华东理工大学《药物设计与新药发现-小分子药物》2023-2024学年第一学期期末试卷

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《药物设计与新药发现-小分子药物》2023-2024学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分一、单选题（本大题共15个小题，每小题1分，共15分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在微生物与生化药学的基因工程药物生产中，表达系统的选择至关重要。对于一种需要大量表达且要求翻译后修饰准确的蛋白质药物，以下哪种表达系统可能最为合适？（）A.大肠杆菌表达系统B.酵母表达系统C.昆虫细胞表达系统D.哺乳动物细胞表达系统2、在药物的稳定性研究中，影响药物水解的因素众多。以下关于影响水解的因素，不准确的是？（）A.药物的化学结构B.溶液的pH值C.药物的晶型D.温度和湿度3、在药物代谢过程中，肝脏起着至关重要的作用。药物在肝脏中通过各种酶的作用发生转化，以下哪种酶在药物的Ⅰ相代谢中最为常见？（）A.细胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸转移酶C.硫酸转移酶D.谷胱甘肽S-转移酶4、在药物质量标准的制定中，各项检测指标都有严格的规定。对于一种注射用抗生素，以下哪项检测指标对于保证药品的安全性和有效性最为关键？（）A.有关物质的限度B.含量均匀度C.可见异物检查D.渗透压摩尔浓度5、在中药药学的质量评价中，中药材的产地、采收时间和加工方法都会影响其质量。对于一种道地药材，以下哪个因素更能决定其品质和药效的优劣？（）A.产地的生态环境B.采收的季节和时辰C.加工过程中的干燥方法D.以上因素同等重要6、在药学的生物技术领域，单克隆抗体药物因其高度的特异性和有效性而备受关注。对于一种治疗肿瘤的单克隆抗体，以下哪种特性更能决定其在临床应用中的疗效和安全性？（）A.抗体的亲和力B.抗体的免疫原性C.抗体的半衰期D.以上特性都非常重要7、药物的分布受到多种因素的影响，包括血浆蛋白结合率、组织亲和力等。对于一种与血浆蛋白高度结合的药物，当同时使用另一种也能与相同蛋白结合的药物时，可能会发生以下哪种情况？（）A.药物的血药浓度升高B.药物的血药浓度降低C.药物的作用时间延长D.药物的副作用减少8、在药学的文献检索和研究中，正确评估文献的可靠性和科学性至关重要。对于一篇关于新药临床研究的论文，以下哪个方面不是评估其质量的关键因素？（）A.研究样本的大小B.研究方法的创新性C.作者的学术背景D.统计分析的合理性9、在天然药物化学的领域中，关于天然产物的提取分离和结构鉴定方法，以下哪种说法是正确的？（）A.天然产物的提取分离过程简单，不需要复杂的技术和设备，结构鉴定主要依靠化学方法B.现代技术如色谱技术、波谱技术等在天然产物的提取分离和结构鉴定中发挥着重要作用，能够更高效、准确地获得天然产物的化学结构和活性成分C.天然产物的结构鉴定是一项不可能完成的任务，因为其成分复杂且不稳定D.提取分离天然产物时，只需要考虑产量，不需要关注纯度和活性10、在药物的临床评价中，有效性评价是重要的内容之一。以下关于有效性评价指标的选择，不准确的是？（）A.完全依赖患者的主观感受B.结合客观指标和主观指标C.考虑疾病的特点和治疗目的D.参考相关的临床研究文献11、在药物的不良反应监测中，新的不良反应的发现对于保障用药安全具有重要意义。以下关于新的不良反应的判断，不准确的是？（）A.药品说明书中未记载的不良反应B.患者以前使用过该药物未出现的不良反应C.文献中未报道过的不良反应D.轻微且短暂的不良反应12、在药剂学的教学中，混悬剂的稳定性是一个重要的知识点。对于一种混悬剂，若要提高其物理稳定性，以下哪种方法不太可行？（）A.增加分散介质的黏度B.减小药物粒子的粒径C.升高混悬剂的储存温度D.使用助悬剂13、在药学的实验研究中，实验设计的合理性至关重要。若要比较两种不同剂型的同一种药物在体内的药代动力学参数，以下哪种实验设计方案最为科学？（）A.健康志愿者随机分组，分别服用两种剂型，单次给药B.患者随机分组，分别服用两种剂型，多次给药C.动物实验，不同组分别给予两种剂型，单次给药D.动物实验，不同组分别给予两种剂型，多次给药14、药物的研发需要经过多个阶段的临床试验。在Ⅰ期临床试验中，主要的研究目的是什么？（）A.评估药物的安全性B.确定药物的疗效C.研究药物的剂量-效应关系D.比较不同治疗方案的优劣15、对于心血管药理学的知识，以下关于心血管药物的分类和作用机制，哪一项是正确的？（）A.心血管药物种类繁多，作用机制复杂，难以分类和理解B.心血管药物可以分为降压药、降脂药、抗心律失常药等，它们通过调节心血管系统的生理功能发挥治疗作用，如扩张血管、降低血脂、调节心肌电活动等C.心血管药物的疗效和安全性主要取决于患者的遗传因素，与药物本身的特性关系不大D.