山东省2024高考生物二轮复习专题突破练10遗传的基本规律和伴性遗传含解析

PAGEPAGE9专题突破练10遗传的基本规律和伴性遗传一、单项选择题1.孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交试验得出了基因的分别定律,下列关于孟德尔的遗传学试验的叙述,错误的是()A.豌豆为闭花受粉植物,在杂交时应在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋处理等B.杂交试验过程运用了正反交试验,即高茎(♀)×矮茎(♂)和矮茎(♀)×高茎(♂)C.两亲本杂交子代表现为显性性状,既证明白孟德尔的遗传方式又否定了融合遗传D.试验中运用了假说—演绎法,“演绎”过程指的是对测交过程的演绎答案C2.(2024福建厦门外国语学校月考)某哺乳动物有角与无角由一对等位基因限制,有角父本与无角母本杂交后产生的子一代中:雄性中有角与无角比例为3∶1;雌性中有角与无角比例为1∶3。关于子代雌雄个体中性状分别比差异缘由的分析,最可能的是()A.无角为显性性状,且有角和无角基因只位于X染色体上B.有角为显性性状且相关基因位于常染色体,雄性亲本产生的隐性配子有1/2不育C.有角为显性性状且相关基因位于常染色体,子代中雌性有角个体中有3/4死亡D.有角和无角基因位于常染色体,杂合子个体在雄性中表现有角而在雌性中表现无角答案D解析若有角和无角基因只位于X染色体上,无角为显性性状,则子一代雌性个体和雄性个体全为无角,或雌雄个体均为一半有角、一半无角,与题干不相符,则有角和无角基因不位于X染色体上,A项错误;若有角为显性性状且相关基因位于常染色体,雄性亲本产生的隐性配子有1/2不育,则子一代产生的雌雄个体有角和无角的比例为2∶1,与题干不相符,B项错误;若有角为显性性状且相关基因位于常染色体,子代中雌性有角个体中有3/4死亡,计算出子一代中有角与无角的比例,与题干不相符,C项错误;若有角和无角基因位于常染色体,杂合子个体在雄性中表现有角而在雌性中表现无角,计算出子一代雄性中有角与无角比例为3∶1;雌性中有角与无角比例为1∶3,与题干相符,D项正确。3.(2024福建厦门质检)鹦鹉限制绿色(A)、黄色(a)和条纹(B)、无纹(b)的基因分别位于两对常染色体上。两纯合亲本杂交,F1全为绿色条纹,F2的表现型比例为7∶1∶3∶1,探讨得知F2表现型比例异样是某种基因型的雄配子不育导致的。下列叙述错误的是()A.亲本的表现型是绿色无纹和黄色条纹B.不育的雄配子和基因组成是Ab或aBC.F2中纯合子占1/4,杂合子占3/4D.对F1中的雌性个体进行测交,子代的表现型比例为1∶1∶1∶1答案A解析由题意可知,F1全为绿色条纹,后代出现性状分别,则F1基因型为AaBb,若无致死现象,则F2的表现型比例应为9(A_B_)∶3(A_bb)∶3(aaB_)∶1(aabb),又知后代出现7∶1∶3∶1的异样比例是某种基因型的雄配子不育导致的,依据数量差异,可推知不育的雄配子基因型应为Ab或aB。不育的雄配子类型为Ab或aB,而亲代为纯合亲本,故不行能为绿色无纹(AAbb)和黄色条纹(aaBB),A项错误,B项正确;因雄配子类型Ab或aB致死,以Ab致死为例分析,基因型为AaBb的雌雄个体交配,影响AABb(1/16)、AAbb(1/16)、AaBb(1/16)、Aabb(1/16)四种类型的个体,F2中其他基因型占12/16,纯合子占3/12=1/4,杂合子占3/4,C项正确;F1中的雌性个体基因型为AaBb,因其配子均正常,故进行测交,子代的基因型为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb,表现型比例为1∶1∶1∶1,D项正确。4.(2024山东济宁期末)如图所示,某种植物的花色(白色、蓝色、紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D、d和R、r)限制。下列说法错误的是()A.植株DdRr自交,后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/6B.该种植物中能开紫花植株的基因型有4种C.植株Ddrr与植株ddRR杂交,后代中1/2为蓝花植株,1/2为紫花植株D.植株DDrr与植株ddRr杂交,后代中1/2为蓝花植株,1/2为紫花植株答案A解析DdRr自交,后代中D_R_(蓝色)∶D_rr(紫色)∶ddR_(紫色)∶ddrr(白色)=9∶3∶3∶1,后代紫花占6/16,紫花纯合子DDrr占1/16,ddRR占1/16,共2/16,可知后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/3,A项错误;依据题干信息可知,紫花植株的基因型为D_rr或ddR_,即DDrr、Ddrr、ddRR、ddRr四种,B项正确;Ddrr×ddRR→子代的基因型及比例为DdRr(蓝色)∶ddRr(紫色)=1∶1,C项正确;DDrr×ddRr→子代的基因型及比例为DdRr(蓝色)∶Ddrr(紫色)=1∶1,D项正确。5.(2024山西太原期末)下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是()A.由性染色体上的基因限制的遗传病,遗传上不肯定与性别相关联B.