析：巴比妥类药物可改变正常睡眠模式，缩短快动眼睡眠时相，引起非

生理性睡眠。

共享答案题

A.抑制Ca?+内流

B.促进Na-内流

C.抑制Na+内流

D.促进K+外流

E.抑制K+内流

［单选题］60.奎尼丁减慢传导是因为()。

A.抑制C£+内流

B.促进Na-内流

C.抑制Na+内流

D.促进K+外流

E.抑制K+内流

正确答案：c

参考解析：奎尼丁能够阻滞激活状态的钠通道内流，并使通道复活减慢，因此

能显著抑制异位起搏和除极化组织的兴奋性和传导性，并延长除极化组织的不

应期。

共享答案题

A.抑制Ca2+内流

B.促进Na-内流

C抑制Na-内流

D.促进K+外流

E.抑制K+内流

［单选题］61.维拉帕米降低心肌自律性是因为0。

A.抑制Cr十内流

B.促进W内流

C.抑制Na♦内流

D.促进K+外流

E.抑制K+内流

正确答案：A

参考解析：维拉帕米属于钙通道阻滞药，对激活状态和失活状态的L型钙通道

均有阻滞作用，能够通过抑制22+内流降低窦房结的自律性。

共享答案题

A.抑制Ca"内流

B.促进Na-内流

C.抑制Na+内流

D.促进K+外流

E.抑制K+内流

［单选题］62.利多卡因消除单向传导阻滞是因为()。

A.抑制Ca?+内流

B.促进Na-内流

C.抑制Na，内流

D.促进K，外流

E.抑制K+内流

正确答案：D

参考解析：利多卡因可以促进K+外流，消除单向传导阻滞。

共享答案题

A.多巴酚丁胺

B.地高辛

C.米力农

D.洋地黄毒昔

E.毒毛花甘K

［单选题］63.血浆半衰期最长的强心甘()。

A.多巴酚丁胺

B.地高辛

C.米力农

D.洋地黄毒昔

E.毒毛花甘K

正确答案：D

参考解析：殍地黄毒甘脂溶性高，口服吸收好，大多经肝代谢后的代谢产物经

肾排出，也有相当一部分经胆道排出而形成肝肠循环，32长达5〜7天，是血

浆半衰期最长的强心甘，是一种长效强心昔。

共享答案题

A.多巴酚丁胺

B.地高辛

C.米力农

D.洋地黄毒甘

E.毒毛花昔K

［单选题］64.半衰期30〜36小时，最常用于口服的强心昔()。

A.多巴酚丁胺

B.地高辛

C.米力农

D.洋地黄毒苜

E.毒毛花昔K

正确答案：B

参考解析：地高辛口服吸收分布广泛，能通过血脑屏障，约2/3的地高辛以原

形经肾脏排出,t"2为33〜36小时。

共享答案题

A.多巴酚丁胺

B.地高辛

C.米力农

D.洋地黄毒背

E.毒毛花昔K

［单选题］65.起效最快，半衰期最短的强心昔()。

A.多巴酚丁胺

B.地高辛

C.米力农

0.洋地黄毒首

E.毒毛花昔K

正确答案：E

参考解析：毒毛花甘K口服不吸收，需静脉用药，绝大部分以原形经肾脏排

出，显效快，作用维持时间短，属于短效类强心音。

共享答案题

A.可乐定

B.硝普钠

C哌喋嗪

D.肿屈嗪

E.普奈洛尔

［单选题］66.选择性阻断Q।受体，而使小动脉和小静脉平滑肌松弛的药物()。

A.可乐定

B.稍普钠

C.哌理嗪

D.肿屈嗪

E.普蔡洛尔

正确答案：C

参考解析：哌喋嗪为选择性突触后Q1受体阻滞药，能同时扩张阻力血管和容量

血管，使小动脉和小静脉平滑肌松弛。

共享答案题

A.可乐定

B.硝普钠

C.哌理嗪

D.胜屈嗪

E.普蔡洛尔

［单选题］67.对小动脉平滑肌有直接松弛作用的药物()。