新的心血管药物研发已经停滞，现有的药物足以满足临床需求二、多选题（本大题共15小题，每小题2分，共30分．有多个选项是符合题目要求的．）1、有关镇痛药的临床应用，以下说法正确的是（）A.用于急性锐痛效果好B.可以长期用于慢性疼痛C.成瘾性是限制其应用的主要原因D.对内脏绞痛效果显著2、在治疗心力衰竭的药物中，以下哪些属于血管紧张素转换酶抑制剂：A.依那普利B.地高辛C.卡托普利D.氢氯噻嗪3、药物的剂型对于药物的吸收和疗效有一定影响。以下关于不同剂型特点的描述，正确的是（）A.片剂剂量准确，便于携带和服用B.胶囊剂可掩盖药物的不良气味C.混悬剂稳定性较好，易于分剂量D.栓剂可避免肝脏首过效应4、血液系统疾病如贫血和出血性疾病的治疗需要选择合适的药物。对于缺铁性贫血的治疗，以下说法正确的是：A.口服铁剂是治疗缺铁性贫血的首选方法，一般选择亚铁制剂。B.服用铁剂时同时服用维生素C可以促进铁的吸收。C.注射铁剂适用于口服铁剂不能耐受或吸收不良的患者。D.补铁治疗至血红蛋白恢复正常后即可停药。5、药物的临床前研究包括药物的化学合成、药理毒理研究等方面。以下关于药物临床前研究的描述，正确的是：A.动物实验的结果可以完全预测药物在人体中的反应B.药物的急性毒性实验主要观察药物在短期内对动物的毒性作用C.长期毒性实验的目的是观察药物对动物生殖系统的影响D.药物的致癌性实验通常在小鼠和大鼠中进行6、药物在体内的代谢过程通常包括氧化、还原、水解和结合等反应。以下关于药物代谢的说法中，正确的是：A.代谢使药物的极性降低，有利于药物的排泄B.代谢产物通常比原药的药理活性更强C.肝脏是药物代谢的主要器官D.药物代谢只发生在肝脏，其他器官不参与7、关于药物的半衰期，以下说法正确的是：A.半衰期是指血药浓度下降一半所需的时间B.半衰期长的药物，给药间隔时间长C.半衰期不受肝肾功能的影响D.可以根据半衰期计算药物的稳态血药浓度8、消化系统中的肝脏疾病治疗常常需要使用保肝药物，以下关于保肝药物的描述，正确的是：A.多烯磷脂酰胆碱可以修复受损的肝细胞膜，改善肝功能B.水飞蓟宾具有抗氧化、抗炎和保护肝细胞的作用C.甘草酸制剂可以减轻肝脏炎症，降低转氨酶水平D.谷胱甘肽能够清除自由基，保护肝细胞9、在药物治疗过程中，患者的依从性对于治疗效果有重要影响。以下关于影响患者依从性的因素和提高依从性的措施的描述，正确的是（）A.药物的副作用、治疗方案的复杂性等可降低依从性B.加强患者教育、简化治疗方案可提高依从性C.良好的医患沟通有助于提高依从性D.经济因素可能影响患者的依从性10、在药物代谢过程中，主要的代谢器官是（）。A.肝脏；B.肾脏；C.心脏；D.肺。11、在药物分析中，常用的分析方法有哪些？（）。A.高效液相色谱法；B.气相色谱法；C.紫外可见分光光度法；D.红外光谱法。12、药物的剂型对于药物的吸收、分布、代谢和排泄有着重要影响，以下关于药物剂型的描述，正确的是：A.片剂服用方便，剂量准确，但生物利用度可能较其他剂型低B.胶囊剂能掩盖药物的不良气味，提高药物的稳定性C.注射剂起效迅速，但使用不当可能引起不良反应D.气雾剂可直接作用于呼吸道，发挥局部治疗作用或全身治疗作用13、药物的质量标准是保证药物质量的重要依据。以下关于药物质量标准的描述，正确的有：A.质量标准包括鉴别、检查、含量测定等项目B.鉴别试验用于确定药物的真伪C.检查项目用于控制药物中的杂质和有关物质D.含量测定用于确定药物中有效成分的含量14、新药的研发是一个漫长而复杂的过程，涉及多个环节。以下关于新药研发的描述，正确的有：A.药物发现阶段包括靶点的确定、先导化合物的筛选和优化B.临床前研究需要进行药物的安全性评价、药代动力学研究等C.新药申请需要提交详细的研究资料，经过审批后方可上市D.上市后的监测对于发现新药的潜在不良反应和优化使用方法非常重要15、精神类疾病的治疗药物需要谨慎选择和使用，以避免不良反应和药物依赖。对于抗抑郁药，以下说法正确的是：A.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）是目前临床上常用的抗抑郁药之一。B.三环类抗抑郁药副作用较多，但对于某些难治性抑郁症可能有效。C.单胺氧化酶抑制剂与其他抗抑郁药合用可能会引起严重的不良反应。D.所有抗抑郁药在使用初期都可能会导致症状加重，需要密切观察。三、简答题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）药物的临床安全性监测是保障患者用药安全的重要措施，请详细论述临床安全性监测的方法、流程以及如何及时发现和处理安全隐患。2、（本题5分）药物代谢在药物作用和药物相互作用中起着关键作用，详细说明药物在体内的主要代谢途径以及影响药物代谢的因素有哪些。3、（本题5分）论述市场营销中的品牌与口碑营销的互动关系及强化策略，如何通过口碑营销提升品牌美誉度。4、（本题5分）简述市场营销中的品牌与事件营销的关联及策划要点，如何借助事件营销提升品牌影响力。5、（本题5分）对于药物的晶型研究在药学中的意义，阐述不同晶型对药物性质的影响，分析如何进