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)可能用到的相对原子质量:O-16Na-23Si-28第一部分选择题(共42分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共42分)1.下列实验中,酸的使用不合理的是...A.用硫酸促进淀粉水解.用盐酸配制FeCl3溶液C2.下列化学用语或图示表达正确的是A.NaCl的电子式为.用浓硝酸和浓盐酸的混合液溶解金B.NH3的VSEPR模型为C.z电子云图为D.基态24原子的价层电子轨道表示式为.核污染水中含有90Sr、137Cs等多种放射性同位素粒子,会对人体和环境产生危害。下列说法不正确的是....135Cs个.A族.可用沉淀法或离子交换法去除核污染水中的Sr2+.强4.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A7.8gNaO中阴离子数为0.2N22AB.mol碳酸钠和碳酸氢钠的混合物含有的氧原子数为0.3NAC60g二氧化硅晶体中含有—O2NAD0.1L0.5mol·L−1CH3COOH溶液中含有的氢离子数为0.05NA5.下列方程式与所给事实不相符的是A.向FeBr中通入过量Cl:2Fe2++2=2Fe3++-22B.实验室制氨气:2NH4+Ca(OH)2C.铝溶于NaOH溶液:2Al+2OHD.将充满的试管倒扣在水中:+HO2HNO+NO2NH↑+CaCl+2HO322-+2HO==2AlO2+3H2↑-22236.染料木黄酮的结构如图,下列说法正确的是A.分子中存在3种官能团B.可与HBrC.1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗4molBr2D.1mol该物质与足量溶液反应,最多可消耗2molNaOH7.下列制备物质的转化关系不合理的是...AHNO:N2BH:SNH3SO2NONO2HNO3SO3H2SO424提纯电解C.制NaOH:海水D.制:海水NaCl溶液NaOHMg(OH)2MgCl2电解MgNH4固体8.下列实验能达到实验目的的是比较Al和Cu探究浓度对反应速率的影响的金属活动性CuAl9.某同学探究SOSO通入水中得到pH=2的溶液A,22后续操作如下,下列说法不正确的是A.A的pH=2原因是:SO+HOH2SO3H++HSO322B.、实验2均体现了SO2的还原性和漂白性C.经实验1、2对比可知品红溶液褪色的过程是可逆的D.中加入NaOH溶液调节pH=的原因是排除H+浓度变化产生的干扰10.根据下列实验操作和现象所得结论正确的是操作现象结论原溶液中有Na,无KA用洁净铂丝蘸取溶液进行焰色反应火焰呈黄色++向某溶液中滴加几滴氯水,再滴加BC溶液变红原溶液中有Fe2+KSCN溶液蔗糖变黑浓硫酸有脱水性和氧化性的品红试纸检验产生的气体品红试纸褪色滴加稀NaOH溶液,将湿润红色石蕊D试纸不变蓝原溶液中无NH4+试纸置于试管口11含三个阶段,依次发生。下列说法不正确的是...A.第一阶段中有C-OC-N键的断裂B.该条件下,与聚合的速率可能远大于与O==O聚合的速率C.聚合物P中含有3种官能团aD.加入amolCO,最多生成mol聚合物P2z12.粗盐中的杂质离子主要有4-、Ca、Mg,采用如下方法得到精制盐水,进而制取已知:.物质BaSO4BaCO33Mg(OH)2sp(25℃)1.1×10102.6×1093.4×1095.6×1012.粗盐水中c(SO42−)>c2+)下列说法不合理的是...A.过程Ⅰ中当溶液pH=11时,2+已沉淀完全B.过程Ⅱ中加入足量的BaCO3,盐水b中的阴离子仅含有Cl-、OH-C.过程Ⅱ中若改为先加BaCl溶液、过滤后再加NaCO溶液也能达到除杂目的223D.过程Ⅲ中滴加盐酸调节,应调至溶液呈中性或微酸性13.用过量的盐酸和CuCl溶液的混合液作为浸取剂,将黄铜矿(CuFeS)中的铜元素以22[CuCl]-Fe的形式浸出,一种流程示意图如下。下列说法不正确的是...A.[CuCl2]-的中心离子是Cu+,配体是Cl-B.参与反应的n(CuCl)n(CuFeS)=3122C.浸取剂中的Cl-CuFeS2固体的溶解D.用浓盐酸和FeCl3溶液的混合液也可能使黄铜矿溶解14.研究小组为探究NaS晶体在空气中变质后的产物,进行实验并记录现象如下:①取Na2S样品加水溶解,得到澄清溶液a。②取少量溶液a加入过量盐酸,有臭鸡蛋气味的气体放出,且出现淡黄色浑浊。③将②中浊液过滤,向滤液中加入BaCl2溶液,产生白色沉淀。资料:i.NaS溶液能溶解SNaSNaS与酸反应生成S和HS(臭鸡蛋气味)22x2x2ii.BaS易溶于水下列说法不正确的是ASx2与HC.③中白色沉淀是BaSO4+反应产生的B2S样品中含有S.该NaS样品中可能含有NaSO223第二部分选择题(共58分)1511CuFeSCuO22CuOSO2O2Cu2S黄铜矿(1)S与O共热制备CuO1molCuO转移的电子数为。