有机化学（上）（鲁东大学）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋鲁东大学

有机化学（上）（鲁东大学）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋鲁东大学第一章单元测试

下列对有机化合物的特征描述错误的是：（

）

A:稳定性差B:反应速度慢，副反应多C:熔点较低、沸点较低D:数目繁多、组成复杂E:易溶于水

答案:易溶于水键的极性是由成键原子的什么差异所引起的？（

）

A:最外层电子B:电负性C:化学价D:原子半径

答案:电负性下列两个化合物的关系是：（

）

A:对映体B:无关系C:同一化合物D:非对映体

答案:对映体下列基团具有最强诱导效应的是：（

）

A:-N+(CH3)3B:-CNC:-OCH3D:-Cl

答案:-N+(CH3)3下列说法不符合分子轨道理论的是：（

）

A:原子轨道相互重叠形成分子轨道B:分子中电子的运动状态用状态函数ψ来描述C:有几个原子轨道相互重叠就形成几个分子轨道D:分子轨道中电子的填充不符合洪特规则

答案:分子轨道中电子的填充不符合洪特规则有机分子立体结构的表示方法有：（

）

A:楔形透视式B:伞形式C:锯架透视式D:纽曼投影式

答案:楔形透视式；伞形式；锯架透视式；纽曼投影式通过官能团分析，C=C双键能发生的化学反应有：（

）

A:氧化反应B:亲电加成反应C:还原反应D:亲核加成反应

答案:氧化反应；亲电加成反应；还原反应对取代环己烷的构象，下列说法正确的是：（

）

A:叔丁基构象能大，只能在e键上B:大基团在e键上比在a键上稳定C:e键上取代基越多越稳定D:椅式构象比船式构象稳定

答案:叔丁基构象能大，只能在e键上；大基团在e键上比在a键上稳定；e键上取代基越多越稳定；椅式构象比船式构象稳定下列常用溶剂中，哪些可以看做是Lewis碱性溶剂？（

）

A:环己烷B:乙醇C:乙醚D:丙酮E:二甲亚砜

答案:乙醇；乙醚；丙酮；二甲亚砜含手性碳原子的化合物不一定具有手性，不含手性碳原子的化合物一定不具有手性。（

）

A.

对

B.

