人类遗传病+高一下学期生物人教版必修2_第1页
人类遗传病+高一下学期生物人教版必修2_第2页
人类遗传病+高一下学期生物人教版必修2_第3页
人类遗传病+高一下学期生物人教版必修2_第4页
人类遗传病+高一下学期生物人教版必修2_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病HUMANGENETICDISEASES利用遗传病的发病机理和遗传特点,结合产前诊断和遗传咨询,对遗传病预防提出合理化的建议。调查常见的人类遗传病的发病率和遗传方式,并探讨其预防措施。01.

生命观念根据各种遗传病的发病原理,分析其遗传特点。02.社会责任03.科学探究第5章基因突变及其他变异课标要求亨廷顿舞蹈症:是一种罕见的常染色体显性遗传病。患者一般在中年发病,出现运动、认知和精神方面的症状。亨廷顿舞蹈症临床症状复杂多变,患者病情呈进行性恶化,通常在发病15~20年后死亡。病因是亨廷顿基因上多核苷酸重复序列的错误表达,从而影响不同的分子通路,最终导致神经功能失调和退化。2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,亨廷顿氏舞蹈症被收录其中。人类遗传病调查人群中的遗传病人类遗传病第5章基因突变及其他变异知识科普检测与预防在线咨询苯丙酮尿症的致病机理:食物中含苯丙氨酸的蛋白质消化苯丙氨酸酪氨酸积累过多损害神经系统智力发育障碍苯丙氨酸是人体必需氨基酸,摄入体内后,一部分用于蛋白质的合成,剩余的苯丙氨酸会在苯丙氨酸羟化酶(B_)的作用下变为酪氨酸。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性(bb)遗传疾病,因患者体内缺少苯丙氨酸羟化酶,苯丙氨酸会代谢为对身体有害的苯丙酮酸,积累过多会损害神经系统。123知识科普第5章基因突变及其他变异网友留言1.遗传病一定是先天性疾病(出生时就表现出的疾病)2.先天性疾病一定是遗传病3.家族性疾病一定是遗传病4.遗传病一定是家族性疾病××××如:遗传性早秃,一般在30岁左右发病如:艾滋病女性患者的子女如:某家族因食物中缺少维生素A而患夜盲症如:染色体异常引起的遗传病调查人群中的遗传病人类遗传病第5章基因突变及其他变异知识科普检测与预防在线咨询调查人群中的遗传病第5章基因突变及其他变异调查计划某种遗传病的发病率

=某种遗传病的患者数某种遗传病的被调查人数×100%调查人群中的遗传病第5章基因突变及其他变异某种遗传病的发病率

=某种遗传病的患者数某种遗传病的被调查人数×100%组别遗传病患病人数调查人数发病率%一哮喘4101二原发性高血压7120三精神分裂症1103四冠心病3123五消化性溃疡4103六先天性心脏病1203462.540.51调查人群中的遗传病第5章基因突变及其他变异某种遗传病的发病率

=某种遗传病的患者数某种遗传病的被调查人数×100%原因禁止近亲结婚第5章基因突变及其他变异在近亲结婚时,双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加,后代患隐性遗传病的可能性会大大增加。达尔文表姐艾玛夭折夭折终身不育终身不育终身不育夭折病魔缠身,智力低下以达尔文一家为例:我家里有人患有进行性肌营养不良,刚出生时很正常,但随着年龄增长,走路会出现异常,二十几岁时会因为呼吸衰竭去世,我现在怀孕4个月了,我的孩子有多大可能患这种病?请您详细说明一下您家有哪些人患这种病。遗传咨询第5章基因突变及其他变异遗传咨询第5章基因突变及其他变异我和我的丈夫都没有该病,我父母,祖父母,外祖父母也都没有该病,但是我的弟弟、叔叔都患有这种病。遗传咨询第5章基因突变及其他变异调查发现该病患者多为男性,女性患者相对较少,但是女患者的父亲或者儿子都是患者。您家族的这种病为伴X隐性遗传病。经本站遗传咨询师计算,您的胎儿如果是女孩,则不会患病,如果是男孩,则有1/4概率患病。太可怕了,我现在已经怀孕4个月了,我该怎么办?不要担心,胎儿出生前我们可以进行产前诊断,确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。接下来我给您详细介绍下产前诊断吧。产前诊断第5章基因突变及其他变异产前诊断是指在胎儿出生前,医生用的检测手段,包括:羊水检查|B超检查|孕妇血细胞检查注意可以从羊水中提取胎儿的脱落细胞。胎儿外观性别血细胞形态和数量主要对唐氏综合征和18三体综合征进行筛查染色体数目和结构流产率0.5%别担心,建议做基因检测通过B超检查,我怀的是男孩,您之前说过,男孩就有可能患病,现在该怎么办啊?什么是基因检测?基因检测第5章基因突变及其他变异基因检测是指通过检测人体细胞中的

序列,以充分了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发、人体组织等。DNA检测材料基因检测的优点是:可以精确地诊断病因。简单地说,就是抽取您的静脉血,对其中胎儿的游离DNA进行检测,可以得到胎儿的遗传信息。基因检测第5章基因突变及其他变异放心,您的孩子不会患进行性肌营养不良该女性丈夫弟弟未出生孩子条带1条带2该家族部分成员基因的核酸电泳结果第5章基因突变及其他变异父母年龄越大,生殖细胞中积累的突变基因越多。提倡适龄生育孕妇年龄唐氏综合征发生率<29岁1/1500030~34岁1/80035~39岁1/27040~44岁1/100>45岁1/50第5章基因突变及其他变异始于知,终于行。知行合一,学以致用临床应用案例基因治疗第5章基因突变及其他变异基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,以达到治疗疾病的目的。1990年,美国科学家实施了世界上第一例临床基因治疗。患者是一位患有严重复合型免疫缺陷疾病的4岁小姑娘艾姗蒂·德席尔

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论