A.可乐定

B.硝普钠

C.哌喋嗪

D.明屈嗪

E.普蔡洛尔

正确答案：D

参考解析：肌屈嗪能直接松弛小动脉平滑肌，减少后负荷，通过激活鸟甘酸环

化前(cGMP)增加血管平滑肌细胞内的cGMP的含量，使平滑肌舒张，小动脉扩

张，减低外周血管阻力，但扩张静脉作用小。

共享答案题

A.可乐定

B.硝普钠

C.哌噗嗪

D.肿屈嗪

E.普奈洛尔

［单选题］68.对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用的药物()。

A.可乐定

B.硝普钠

C.哌嘤嗪

D.肿屈嗪

E.普秦洛尔

正确答案：B

参考解析：硝普钠是一种直接作用于动静脉血管床的强扩张剂。该药对阻力和

容量血管都有直接扩张作用，对后负荷的作用大于硝酸甘油，故可使患者的左

室充盈压减低，心排血量增加，对慢性左室衰竭患者的急性失代偿，硝普钠比

吠塞米收效更快，更强。

共享答案题

A.地尔硫芭

B.普奈洛尔

C.维拉帕米

D,俏苯地平

E稍酸甘油

［单选题］69.各种类型心绞痛都可选用()。

A.地尔硫年

B.普蔡洛尔

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

正确答案：E

参考解析：舌下含服硝酸甘油能迅速缓解各种类型心绞痛。在预计可能发作前

用药也可预防发作；对急性心肌梗死者，多静脉给药，不仅能降低心肌耗氧

量、增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和黏附，从而缩小梗死范围。

共享答案题

A.地尔硫年

B.普奈洛尔

C.维拉帕米

D,硝苯地平

E.硝酸甘油

［单选题］70.稳定型和不稳定型心绞痛都可选用（）。

A.地尔硫酉

B.晋奈洛尔

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

正确答案：C

参考解析：维拉帕米属于钙通道阻滞药，能显著解除冠状动脉痉挛，因此对变

异型心绞痛疗效显著，对稳定型心绞痛及急性心肌梗死等也有效。

共享答案题

A.地尔硫茸

B.普蔡洛尔

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

［单选题］71.变异型心绞痛直选用（）。

A.地尔硫苗

B.普蔡洛尔

C.维拉帕米

D.稍苯地平

E.硝酸甘油

正确答案：D

参考解析：硝苯地平扩张冠状动脉和外周小动脉作用强，抑制血管痉挛效果显

著，对变异型心绞痛效果最好，对伴高血压患者尤为适用。

共享答案题

A.普伐他汀

B.藻酸双酯钠

C.氟伐他汀

D.去扎贝特

E.阿伐他汀

［单选题］72.具有抗炎作用的他汀类调血脂药是0。

A.普伐他汀

B.藻酸双酯钠

C,氟伐他汀

D.若扎贝特

E.阿伐他汀

正确答案：A

参考解析：他汀类降脂药普伐他汀尚能抑制单核-巨噬细胞向内皮的黏附和聚

集，具有抗炎作用，表明其能通过抗炎作用减少心血管疾病。

共享答案题

A.普伐他汀

B.藻酸双酯钠

C.氟伐他汀

D.若扎贝特

E阿伐他汀

［单选题］73.大剂量对纯合子家族性高胆固醇血症有效的他汀类调血脂药()。

A.普伐他汀

B.藻酸双酯钠

C.氟伐他汀

D.去扎贝特

E.阿伐他汀

正确答案：E

