有机化合物波谱解析知到智慧树章节测试课后答案2024年秋哈尔滨医科大学

有机化合物波谱解析知到智慧树章节测试课后答案2024年秋哈尔滨医科大学绪论单元测试

有机化合物波谱解析主要学习哪些波谱学方法（

）。

A:核磁共振谱B:

质谱C:紫外光谱D:红外光谱

答案:核磁共振谱；

质谱；紫外光谱；红外光谱

第一章单元测试

以下波长最长的是（）。

A:近红外区

B:近紫外区

C:远紫外区

D:可见区

答案:近红外区

紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（）。

A:吸收峰的位置

B:吸收峰的强度

C:吸收峰的数目

答案:吸收峰的位置

助色团对吸收峰的影响是使吸收峰（）。

A:波长变长

B:波长变短

C:谱带蓝移

D:波长不变

答案:波长变长

在紫外光的照射下，CH3Cl分子中电子能级跃迁的类型有σ→σ*和n→σ*跃迁。（）

A:对B:错

答案:对跨环效应是共轭基团间的相互作用。（）

A:错B:对

答案:错利用紫外光谱可以确定乙酰乙酸乙酯的互变异构现象。（）

A:对B:错

答案:对π→π共轭作用使____跃迁及____跃迁峰均发生红移。

答案:0远紫外区指波长范围____nm，近紫外区是指波长范围____nm。

答案:远紫外区指波长范围10-200nm，近紫外区是指波长范围200-400nm。请解释什么是红移和蓝移。

答案:0下列两个异构体，能否用紫外光谱区别？

答案:无

第二章单元测试

红外光谱是由（）跃迁产生的。

A:中子

B:外层电子能级

C:原子核

D:分子振动能级-转动能级

答案:分子振动能级-转动能级

在红外光谱中，各个化合物在结构上的微小差异在指纹区都会得到反映。指纹区的范围是（）。

A:

1475-1300cm-1B:

1000-650cm-1C:1333-400cm-1D:

4000-1333cm-1

答案:1333-400cm-1在红外光谱中，氢键的形成通常使（），峰强增加。

A:峰位向高波数移动，峰变窄。

B:峰位向低波数移动，峰变窄。

C:峰位向低波数移动，峰变宽。

D:峰位向高波数移动，峰变宽。

答案:峰位向低波数移动，峰变宽。

化学键两端连接的原子，电负性相差越大，键的力常数越大。（）

A:对B:错

答案:对红外光谱中，形成分子内氢键后，羰基的伸缩振动吸收峰波数基本不变。（）

A:对B:错

答案:错对映异构体的左旋体和右旋体的红外光谱图形是可以区分的。（）

A:错B:对

答案:错影响红外光谱的峰强两大因素为____和____。

答案:0分子的弯曲振动可以分为____、____及____。

答案:0解释特征区和指纹区的概念。

答案:0用红外光谱法区分下列化合物。

答案:无

第三章单元测试

下列说法正确的是（）。

A:诱导效应使氢核化学位移值减小

B:氢键缔合使氢核化学位移值减小

C:氢核交换使氢核化学位移值减小

D:供电子效应使氢核化学位移值减小

答案:供电子效应使氢核化学位移值减小

乙烯、乙炔、苯环上质子化学位移的大小关系是（）。

A:δ苯环＞δ乙炔＞δ乙烯B:

δ乙烯＞δ乙炔＞δ苯环C:

