2025版高考化学二轮复习 板块1 题型突破5 突破点1

板块一高考题型突破题型突破五有机化学基础综合●题型功能1.考查能力：考查学生获取与加工、逻辑推理与论证和批判性思维能力，考查学生的分析推理能力和知识迁移运用能力，能够灵活应用正、逆向思维方法解决实际问题。2.考查热点：有机物命名、官能团的识别、结构简式的书写与有机化学方程式的书写、反应类型的判断、限定条件的同分异构体的判断和书写、合成路线的评价与有机合成路线设计等。●题型情境一般是陌生、复杂的，主要为学术探究中的最新合成方法和合成新功能物质为情境考查相关有机化学基础知识。●题型结构●命题趋势命题形式可以大致分为三类：(1)完全推断型：即在合成路线中各物质的结构简式是未知的，需要结合反应条件、分子式、目标产物、题给信息等进行推断；(2)结构已知型：即合成路线中各物质的结构简式是已知的，此类试题中所涉及的有机物大多是陌生且比较复杂的，需要根据前后的变化来分析其反应特点；(3)“半推半知”型：即合成路线中部分有机物的结构简式是已知的，部分是未知的，审题时需要结合条件及已知结构去推断未知有机物的结构。命题的角度可以分为四大类：(1)辨识类：有机物类别、官能团类别、反应类型、反应试剂和条件、手性碳原子；(2)表达类：分子式、结构简式、化学方程式、某片段的评价；(3)推断类：未知物的结构简式、同分异构体的结构简式和数目；(4)设计类：有机合成的路线设计。结构简式型综合题1题型1.(2024·河北选考)甲磺司特(M)是一种在临床上治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的药物。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。2024真题赏析回答下列问题：(1)A的化学名称为________________。(2)B→C的反应类型为________________。(3)D的结构简式为________________。(4)由F生成G的化学方程式为_____________________。(5)K与E反应生成L，新构筑官能团的名称为________________。(6)同时满足下列条件的I的

①核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶2；

测定有机物分子的化学键和官能团2.(2024·湖北选考)某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索：

关注碳原子数、碳原子骨架、基团的引入和消除、基团的保护和还原回答下列问题：(1)从实验安全角度考虑，A→B中应连有吸收装置，吸收剂为________________________。(2)C的名称为________________________________，它在酸溶液中用甲醇处理，可得到制备________(填标号)的原料。a．涤纶 b．尼龙c．维纶

d．有机玻璃(3)下列反应中不属于加成反应的有________(填标号)。a．A→B

b．B→C

c．E→F(4)写出C→D的化学方程式____________________。E与G的异构化，分析化学键重排，为便于分析断键和接键位置，可对碳原子编号

(6)已知亚胺易被还原。D→E中，催化加氢需在酸性条件下进行的原因是___________________________________________，若催化加氢时，不加入酸，则生成分子式为C10N19NO2的化合物H，其结构简式为________________________________________________________。3.(2024·安徽选考)化合物I是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)：已知：(1)A、B中含氧官能团名称分别为________、________。(5)D的同分异构体中，同时满足下列条件的有________种(不考虑立体异构)，写出其中一种同分异构体的结构简式_______________。①含有手性碳②含有2个碳碳三键③不含甲基(5)根据题目所给条件，同分异构体中含有2个碳碳三键，说明结构中不含苯环，结构中不含甲基，说明三键在物质的两端，同分异构体中又含有手性碳原子，因此，可能的结构有CH≡C－CH2－CH2－CH2－CH(NH2)－C≡CH、CH≡C－CH2—CH2—CH(NH2)—CH2—C≡CH、H≡C－CH2—CH(CH2NH2)—CH2—CH2—C≡CH、H≡C－CH2—CH(CH2CH2NH2)—CH2—C≡CH，共4种。(6)根据题目给出的流程，先将原料中的羰基还原为羟基，后利用浓硫酸脱水生成双键，随后将物质与Mg在无水醚中反应生成中间产物，后再与CF3COCF3在无水醚中反应再水解生成目标化合物，具体的流程如下【思维模型】

已知有机物的结构简式，完成有机合成流程过程中的一些物质的变化、结构的分析、合成路线的设计等问题，这种合成题一般物质的陌生度相对较高，分析过程中有一定的难度，具体分析模型如下。结构简式＋分子式型综合题2题型4.(2024·辽宁选考)特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物，其合成路线如下：

已知：回答下列问题：(1)B中含氧官能团只有醛基，其结构简式为________________。(2)G中含氧官能团的名称为________和________。(3)J→K的反应类型为________。(4)D的同分异构体中，与D官能团完全相同，且水解生成丙二酸的有________种(不考虑立体异构)。(5)E→F转化可能分三步：①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X；②X快速异构化为Y；③Y与(CH3CO)2O反应生成F。第③步化学方程式为__________________________________。(6)苯环具有与咪唑环类似的性质。参考E→X的转化，设计化合物I的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为________和________。【思维模型】