参考解析：阿伐他汀与氟伐他汀有相似的作用特性和适应证。但前者降TG作用

较强，大剂量对纯合子家族性高胆固醇血症也有效。

共享答案题

A.普伐他汀

B.藻酸双酯钠

C.氟伐他汀

D.苯扎贝特

E.阿伐他汀

［单选题］74.抑制血小板活性和改善胰岛素抵抗的他汀类调血脂药()。

A.普伐他汀

B.藻酸双酯钠

C.氟伐他汀

D.苯扎贝特

E阿伐他汀

正确答案：C

参考解析：氟伐他汀在发挥调血脂作用的同时，可以增加NO的活性，改善内皮

功能，阻止血管平滑肌细胞增殖，预防斑块形成；并且能降低血浆水平，抑制

血G板活性和改善胰岛素抵抗。

共享答案题

A.服乙咤

B.普奈洛尔

C.氢氯嗨嗪

D.肿屈嗪

E.利血平

［单选题］75.高血压合并消化性溃疡不宜选用。。

A加乙明

B.晋奈洛尔

C.氢氯嗨嗪

D.班屈嗪

E.利血平

正确答案：E

参考解析:高及十二指肠溃疡者、窦房结功能异常者、癫痫患者应慎用利血

平。

共享答案题

A.服乙咤

B.普蔡洛尔

C.氢氯嘎嗪

D.肺屈嗪

E.利血平

［单选题］76.高血压合并慢性阻塞性肺病不宜选用（）。

A.服乙咤

B.普蔡洛尔

C.氢氯睡嗪

D.肺屈嗪

E.利血平

正确答案：B

参考解析：普蔡洛尔能加剧「孝喘与慢性阻塞性肺部疾患，因此高血压合并慢性

阻塞性肺病者不宜选用。

共享答案题

A.服乙咤

B.普奈洛尔

C.氢氯曝嗪

D.肿屈嗪

E.利血平

［单选题］77.高血压合并脑血管功能不全禁用()。

A.乙噬

B.普蔡洛尔

C.氢氯曝嗪

D.肿屈嗪

E.利血平

正确答案：A

参考解析：胭乙咤较易引起肾、脑血流量减少及水、钠潴留，主要用治疗于重

症高血压，但高血压合并脑血管功能不全者禁用。

共享答案题

A.氢氯曝嗪

B.氨苯蝶咤

C.吹塞米

D.螺内酯

E.甘露醇

［单选题］78.可加速毒物的排泄的药物是()。

A,氢氯睡嗪

B.氨苯蝶咤

C.味塞米

D.螺内酯

E.甘露醇

正确答案：C

参考解析：吠塞米可加速某些毒物的排泄，应用本类药物时，结合输液，可使

尿量增加。主要用于某些经骨排泄的药物中毒的抢救，如长效巴比妥类、水杨

酸类、浪剂、氟化物、碘化物等。

共享答案题

A.氢氯睡嗪

B.氨苯蝶咤

C.吠塞米

D.螺内酯

E.甘露醇

［单选题」79.治疗脑水肿最宜选用。。

A.氢氯嘎嗪

B.氨苯蝶咤

C.吠塞米

D.螺内酯

E.甘露醇

正确答案：E

参考解析：甘露醇是治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药物，也可用

了治疔青光眼急性发作，患者术前应用以降低眼内压。

共享答案题

A.氢氯曝嗪

B.氨苯蝶嗟

C.味塞米

D.螺内酯

E.甘露醇

［单选题］80.作为基础降压药治疗高血压的药物是()。

A.氢氯嗥嗪

B.氨苯蝶嚏

C.味塞米

D,螺内酯

E.甘露醇

正确答案：A

参考解析：氢氯曝嗪为利尿药，可降低血压，有利尿作用，常与其他降压药合

并使用。主要适用于治疗心源性水肿、肝源性水肿和肾性水肿(如：肾病综合

征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭)以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引

