4-5固体分散体课件

固体分散体制备技术

药剂教研室吴琳华4-5固体分散体一、概述

1、概念

固体分散体(固体分散物，soliddispersion，SD)

：将难溶性药物高度分散在另一固体载体中形成的分散体。固体分散技术：制备固体分散体的技术。

药物在分散体中的状态：分子、胶态、微晶、无定形状态

胶囊剂、片剂、软膏剂、栓剂以及注射剂等中间体制成4-5固体分散体2、固体分散体的特点※（1）优点①增加难溶性药物的溶解度和溶出速率。②延缓或控制药物释放。③提高药物的稳定性。④掩盖药物的不良气味和刺激性。⑤降低毒副作用。（2）缺点①药物分散状态的稳定性不高，久贮易产生老化现象；②滴丸作为固体分散体，目前基质和冷却剂的种类还有限。4-5固体分散体二、固体分散体的常用载体

优良载体具备的条件：对药物有较强的分散能力增溶型载体应既溶于水又溶于有机溶剂具有物理、化学和热稳定性不与药物发生反应，不影响药物的疗效及稳定性无不利的生理活性及不良反应价廉易得4-5固体分散体二、固体分散体的常用载体

水溶性载体材料难溶性载体材料肠溶性载体材料聚乙二醇聚维酮泊洛沙姆有机酸类糖类与醇类尿素其他亲水性材料乙烯聚合物纤维素衍生物纤维素类聚丙烯酸树脂类脂质类纤维素类聚丙烯酸树脂类分类4-5固体分散体1、水溶性载体材料

(1)

聚乙二醇（PEG）规格：Mr=1500-20000（PEG-4000、PEG-6000）特性：熔点较低（55-65℃），毒性小，在胃肠道内易于吸收，化学性质稳定，能与多种药物配伍，不干扰药物的含量分析，

能显著增加药物的溶出速率，提高药物的生物利用度。应用：特别适于融熔法制备固体分散体；

不适于共沉淀法制备固体分散体；油类药物，宜选用分子量更高的PEG类作载体。4-5固体分散体1、水溶性载体材料-PEG

分散药物的机制：熔融状态下，每个分子的两个平行的螺旋状键展开形成→分子分散体或分子分散的固态溶液增溶作用的相关因素：药物/PEG的比例量制备方法

药物/PEG系统PEG类存在的问题

少数情况下，在热融熔法制备过程中PEG会出现稳定性问题固体分散体制成合格的剂型难度大4-5固体分散体1、水溶性载体材料

（2）聚维酮（聚乙烯吡咯烷酮，PVP）规格：PVPK-15、PVPK-30、PVPK-90特性：无定形高分子聚合物，对热的化学稳定性好，（但加热到150℃时变色），熔点较高，易溶于水和多种有机溶剂。应用：宜用溶剂法制备固体分散物不宜采用熔融法

4-5固体分散体1、水溶性载体材料-PVP

分散药物的机制：

制备共沉淀物时,由于氢键作用或络合作用，黏度增大而抑制药物晶核的形成及成长，使药物形成非结晶性无定形物。抑制结晶作用的相关因素：PVP的链长度随PVP链的增长：黏度增加，水中溶解度变差。药物/PVP的比例量PVP比例高：溶解度及溶出速率提高。药物与PVP的相互作用药物-PVP形成氢键的能力与其Mr有关。存在的问题：PVP易吸湿而析出药物结晶。

4-5固体分散体1、水溶性载体材料

(3)泊洛沙姆（聚氧乙烯－聚氧丙烯共聚物）易溶于水，能与许多药物形成→空隙固溶体。增加药物溶出的效果明显大于PEG载体。是个较理想的速效固体分散体的载体。采用熔融法或溶剂法制备固体分散体

(4)有机酸类：枸橼酸、琥珀酸、胆酸、去氧胆酸分子量较小，易溶于水，不溶于有机溶剂，多形成→低共熔物。

4-5固体分散体1、水溶性载体材料

(5)糖类与醇类右旋糖、半乳糖和蔗糖：配合PEG类高分子做成联合载体。甘露酸、山梨醇、木糖醇：水溶性强，毒性小;适用于剂量小、熔点高的药物。(分子中有多个羟基，可与药物以氢链结合生成固体分散体)

(6)

尿素：极易溶解于水，在多数有机溶剂中溶解，稳定性高。(7)其他亲水性材料

①乙烯聚合物：聚乙烯醇（PVA）、PVP-PVA、PVPP

②纤维素衍生物：HPC、HPMC

4-5固体分散体2、难溶性载体材料

(1)纤维素类：乙基纤维素(EC)溶于乙醇、苯、丙酮、CCl4等多数有机溶剂。应用：多用乙醇为溶剂；采用溶剂法制备。(2)聚丙烯酸树脂类：（甲基丙烯酸共聚物）含季铵基的聚丙烯酸树脂（渗透型）(包括Eudragit

RL100、Eudragit

RS100)。在胃液中可溶胀（不溶解），在肠液中不溶；(3)脂质类：胆固醇、β-谷甾醇、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等。采用熔融法制备。4-5固体分散体(1)纤维素类醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)：HP55、HP50羧甲基乙基纤维素(CMEC)⑵聚丙烯酸树脂类（甲基丙烯酸酯共聚物）EudragitL、EudragitS（相当于Ⅱ号及Ⅲ号）分别在pH值大于6和７的介质中溶解，用乙醇溶解，用溶剂法制备固体分散体。3、肠溶性载体材料4-5固体分散体三、固体分散体的类型