合成路线中推断的思维模型突破点1命名、官能团、反应类型、结构简式与方程式书写规律方法整合建模型强基培优精练提能力考前名校押题练预测高考真题赏析明考向高考真题赏析明考向有机化合物的命名与官能团识别1角度1.(1)(2024·广东选考)将3D打印制备的固载铜离子陶瓷催化材料，用于化学催化和生物催化一体化技术，以实现化合物Ⅲ的绿色合成，示意图如下(反应条件略)。化合物Ⅰ的分子式为_______，名称为_______。化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是_______。化合物Ⅱ的某同分异构体含有苯环，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，且能够发生银镜反应，其结构简式为_______。

氧化碳碳双键产物判结构简式、反应类型与方程式2角度2.(2024·广东选考)将3D打印制备的固载铜离子陶瓷催化材料，用于化学催化和生物催化一体化技术，以实现化合物Ⅲ的绿色合成，示意图如下(反应条件略)。(1)对化合物Ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。(2)在一定条件下，以原子利用率100%的反应制备HOCH(CH3)2。该反应中：①若反应物之一为非极性分子，则另一反应物为________________(写结构简式)。②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为______________(写结构简式)。(3)以2-溴丙烷为唯一有机原料，合成CH3COOCH(CH3)2。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①最后一步反应的化学方程式为______________________(注明反应条件)。②第一步反应的化学方程式为_______________________________(写一个即可，注明反应条件)。3.(2023·河北选考)利用生物质资源合成2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)的路线如下：回答下列问题：(1)A→B的反应类型为________________。(2)C的结构简式为________________。(3)G→H的化学方程式为_____________=____________。规律方法整合建模型

有机物的命名1.弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置；(4)甲、乙、丙……指主链碳原子个数分别为1、2、3……2.含苯环的有机物命名(2)苯环上有多个官能团且相同时，命名时要添加官能团位置及数量，如3.多种官能团有机物的命名

确定是关键

化学反应现象与官能团的关系反应现象思考方向溴水褪色可能含有碳碳双键、碳碳三键或酚羟基、醛基等(注意：苯、CCl4等与溴水不反应，但能萃取溴水中的溴单质，使水层褪色)酸性高锰酸钾溶液褪色可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基或苯的同系物等遇氯化铁溶液显紫色含有酚羟基反应现象思考方向生成银镜或砖红色沉淀含有醛基或甲酸酯基与钠反应产生H2可能含有羟基或羧基加入碳酸氢钠溶液产生CO2含有羧基加入浓溴水产生白色沉淀含有酚羟基

化学方程式书写注意事项1.配平：有机反应化学方程式书写也要注意满足原子守恒，特别注意酯化反应、缩聚反应不能漏掉小分子。2注明反应条件：有机反应是在一定条件下进行的，有时条件不同，产物不同，如：3.常见的易错反应强基培优精练提能力有机化合物的命名与官能团识别1角度【答案】

(1)对羟基苯甲醛酯基、醚键(2)2-硝基-4-氯甲苯氨基、氯原子(碳氯键)

(3)1,2-二氯苯羧基和羰基结构简式、反应类型与方程式2角度2.(2024·河北唐山二模)硫酸沙丁胺醇(舒喘灵)的一种合成新工艺流程如下：回答下列问题：(1)有机物W的结构简式为________________。(2)B→C的化学方程式为___________________________。3.(2024·河北邯郸二模)氯吡格雷是一种抗血栓的药物，其制备方法如下：(1)C→D的反应类型为________________，D的分子式为________________。(2)1mol氯吡格雷最多可以和________molNaOH反应。成环反应也遵循有机物的官能团的性质

(3)2分子C可以生成含3个六元环的化合物，请写出该反应的化学方程式_____________________________________________________。

【答案】

(1)取代反应(或酯化反应)

C9H10O2NCl

(2)3考前名校押题练预测1.(2024·河北名校三模)化合物G是一种有机合成的中间体，可以通过以下路径来制备。回答下列问题：(1)化合物C的名称为____________________________，其中所含官能团名称为________。(2)化合物B与[Ag(NH3)2]OH反应的化学方程式为__________________。(3)化合物E的结构简式为_____________________。(4)根据流程可知：F＋HCOOCH2CH3―→G＋H，则H的结构简式为__________，该反应类型为__________。【答案】

(1)苯乙胺(或2-苯乙胺)氨基【解析】依据题意，流程中相关物质及转化推断如下：，2.(2024·河北石家庄三模)有机化合物Ⅰ是治疗头风、痈肿和皮肤麻痹等疾病药物的重要中间体，其合成