起的水肿；高血压；尿崩症。

共享答案题

A.维生素K

B.维生素B12

C.香豆素类

D.肝素

E.阿司匹林

［单选题］81.体内、外均有抗凝血作用的药物是0。

A.维生素K

B.维生素B12

C.香豆素类

D.肝素

E.阿司匹林

正确答案：D

参考解析：肝素是一种由二种多糖交替连接而成的多聚体，在体内外都有抗凝

血作用。临床上主要适用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导

管检查、体外循环、血液透析等。

共享答案题

A.维生素K

B.维生素B12

C.香豆素类

D.肝素

E.阿司匹林

［单选题］82.恶性贫血可选用()。

A.维生素K

B.维生素B12

C.香豆素类

D.肝素

E.阿司匹林

正确答案：B

参考解析：维生素瓦的主要生理功能是参与制造骨髓红细胞，防止恶性贫血，

防止大脑神经受到破坏。

共享答案题

A.维生素K

B.维生素B12

C.香豆素类

D.肝素

E.阿司匹林

［单选题］83.通过影响花生四烯酸代谢抗血小板的药物是()。

A.维生素K

B.维生素BI2

C.香豆素类

D.肝素

E.阿司匹林

正确答案：E

参考解析：阿司匹林通过影响花生四烯酸代谢，阻碍血小板聚集，抑制血栓形

成。临床可用于预防暂时性脑缺血发作、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣

膜、动静脉燃或其他手术后的血栓形成；也可用于治疗不稳定型心绞痛。

共享答案题

A.异丙肾上腺素

B.去佐那酯

C.氨茶碱

D.喷托维林

E.倍氯米松

［单选题］84.兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是()。

A.异丙肾上腺素

B.匹佐那酯

C.氨茶碱

D.喷托维林

E.倍氯米松

正确答案：C

参考解析：氨茶碱可用于：①支气管哮喘和哮喘样支气管炎，与B受体激动剂

合用可提高疗效，在哮喘持续状态，常选用氨茶碱与肾上腺皮质激素配伍进行

治疗；②治疗急性心功能不全和心力衰竭的哮喘(心源性哮喘)；③胆绞痛；

④治疗病态窦房结综合征和窦房传导阻滞。

共享答案题

A.异丙肾上腺素

R.芸佐那酯

C.氨茶碱

D.喷托维林

E.倍氯米松

［单选题］85.具有较强局麻作用的止咳药是。。

A.异丙肾上腺素

B.若佐那酯

C.氨茶碱

D.喷托维林

E.倍氯米松

正确答案：B

参考解析：苯佐那酯有较强的局部麻醉作用，吸收后分布于呼吸道，对肺的牵

张感受器及感觉神经末梢有明显的抑制作用，能够抑制肺-迷走神经反射，从而

阻断咳嗽反射的传入冲动，产生镇咳作用。常用于治疗急性支气管炎、支气管

哮喘、肺炎、肺癌所引起的刺激性干咳、阵咳等。

共享答案题

A.异丙肾上腺素

B.去佐那酯

C.氨茶碱

D.喷托维林

E.倍氯米松

［单选题］86.哮喘持续发作时静脉注射()。

A.异丙肾上腺素

B.去佐那酯

C.氨茶碱

D.喷托维林

E.倍氯米松

正确答案：C

参考解析：氨茶碱碱性较强，局部刺激性大，口服容易引起胃肠道刺激症状。

在急性重度哮喘或哮喘持续状态时可采用氨茶碱静脉注射或静脉滴注，以迅速

缓解喘息与呼吸困难等症状。

共享答案题

A.倍他米松

B.泼尼松

C.地塞米松

D.氢化可的松

E.氟氢化可的松

［单选题］87.全身性红斑狼疮宜用（）。

A.倍他米松

B.泼尼松

C.地塞米松

D.氢化可的松

E.氟氢化可的松

正确答案：B

参考解析：泼尼松适用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、风湿热、肾

病综合征、慢性活动性肝炎、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等疾病。

共享答案题

A•倍他米松

B.泼尼松

C.地塞米松

D.氢化可的松

E.氟氢化可的松

［单选题］88.慢性肾上腺皮质功能减退症宜用（）。

A.倍他米松

B.泼尼松

C.地塞米松

D.氢化可的松

E.氟氢化可的松

正确答案：A

参考解析：倍他米松为地塞米松的同分异构体，作用与用途与地塞米松相同，

其钠、水潴留作用及剂量都比后者为小。糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强，

为氢化可的松的15倍，但钠潴留作用为氢化可的松的百倍以上，在原发性肾上