δ乙烯＞δ苯环＞δ乙炔D:δ苯环＞δ乙烯＞δ乙炔

答案:δ苯环＞δ乙烯＞δ乙炔芳环上连有氧取代基时，芳香质子电子云密度和化学位移的变化趋势为（）。

A:电子云密度变大，化学位移变小

B:电子云密度变小，化学位移变小

C:电子云密度变小，化学位移变大

D:电子云密度变大，化学位移变大

答案:电子云密度变大，化学位移变小

关于质子偶合常数的说法正确的是（）。

A:偕偶的偶合常数均大于邻偶的偶合常数

B:在一个结构中，磁不等同的氢核之间均可观测到偶合常数

C:邻偶的偶合常数数值与两个质子的二面角有关

D:偶合常数与测试仪器的磁场强度有关

答案:邻偶的偶合常数数值与两个质子的二面角有关

不同杂化方式碳核的化学位移大小关系正确的顺序是（）。

A:sp＞sp2＞sp3

B:sp2＞sp＞sp3

C:sp2＞sp3＞spD:sp3＞sp2＞sp

答案:sp2＞sp3＞sp影响碳核化学位移的因素有（）。

A:杂化方式

B:空间效应

C:诱导效应

D:共轭效应

答案:杂化方式

；空间效应

；诱导效应

；共轭效应

HMQC谱能检测到间隔2-3根键碳氢之间的偶合相关。（）

A:错B:对

答案:错在碳谱中，13C信号因H核偶合干扰产生的裂分数目遵守____规律。

答案:n+1比较下列结构中Ha与Hb化学位移的大小，并说明原因。

答案:无说出1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY的用途。

答案:1H-1HCOSY：用于确定氢原子之间的直接偶合关系。HMQC：用于相关联的1H和13C信号间的耦合，有助于识别碳骨架结构。HMBC：用于长范围的1H-13C间耦合，帮助确定远程碳原子之间的连接。NOESY：用于检测核Overhauser效应，提供分子内氢原子间空间接近度的信息，帮助确定分子的立体结构。

第四章单元测试

含氮化合物一般发生α裂解，卤素倾向发生i裂解。（）

A:对B:错

答案:对分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。（）

A:对B:错

答案:错在CI-MS中，可以根据多电荷准分子离子峰推断大分子化合物分子量。（）

A:对B:错

答案:错可以直接测得化合物分子式的质谱技术是（）。

A:HR-MS

B:FAB-MS

C:EI-MS

D:FD-MS

答案:HR-MS

下列质谱技术适合与液相色谱联用的是（）。

A:MALDI-MS

B:ESI-MS

C:CI-MS

D:EI-MS

答案:ESI-MS

乙醚质谱中m/z59的碎片离子为（）。

A:重排产物

B:i裂解产物

C:σ裂解产物

D:α裂解产物

答案:α裂解产物

在质谱中，正丁酸正丁酯可发生（）。

A:麦氏重排

B:α裂解

C:i裂解

D:双氢重排

答案:麦氏重排

；α裂解

；i裂解

；双氢重排

下列类型的化合物不适宜采用EI-MS测定分子量是（）。

A:短直链烷烃

B:共轭多烯

C:多肽

D:分子量较大的脂肪醇

答案:多肽

；分子量较大的脂肪醇

简述化合物分子式的推断方法。

答案:0在EI-MS中如何判断分子离子峰？

答案:在EI-MS（电子电离质谱）中，分子离子峰通常是质谱图中最高质量的峰，它代表了样品分子失去一个电子后的离子。判断分子离子峰的主要方法有以下几点：1.**质量数**：分子离子峰的质量数（m/z值）最接近于化合物的分子量。2.**丰度**：虽然不是绝对规则，但分子离子峰有时是质谱图中相对较强的峰之一。3.**碎片离子**：其它离子通常是分子离子进一步裂解产生的，因此它们的质量数会小于分子离子。4.**同位素分布**：观察分子离子峰的同位素分布，特别是含碳元素的化合物，会显示出M+1（一个碳原子被碳-13取代）和M+2（两个碳原子被碳-13取代）的峰，且比例符合自然丰度比。综上，寻找最接近化合物分子量、考虑其相对强度及同位素分布的峰，通常是识别分子离子峰的有效手段。

第五章单元测试

通过SciFinder数据库可以判断化合物是否为新化合物。（）

A:对B:错

答案:对分子离子峰不一定是质谱图中质荷比最大的峰。（）

A:错B:对

答案:对核磁共振不能用于化合物分子量的推断。（）

A:对B:错

答案:错下列方法不能用于化合物立体构型判断的是（）。

A:CD

B:ORD

C:NOESY

D:MS

答案:MS

下面化合物的羰基在红外光谱中吸收波数处于（

）。

A:1725-1705cm-1B:1680-1640cm-1

C:1740-1720cm-1D:1705-1685cm-1

答案:1705-1685cm-1下面化合物羰基碳在碳谱中的化学位移处于（

）。

A:190-220

B:160-180

C:90-120

D:30-60

答案:160-180

下面方法可以测定苯乙酮分子式的是（）。

A:MS

B:

1H-NMR和13C-NM