2024年度药品采购标准协议样本版B版

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024年度药品采购标准协议样本版B版本合同目录一览1.药品采购概述1.1药品范围1.2采购数量1.3采购周期2.药品质量标准2.1药品质量要求2.2药品检验检疫2.3药品储存与运输3.采购价格与支付3.1采购价格3.2价格调整机制3.3支付方式与时间4.采购订单与交付4.1订单下达4.2交付时间与地点4.3交货检验5.违约责任5.1供应商违约5.2采购方违约5.3违约赔偿6.争议解决6.1争议解决方式6.2仲裁地点与机构6.3法律适用7.合同的生效、变更与终止7.1合同生效条件7.2合同变更7.3合同终止8.保密条款8.1保密内容8.2保密期限8.3违约泄露的赔偿9.知识产权保护9.1知识产权归属9.2侵权责任9.3知识产权维权10.法律法规遵守10.1法律法规要求10.2合规检查10.3合规风险应对11.合同的监督与检查11.1监督方式11.2检查频率11.3检查结果处理12.信息与沟通12.1信息交流12.2紧急情况沟通12.3变更通知13.合同的培训与技术支持13.1培训内容13.2培训时间与地点13.3技术支持服务14.其他条款14.1合同附件14.2合同修改记录14.3双方签字盖章第一部分：合同如下：第一条药品采购概述1.1药品范围本合同所涉及的药品范围包括但不限于：抗生素、心血管药品、消化系统药品、抗肿瘤药品、神经系统药品、糖尿病药品、免疫系统药品、中药饮片等。具体药品品种、规格、数量等详见附件一。1.2采购数量采购数量根据采购方的实际需求确定，具体数量在订单中明确。采购方应提前向供应商发出采购计划，以便供应商做好生产、库存和配送准备。1.3采购周期采购周期为一年，自订单下达之日起至订单全部药品交付完毕之日止。供应商应按照采购方的要求，分批次交付药品。第二条药品质量标准2.1药品质量要求供应商应保证所供药品符合《中华人民共和国药品管理法》及国家相关规定的要求，确保药品质量安全。2.2药品检验检疫采购方对到达的药品有权进行检验检疫，如发现不符合合同规定的药品，采购方有权拒绝接收，并要求供应商及时更换或退款。2.3药品储存与运输供应商应按照药品储存运输要求，确保药品在储存、运输过程中的质量安全。对于需要冷链运输的药品，供应商应采取相应措施，防止药品质量受到影响。第三条采购价格与支付3.1采购价格采购价格详见附件二。价格一经确定，除非合同另有约定，否则不得随意调整。3.2价格调整机制如遇市场行情波动、政策调整等因素，可能导致药品成本发生重大变化，双方可协商调整采购价格。3.3支付方式与时间采购方采用银行转账方式支付供应商药品款项。支付时间为药品验收合格后，采购方在发票联上签字确认，并在五个工作日内支付款项。第四条采购订单与交付4.1订单下达采购方根据实际需求，向供应商下达采购订单。订单应详细列明药品品种、规格、数量、单价、总价等信息。4.2交付时间与地点供应商应按照订单约定的时间、地点交付药品。如因特殊情况导致无法按时交付，供应商应提前通知采购方，并协商解决。4.3交货检验采购方对到达的药品进行检验，如发现不符合合同规定的药品，采购方有权拒绝接收，并要求供应商及时更换或退款。第五条违约责任5.1供应商违约供应商未按照合同约定交付药品，或者交付的药品不符合质量要求的，供应商应承担违约责任，向采购方支付违约金，并承担因此给采购方造成的损失。5.2采购方违约采购方未按照合同约定支付款项的，应承担违约责任，向供应商支付违约金，并承担因此给供应商造成的损失。5.3违约赔偿因一方违约导致合同无法履行或者造成对方损失的，违约方应承担相应的赔偿责任。第六条争议解决6.1争议解决方式双方发生合同争议的，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。6.2仲裁地点与机构如双方约定仲裁解决争议的，仲裁地点为合同签订地，仲裁机构为合同签订地仲裁委员会。6.3法律适用本合同的签订、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。