腺皮质功能减退症中，可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。

共享答案题

A.倍他米松

B.泼尼松

C.地塞米松

D.氢化可的松

E.氟氢化可的松

［单选题］89.接触性皮炎外用()。

A.倍他米松

B.泼尼松

C.地塞米松

D.氢化可的松

E.氟氢化可的松

正确答案：D

参考解析：氢化可的松能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管和细胞膜的通透

性，减少炎性物质的渗出，抑制组胺及其他炎症递质的形成与释放。因本品内

服易致水肿，多供外用(局部涂敷)治疗皮肤脂溢性湿疹、接触性皮炎和肛

门、阴部瘙痒等症。

共享答案题

A.粒细胞下降

B.曰状腺素

C.血管神经性水肿

D,丙硫氧喀咤

E.曰状腺功能亢进症状

［单选题］90.碘化物的主要不良反应是()。

A.粒细胞下降

B.曰状腺素

C.血管神经性水肿

D.丙硫氧喀咤

E.曰状腺功能亢进症状

正确答案：C

参考解析：碘化物用药后立即或几小时内发生过敏反应，表现为发热、皮疹、

皮炎，也可有血管神经性水肿，严重者有喉头水肿，可致窒息。一般停药可消

退，加服食盐和增加饮水量可促进碘排泄，必要时可采取抗过敏措施。

共享答案题

A.粒细胞下降

B.曰状腺素

C.血管神经性水肿

D.丙硫氧喀咤

E.日状腺功能亢进症状

［单选题］91.甲状腺素的不良反应是()。

A.粒细胞下降

B.日状腺素

C.血管神经性水肿

D.丙硫氧喀嗡

E.曰状腺功能亢进症状

正确答案：E

参考解析•：甲状腺激素过量可引起心悸、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等甲

亢症状，重者可出现腹泻、呕吐、发热、脉搏快而不规则，甚至有心绞痛、心

力衰竭、肌肉震颤或痉挛等症状。一旦出现上述现象，应立即停药，用B受体

阻断药对抗，停药1周后再从小剂量开始应用。

共享答案题

A.粒细胞下降

B.日状腺素

C.血管神经性水肿

D,丙硫氧喀咤

E.日状腺功能亢进症状

［单选题］92.硫胭类最重要的不良反应是。。

A.粒细胞下降

B.日状腺素

C.血管神经性水肿

D.丙硫氧啥咤

E.日状腺功能亢进症状

正确答案：A

参考解析：粒细胞缺乏症为硫胭类药物最严重的不良反应，老年人较易发生，

因此使用该药时应定期检查血象。

共享答案题

A.磺酰腺类

B.胰岛素

C.一甲双胭

D.卡马西平

E.A和B均有效

［单选题］93.刺激胰岛B细胞释放胰岛素。。

A.磺酰胭类

B.胰岛素

C.二甲双胭

D.卡马西平

E.A和B均有效

正确答案：A

参考解析：磺酰胭类降糖药降血糖的机制是：①刺激胰岛B细胞释放胰岛素；

②降低血清糖原水平；③增加胰岛素与靶组织的结合能力，长期服用且胰岛素

己恢复至给药前水平的情况下，其降血糖作用仍然存在，这可能与其增加靶细

胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力有关。

共享答案题

A.磺酰腺类

B.胰岛素

C.二甲双胭

D.卡马西平

E.A和B均有效

［单选题］94.治疗轻、中型糖尿病()。

A.磺酰胭类

B.胰岛素

C.二甲双胭

D.卡马西平

E.A和B均有效

正确答案：C

参考解析：二甲双胭类药物可明显降低糖尿病患者的血糖，但对正常人血糖无

明显影响。其作用机制可能是：促进脂肪组织摄取葡萄糖，降低葡萄糖在肠的

吸收及糖原异生，抑制胰高血糖素释放等。主要用于治疗轻症糖尿病，尤适用

于用胖及单用饮食控制无效者。

共享答案题

A.磺酰腺类

B.胰岛素

C.二甲双胭

D.卡马西平

E.A和B均有效

［单选题］95.治疗重型幼年型糖尿病()。

A.磺酰脉类

B.胰岛素

C.二甲双胭

D.卡马西平

E.A和B均有效

正确答案：B

参考解析：胰岛素是重型幼年型糖尿病治疗的首选药物。

共享答案题

A.糖皮质激素类

B.胸腺素

C.环电素

D.干扰素

E.左旋咪噗

［单选题］96.抑制免疫过程多个环节的药物是0。

A.糖皮质激素类

B.胸腺素

C.环范素

D.干扰素

E.左旋咪U坐

正确答案：A

参考解析：糖皮质激素类的作用广泛而复杂，且随剂量不同而变化。在生理情

况下所分泌的皮质激素主要影响正常物质代谢过程：缺乏时，将引起代谢失调

甚至死亡；当应激状态时;机体分泌大量的糖皮质激素，通过允许作用等，使

机体能适应内外环境变化所产生的强烈刺激；超生理剂量时，糖皮质激素除影