错

A:对B:错

答案:错

第二章单元测试

按照顺序规则，下列基团由大到小的排列顺序是：（

）

A:5>4>6>3>2>1B:5>6>4>2>3>1C:6>5>4>3>2>1D:5>6>4>3>2>1

答案:5>6>4>3>2>1盐酸金刚烷胺是一种用于帕金森病、帕金森综合征的药物，金刚烷胺的结构如下式，判断分子中含有几个环？（

）

A:三环B:五环C:四环D:二环

答案:三环对下列分子的构型命名正确的是（

）

A:3R，4EB:3S，4ZC:3S，4ED:3R，4Z

答案:3S，4Z对下列结构的化合物，母体选择正确的是：（

）

A:苯胺B:苯C:苯酚D:苯甲酸

答案:苯甲酸对下列结构的化合物，母体名称是：（

）

A:戊酸B:丁醛C:戊醇D:羟基酸

答案:戊酸下列分子的同分异构体有哪些类型的化合物？（

）

CH3CH=CHCH2CH2OH

A:羧酸B:醚C:醛D:酮

答案:醚；醛；酮下列结构的化合物为R构型的是：（

）

A:DB:BC:AD:C

答案:D；A下列结构的化合物为E构型的是：（

）

A:BB:AC:CD:D

答案:A；D环状化合物既有顺反异构，又有对映异构，因此应用顺/反、R/S命名其构型。（

）

A:对B:错

答案:对桥环化合物的编号从桥头碳开始，螺环化合物的编号从螺环碳原子开始。（

）

A:对B:错

答案:错

第三章单元测试

氯乙烯CH2=CHCl与HBr的加成反应，下列说法正确的是：（

）

A:产物是CH3-CHClBrB:反应形成的碳正离子稳定性

CH3-C+HCl>C+H2-CH2ClC:产物是BrCH2-CH2Cl

D:反应形成的碳正离子稳定性

CH3-C+HCl<C+H2-CH2Cl

答案:产物是CH3-CHClBr；反应形成的碳正离子稳定性

CH3-C+HCl>C+H2-CH2Cl区别丙烯、丙炔、环丙烷的有效方法有：（

）

A:H2/PdB:HBr

C:Br2/CCl4D:KMnO4/H+

答案:Br2/CCl4；KMnO4/H+对烯烃和炔烃之间的联系与区别，下列说法正确的是：（

）

A:炔碳的电负性大于烯碳B:炔烃与酸加成生成的碳正离子稳定性大于烯烃与酸加成生成的碳正离子C:炔烃的亲电加成比烯烃慢D:炔烃比烯烃容易发生聚合反应生成聚合产物

答案:炔碳的电负性大于烯碳；炔烃的亲电加成比烯烃慢环丙烷由于其弯曲键的特点，容易发生开环加成反应。（

）

A:对B:错

答案:对炔烃区别于烯烃的反应是：（

）

A:氧化反应B:亲电加成反应C:还原反应D:亲核加成反应

答案:亲核加成反应下列哪个说法能说明烯烃与溴的亲电加成生成了溴鎓离子中间体？（

）

A:反应主要得到反式加成产物B:烯烃与NaCl不反应C:如反应体系中有NaCl存在，会得到含Cl的加成物D:少量水的存在能使反应顺利进行

答案:反应主要得到反式加成产物共轭二烯烃与下列烯烃反应的活性顺序排列正确的是：（

）

A:A>B>D>CB:A>D>B>CC:A>B>C>DD:D>A>B>C

答案:A>B>D>C下列烯烃发生亲电加成反应的活性顺序大小为

：（

）

A:D>B>C>AB:C>D>

B>

A

C:A>B>D>CD:C>D>A>B

答案:C>D>

B>

A

下列烯烃氢化热最低的是：（

）

A:DB:CC:AD:B

答案:C对烯烃的亲电加成反应，下列说法正确的是：（

）

A:烯烃的π键电子云容易极化B:烯烃与HX的亲电加成经过碳正离子中间体C:烯烃与HCl的加成主要得到反式加成产物D:烯烃的硼氢化氧化-水解的反应结果，得到反马氏规则的产物