第八条保密条款8.1保密内容双方在合同履行过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等，包括但不限于生产工艺、配方、客户名单、销售策略等，均应予以保密。8.2保密期限双方的保密义务自合同签订之日起生效，至合同终止或履行完毕后五年止。8.3违约泄露的赔偿如一方违反保密义务，导致对方遭受损失的，违约方应承担赔偿责任，赔偿金额根据损失程度和违约方的过错程度确定。第九条知识产权保护9.1知识产权归属双方同意，合同标的的知识产权归权利人所有。供应商应保证所供药品不侵犯他人知识产权，如因药品侵权导致采购方遭受损失的，供应商应承担赔偿责任。9.2侵权责任如供应商所供药品侵犯他人知识产权，导致采购方遭受诉讼、赔偿等损失的，供应商应承担全部责任。9.3知识产权维权如采购方发现供应商所供药品侵犯他人知识产权，应及时通知供应商。供应商应协助采购方采取措施，共同维护双方合法权益。第十条法律法规遵守10.1法律法规要求双方在合同履行过程中应遵守中华人民共和国法律法规，不得非法经营，不得损害社会公共利益。10.2合规检查双方应定期进行合规检查，确保合同履行符合法律法规要求。如发现潜在合规风险，应及时采取措施予以纠正。10.3合规风险应对如双方在合同履行过程中遇到合规风险，应立即相互告知，并共同协商解决。第十一条合同的监督与检查11.1监督方式双方可采用现场检查、书面审查等方式，对合同履行情况进行监督。11.2检查频率双方可根据合同履行情况，约定检查频率。如无特别约定，双方每年至少进行一次全面检查。11.3检查结果处理对于检查中发现的问题，双方应立即协商解决。如涉及重大问题，双方可签订补充协议，予以明确。第十二条信息与沟通12.1信息交流双方应保持畅通的信息交流，对于合同履行过程中的疑问、变更等事项，应及时通知对方。12.2紧急情况沟通如发生紧急情况，可能影响合同履行的，双方应立即相互通报，并协商解决办法。12.3变更通知如合同内容发生变更，双方应书面通知对方，并签订补充协议。第十三条合同的培训与技术支持13.1培训内容供应商应根据采购方的要求，提供药品相关知识的培训。培训内容主要包括药品用途、用法用量、不良反应等。13.2培训时间与地点培训时间、地点由双方协商确定。如采用远程培训，供应商应提供必要的技术支持。13.3技术支持服务供应商在合同履行过程中，应提供必要的技术支持。如采购方遇到技术问题，供应商应及时予以解决。第十四条其他条款14.1合同附件本合同附件包括：《药品清单》、《价格表》、《培训计划》等。附件与合同具有同等法律效力。14.2合同修改记录合同修改记录应详细列明修改日期、修改内容、修改人等信息。修改记录与原合同一并存档。14.3双方签字盖章本合同自双方签字盖章之日起生效。合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。第二部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：《药品清单》详细列出合同中涉及的所有药品品种、规格、数量等信息。清单应加盖双方公章，并由授权代表签字。附件二：《价格表》详细列出合同中涉及的所有药品的单价、总价等信息。价格表应加盖双方公章，并由授权代表签字。附件三：《培训计划》详细列出供应商为采购方提供的培训内容、时间、地点等相关信息。培训计划应加盖双方公章，并由授权代表签字。说明二：违约行为及责任认定：1.供应商未按照合同约定交付药品，或交付的药品不符合质量要求的，应承担违约责任。例如，供应商延迟交付药品，或交付的药品存在质量问题，导致采购方无法正常使用或销售。2.采购方未按照合同约定支付款项，应承担违约责任。例如，采购方延迟支付款项，导致供应商无法及时收到款项，影响供应商的正常运营。3.双方违反合同中的保密义务，导致对方遭受损失的，应承担赔偿责任。例如，一方泄露对方的商业秘密，导致对方遭受竞争对手的侵害。4.供应商所供药品侵犯他人知识产权，导致采购方遭受损失的，供应商应承担赔偿责任。例如，供应商提供的药品被认定侵犯他人专利权，导致采购方遭受诉讼和赔偿责任。说明三：法律名词及解释：1.药品：指符合《中华人民共和国药品管理法》规定的药品，包括化学药品、生物制品、中药饮片等。2.知识产权：指专利权、商标权、著作权等法律保护的智力成果。3.商业秘密：指不为公众所知悉，具有商业价值并经权利人