响物质代谢外，还具有抗感染、抗过敏和抑制免疫反应等多种药理作用。

共享答案题

A.糖皮质激素类

B.胸腺素

C.环抱素

D.干扰素

E.左旋咪唾

［单选题］97.主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是()。

A.糖皮质激素类

B.胸腺素

C.环抱素

D.干扰素

E.左旋咪嘎

正确答案：C

参考解析：环抱素为免疫抑制药，主要用于防止肾、肝、胰、心、肺、皮肤、

角膜及骨髓移植等器官移植的排异反应。

共享答案题

A.糖皮质激素类

B.胸腺素

C.环抱素

D.干扰素

E.左旋咪口坐

［单选题］98.具有抗肠虫作用的免疫增强药是0。

A.糖皮质激素类

B.胸腺素

C.环抱素

D.干扰素

E.左旋咪哩

正确答案：E

参考解析：左旋咪噪是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及钩虫。此外，本

品具有免疫增强作用，能够提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。

共享答案题

A.抑制蛋白质合成的全过程

B.影响叶酸代谢

C.抑制细菌细胞壁的合成

D.影响胞浆膜的通透性

E.抑制核酸合成

［单选题］99.磺胺类药的抗菌机制是0。

A.抑制蛋白质合成的全过程

B.影响叶酸代谢

C.抑制细菌细胞壁的合成

D.影响胞浆膜的通透性

E.抑制核酸合成

正确答案：B

参考解析：标胺类药的化学结构与氨基苯甲酸相似，可与氨苯甲酸竞争二氢叶

酸合成酶，妨碍二氢叶酸的形成，最终影响细菌核蛋白的合成，从而抑制细菌

的生长繁殖。

共享答案题

A.抑制蛋白质合成的全过程

B.影响叶酸代谢

C.抑制细菌细胞壁的合成

D.影响胞浆膜的通透性

E.抑制核酸合成

［单选题］100.氨基糖甘类抗生素的抗菌机制是()。

A.抑制蛋白质合成的全过程

B.影响叶酸代谢

C.抑制细菌细胞壁的合成

I).影响胞浆膜的通透性

E.抑制核酸合成

正确答案：A

参考解析：氨基糖甘类抗生素的抗菌机制是：抑制细菌核糖体循环中的多个环

节，造成细菌体内核糖体耗竭，从而阻碍细菌的蛋白质合成。

共享答案题

A.抑制蛋白质合成的全过程

B.影响叶酸代谢

C.抑制细菌细胞壁的合成

D.影响胞浆膜的通透性

E.抑制核酸合成

［单选题］101.B-内酰胺类抗生素的抗菌机制是()。

A.抑制蛋白质合成的全过程

B.影响叶酸代谢

C.抑制细菌细胞壁的合成

D.影响胞浆膜的通透性

E.抑制核酸合成

正确答案：c

参考解析：内酰胺类抗生素的作用机制主要是作用于细菌菌体内的青霉素结

合蛋白，抑制细菌细胞壁合成，使菌体因失去渗透屏障而膨胀、裂解，同时借

助细菌的自溶酶，溶解菌体而产生抗菌作用。

共享答案题

A.与核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

B.影响胞浆膜通透性

C.与核糖体50s亚基结合，抑制移位醐的活性

D.与核糖体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

［单选题］102.利福平的抗菌作用机制()。

A.与核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

B.影响胞浆膜通透性

C.与核糖体50s亚基结合，抑制移位酶的活性

D.与核糖体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

正确答案：E

参考解析：利福平的抗菌作用机制为：特异性地与细菌依赖DNA的RNA多聚酶

B亚单位结合，阻碍mRNA的合成，对人和动物细胞内的RNA多聚酶无影响。

共享答案题

A.与核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

B.影响胞浆膜通透性

C.与核糖体50s亚基结合，抑制移位酶的活性

D.与核糖体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

［单选题］103.红霉素的抗菌作用机制()。

A.与核糖体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性

B.影响胞浆膜通透性

C.与核糖体50s亚基结合,抑制移位酶的活性

D.与核糖体30S亚基结介,抑制蛋白质的合成

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