2222(2)为减少SO对环境的污染,在高温时可以用将其转化为CaSO,反应的化24学方程式为。(3)2中心原子的杂化方式是间结构不同于2的原因:,用价层电子对互斥理论解释2的空。(4)CuO与CuS都可视为离子晶体,且结构相似,但CuO的熔点比CuS的高约2222100℃,原因是。(5)CuFeS2的晶胞如图1所示。图1图2①图2所示结构单元不能作为CuFeS晶胞的原因是。2②从图1可以看出,每个CuFeS2晶胞中含有的Cu原子个数为。③已知:CuFeS晶体的密度是4.30g·cm³,阿伏伽德罗常数的值为N。2ACuFeS2晶胞中底边边长a=pm(用计算式表示;CuFeS2的摩尔质量为g·mol1cm=101016(10分)氮氧化物会造成环境污染,我国科学家正着力研究技术(NH3性催化还原氮氧化物)对燃煤电厂烟气进行脱硝处理。(1)氮氧化物(以NO为主)直接排放到空气中会形成硝酸型酸雨,反应的化学方程式为_______。(2NH3催化还原NO的化学方程式为。(3)铁基催化剂在260300℃范围内实现SCR技术的过程如下:①中消耗的NO(NH+)与NO的物质的量之比为。242②适当增大催化剂用量可以明显加快脱硝速率,结合上述过程解释原因:。③向反应体系中添加NHNO可显著提高NO脱除率。原因如下:43NO3-与NO发生反应NO3-+NONO2+NO2;-NO与NH发生反应和反应转化为N;242NO2-与NH4+发生反应(填离子方程式)转化为N。(4MnO2SO2会明显降低NO脱除率。①与会发生反应使催化剂失效,其化学方程式是_______。22②持续通入含SO2的烟气。不同温度下,每隔1h测定NO脱除率,结果如下:相同时间,℃时NO脱除率低于100℃,原因是______。17分)化合物K有抗高血压活性,其合成路线如下。已知:(1A为芳香族化合物,A的名称是______。(2)→D的化学方程式是______。(3G的结构简式是______。(4E属于酯,E的结构简式是______。(5K中能与NaOH溶液反应的官能团有______.碳碳双键.酯基c.酰胺基(6D也可由间硝基甲苯通过电解法制得,主要物质转化关系如下。n生成P所用电子)n通过电极的电子)已知:电解效率η的定义:(P100%①Ⅱ中,生成Q的离子方程式是______。②若电解产生的Ce(OH)使间硝基甲苯通过两步氧化完全转化为,当电极通过1mole,生成amolD时,η(D)=______。(7、F和CO(NH)为原料,“一锅法”合成G的转化过程如下。22M的结构简式是______→N的反应类型是______。18.(分)软锰矿在生产中有广泛的应用。II锰钢原料:Mn软磁原料:Mn3O4某软锰矿IMnSO4III(含FeS等)溶液22IV锂电池电极原料:MnCO3(1)过程I:软锰矿的酸浸处理①2FeS+MnO+□□Mn+2Fe3++4S+□。22②HO22解产生的大量气体破除附着的硫。导致HO迅速分解的因素是。22③HO可以继续与MnO222的浸出率,该反应的离子方程式是。(2)过程II:电解法制备金属锰金属锰在(填“阳”或“阴”)极析出。(3)过程III:制备MnO4氨水滤饼含Mn(OH)2、洗涤后O2MnO34MnSO4Mn(OH)]固体溶液过滤224加蒸馏水右图表示通入O2时pH随时间的变化。15-150滤饼中一定参与反应的成分是是。(4)过程Ⅳ:制备MnCO3MnCO难溶于水、能溶于强酸,可用MnSO溶液和34NHHCO溶液混合制备。43每制得1MnCO,至少消耗amol/LHCO溶液的体积为L。34319.(分)某小组欲探究反应2Fe+I22Fe3++,完成如下实验:资料:AgI是黄色固体,不溶于稀硝酸。新制的见光会少量分解。(1______。(2)Ⅲ中的黄色浑浊是______。(3)经检验,Ⅱ→Ⅲ的过程中产生了Fe3+①对3+产生的原因做出如下假设:。假设:空气中存在O2,由于______Fe3+假设:溶液中Ag具有氧化性,可产生3+假设:______;假设:该条件下,I2溶液可将2+氧化为Fe3+;+;。②通过实验进一步证实、bc不是产生Fe的主要原因,假设d成立。Ⅱ→Ⅲ的过程中I2溶液氧化Fe的原因是______。(4)经检验,Ⅳ中灰黑色浑浊中含有AgI和。①验证灰黑色浑浊含有______。②为探究Ⅲ→Ⅳ出现灰黑色浑浊的原因,完成了实验12。实验:向1mL0.1mol·LFeSO溶液中加入1mL0.1mol·−1AgNO溶液,−143开始时,溶液无明显变化。几分钟后,出现大量灰黑色浑浊。反应过程中温度几乎无变化。测定溶液中浓度随反应时间的变化如下图。实验2:实验开始时,先向试管中加入几滴Fe(SO)溶+243液,重复实验,实验结果与实验1相同。ⅰ.实验1中发生反应的离子方程式是______。ⅱ.Ⅳ中迅速出现灰黑色浑浊的可能的原因是______。..2024-2025学年度高三化学第二次月考答案1234567C8C9DCBDABBBDBDB+O+
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