简单低共熔混合物固体溶液共沉淀物按药物与载体材料的互溶情况分类连续性固体溶液非连续性固体溶液分类按溶质分子在溶剂中的晶体结构分类

填充型固体溶液置换型固体溶液4-5固体分散体1、简单低共熔混合物(Simpleeutecticmixture)

药物与载体以适当的比例，在较低的温度下熔融，得到完全混合的液体，搅匀、速冷固化而成。药物分散状态：以微晶形式均匀分散在载体材料中（物理混合体）。

低共熔组分比：最低共熔点时药物与载体之比。

固体分散体的类型4-5固体分散体2、固体溶液(Solidsolution)

分散物具有类似于溶液的分散性质。药物分散状态：以分子状态在载体材料中均匀分散。⑴按药物与载体材料的互溶情况分为①连续性固体溶液：药物可以任何比例与载体互溶。②非连续性固体溶液：一组分在另组分中的溶解度有限。⑵按溶质分子在溶剂中的分布方式分为①置换型固体溶液：一种分子可以代替另一种分子进入其晶格结构。②填充型固体溶液：一种分子只能填充进入另一分子晶格结构的空隙中。

固体分散体的类型4-5固体分散体3、共沉淀物(也称共蒸发物，coerecipitates)药物与载体材料二者以恰当比例而形成。药物分散状态：非结晶性无定形物。常用多羟基化合物作载体。例如：枸橼酸、蔗糖、PVP、葡萄糖、木糖醇固体分散体的类型4-5固体分散体※（一）、速释原理1、改变药物的分散状态增加药物的分散度：药物呈极细的胶体和超细微粒状态形成高能状态：药物呈无定型或压稳定状态

2、载体材料对药物溶出的促进作用载体材料可提高药物的可润湿性载体材料保证了药物的高度分散性载体材料对药物有抑晶性

四、固体分散体的速效和缓释原理

4-5固体分散体（二）缓释原理

释药原理类似于骨架型制剂。

载体材料：水不溶性材料、肠溶性材料、脂质等。

获得理想的缓释效果的方法：加入PEG、PVP、HPC等水溶性致孔剂（增加渗透，调节药物释放速率）。固体分散体的速释和缓释原理

4-5固体分散体五、固体分散体的制备方法

熔融法

溶剂法溶剂-熔融法分类喷雾(冷冻)干燥法

研磨法4-5固体分散体药物+载体载体混合熔融加热加入药物熔融状混合物水（油）浴搅拌剧烈搅拌迅速冷却置钢板上冰水冷空气骤冷固体分散体固体分散体放置变脆适当温度1、熔融法4-5固体分散体2、溶剂法药物+载体有机溶剂溶解药物载体有机溶剂溶解溶解混合除去有机溶剂固体分散体4-5固体分散体药物3、溶剂-熔融法有机溶剂5%-10%溶解加入载体混合蒸去有机溶剂按熔融法操作固体分散体4-5固体分散体4、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法将药物与载体共溶于溶剂中，然后喷雾或冷冻干燥除尽溶剂即得固体分散体。5、研磨法将药物与载体材料混合后，强力持久地研磨一定时间，借助机械力降低药物的粒度，或使药物与载体以氢键结合，形成固体分散体。4-5固体分散体六、固体分散体的验证

热分析法

X射线衍射法红外光谱法物相鉴别核滋共振谱法

溶出速率测定

差示热分析法（DTA）

差示扫描量热法（DSC）方法4-5固体分散体

1、热分析法差示热分析法（差热分析）

（differentialthermalanalysis，

DTA）试样和参比物在程序升温或降温的相同环境中，测量两者的温度差随温度的变化关系。差示扫描量热法（差动分析）（differentialscanningcalorimetery

DSC)

试样和参比物在程序升温或降温的相同环境中，用温度补偿器测量使两者的温度差保持为零所必须的热量对温度的变化关系。六、固体分散体的验证4-5固体分散体

DTA图谱—差热曲线DSC图谱—差动曲线横坐标温度T温度T纵坐标试样与参比物的温度差热量变化率ΔT＝Ts-TrDh/dt曲线上出现的差热峰与测试物反应时吸热或放热有关。若固体分散体为测试物，主要测试其是否有药物晶体的吸热峰，或测量其吸热峰面积的大小并与物理混合物进行比较，可以考察其药物在载体中的分散程度。

六、固体分散体的验证4-5固体分散体

2、X射线衍射法(X—raydiffraction)

每一种物质的结晶都有其特定的结构，衍射图也都有特征峰。定性地鉴别固体分散体中药物分布情况：若有药物晶体存在，则在衍射图上就有这种药物晶体的衍射特征峰存在。了解固体分散体的分散性质:

比较药物、载体、药物与载体机械混合物和固体分散体的x射线衍射图谱。了解药物的结晶性质及结晶度大小：

物理混合物的衍射图谱是各组分衍射图谱的简单叠加，衍射峰位置及强度无改变；药物在固体分散体中以无定形状态存在时，药物的结晶衍射峰消失。六、固体分散体的验证4-5固体分散体

3、红外光谱法

红外光谱法主要用于确定固体分散体中是否有复合物形成或其他相互