正确答案：c

参考解析•：以霉素的作用机制是：透过细菌细胞膜，在接近供位与细菌核糖体

的50s亚基成可逆性结合,抑制移位醐的活性，使细菌蛋白质合成受到抑制,

从而起到抗菌作用。

共享答案题

A.与核糖体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性

R.影响胞浆膜通透性

C.与核糖体50s亚基结合,抑制移位酶的活性

D.与核糖体30s亚基结合,抑制蛋白质的合成

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

［单选题］104.四环素的抗菌作用机制()。

A.与核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

B.影响胞浆膜通透性

C.与核糖体50s亚基结合，抑制移位酶的活性

D.与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

正确答案：D

参考解析：四环素类抗生素通过与细菌胞内核糖体30s亚基的A位置结合，阻

止氨基酰TRNA在该位上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合

成。

共亘答案题

［抗蕾A用强，对厌氧菌有效

B.对G+、G一球菌、螺旋体等有效

C.特别对铜绿假单胞菌有效

D.对G+、G—球菌,特别是对「杆菌有效

E.耐酸、耐酶、对耐药金葡萄球菌有效

［单选题］105.青霉素G()。

A.抗菌作用强，对厌氧菌有效

B.对G，G一球菌、螺旋体等有效

C.特别对铜绿假单胞菌有效

D.对G+、G一球菌，特别是对G一杆菌有效

E.耐酸、耐酶、对耐药金葡萄球菌有效

正确答案：B

参考解析：青霉素G抗菌作用很强，在细菌繁殖期低浓度抑菌，高浓度杀菌。

对病原菌有高度抗菌活性：①大多数G+球菌，如溶It性链球菌、肺炎球菌、草

绿色链球菌、敏感金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌等；②G+杆菌，如白喉棒状

杆菌、炭疽杆菌、产气荚膜梭菌、破伤风梭茵、乳酸杆菌等；③CT球菌，如脑

膜炎奈瑟菌、敏感淋病奈瑟菌等；④少数(T杆菌，如流感杆菌、百日咳鲍特菌

等；⑤螺旋体、放线杆菌，如梅毒螺旋体、钩端螺旋体、回归热螺旋体、牛放

线杆菌等。

共享答案题

A.抗菌作用强，对厌氧菌有效

B.对G+、G-球菌、螺旋体等有效

C.特别对铜绿假单胞菌有效

D.对•X、1球菌，特别是对「杆菌有效

E.耐酸、耐酶、对耐药金葡萄球菌有效

［单选题］106.苯嗖西林()。

A.抗菌作用强，对厌氧菌有效

B.对G+、G一球菌、螺旋体等有效

C.特别对铜绿假单胞菌有效

D.对G+、G一球菌，特别是对G一杆菌有效

E.耐酸、耐酶、对耐药金葡萄球菌有效

正确答案：E

参考解析•：泰建西林耐酶、耐酸，但抗菌作用不及青霉素G,主要用于耐青霉素

G的金黄色葡萄球菌感染。

共享答案题

A.抗菌作用强，对厌氧菌有效

B.对G+、G一球菌、螺旋体等有效

C.特别对铜绿假单胞菌有效

D.对G+、G一球菌，特别是对厂杆菌有效

E.酎酸、耐酶、对耐药金葡萄球菌有效

［单选题］107,氨节西林()°

A.抗菌作用强，对厌氧菌有效

B.对G：G一球菌、螺旋体等有效

C.特别对铜绿假单胞菌有效

D.对G+、G一球菌，特别是对G-杆菌有效

E.耐酸、耐酶、对耐药金葡萄球菌有效

正确答案：D

参考解析：氨节西林对G杆菌有较强的抗菌作用，如对伤寒沙门菌、副伤寒沙

门茵、百日咳鲍特菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌等均有较强的抗菌作用，但对

铜绿假单胞菌无效；且对球菌、G+杆菌、螺旋体的抗菌作用不及青霉素G,但对

粪链球菌作用优于青霉素G。

共享答案题

A.肾毒性较大

13.口服，肌注或静脉注射均可用丁全身感染

C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染

D.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注

E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

［单选题］108.阿莫西林0。

A.肾毒性较大

B.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染