理论上,X染色体单基因隐性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率C.某对等位基因只位于X染色体上,则该等位基因的遗传不遵循分别定律D.正常状况下,男性的生殖细胞和某些体细胞可不含Y染色体答案D解析由性染色体上的基因限制的遗传病,遗传上与性别相关联,A项错误;理论上,X染色体单基因隐性遗传病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率,B项错误;某对等位基因只位于X染色体上,则该等位基因的遗传仍旧遵循分别定律,C项错误;正常状况下,因在减数第一次分裂过程中X和Y这对同源染色体分别并分别进入到不同的子细胞中,所以男性的生殖细胞可能不含Y染色体,男性成熟的红细胞(属于体细胞)没有细胞核,因此不含Y染色体,D项正确。6.(2024湖南长沙长郡中学月考)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段,杂交试验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是()杂交组合1P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛杂交组合2P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1杂交组合3P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1A.X、Y染色体同源区段基因限制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1可推断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2,可推断限制该性状的基因肯定位于X、Y染色体的非同源区段D.通过杂交组合3,可推断限制该性状的基因肯定位于X、Y染色体的同源区段答案C解析依据杂交组合1可知,刚毛为显性,截毛为隐性,其基因型分别用B、b表示;依据杂交组合2、3子代性状可知,基因位于性染色体上;伴X染色体隐性遗传特点是隐性母本将隐性性状遗传给子代雄性个体,而杂交组合3中F1中雄性都是刚毛,说明限制刚毛和截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段。X、Y染色体同源区段基因限制的性状在子代中也可能出现性别差异,A项正确;通过杂交组合1可推断刚毛对截毛为显性,B项正确;杂交组合2中,若基因位于X、Y染色体的非同源区段,P截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1,若基因位于同源区段上,则P截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1,两种状况下F1结果相同,因此不能推断限制该性状的基因肯定位于X、Y染色体的非同源区段,C项错误;杂交组合3中,若基因位于同源区段上,P截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)=1∶1,故通过杂交组合3,可以推断限制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段,D项正确。二、不定项选择题7.某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例,雄性为3∶1∶3∶1,雌性为5∶2∶0∶0,下列分析错误的是()A.圆眼、长翅为显性性状B.确定眼形的基因位于X染色体上C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D.雄性子代中可能存在与性别有关的致死现象答案CD解析圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼,则圆眼为显性性状(由基因A限制),棒眼为隐性性状(由基因a限制),长翅与长翅杂交子代出现残翅,则残翅为隐性性状(由基因b限制),A项正确;子代中圆眼与棒眼的表现型比例雌雄不同,说明该性状与性别相关联,为伴X染色体遗传,B项正确;亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇,依据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY,因此F1中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为1/2bbXAXA和1/2bbXAXa,其中杂合子所占比例是1/2,C项错误;依据亲代基因型可知,F1中雌性圆眼长翅∶圆眼残翅比例应为(1BBXAXA+1BBXAXa+2BbXAXA+2BbXAXa)∶(1bbXAXA+1bbXAXa)=6∶2,而实际比例是5∶2,因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡,D项错误。8.某二倍体植物的花色由位于一对同源染色体上的三对等位基因(A与a、B与b、D与d)限制,探讨发觉当体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,且A基因对B基因的表达有抑制作用(如图甲所示)。