生物导学案：第章第节伴性遗传

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精第3节伴性遗传问题导学一、伴性遗传的特点及应用活动与探究1．若已知色盲基因只位于X染色体上，并且是由隐性基因控制的.（1）根据以下六种婚配方式，推导子代基因型、表现型及色盲发病率。双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例①XBXB×XBY__________________________②XBXb×XBY__________________________________________________③XbXb×XBY________________________________④XBXB×XbY______________________________⑤XBXb×XbY____________________________________________________________⑥XbXb×XbY_______________________________（2）总结人类红绿色盲症的遗传特点。2．抗维生素D佝偻病患者的基因型有几种？分别是什么？3．填空理解抗维生素D佝偻病的遗传特点:女性患者______男性患者。儿子患病，______必定患病；父亲患病，______都患病。4．伴性遗传的方式比较5．鸡的性别为ZW型，采取怎样的交配方式就可以根据芦花鸡羽毛的特征把雌性和雄性区分开？迁移与应用下列说法中正确的是(）。①生物的性状是由基因控制的,生物的性别也是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY,雌性体细胞中有纯合子的基因型XX③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性A．①③⑤B．②④⑥C．①②④D．③⑤⑥性染色体及其基因教材以红绿色盲为例介绍了伴性遗传的情况，不少同学误以为Y染色体上没有基因，其实不然。性染色体也是一对同源染色体，和其他常染色体一样,X、Y染色体上也都有许多基因,不同的只是X、Y这对异型同源染色体由于形态结构上的差异,它们所携带的基因往往有所不同.有的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因;同理，也有的基因只存在于Y染色体上，X染色体上没有它的等位基因。因此伴性遗传既有伴X染色体遗传（例如人类的红绿色盲、血友病，果蝇的红眼与白眼等），也有伴Y染色体遗传(该类性状只在雄性个体中表现出来,又叫限雄遗传,例如人类的外耳道多毛症）。二、系谱图中遗传病遗传方式的判定方法活动与探究1．由患病的男子和正常的女子婚配生出患病的孩子这一现象能否确定遗传病的显隐性？如果不能确定，你能给出确定遗传病显隐性的方法吗？2．如何排除伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传和伴Y遗传?3．填空理解不确定遗传方式的判断方法。若不能排除伴X显性遗传、伴X隐性遗传或伴Y遗传时,可从可能性大小的角度进行判断；（1）若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是____性遗传。（2）若患者无性别差异,男女患者患病概率相当,则该病很可能是____染色体上的基因控制的遗传病。(3）若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大,则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,它可分为以下两种情况:①若系谱中患者男性______女性,则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病；②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病很可能是________________遗传病。迁移与应用观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。（1)分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型：（将正确的选项填入括号内）①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）;②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）;③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）;④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是(）。A．致病基因位于常染色体上的显性遗传病B．致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C．致病基因位于X染色体上的显性遗传病D．致病基因位于X染色体上的隐性遗传病(2）假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经过医生确认,请据图回答。①设伴性遗传病的致病基因为a，则该家族遗传系谱图中第13号成员的基因型为____________；②确定该家族遗传病为伴性遗传的理由是______________________________________。1．患病概率的计算（1）常染色体遗传中，后代“男孩患病"和“患病男孩"的概率。①男孩患病：群体发病概率即为男孩患病的概率.②患病男孩：患者中是男女各半，患病男孩的概率是群体发病概率乘以1/2.（2)“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，则患病与否与性别相关联，因此有别于常染色体遗传，不能简单的乘以或不乘以1/2。2．