C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染

D.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注

E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

正确答案：E

参考解析：阿莫西林口服吸收好，适用于治疗溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄

球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。

共享答案题

A.肾毒性较大

B.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染

C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染

D.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注

E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

［单选题］109.头抱曲松()。

A.肾毒性较大

B.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染

C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染

D.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注

E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

正确答案：C

参考解析：头抱曲松能分布至前列腺、眼房水和胆汁中，并可透过血脑屏障，

在脑脊液中达到有效浓度，且酶稳定性高，适用于治疗严重脑膜感染。

共享答案题

A.肾毒性较大

B.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染

C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染

D.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注

E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

［单选题］110.峻苇西林()。

A.肾毒性较大

B.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染

C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染

D.与仄大霉素合用丁铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注

E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

正确答案：D

参考解析：竣芳西林与庆大霉素在体外对铜绿假单胞菌、变形杆菌、不动杆

菌、产碱杆菌有协同抗菌作用，但该药与庆大霉素合用用于治疗铜绿假单胞菌

感染时，不能混合静脉滴注。

共享答案题

A.克拉霉素

R.红霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

E.交沙霉素

［单选题］UL对肺炎支原体的作用最强的药物是()。

A.克拉霉素

B.红霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

E.交沙霉素

正确答案：D

参考解析：阿奇霉素对肺炎支原体的作用最强，可用于治疗支气管炎、肺炎等

下呼吸道感染，皮肤和软组织感染，急性中耳炎，鼻窦炎、咽炎、扁桃炎等。

共享答案题

A.克拉霉素

B.红霉素

C.罗红霉素

D邛可奇霉素

E.交沙霉素

［单选题］.2.对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是0。

A.克拉霉素

B.红霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

E.交沙霉素

正确答案：A

参考解析：鬲拉霉素抗菌活性为大环内酯类抗生素中最强者，对淋球菌、李斯

忒菌