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活)。让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交,视察并统计子代的表现型及其比例,下列叙述正确的是()A.正常状况下,黄花性状的可能基因型有6种B.若子代中黄色∶橙红色=1∶3,则其为突变体①C.若子代中黄色∶橙红色=1∶1,则其为突变体②D.若子代中黄色∶橙红色=1∶5,则其为突变体③答案B解析依据题意和图示分析,正常状况下,黄花性状的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd两种。让突变体(aaBbDdd)与基因型为aaBBDD(产生aBD配子)的植株杂交,就前两对基因而言,后代基因型均为aaB_,只有一种表现型,因此分析时可单独分析D、d这对基因。若为突变体①,其可产生D、dd、Dd、d四种配子,比例为1∶1∶1∶1,则子代中黄色∶橙红色=1∶3;若为突变体②,其可产生D、Dd、dd、d四种配子,比例为1∶2∶1∶2,则子代中黄色∶橙红色=1∶5;若为突变体③,其可产生D、dd两种配子,比例为1∶1,则子代中黄色∶橙红色=1∶1。9.红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等,XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法错误的是()A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%B.一对表现正常的夫妇,不行能生出患色盲的孩子C.在这一人群中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%D.假如不实行遗传询问、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高答案ABD解析基因频率与性别无关,因此该群体男性中的Xb的基因频率等于20%,A项错误;一对表现正常的夫妇,女性可能是携带者,仍旧可以生出患色盲的孩子,B项错误;依据遗传平衡定律,雌性果蝇XbXb的基因型频率为Xb的基因频率的平方,即20%×20%=4%,但雌雄性比例为1∶1,则XbXb的频率为4%×1/2=2%,由于雄性果蝇只有一条X性染色体,则雄果蝇的X基因频率就是基因型频率,为20%,但雌雄性比例为1∶1,则XbY的频率为20%×1/2=10%,C项正确;实行遗传询问、基因诊断等措施可以降低色盲的发病率,但是假如不实行遗传询问、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率不会越来越高,D项错误。10.某单基因遗传病的家系图如下,其中深色个体代表患者。已知Ⅰ-1不携带致病基因,以下分析正确的是()A.Ⅲ-5和Ⅲ-6很可能携带致病基因B.Ⅱ-6与某正常女性结婚,生出正常孩子的概率为1/2C.须要对Ⅲ-8进行基因诊断来确定其是否携带致病基因D.由图中女患者多于男患者可推断此病最可能为伴X染色体隐性遗传病答案B解析由题意知该病可能是常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病,不管是哪种遗传病,Ⅲ-5和Ⅲ-6都不携带致病基因,A项错误;若为常染色体显性遗传病,Ⅰ-1基因型为aa,Ⅱ-6为Aa与正常女性aa结婚,生出正常孩子aa的概率是1/2,若为伴X染色体显性遗传病,Ⅰ-1基因型为XaY,Ⅰ-2基因型为XAXa,则Ⅱ-6XAY与正常女性XaXa结婚,生出正常孩子的概率也是1/2,B项正确;不论是哪种遗传病,Ⅲ-8都不携带致病基因,不须要进行基因诊断,C项错误;由图中女患者多于男患者可推断此病最可能为伴X染色体显性遗传病,D项错误。三、非选择题11.(2024湖南常德期末)鸡的芦花(显性)和非芦花(隐性)由性染色体上非同源区段一对等位基因(A、a),毛腿与光腿由常染色体上一对等位基因(B、b)限制,某正常个体基因在染色体上的分布如图所示。回答下列问题。(1)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发觉的性反转现象,原来下过蛋的母鸡,却变成了公鸡的样子,且发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别限制的角度分析产生这种现象的缘由是。

(2)某养鸡场欲通过一次杂交试验,达到依据后代羽毛特征对早期的雏鸡按雌雄分开饲养的目的,请选择亲本基因型:。

(3)现用一只正常毛腿芦花公鸡与另一只正常毛腿芦花母鸡交配,后代中出现了3/16光腿芦花鸡,则说明毛腿性状为(填“显性”或“隐性”)。

(4)假如上图所示母鸡性反转成公鸡,这只公鸡与基因型为bbZaW正常母鸡交配,则子一代的性别及比例为,若子一代无性反转现象,则子一代雌雄个体随机交配,子二代中基因型有种,其中光腿芦花雌鸡的比例为。

答案(1)生物性别受遗传物质和环境共同作用,性反转是某种环境变更引起的性别表现的变更(其他合理答案也可)(2)ZaZa×ZAW(3)显性(4)雌∶雄=2∶1159/64解析(1)性别和其他性状类似,也是受遗传物质和环境共同作用的,