伴性遗传与基因自由组合定律的关系对于既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的性状遗传问题，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传解决，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律解决，整体上按自由组合定律来解决。答案:课前·预习导学一、1．性别2．(1)红绿色盲症抗维生素D佝偻病（2)红眼和白眼二、1．X染色体3．XbXbY4．（1)多于（2）交叉遗传预习交流：答案:女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因（XbXb）时，才会表现为色盲，男性体细胞内只有一条X染色体，只要有一个b基因（XbY），就表现为色盲.所以男性色盲患者远远多于女性患者.三、1．X染色体2．(1)XDXD和XDXd（2）XDY3．(1）多于(3）女儿四、1．(1）异型ZW(2）同型ZZ2．ZBWZbZbZBWZbZBZbZbW课堂·合作探究【问题导学】一、活动与探究：1．（1）答案：①XBY（正常）、XBXB（正常）全部正常②XBY（正常）、XbY(色盲）、XBXB（正常）、XBXb（正常）男孩一半患病③XbY(色盲）、XBXb（正常)男孩全部患病④XBY（正常)、XBXb（正常)全部正常⑤XBY（正常）、XbY（色盲）、XBXb（正常）、XbXb（色盲）男女各有一半患病⑥XbY（色盲)、XbXb（色盲）全部患病(2）答案：男性患者多于女性；女性患者的父亲和儿子一定患病，有交叉遗传的特点。2．答案：3种。XDXD、XDXd、XDY。3．答案:多于母亲女儿4．答案：交叉多于父亲及儿子连续遗传多于母亲及女儿Y染色体男性5．答案：用ZbZb与ZBW交配，后代所有的雄鸡为芦花鸡，所有的雌鸡为非芦花鸡。迁移与应用：D解析:①错误，生物的具体性状是由基因控制的，但性别是由性染色体决定的，而不是由性染色体上的基因控制的.②错误，虽然X染色体与Y染色体在形状、大小上有所差别，但XY型性染色体并不是杂合子，因为纯合子或杂合子是对基因型来说的，XY是性染色体类型。③正确,因为Y染色体短小,所以X染色体的很多基因在Y染色体上没有其等位基因.④错误，女儿的X染色体一条来自父方，一条来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方获得的。⑤正确，这也说明色盲具有隔代交叉遗传的特点.⑥正确，因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，而女性必须两条X染色体上都有色盲基因才表现为色盲.二、活动与探究：1．答案:不能由患病的男子和正常的女子生出患病的孩子这一现象确定遗传病的显隐性。欲确定遗传病的显隐性，应寻找夫妻性状相同的家庭,若夫妻患病,却生出正常的孩子,该病为显性；若夫妻正常，却生出患病的孩子，该病为隐性。2．答案：在确定显性遗传病的基础上，若男患者的母亲或女儿正常即可排除伴X染色体显性遗传；在确定隐性遗传病的基础上,若女患者的父亲或儿子正常即可排除伴X染色体隐性遗传;若患者中有女性或者男患者的父亲或儿子正常即可排除伴Y遗传。3．答案：(1)显（2）常(3）①多于②伴X染色体显性迁移与应用：答案:（1)①B②ABCD③A④B(2)①XaY②母亲患病,儿子全患病；父亲正常，女儿全正常，由此可以判定是伴X隐性遗传病。因为女儿体内的X染色体是从父亲遗传来的,儿子的X染色体是从母亲遗传来的当堂检测1．人类的红绿色盲基因位于X染色体上.母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个携带者,1个色盲。他们的性别是(）.A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女答案:C解析:母亲为携带者（XBXb)，父亲色盲（XbY）,后代中子女基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，这对夫妇生下4个孩子，1个正常，基因型为XBY，2个携带者（XBXb)，1个色盲(XbXb或XbY）,他们的性别是三女一男或两女两男。2．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫.它们的性别是()。A．雌雄各半B．全为雌猫或三雌一雄C．全为雌猫或全为雄猫D．全为雄猫或三雄一雌答案：B解析：从基因型与表现型的对应关系上看，猫的毛色性状是不完全显性遗传；又由于决定毛色的基因位于X染色体上，是伴性遗传，因此,虎斑色的猫一定是雌猫，基因型是XBXb.而黄色猫则可能是雌猫，也可能是雄猫，基因型分别是XbXb和XbY.3．抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(）.A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，儿子均正常、女儿均患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因答案：D解析：本题考查运用遗传规律分析问题的能力.A项错误，男患者(XDY)与女患者结婚，其女儿必定患病（XDX－）；B项错误，男患者(XDY）的女儿（XDX－）也必定患病；C项错误,女性患病，其儿子和女儿都有可能患病;D项正确，抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病,子女只要表现正常就不携带该致病基因.4．自然状况下，鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）。A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶1答案：C解析：鸡的性别决定方式为ZW型，当发生性反转时，母鸡性染色体仍为ZW，ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW,WW不能存活，所以母鸡与公鸡的比例为2∶1.5．某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上.基因b使雄配子致死.（1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基