答案:烯烃的π键电子云容易极化；烯烃与HX的亲电加成经过碳正离子中间体；烯烃的硼氢化氧化-水解的反应结果，得到反马氏规则的产物

第四章单元测试

苯发生硝化、磺化等亲电加成反应时，形成的活性中间体称为：（

）

A:π络合物

B:苯炔C:碳正离子

D:σ络合物

答案:σ络合物

影响卤代烃亲核取代反应SN2机理的主要因素是：（

）

A:空间效应B:溶剂效应C:离子基团的离去性能D:烃基结构

答案:空间效应溶剂解反应主要按照哪个反应机理进行？（

）

A:SN2

B:SN1

C:E1D:E2

答案:SN1

亲核试剂的亲核性越强，越有利于的反应机理是：（

）

A:E2

B:E1C:SN2

D:SN1

答案:SN2

苯具有特殊的稳定性，不容易发生以下反应：（

）

A:氧化反应B:加成反应C:取代反应D:还原反应

答案:氧化反应；加成反应；还原反应对苯环结构，下列说法正确的是：（

）

A:苯的结构式是两个凯库勒结构式的共振杂化体B:苯的氢化热低于1,3-环己二烯和环己烯C:形成苯环的六个碳原子都是sp2杂环

D:分子轨道理论认为，苯的六个p轨道线性组合形成六个分子轨道

答案:苯的结构式是两个凯库勒结构式的共振杂化体；苯的氢化热低于1,3-环己二烯和环己烯；形成苯环的六个碳原子都是sp2杂环

；分子轨道理论认为，苯的六个p轨道线性组合形成六个分子轨道下列化合物，进一步硝化反应进入的位置在定位基邻对位的是：（

）

A:苯甲醚B:苯乙烯C:苯甲腈D:联苯

答案:苯甲醚；苯乙烯；联苯对碘负离子I-，下列说法正确的是：（

）

A:I-的可极化性大，亲核能力强

B:I-的碱性弱，离去能力强C:I-的碱性强，亲核能力强D:I-的碱性弱，离去能力弱

答案:I-的可极化性大，亲核能力强

；I-的碱性弱，离去能力强下列说法符合SN1反应机理的是：（

）

A:溶剂极性增强，反应速率加快B:有重排产物生成C:反应产物发生外消旋化

D:反应产物发生构型转化

答案:溶剂极性增强，反应速率加快；有重排产物生成；反应产物发生外消旋化

邻对位定位基意味着生成的产物都是邻对位取代产物。（

）

A:对B:错

答案:错

第五章单元测试

醇的沸点高于相应的醛、酮、醚，其主要原因是：（

）

A:分子间的偶极-偶极作用B:形成分子内氢键C:形成分子间氢键D:分子有极性

答案:形成分子间氢键醇与HBr反应生成溴代烃的反应机理是：（

）

A:SN2

B:E1C:SN1

D:E2

答案:SN1

下列醇发生消除反应，其反应活性大小顺序为：（

）

A:A>B>C>DB:D>A>B>CC:C>A>D>BD:A>

D>C>

B

答案:A>

D>C>

B苯酚的酸性比醇强，其主要原因是：（

）

A:氧与苯环的共轭作用B:苯环的给电子诱导作用C:苯环的吸电子诱导作用D:氧的吸电子诱导作用

答案:氧与苯环的共轭作用醇发生消除的反应条件是：（

）

A:超强酸B:碱C:有机酸D:质子酸

答案:超强酸；有机酸；质子酸下列哪些试剂为醇的温和氧化剂？（

）

A:CrO3/吡啶B:异丙醇铝/丙酮C:MnO2D:KMnO4/H+

答案:CrO3/吡啶；异丙醇铝/丙酮；MnO2取代和消除是一对竞争反应，下列说法正确的是：（

）

A:温度升高，有利于消除反应B:亲核试剂的碱性越强，越有利于取代反应C:亲核试剂的碱性越强，越有利于消除反应D:空间位阻增大，有利于消除反应

答案:温度升高，有利于消除反应；亲核试剂的碱性越强，越有利于消除反应；空间位阻增大，有利于消除反应鉴别苯酚与醇、醚的有效反应是；（

）

A:溴水溶液B:HIC:铬酸溶液D:FeCl3溶液

答案:溴水溶液；FeCl3溶液芳香醚在酸性条件下的断键不会在芳环与氧处断开。（

）

A:错B:对

答案:对溶剂的极性增大，有利于SN1和E1反应。（

）

A:错B:对

答案:对

第六章单元测试

当有机分子受到光的作用时，其最短吸收波长引起的电子跃迁类型是：（

）

A:n-π*B:σ-σ*

C:π-π*

D:n-σ*

答案:σ-σ*

红外光谱中，在1700cm-1左右出现的强吸收峰，直觉判断可能的官能团是：（

）

A:羟基B:醚键C:羰基D:氨基

答案:羰基化学位移的含义是（

）

A:不种核在分子中的化学环境不同，在相同的共振磁感应强度下显示吸收峰

B:不种核在分子中的化学环境不同，在不同的共振磁感应强度下显示吸收峰

C:同种核在分子中的化学环境不同，在相同的共振磁感应强度下显示吸收峰

D:同种核在分子中的化学环境不同，在不同的共振磁感应强度下显示吸收峰

答案:同种核在分子中的化学环境不同，在不同的共振磁感应强度下显示吸收峰

下列化合物分子中，A氢裂分峰的数目为：（

）

A:12B:8C:16D:4

答案:16红外光谱中，在3000cm-1以上的吸收峰可归属为以下哪些基团?（

）

A:O-H

B:sp2

=C-HC:sp3C-HD:N-H

答案:O-H

；sp2

=C-H；N-H影响化学位移的因素有：（

）

A:氢键B:电负性C:范德华效应D:磁各向异性

答案:氢键；电负性；范德华效应；磁各向异性质谱中峰的类型有：（

）

A:分子离子峰

B:重排离子峰C:同位素离子峰

D:碎片离子峰E:负离子峰

答案:分子离子峰

；重排离子峰；同位素离子峰

；碎片离子峰有机分子对光的吸收强度符合Lanbert-Beer定律。（

）

A:对B:错

答案:对核磁共振方程所表示的含义是当电磁波的辐射能等于1H的能级差时，产生核磁共振吸收。

A:错B:对

答案:对水杨酸（邻羟基苯甲酸）分子中，化学位移最大的质子是：保存

A:酚羟基氢-OHB:羧酸氢-COOHC:芳环氢C6H4-

答案:羧酸氢-COOH

第七章单元测试

能生成顺式邻位二醇的反应为：（

）

A:烯烃空气氧化B:烯烃臭氧化-水解C:烯烃的过氧化-水解D:烯烃在冷稀高锰酸钾条件下的氧化-水解

答案:烯烃在冷稀高锰酸钾条件下的氧化-水解

合成混合醚R-OR’的优选方法为：（

）

A:烯烃与醇的加成

B:炔烃与醇的加成C:威廉森合成

D:两种醇发生分子间脱水

答案:威廉森合成

下列粒子，最容易发生重排的粒子是：（

）

A:碳自由基

B:碳负离子

C:卡宾D:碳正离子

答案:碳正离子

下列反应能使碳链增长的方法有：（

）

A:芳烃的烷基化反应B:炔钠与卤代烃的反应

C:Diels-Alder反应

D:烯烃的氧化反应

答案:芳烃的烷基化反应；炔钠与卤代烃的反应

；Diels-Alder反应

下列反应能生成醇的是：（

）

A:炔烃水合反应

B:格氏试剂与羰基化合物的加成-水解反应C:卤代烃水解反应D:烯烃水合反应E:烯烃的硼氢化-氧化反应

答案:格氏试剂与羰基化合物的加成-水解反应；卤代烃水解反应；烯烃水合反应；烯烃的硼氢化-氧化反应

能生成顺式烯烃的反应为：（

）

A:炔烃的偶联反应B:炔烃的选择性氢化（林德拉催化剂）

C:炔烃的选择性氢化（Na/NH3）

D:顺式烯烃的偶联反应

答案:炔烃的选择性氢化（林德拉催化剂）

；顺式烯烃的偶联反应

应用逆合成法分析进行合成路线的选择时，正确的合成路线的要求是：（

）

A:反应步骤少

B:原料价